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Skin Cancer

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122

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

5

生化试剂

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

49

天然产物

5

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0150
    Nicotinamide
    最多引用文献
    88 篇文献验证

    Niacinamide; Nicotinic acid amide

    		 Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV Cancer
    烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide
  • HY-B0568
    Deferiprone
    45 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis HCV Apoptosis COX Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去铁酮 Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
    Deferiprone
  • HY-N0776
    Isorhamnetin
    10 篇以上引用文献

    3'-Methylquercetin

    		 MEK PI3K Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异鼠李素 Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。
    Isorhamnetin
  • HY-W011303
    Phytosphingosine
    4 篇文献验证

    4-Hydroxysphinganine

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC50 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。
    Phytosphingosine
  • HY-N0880
    Cinobufotalin
    5 篇文献验证

    		 Others Cancer
    华蟾毒它灵 Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯，是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌活性分子。
    Cinobufotalin
  • HY-13516
    Aloperine
    5 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Filovirus HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    苦豆碱 Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱，其具有抗癌，抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。
    Aloperine
  • HY-N8423
    α-Amyrin
    1 篇文献验证

    		 ERK GSK-3 Apoptosis Caspase COX Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    α-香树脂醇 α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin 具有抗菌和抗炎活性。α-Amyrin 可以降低血糖水平。α-Amyrin 可用于癌症、感染、炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如乳腺癌、口腔链球菌 (Streptococcus oralis) 感染、皮肤炎症和糖尿病。
    α-Amyrin
  • HY-119358
    Traumatic Acid
    3 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研究。
    Traumatic Acid
  • HY-N2466
    Melanotan I
    1 篇文献验证

    MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH

    		 Melanocortin Receptor Neurological Disease Cancer
    美拉诺坦 I Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。
    Melanotan I
  • HY-148764
    M47

    		Cryptochrome Molecular Glues Apoptosis Cancer
    M47 是一种分子胶 (molecular glue)，可选择性地破坏隐花色素 1 (CRY1) 的稳定性并增加细胞核中 CRY1 的降解。M47 增强 Ras 转化的 P53 缺陷小鼠皮肤成纤维细胞系的细胞凋亡 (apoptosis)，并延长 p53 基因敲除小鼠的寿命。M47 可用于癌症研究。
    M47
  • HY-N3002
    α-Arbutin

    4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside

    		 Tyrosinase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    α-熊果苷 α-Arbutin (4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，被用作有效的美白剂。α-Arbutin 有望用于多种疾病，如色素沉着障碍、各种癌症、中枢神经系统疾病、骨质疏松、糖尿病的研究。
    α-Arbutin
  • HY-134508
    C24-Ceramide

    		mTOR Neurological Disease Cancer
    N-二十四酰基鞘氨醇 C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
    C24-Ceramide
  • HY-14933
    Prinaberel
    3 篇文献验证

    ERB-041

    		 Estrogen Receptor/ERR Wnt Apoptosis Cancer
    普林贝瑞 Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对人，大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂，可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Prinaberel
  • HY-P0097
    Nonapeptide-1
    2 篇文献验证

    Melanostatine-5

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    九肽-1 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
    Nonapeptide-1
  • HY-N2059
    Santalol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Cancer
    檀香醇 Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。α-Santalol 在檀香油中发现。α-Santalol 是一种有前途的抗癌剂，可预防口腔癌，乳腺癌，前列腺癌和皮肤癌。Santalol 具有镇静活性。
    Santalol
  • HY-W018158
    DHICA

    5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic acid

    		 Endogenous Metabolite GPR35 Arrestin DNA/RNA Synthesis Drug Intermediate SOD Others
    DHICA 是一种 Eumelanin 分子砌块、GPR35 激动剂和 Melanin (HY-113485) 合成中间体。DHICA 可激活 GPR35，引发动态质量重分布和 β-抑制蛋白转位。DHICA 可与 DNA 相互作用、干扰 Fpg 活性。DHICA 促进质粒 DNA 产生单链断裂。DHICA 提高 SOD 和过氧化氢酶的活性与表达水平。DHICA 可用于皮肤癌和结肠癌的相关研究。
    DHICA
  • HY-B1360
    Chlorquinaldol
    5 篇以上引用文献

