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TAK1-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12686
    5Z-7-Oxozeaenol
    25 篇以上引用文献

    FR148083; L783279; LL-Z 1640-2

    		 MAP3K VEGFR Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂，IC50 值分别为 8 nM 和 52 nM。
    5Z-7-Oxozeaenol
  • HY-147141
    HS-276
    2 篇文献验证

    		 IRAK TNF Receptor Casein Kinase Inflammation/Immunology
    HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
    HS-276
  • HY-132172
    TAK1-IN-2

    		MAP3K Cancer
    TAK1-IN-2 是一种有效和选择性的 TAK1 抑制剂，IC50> 值为 2 nM。
    TAK1-IN-2
  • HY-15504A
    RGB-286638 free base
    3 篇文献验证

    		 CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。
    RGB-286638 free base
  • HY-15504
    RGB-286638
    3 篇文献验证

    		 CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。
    RGB-286638
  • HY-N0894
    Octahydrocurcumin
    1 篇文献验证

    HexahydrobisdemethoxycurcumIN

    		 Apoptosis MAP4K NF-κB COX Inflammation/Immunology Cancer
    八氢姜黄素 Octahydrocurcumin (Hexahydrobisdemethoxycurcumin) 是一种口服有效的抗癌剂和抗炎剂，是 Curcumin (HY-N0005) 在体内的最终氢化代谢产物。Octahydrocurcumin 分别通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 通路和抑制 TAK1-NF-κB-COX-2 通路来实现其抗肿瘤和抗炎作用。
    Octahydrocurcumin
  • HY-W013636C
    2-Ketoglutaric acid potassium
    5 篇以上引用文献

    Alpha-Ketoglutaric acid potassium

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。
    2-Ketoglutaric acid potassium
  • HY-147141A
    HS-276 hydrochloride

    		IRAK TNF Receptor Casein Kinase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    HS-276 hydrochloride 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 hydrochloride 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 hydrochloride 降低 TNF、IL-6 和 IL-1β 的表达。HS-276 hydrochloride 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
    HS-276 hydrochloride
  • HY-147141B
    HS-276 formic

    		IRAK TNF Receptor Casein Kinase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    HS-276 formic 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 formic 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 formic 降低 TNF、IL-6 和 IL-1β 的表达。HS-276 formic 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
    HS-276 formic

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