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SK-BR-3

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By Targets:	ADC Antibody (1) ADC Linker (2) ADC Payload (2) Akt (5) Androgen Receptor (1) Apoptosis (20) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) ClpP (1) Discoidin Domain Receptor (1) Drug Derivative (2) Drug Metabolite (3) EBV (1) EGFR (9) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) HDAC (2) Histone Methyltransferase (1) HSP (6) Insecticide (3) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) Necroptosis (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PAK (1) PARP (1) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PROTAC Linkers (2) PROTACs (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (54) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 二苯并环辛炔 (2)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

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多肽产品

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10325

CL-387785 1 篇文献验证 EKI-785; WAY-EKI 785	EGFR Apoptosis	Endocrinology Cancer
CL-387785 (EKI-785; WAY-EKI 785) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 为 370 pM。CL-387785 抑制 EGF 刺激的 EGFR 自身磷酸化，IC₅₀ 约为 5 nM。CL-387,785 对过表达 EGFR 或 c-erbB-2 的细胞系具有选择性抑制；而对这两种受体低表达的细胞系抑制作用较弱。CL-387785 能有效诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。CL-387785 可用于研究非小细胞肺癌和常染色体隐性遗传性多囊肾病。

HY-132307

Mcl-1 inhibitor 6	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，K_d 值为 0.23 nM，K_i 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，K_d>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。

HY-107367A

Epertinib hydrochloride S-22611 hydrochloride	EGFR	Cancer
Epertinib (S-22611) hydrochloride 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR，HER4 和 HER2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib hydrochloride 具有高效的抗肿瘤活性。

HY-N8342

Rhamnazin 1 篇文献验证	VEGFR	Inflammation/Immunology Cancer
Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-122182

OTS193320	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比，OTS193320 与 Doxorubicin (HY-15142A) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。

HY-156991

NODAGA-NHS NODA-GA-NHS ester	EGFR Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NODAGA-NHS (NODA-GA-NHS ester) 是 NODAGA 螯合剂的活化酯形式。NODAGA-NHS 可与 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联形成 NODAGA-Trastuzumab，该偶联物可结合 ⁶⁴Cu 以制备放射性示踪剂。NODAGA-NHS 可与乳糖胺衍生物的氨基共价结合，形成放射性示踪剂前体。[⁶⁴Cu]NODAGA-trastuzumab 实现对表达 HER2 的肿瘤的 PET 成像。NODAGA-NHS 可用于 HER2 阳性乳腺癌、卵巢腺癌研究。

HY-B1984

p,p'-DDD 1 篇文献验证 4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane	Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide	Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

HY-177008

PROTAC HER2 degrader-1	PROTACs EGFR Apoptosis Akt ERK	Cancer
PROTAC HER2 degrader-1 是一种高的选择性的 HER2 PROTAC 类降解剂，DC₅₀ 为 69 nM，D_max 为 96%。PROTAC HER2 degrader-1 通过持久的 HER2 降解和对下游通路 (AKT 和ERK) 的强力抑制，抑制 HER2 阳性细胞增殖和肿瘤生长。PROTAC HER2 degrader-1 可诱导 BT-474 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC HER2 degrader-1 可用于 HER2 阳性癌症的研究。(粉色：HER2 配体：(HY-177009)；黑色：连接子；蓝色：CRBN 配体：(HY-W023573)。

HY-153588

HSP90-IN-22	HSP	Cancer
HSP90-IN-22（Compound 35）是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。

HY-173155

AKT1-IN-9	Akt	Cancer
AKT1-IN-9 (4) 是选择性的 AKT1(E17K) 突变抑制剂，其在 LAPC4-CR 和 SkBr3 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 995 nM。

HY-124386

DBCO-NHCO-PEG4-amine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linker)，属于 PEG 类。DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于连接 MMAE (HY-15162) 和抗体 (例如 DBCO-VCpAB MMAE 和 DBCO-TRX MMAE，对 SKBR3 细胞的 EC₅₀ 分别为 280 nM 和 22 nM)。