    Chloquinan

    		 Antibiotic Bacterial Fungal β-catenin Apoptosis Infection Cancer
    氯喹那多 Chlorquinaldol (Chloquinan) 是一种抗菌剂, 有潜力用于局部皮肤病症和阴道感染的研究。Chlorquinaldol 是 β-catenin/TCF4 抑制剂，显示出抗癌细胞增殖、抗迁移和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。
    Chlorquinaldol
  • HY-32337
    Tacalcitol
    3 篇文献验证

    1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他卡西醇 Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。
    Tacalcitol
  • HY-B0900
    Anethole
    2 篇文献验证

    Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole

    		 Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    茴香脑 Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究 。
    Anethole
  • HY-111424
    BDP9066
    2 篇文献验证

    		 Cdc42-binding kinase Cancer
    BDP9066 是肌强直性肌营养不良相关 Cdc-42 结合激酶 MRCK 的选择性有效抑制剂，其在 SCC12 细胞中测得对 MRCKβ 的IC50 值为 64 nM，对 MRCKα/β 的 Ki 值分别为 0.0136 nM 和 0.0233 nM。BDP9066 可用来研究皮肤癌。
    BDP9066
  • HY-N2877
    Annonacin
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 在 R406W+/+ 小鼠中增加 tau 蛋白的磷酸化。Annonacin 可充当钠/钾和肌浆网 (SERCA)ATPase 泵的抑制剂。Annonacin 对卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、膀胱癌和皮肤癌等多种癌细胞系均有显著杀伤作用。Annonacin 通过 Bax 和 caspase-3 相关途径诱导细胞凋亡。
    Annonacin
  • HY-N6715
    Tenuazonic acid

    		Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II Infection Cancer
    细交链孢菌酮酸 Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
    Tenuazonic acid
  • HY-111940
    LUT014

    		Raf p38 MAPK ERK Inflammation/Immunology
    LUT014 是局部外用、靶向 BRAF 的抑制剂，不可通过血脑屏障。LUT014 通过抑制 BRAF 激酶，反常激活 MAPK/ERK 信号通路，促进表皮角质形成细胞增殖，修复放射性损伤导致的皮肤屏障破坏，缓解炎症反应。LUT014 不依赖 RAS 信号，而加速受损皮肤细胞的修复与再生。LUT014 可用于研究放射性皮炎，尤其是乳腺癌放疗后所致的皮肤损伤。
    LUT014
  • HY-W014612
    Eugenol acetate

    Acetyleugenol

    		 Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    乙酸丁香酚酯 Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。
    Eugenol acetate
  • HY-132259
    Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-111355
    Cholesterol sulfate

    		Endogenous Metabolite DOCK PKC AMPK Sirtuin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cholesterol sulfate 是一种天然存在、口服有效的胆固醇衍生物，广泛分布于各种组织和体液中。Cholesterol sulfate 是一种 DOCK2 抑制剂，其对小鼠和人的 IC50 分别为 2 和 2.9 μM。Cholesterol sulfate 限制中性粒细胞过度浸润，缓解肠道炎症和损伤。Cholesterol sulfate 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂，可促进鳞状细胞分化并抑制皮肤癌变。Cholesterol sulfate 通过激活 AMPK-Sirt1 通路调节胆固醇稳态与细胞代谢。Cholesterol sulfate 可用于光照性角膜炎、溃疡性结肠炎、皮肤癌等相关研究。
    Cholesterol sulfate
  • HY-107260
    Lucidenic acid D

    Lucidenic acid D2

    		 NO Synthase COX Infection Inflammation/Immunology Cancer
    赤芝酸 D Lucidenic acid D 是一种高度氧化的三萜类化合物，具有抗炎和抗病毒活性。Lucidenic acid D 可减弱脂多糖诱导的促炎细胞因子和一氧化氮释放，降低诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2 的表达，并抑制皮肤炎症。Lucidenic acid D 可抑制 12-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯诱导的 EB 病毒早期抗原表达，维持 Raji 细胞活力。Lucidenic acid D 可用于癌症化学预防的研究。
    Lucidenic acid D
  • HY-171658
    R1-ICR-5

