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U2OS human osteosarcoma cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151500
    JBSNF-000028 free base

    		Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 free base 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 free base 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 free base 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 free base 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 free base
  • HY-151500B
    JBSNF-000028 hydrochloride

    		Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 hydrochloride 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 hydrochloride 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 hydrochloride 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 hydrochloride 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 hydrochloride
  • HY-151500A
    JBSNF-000028 TFA

    		Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 TFA 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 TFA 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 TFA 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 TFA 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 TFA
  • HY-151500C
    JBSNF-000028

    		Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028
  • HY-169296
    IMPDH2-IN-4

    		IMPDH Cancer
    IMPDH2-IN-4 (Compound 2d) 是一种选择性的 IMPDH2 抑制剂，Ki,app 值为 1.8 μM。IMPDH2-IN-4 可抑制 IMPDH2。IMPDH2-IN-4 可作为针对骨肉瘤癌细胞的细胞毒性试剂。IMPDH2-IN-4 可用于骨肉瘤的相关研究。
    IMPDH2-IN-4
  • HY-163518
    Antitumor agent-153

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Antitumor agent-153 (compound 11b) 是基于 PRT4165 (HY-19817) 优化的 H2A 组蛋白泛素化抑制剂。Antitumor agent-153 可抑制人骨肉瘤 U2OS 细胞的活力并减少组蛋白 H2A 单泛素化，具有抗癌活性。
    Antitumor agent-153
  • HY-182746
    RG7388-PEG3-Click-F

    		MDM-2/p53 Drug Derivative Cancer
    RG7388-PEG3-Click-F 是一种 MDM2 抑制剂 RG7388 (HY-15676) 的氟化类似物，其对 MDM2 的 IC50 为 16.8 nM。[¹⁸F]RG7388-PEG3-Click-F 在表达 MDM2 的骨髓瘤细胞中表现出高摄取和特异性，可用于无创评估肿瘤中MDM2蛋白的表达水平。
    RG7388-PEG3-Click-F
  • HY-181933
    Clathrin-IN-5

    		Clathrin Dynamin Infection
    Clathrin-IN-5 (Compound 9) 是一种 Clathrin N 端结构域- Amphiphysin 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 为 2.77 μM。Clathrin-IN-5 可抑制网格蛋白 N 端结构域与 amphiphysin 之间的蛋白-蛋白相互作用。Clathrin-IN-5 抑制 Clathrin 介导的内吞作用，其 IC50 为 4.6 μM。Clathrin-IN-5 抑制 Dynamin I 的 GTP 酶活性，其 IC50 为 29.7 μM。
    Clathrin-IN-5
  • HY-181449
    CAY10729

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    CAY10729 (Compound 21) 是一种选择性的 PAD2 抑制剂。CAY10729 可抑制中性粒细胞胞外陷阱形成。
    CAY10729

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