HY-P2317

Cecropin P1, porcine	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Cecropin P1, porcine 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。

HY-151335

KU-177	HSP	Cancer
KU-177 是 Hsp90 ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的有效抑制剂，可消融 Aha1 驱动的 Hsp90 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1/Hsp90 相互作用 (IC₅₀=4.08 μM)，但不影响 Hsp90 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于 Tau 病的研究。

HY-150401

Exatecan-amide-cyclopropanol	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan-amide-cyclopropanol (compound 1) 是一种抗癌剂。Exatecan-amide-cyclopropanol 对 SK-BR-3 细胞和 U87 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 0.12 和 0.23 nM。

HY-W591393

Biotin Azide Plus	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Biotin Azide Plus 是一种集成了叠氮-生物素点击化学与光可切割连接臂功能的恶唑烷试剂。Biotin Azide Plus 既能与生物素硫醚反应生成稳定的亚磺酰亚胺产物，又能通过生物素氧化还原激活化学标记技术实现蛋白质与 DNA 的生物偶联。Biotin Azide Plus 利用链霉亲和素捕获结合光释放的特性，能够有效促进脂质来源亲电体蛋白质加合物的分离，从而广泛应用于 SKBR3 癌症等相关领域的科学研究。

HY-NP131

Recombinant Humanized Type III Collagen (10.4kDa)	Discoidin Domain Receptor Apoptosis Autophagy	Cancer
Recombinant Humanized Type III Collagen 10.4kDa 是一种具有抗癌作用的新型生物材料。Recombinant Humanized Type III Collagen 10.4kDa 可激活盘状结构域受体 1 (DDR1)，从而抑制癌细胞自噬 (autophagy)、增殖和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-174210

PROTAC BRD4 Degrader-31	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-31 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 在 4 小时和 24 小时分别为 164 nM 和 80 nM。PROTAC BRD4 Degrader-31 可在细胞中强效降解 BRD4，且具有长效降解动力学。粉色：BRD4 ligand (HY-78695)；蓝色：KLHDC2 ligand (HY-174218)

HY-122919

Momordicoside L	Endogenous Metabolite	Cancer
Momordicoside L 是一种葫芦烷三萜，可从 Momordica charantia 的叶片中分离出来。Momordicoside L 显示抗癌活性。

HY-121605

RL71	Apoptosis	Cancer
RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71（1 μM）能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。

HY-178749

MS6076	ClpP Mitochondrial Metabolism	Cancer
MS6076 是一种线粒体蛋白酶 ClpP 激动剂。MS6076 特异性激活线粒体基质中的 ClpP 蛋白酶，通过加速未折叠蛋白的降解，显著破坏线粒体电子传递链 (ETC) 功能。MS6076 对多种乳腺癌细胞系表现出强效的细胞毒性，包括三阴性乳腺癌细胞 (MDA-MB-468、MDA-MB-231) 及其他亚型 (SK-BR-3、MCF-7、BT-474)。MS6076 可用于乳腺癌研究。

HY-N1710

28-Deoxonimbolide	Apoptosis Caspase	Cancer
28-Deoxonimbolide 是一种宁宾 (Nimbin, HY-N3187) 型柠檬苦素，可以从 Azadirachta indica 种子提取物中分离出来。28-Deoxonimbolide 具有抗癌活性。 28-Deoxonimbolide 通过线粒体和死亡受体介导的途径诱导 HL60 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-107367

Epertinib S-22611	EGFR	Cancer
Epertinib (S-22611) 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR，HER4 和 HER2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。

HY-124386A

DBCO-NHCO-PEG4-amine TFA	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-amine TFA 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linker)，属于 PEG 类。DBCO-NHCO-PEG4-amine TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于连接 MMAE (HY-15162) 和抗体 (例如 DBCO-VCpAB MMAE 和 DBCO-TRX MMAE，对 SKBR3 细胞的 EC₅₀ 分别为 280 nM 和 22 nM)。