    		PROTACs Ser/Thr Kinase TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    R1-ICR-5 是一种高选择性的 RIPK1 PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导，促使 RIPK1 发生降解，进而失调 TNFR1 和 TLR3/4 信号枢纽，增强 NF-κB、MAPK 和 IFN 信号输出，同时促进 RIPK3 激活和坏死性凋亡 (necroptosis)。R1-ICR-5 可用于三阴性乳腺癌和皮肤炎症的研究。
    R1-ICR-5
  • HY-B0883
    3,6-Diaminoacridine (hemisulfate)
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Fluorescent Dye Potassium Channel DNA/RNA Synthesis Infection Neurological Disease Cancer
    硫酸原黄素 Proflavine hemisulfate 是一种多功能的吖啶类化合物。3,6-Diaminoacridine 是一种吖啶染料，也是一种 DNA 嵌入剂。Proflavine hemisulfate 是一种强效广谱的抗菌剂，其机制是通过嵌入细菌 DNA，干扰复制和转录，导致细菌裂解。3,6-Diaminoacridine hemisulfate 是一种 Kir3.2 钾通道阻滞剂，可用于研究唐氏综合征的神经表型。3,6-Diaminoacridine hemisulfate 可穿透皮肤角质层，在细胞核中积累，长期暴露可能诱发皮肤癌或其他恶性肿瘤。
    3,6-Diaminoacridine (hemisulfate)
  • HY-P99203
    Cemiplimab

    REGN-2810; SAR-439684

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    西米普利单抗 Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。
    Cemiplimab
  • HY-107560
    4-Methylhistamine dihydrochloride

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    4-Methylhistamine hydrochloride 是 4-Methylhistamine (HY-W580721) 的二盐酸盐。4-Methylhistamine hydrochloride 是一种强效且选择性的组胺 4 受体 (H4R) 激动剂，其 Ki 值为 50 nM。4-Methylhistamine hydrochloride 对 hH4R 的选择性比对其他组胺受体亚型高 100 倍以上。4-Methylhistamine hydrochloride 能强效激活人 H4R (pEC50 值为 7.4)。4-Methylhistamine hydrochloride 可用于癌症、炎症和免疫学方面的研究，如肺癌和皮肤炎症。
    4-Methylhistamine dihydrochloride
  • HY-B1231
    Heptaminol hydrochloride

    RP-2831 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸庚胺醇 Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂，可用于低血压的研究，特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂，能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺，发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂，能够提高细胞内游离钙水平。
    Heptaminol hydrochloride
  • HY-P0097A
    Nonapeptide-1 acetate salt
    2 篇文献验证

    Melanostatine-5 acetate salt

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    九肽-1 醋酸盐 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
    Nonapeptide-1 acetate salt
  • HY-NP132
    Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa

    		Biochemical Assay Reagents Integrin Cancer
    重组人源化III型胶原蛋白 Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白 28.6kDa。Recombinant Humanized Type III Collagen (rhCOLIII) 具有多种生物学功能，例如促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。rhCOLIII 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。
    Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa
  • HY-NP132A
    Recombinant humanized type III collagen (MW 55900)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    重组人源化III型胶原蛋白 (MW 55900) Recombinant humanized type III collagen (MW 55900) 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白，分子量为 55900 Da。Recombinant Humanized Type III Collagen 具有多种生物学功能，例如促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。Recombinant humanized type III collagen 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。
    Recombinant humanized type III collagen (MW 55900)
  • HY-Y0543
    5-Methylfurfural
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents COX Inflammation/Immunology Cancer
    5-甲基糠醛 5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。
    5-Methylfurfural
  • HY-N7677
    Isookanin

    		VZV HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    异奥卡宁 Isookanin 可用于多种疾病的研究，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。Isookanin 可作为抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的抗病毒剂。具有抗氧化特性。
    Isookanin
  • HY-156622
    Leramistat

    HMC-C-01-A; MBS2320

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50: 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
    Leramistat
  • HY-B0568R
    Deferiprone (Standard)

