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XIAP BIR3 domain

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15989
    SM-164
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    IAP Apoptosis Cancer
    SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50 值为 1.39 nM,SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。
    SM-164
  • HY-12600
    AZD5582
    15 篇以上引用文献

    IAP Apoptosis Cancer
    AZD5582 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAPBIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
    AZD5582
  • HY-13638
    GDC-0152
    10 篇以上引用文献

    IAP Cancer
    GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂,可以与 XIAPcIAP1cIAP2BIR3 结合域,以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合,Ki 值分别为 28 nM,17 nM,43 nM 和 14 nM。
    GDC-0152
  • HY-15989A
    SM-164 hydrochloride
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    IAP Apoptosis Cancer
    SM-164 hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50 值为 1.39 nM,SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。
    SM-164 hydrochloride
  • HY-W008235

    Amino Acid Derivatives Drug Intermediate Cancer
    Fmoc-N-Me-Ala-OH 是一种经 Fmoc 保护的 N-甲基-L-丙氨酸,同时也是固相多肽合成的构建模块。Fmoc-N-Me-Ala-OH 可作为构建模块,用于合成源于 Smac/DIABLO 的 XIAP BIR3 拮抗剂拟肽物。
    Fmoc-N-Me-Ala-OH
  • HY-110346
    AZD5582 dihydrochloride
    15 篇以上引用文献

    IAP Apoptosis Cancer
    AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAPBIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
    AZD5582 dihydrochloride
  • HY-12372

    IAP Caspase Cancer
    Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAPBIR3 结构域,结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。
    Sanggenon G
  • HY-155019

    IAP Cancer
    Anticancer agent 128 (compound 1) 是一种 IAP 抑制剂,共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 128 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域,IC50 分别为 24.9 nM、19.3 nM 和 10.3 nM。
    Anticancer agent 128
  • HY-155018

    IAP Cancer
    Anticancer agent 127 (142D6) 是一种 IAP 抑制剂,共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 127 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域,IC50 分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM。Anticancer agent 127 具有抗癌活性。
    Anticancer agent 127
  • HY-181530

    IAP Cancer
    IAP ligand 6 (A250) 是一种 IAP 配体,与人源 XIAP BIR3 结构域的 Ka 值为 0.1 μM。IAP ligand 6 可结合 XIAP BIR3 结构域,同时作为炔基吡啶骨架用于制备招募 IAP 的 TEAD 降解剂。IAP ligand 6 可用于间皮瘤的相关研究。
    IAP ligand 6
  • HY-N15378

    IAP Bcl-2 Family COX TNF Receptor Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有促凋亡 (Apoptosis) 和抗肿瘤作用的 XIAP 拮抗剂,可从 Spondias mombin 叶中被发现。在 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺癌大鼠模型中,β-carotene-15,15ʹ-epoxide 通过与凋亡抑制蛋白 XIAPBIR3 结构域结合,阻断其与 caspase-9 的相互作用,从而诱导肿瘤细胞凋亡。同时,β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可显著下调肿瘤组织中 BCL-2COX-2TNF-α 的表达,降低 MDA 水平,提升 catalase 活性,并调节血清中 LDH、ALP、ALT 等多项生化指标,展现出良好的抗氧化、抗炎和代谢保护功能。β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究​。
    β-Carotene-15,15'-epoxide

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