HY-177787A

2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium 是一种 N6-取代腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种糖基供体。一方面，2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium 可作为 N6-methyl-AMP 氨基水解酶的特异性底物，被催化转化为 dIMP 从而参与核苷酸代谢循环。另一方面，2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium 还能作为鸟苷二磷酸 (GDP) 连接的岩藻糖衍生物供体，在 α-1,3-岩藻糖基转移酶的介导下驱动蛋白质的位点特异性糖缀合反应。2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium 是研究核苷酸修饰及蛋白质糖基化机制的重要分子工具。<br/>

HY-10062

AZD3409 EBP-921	Akt Farnesyl Transferase	Cancer
AZD3409 是一种异戊烯基抑制剂，对 farnesyl transferase 和 geranylgeranyl transferase I 均表现出抑制活性。AZD3409 抑制乳腺癌细胞生长，其 IC₅₀ 值分别为 220 nM (MDA-MB-468)、180 nM (MDA-MB-361) 和 290 nM (SK-Br-3)。AZD3409 显著降低乳腺癌细胞系中 AKT 的激活水平。AZD3409 在 MDA-MB-468 细胞中诱导 G0/G1 期阻滞，在 MDA-MB-361 细胞中引起 G2/M 期阻滞。AZD3409 可用于乳腺癌研究。<br>

HY-172091

CZY43	EGFR	Cancer
CZY43 是一种 HER3 降解剂。CZY43 以剂量和时间依赖的方式有效诱导乳腺癌 SKBR3 细胞中的 HER3 降解。CZY43 可有效抑制 HER3 依赖性信号传导和癌细胞生长，效果优于 Bosutinib (HY-10158)。

HY-170910

Hsp90-IN-39	HSP	Cancer
Hsp90-IN-39 (Compound 16t) 是一种 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 亚型具有显著的选择性。Hsp90-IN-39在多种癌细胞系中表现出显著的抗增殖活性，包括 MCF-7、HCT116、SKBr3、K562 和 A549。Hsp90-IN-39 可用于癌症研究。

HY-124007

4-Iodo-SAHA ISAHA	HDAC	Cancer
4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂，对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC₅₀ 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。

HY-171755

Hsp90-IN-40	HSP	Cancer
Hsp90-IN-40 (Compound 15b) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) C 端抑制剂。Hsp90-IN-40 对 SKBr3 和 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀ 分别为 2.57 µM 和 2.43 µM)。Hsp90-IN-40 通过抑制 Hsp90 C 端功能，导致 Hsp90 依赖性蛋白降解，从而抑制癌细胞生长。Hsp90-IN-40 可用于乳腺癌的研究。

HY-170895

Hsp90-IN-38	HSP Na+/K+ ATPase	Cancer
Hsp90-IN-38 (compound 20m) 是一种 HSP90 (热休克蛋白) 抑制剂。Hsp90-IN-38 展现出强烈的 HSP90 结合亲和力，K_d 为 87 nM。Hsp90-IN-38 抑制 ATPase 的 IC₅₀ 为 0.13 μM。Hsp90-IN-38 抑制 HCT116，MCF-7，SKBr3，K562 和 A549 细胞的 IC₅₀ 值分别为 0.187，0.072，0.105，0.403 和 0.031 μM。

HY-B1984S

p,p'-DDD-d8 4,4'-DDD-d₈; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d₈	Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide	Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD-d₈ 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

HY-126566

Trichostatin C	Fungal HDAC Apoptosis	Infection Cancer
Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。

