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Syrian Golden hamsters

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0430
    Coptisine

    Coptisin

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄连碱 Coptisine 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 Ki 为 5.8 μM，IC50 为 6.3 μM。Coptisine 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。
    Coptisine
  • HY-173521
    JNJ-9676

    		SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Virus Protease Infection
    JNJ-9676 是一种口服有效的冠状病毒 M 蛋白抑制剂和选择性 Sarbecovirus 抑制剂。JNJ-9676 与 M 蛋白二聚体结合，迫使该蛋白进入一种具有化合物诱导结合口袋的替代构象状态。JNJ-9676 对源自蝙蝠和穿山甲的人畜共患毒株的 SARS-CoV-2、SARS-CoV 和 Sarbecovirus 具有纳摩尔级的抗病毒活性。
    JNJ-9676
  • HY-N11722
    Panduratin A

    		Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 AMPK Autophagy SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    泛影素 A Panduratin A 是一种口服有效的、具有多重药理活性的天然化合物。Panduratin A 通过特异性抑制 NF-κB 信号通路，在肠道和血管炎症模型中发挥强大的抗炎和抗氧化作用。Panduratin A 通过减轻氧化应激、改善线粒体功能障碍和抑制细胞凋亡 (apoptosis)，对 Colistin (HY-113678) 引起的肾毒性具有明确的保护作用。Panduratin A 通过 AMPK 依赖途径激活自噬 (autophagy)，具有抗结核活性。Panduratin A 通过抑制 SARS-CoV-2 的甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) 发挥抗病毒作用。
    Panduratin A
  • HY-160659
    Androgen receptor antagonist 10

    		Androgen Receptor Endocrinology
    Androgen receptor antagonist 10 (compound 6h) 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 10 降低叙利亚金仓鼠模型中的蜡酯。
    Androgen receptor antagonist 10
  • HY-168924
    Wnt/β-catenin activator 1

    		Wnt β-catenin Metabolic Disease
    Wnt/β-catenin activator 1 (Compound 5m) 是口服有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，可在 G1 期阻滞细胞周期，抑制脂肪细胞的早期增殖，并在细胞 3T3-L1 中抑制脂肪生成，IC50 为 330 nM。Wnt/β-catenin activator 1 在高脂饮食喂养的叙利亚金黄仓鼠模型中表现出抗脂肪生成和抗血脂异常活性。
    Wnt/β-catenin activator 1
  • HY-175344
    TMP1

    		SARS-CoV Virus Protease Ser/Thr Protease Infection Inflammation/Immunology
    TMP1 是一种具有口服活性的 M pro (IC50 = 312.5  nM)/TMPRSS2 (IC50 = 1.28 μM, KD = 10.10 μM) 双特异性抑制剂。TMP1 在体外对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱保护作用。TMP1 在体内对高致病性冠状病毒 (SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和 MERS-CoV) 具有交叉保护作用，并能有效阻断 SARS-CoV-2 的传播。TMP1 能够抑制 Nivolumab (HY-P9903) 耐药的 SARS-CoV-2 逃逸突变体的感染。TMP1 可用于冠状病毒研究。
    TMP1
  • HY-160680
    AR antagonist 6

    		Androgen Receptor Endocrinology
    AR antagonist 6 (compound 6i) 是一种二苯醚类雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可结合 AR 的浓度为 120 nM。AR antagonist 6 对金叙利亚仓鼠的耳模型，表现出低毒性和体外活性。
    AR antagonist 6
  • HY-W209580
    N-Nitrosobis(2-oxopropyl)amine

    		Others Cancer
    N-Nitrosobis (2-oxopropyl) amine 是一种亚硝胺化合物，是一种致癌物质。使用 N-Nitrosobis (2-oxopropyl) amine 处理叙利亚金黄仓鼠是一种化学诱导癌症模型的方法，可代表人类胰腺癌。
    N-Nitrosobis(2-oxopropyl)amine
  • HY-B2232A
    Benzalkonium chloride (solid)
    2 篇文献验证

    Alkyldimethylbenzylammonium chloride (solid)

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    Benzalkonium chloride (solid) (Alkyldimethylbenzylammonium chloride (solid)) 是一种季铵类防腐剂、阳离子表面活性剂以及抗菌 (Antimicrobial) 剂。Benzalkonium chloride (solid) 具有毒性。
    Benzalkonium chloride (solid)
  • HY-183185
    BZ-30

    		SARS-CoV Infection
    BZ-30 是一种具有口服活性的广谱 SARS-CoV-2 抑制剂。BZ-30 作用于病毒生命周期的早期阶段，可部分抑制内体进入过程并降低病毒复制水平。BZ-30 在经 SARS-CoV-2 攻毒的仓鼠模型中可降低病毒载量、改善肺部病理状况、降低肺体比。BZ-30 可用于新型冠状病毒肺炎的相关研究。
    BZ-30

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