    		Reference Standards Ferroptosis HCV Apoptosis COX Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去铁酮 (标准品) Deferiprone (Standard) 是 Deferiprone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
    Deferiprone (Standard)
  • HY-176798
    NCI-006

    		Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    NCI-006 是一种具有口服活性的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂 (LDHA IC50 = 0.06 μM; LDHB IC50 = 0.03 μM)。NCI-006 在小鼠胰腺癌模型中抑制了肿瘤内 LDH 活性、乳酸生成、肿瘤生长。NCI-006 在体外抑制糖酵解，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCI-006 与电离辐射 (IR) 结合使用可以增强糖酵解肿瘤细胞系的放射敏感性，同时不影响非糖酵解/正常细胞 (1522，皮肤成纤维细胞)。NCI-006 与 IACS-010759 (HY-112037) 联合使用对结直肠癌和胃癌发挥协同抗肿瘤作用。NCI-006 通过抑制乳酸脱氢酶靶向糖酵解会损害尤文肉瘤模型中的肿瘤生长。
    NCI-006
  • HY-32338
    Tacalcitol monohydrate
    3 篇文献验证

    1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3 monohydrate

    		 VD/VDR Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他卡西妥一水物 Tacalcitol monohydrate (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3 monohydrate) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol monohydrate 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol monohydrate 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。
    Tacalcitol monohydrate
  • HY-132187
    Sphingosylphosphorylcholine

    		TGF-beta/Smad TRP Channel Apoptosis PAI-1 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sphingosylphosphorylcholine 是一种生物活性脂质，是血浆高密度脂蛋白的主要成分，与 OGR1 结合， Kd 为 33.3 nM。Sphingosylphosphorylcholine 触发延迟的 Smad2 磷酸化，上调 α-SMA 表达，激活 TRPM3。Sphingosylphosphorylcholine 减少凋亡 (Apoptosis)，上调 uPA 及其受体 uPA-R 的表达。Sphingosylphosphorylcholine 发挥抗凋亡、抗心肌肥厚及促伤口愈合作用。Sphingosylphosphorylcholine 可在小鼠中引发搔抓行为。Sphingosylphosphorylcholine 可用于特应性皮炎、早幼粒细胞白血病、心力衰竭、心肌缺血/再灌注损伤、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌，以及遗传性愈合障碍糖尿病的皮肤伤口愈合障碍相关研究。
    Sphingosylphosphorylcholine
  • HY-113326
    Phytoene

    trans-Phytoene

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Phytoene (trans-Phytoene) 是一种胡萝卜素色素。Phytoene 是所有类胡萝卜素的前体。Phytoene 是大多数胡萝卜素生成生物体中的主要 PT 异构体。Phytoene 可以延缓皮肤肿瘤的出现，并减少经 UV-B 光诱发肿瘤的小鼠的肿瘤数量。Phytoene 可以防止氧化应激和恶性转化。Phytoene 可以抑制乳腺癌细胞的增殖。
    Phytoene
  • HY-19671
    Apomine

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis Cancer
    Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。
    Apomine
  • HY-139077
    SCD1 inhibitor-3

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Cancer
    SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病，以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
    SCD1 inhibitor-3
  • HY-133027
    Myristyl nicotinate

    Tetradecyl nicotinate

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是一种酯前体和 Nicotinic acid 的亲脂衍生物。Myristyl nicotinate 被开发用于将烟酸输送到皮肤中，以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。Myristyl nicotinate 显示刺激光损伤的皮肤中的表皮分化，增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。
    Myristyl nicotinate
  • HY-119358R
    Traumatic Acid (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Traumatic Acid (Standard)是 Traumatic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研
    Traumatic Acid (Standard)
  • HY-114071
    BMS270394

    		RAR/RXR Cancer
    BMS270394 是一种视黄酸受体 γ（RAR-γ）激动剂，对人 RAR-γ 和 RAR-β 的 EC50 值分别为 30 nM 和 400 nM。
    BMS270394
  • HY-N2466A
    Melanotan I acetate

    MT-I acetate; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH acetate

    		 Melanocortin Receptor Cancer
    Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I acetate 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。
    Melanotan I acetate
  • HY-108999A
    Crisnatol
    1 篇文献验证

    BWA770U

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol

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