HY-179003

mTOR/GLS1-IN-1	mTOR Glutaminase Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
mTOR/GLS1-IN-1 (Compoud 9d) 是一种强效的双靶向 mTOR/GLS1 抑制剂。mTOR/GLS1-IN-1 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性。mTOR/GLS1-IN-1 剂量依赖性诱导 ROS 积累，诱导自噬体 (autophagy) 形成并诱导凋亡 (apoptosis)。mTOR/GLS1-IN-1 可以增加 Fe²⁺，降低 GPX4 并诱导铁死亡 (ferroptosis)。mTOR/GLS1-IN-1 可以抑制细胞的迁移、侵袭和血管生成。mTOR/GLS1-IN-1 可以用于癌症如乳腺癌的研究。

HY-176539

PAK1-IN-2	PAK PERK	Cancer
PAK1-IN-2 (Compound 35) 是一种选择性 PAK1 抑制剂，K_i 为 7.3 nM。PAK1-IN-2 可抑制 MEK 磷酸化。PAK1-IN-2 对 PAK1/4 扩增的癌细胞系有显著的抑制作用。PAK1-IN-2 能够用于肿瘤的研究。

HY-N1265

Scutebata A	Others	Cancer
Scutebata A 是一种可以从 Scutellaria barbata 中分离得到的二萜类化合物，具有抗肿瘤活性。Scutebata A 对 SK-BR-3 具有弱的细胞毒性，IC₅₀ 值为 15.2 μM。

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16	Apoptosis EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

HY-173640

ID11916	Androgen Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
ID11916 是一种具有口服活性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂和磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂。ID11916 可阻断雄激素与 AR 的结合、核转位以及 AR 的雄激素依赖性转录活性，同时提高细胞内 cGMP 水平并通过抑制激活 PKG。ID11916 在前列腺癌细胞系 VCaP 和 22Rv1 以及雄激素受体 (AR) 阳性乳腺癌细胞系 SK-BR-3 中显示出强大的抗癌作用。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-124454

JCC76	Drug Derivative	Cancer
JCC76 是 Nimesulide (HY-B0363) 的衍生物。JCC76 抑制 Her2 阳性乳腺癌细胞 SKBR-3 增殖，IC₅₀ 为 3.43 μM。

HY-160282

PI3K-IN-49	PI3K	Cancer
PI3K-IN-49 (compound 29) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-49 对 Avg T-47D 和 Avg SKBR3 细胞具有抗增殖活性 (WO2023239710A1; example 29)。

HY-159576

O-Me Eribulin O-Me B1939; O-Me E7389; O-Me ER-086526	ADC Payload	Cancer
O-Me Eribulin 是一种 Eribulin 衍生物，是 ADC 细胞毒素，可用于 ADC 合成。O-Me Eribulin 可以抑制 SKBR3、MDA-MB-468、A549 细胞的细胞活力，IC₅₀ 值分别为 0.2052、0.1827、0.5151 nM。O-Me Eribulin 可用于肿瘤的研究。

HY-164489

KU004	EGFR Akt ERK Apoptosis	Cancer
KU004 是一种强效的双重 EGFR/HER2 抑制剂，具有抗癌效果。KU004 通过诱导 G1 期停滞来抑制人乳腺癌 SKBR3 细胞的增殖。KU004 阻断 HER2，EGFR 及下游 Akt 和 Erk 通路的激活，并主要通过外源性途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。KU004 是一种喹唑啉衍生物。

HY-162751

Anticancer agent 249	HSP Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 249 (Compound 89) 是 Hsp90β 的抑制剂，在 PC3MM2 细胞中 IC₅₀ 为 16.5 μM。Anticancer agent 249 抑制癌细胞 MCF-7、T47D、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 SKBr3 的增殖，IC₅₀ 为 1.8-5.3 μM。Anticancer agent 249 诱导 MDA-MB-231 中的细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 249 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-B1984R

p,p'-DDD (Standard) 4,4'-DDD (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide	Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD (Standard) 是 p,p'-DDD (HY-B1984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

HY-121605S

RL71-d6	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis	Cancer
RL71-d₆ 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。

HY-144808

Anticancer agent 40	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 显示出抗癌活性对 SKBR-3、SKOV-3、PC-3、U-87、HDF 细胞的 IC₅₀s 分别为 0.94、0.98、0.96、0.95、2.13 nM。

HY-151120

Anticancer agent 79	Others	Cancer
Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC₅₀ 为 13.64±0.26 μM。

HY-151116

HER2-IN-10	Apoptosis	Cancer
HER2-IN-10 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-10 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151118

HER2-IN-11	Apoptosis	Cancer
HER2-IN-11 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-11 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P991977

BSI-001 5G9	EGFR Apoptosis PARP Akt ERK	Cancer
BSI-001 (5G9) 是一种 HER2 靶向抗体。BSI-001 在 HER2 阳性癌细胞与 Trastuzumab (HY-P9907) 联用抑制细胞增殖、迁移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、PARP 切割，抑制 HER2 介导的下游信号通路 (包括 EGFR、HER3、AKT 和 ERK 的磷酸化)。BSI-001 在胃癌、乳腺癌动物模型中与 Trastuzumab 联用展现出协同抗肿瘤功效。BSI-001 可用于 HER2 阳性乳腺癌与 HER2 过表达胃癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W591393

Biotin Azide Plus

Fluorescent Dye

Biotin Azide Plus 是一种集成了叠氮-生物素点击化学与光可切割连接臂功能的恶唑烷试剂。Biotin Azide Plus 既能与生物素硫醚反应生成稳定的亚磺酰亚胺产物，又能通过生物素氧化还原激活化学标记技术实现蛋白质与 DNA 的生物偶联。Biotin Azide Plus 利用链霉亲和素捕获结合光释放的特性，能够有效促进脂质来源亲电体蛋白质加合物的分离，从而广泛应用于 SKBR3 癌症等相关领域的科学研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP131

Recombinant Humanized Type III Collagen (10.4kDa)	Biochemical Assay Reagents
Recombinant Humanized Type III Collagen 10.4kDa 是一种具有抗癌作用的新型生物材料。Recombinant Humanized Type III Collagen 10.4kDa 可激活盘状结构域受体 1 (DDR1)，从而抑制癌细胞自噬 (autophagy)、增殖和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2317

Cecropin P1, porcine	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Cecropin P1, porcine 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-P3335

SU015 DOTA-RGDfK dimer	Integrin Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cardiovascular Disease Cancer
SU015 是一种 Integrin α_vβ₅ 和 α_vβ₃ 拮抗剂。SU015 对 α_vβ₅ 的亲和力与 α_vβ₃ 的亲和力相当，与其他整合素相比，具有相对更高的效力和特异性。SU015 抑制细胞通过 α_vβ₃ 介导的与纤维蛋白原的黏附、抑制活化血小板通过 α_vβ₃ 介导的与骨桥蛋白的黏附、抑制细胞通过 α_vβ₅ 介导的与玻连蛋白的黏附。SU015 在 CAM 模型中表现出对 FGF2 诱导的血管生成的强效抑制作用。SU015 带有可用于放射性同位素偶联的连接臂，当被 ⁹⁰Y 标记 (即 RP697) 或 ¹⁷⁷Lu 标记 (即 RP688) 时，可作为靶向特异性放射性试剂发挥作用。SU015 可用于肿瘤转移及肿瘤的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991977

BSI-001 5G9	EGFR Apoptosis PARP Akt ERK	Cancer
BSI-001 (5G9) 是一种 HER2 靶向抗体。BSI-001 在 HER2 阳性癌细胞与 Trastuzumab (HY-P9907) 联用抑制细胞增殖、迁移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、PARP 切割，抑制 HER2 介导的下游信号通路 (包括 EGFR、HER3、AKT 和 ERK 的磷酸化)。BSI-001 在胃癌、乳腺癌动物模型中与 Trastuzumab 联用展现出协同抗肿瘤功效。BSI-001 可用于 HER2 阳性乳腺癌与 HER2 过表达胃癌的研究。

HY-P991983

DB-1310 Antibody	ADC Antibody	Cancer
DB-1310 Antibody 是一种靶向 HER3 的单克隆抗体抑制剂。DB-1310 Antibody 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) DB-1310。DB-1310 Antibody 可用于 HER3 阳性实体瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8342

Rhamnazin 1 篇文献验证	Combretaceae Phenols Polyphenols Plants Combretum erythrophyllum Sond. Source Classification	VEGFR
Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-122919

Momordicoside L	Triterpenes Terpenoids Cucurbitaceae Plants Source Classification Momordica charantia Linn.	Endogenous Metabolite
Momordicoside L 是一种葫芦烷三萜，可从 Momordica charantia 的叶片中分离出来。Momordicoside L 显示抗癌活性。

HY-N1710

28-Deoxonimbolide	Triterpenes Terpenoids Plants Azadirachta indica A. Juss. Meliaceae Source Classification	Apoptosis Caspase
28-Deoxonimbolide 是一种宁宾 (Nimbin, HY-N3187) 型柠檬苦素，可以从 Azadirachta indica 种子提取物中分离出来。28-Deoxonimbolide 具有抗癌活性。 28-Deoxonimbolide 通过线粒体和死亡受体介导的途径诱导 HL60 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-126566

Trichostatin C	Natural Products Microorganisms Source Classification	Fungal HDAC Apoptosis
Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。

HY-N1265

Scutebata A	Terpenoids Labiatae Sesquiterpenes Derris robusta Diterpenoids Plants Source Classification	Others
Scutebata A 是一种可以从 Scutellaria barbata 中分离得到的二萜类化合物，具有抗肿瘤活性。Scutebata A 对 SK-BR-3 具有弱的细胞毒性，IC₅₀ 值为 15.2 μM。

HY-N17609

Sarsaligates A	Structural Classification Buxaceae Sarcococca saligna (D. Don) Mull.-Arg. Plants Steroids Source Classification	Others
Sarsaligates A 是一种具有抗癌活性的 C₂₁-甾体酯。Sarsaligates A 可用于早幼粒细胞白血病、胃癌、乳腺癌、胰腺癌的相关研究。

HY-N18117

21-Hydroxyisoohchininolide	Structural Classification Terpenoids Melia azedarach L. Diterpenoids Plants Meliaceae Source Classification	EBV
21-Hydroxyisoohchininolide 是一种 salannin 类柠檬苦素。21-Hydroxyisoohchininolide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠巨噬细胞一氧化氮生成。21-Hydroxyisoohchininolide 对白血病细胞和乳腺癌细胞具有细胞毒活性。21-Hydroxyisoohchininolide 可抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA) (HY-18739) 诱导的淋巴细胞中 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活。21-Hydroxyisoohchininolide 可用于白血病、乳腺癌及感染性疾病的研究。

HY-N18154

23-Methoxyohchininolide B	Structural Classification Terpenoids Melia azedarach L. Diterpenoids Plants Meliaceae Source Classification	Others
23-Methoxyohchininolide B 是一种柠檬苦素类化合物，可在 Melia azedarach 的果实中发现。23-Methoxyohchininolide B 可抑制白血病细胞和胃癌细胞的生长。23-Methoxyohchininolide B 可用于白血病、胃癌的研究。

HY-N18115

3-O-Deacetyl-3-O-tigloylsalannin	Structural Classification Terpenoids Melia azedarach L. Diterpenoids Plants Meliaceae Source Classification	Drug Derivative
3-O-Deacetyl-3-O-tigloylsalannin 是一种发现于苦楝果实中的 salannin 类柠檬苦素和细胞毒性剂。3-O-Deacetyl-3-O-tigloylsalannin 可用于白血病、胃癌、乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1984S

p,p'-DDD-d8

p,p'-DDD-d₈ 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

HY-121605S

RL71-d6

RL71-d₆ 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。

Cat. No.	Product Name		Classification