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Zika virus

" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

2

抗体抑制剂

12

天然产物

15

重组蛋白

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10396
    Emricasan
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    PF 03491390; IDN-6556

    		 Caspase Flavivirus Infection Neurological Disease Cancer
    恩利卡生 Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
    Emricasan
  • HY-108462
    ML-SA1
    5 篇以上引用文献

    		 Dengue Virus TRP Channel Flavivirus Infection
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    TF-3; ZP10

    		 Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate
  • HY-A0021
    Palonosetron hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Flavivirus Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸帕洛诺司琼 Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂，主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外，Palonosetron hydrochloride 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron hydrochloride 也具有抗抑郁活性。
    Palonosetron hydrochloride
  • HY-P1291
    PKI 14-22 amide,myristoylated
    3 篇文献验证

    		 PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus Infection Neurological Disease
    PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
    PKI 14-22 amide,myristoylated
  • HY-B0961
    Merbromin

    Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1

    		 Flavivirus Proteasome Others
    汞溴红 Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
    Merbromin
  • HY-100528
    Nanchangmycin
    3 篇文献验证

    Nanchangmycin A

    		 Bacterial Antibiotic Flavivirus Infection
    南昌霉素 Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
    Nanchangmycin
  • HY-N4118
    Cephaeline
    1 篇文献验证

    (-)-Cephaeline; NSC 32944 free base

    		 Filovirus Flavivirus Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cancer
    吐根酚碱 Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。
    Cephaeline
  • HY-16696
    SN 2
    5 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue Virus TRP Channel Infection
    SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。
    SN 2
  • HY-107586
    Demethylasterriquinone B1

    DAQ B1; L-783281; Dimethylasterriquinone

    		 Insulin Receptor Akt NO Synthase NADPH Oxidase JAK STAT FOXO DNA/RNA Synthesis ERK Flavivirus Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Demethylasterriquinone B1 (DAQ B1; L-783281) 是一种具有口服活性的胰岛素受体 (insulin receptor) 激动剂和 AKT 激活Demethylasterriquinone B1 通过激活 Akt，进而上调 eNOS 表达和活性、增加 NO 生成，同时下调 NADPH 氧化酶亚基 p22phox 表达、减少氧化应激，高血压大鼠的血管内皮功能障碍。Demethylasterriquinone B1 和 AKT 抑制剂联合用药，通过靶向胰岛素信号通路，激活蚊子的 RNA 干扰和 JAK/STAT 两条抗病毒通路，从而减少寨卡病毒感染。
    Demethylasterriquinone B1
  • HY-N0838
    Cephalotaxine

    (-)-Cephalotaxine; ZINC19795976

    		 Flavivirus Infection Cancer
    三尖杉碱 Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱，能从三尖杉中分离得到，具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。
    Cephalotaxine
  • HY-100528A
    Dianemycin
    3 篇文献验证

    Nanchangmycin free acid

    		 Bacterial Antibiotic Flavivirus Infection
    Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
    Dianemycin
  • HY-P1291A
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
    3 篇文献验证

    		 PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus Infection Neurological Disease
    PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
  • HY-128788
    ddhCTP

    		DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Endogenous Metabolite Flavivirus Lactate Dehydrogenase Infection
    ddhCTP 是一种内源性产生的嘧啶碱基类似物，其对 LLDH 的 Kd 为 17.0 nM，对 GAPDH 的 IC50 为 55.8 μM。ddhCTP 通过抑制 GAPDH 等关键代谢酶，导致糖酵解通量降低，代谢流向磷酸戊糖途径倾斜，从而调节细胞的氧化还原平衡。ddhCTP 作为竞争性 CTP 类似物，可终止黄病毒 RdRps 和 SARS-CoV-2 RdRp 的 RNA 合成，并在体内抑制寨卡病毒复制。ddhCTP 可用于病毒感染、COVID-19 和寨卡病毒感染相关的研究。
    ddhCTP
  • HY-B1120
    Temephos
    2 篇文献验证

    Temefos

    		 Parasite Cholinesterase (ChE) Dengue Virus Flavivirus
    双硫磷 Temephos (Temefos) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的有机磷酸酯类杀虫剂和 AChE 抑制剂。Temephos 通过不可逆抑制 AChE 引发的胆碱能过度激活，从而有效阻断 Aedes aegypti (埃及伊蚊) 和 Aedes albopictus (白纹伊蚊) 的幼虫发育，常用于登革热 (Dengue Virus) 及寨卡病毒 (Zika Virus) 等相关研究。Temephos 具有遗传毒性和神经发育毒性，还可能导致哺乳动物出现肝损伤、生殖系统异常及胆碱能中毒症状。Temephos 易在脂肪组织及水生生物中积累，并经氧化和水解代谢后通过粪便排出。注意，CYP 介导的代谢解毒作用，可能降低 Temephos 对部分蚊虫的实际杀灭效力。Temephos 可用于登革热、寨卡病毒病、基孔肯雅热和麦地那龙线虫病的相关研究。
    Temephos
  • HY-150234
    LabMol-319

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，IC50 为 1.6 μM。LabMol-319 是一种抗病毒活性分子。
    LabMol-319
  • HY-144644
    NS2B/NS3-IN-3

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3
  • HY-P10862
    AH-D peptide

    		Virus Protease Infection Cancer
    AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂，能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒活性，其
    IC50
    分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元，且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能，从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性，对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。
    AH-D peptide
  • HY-163318
    NS2B/NS3-IN-8

    		Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-8 (compound SM7) 是寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-8
  • HY-130437
    p-nitro-Pifithrin-α

    		MDM-2/p53 TGF-β Receptor Caspase Infection Metabolic Disease
    p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。
    p-nitro-Pifithrin-α
  • HY-151526
    LabMol-301

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    LabMol-301 抑制 NS5 RdRp 和 NS2B-NS3pro 的活性 (IC50 分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。
    LabMol-301
  • HY-A0021S
    Palonosetron-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Flavivirus Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸帕洛诺司琼-d3 Palonosetron-d3 hydrochloride 是 Palonosetron hydrochloride (HY-A0021) 的氘代物。Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂，主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外，Palonosetron hydrochloride 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron hydrochloride 也具有抗抑郁活性。
    Palonosetron-d3 hydrochloride
  • HY-N2076
    Cephaeline hydrochloride

    (-)-Cephaeline hydrochloride; NSC 32944 monohydrochloride

    		 Flavivirus Filovirus Infection
    吐根酚碱盐酸盐 Cephaeline hydrochloride ((-)-Cephaeline hydrochloride) 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline hydrochloride对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。
    Cephaeline hydrochloride
  • HY-P990817
    Anti-West Nile/dengue virus E protein Antibody (E60)

    		Dengue Virus Flavivirus Infection
    Anti-West Nile/dengue virus E protein Antibody (E60) 是一种小鼠源 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 West Nile/dengue virus E protein。Anti-West Nile/dengue virus E protein Antibody (E60) 可交叉中和西尼罗河病毒 (WNV) 和登革病毒 (DENV) 的包膜 (E) 蛋白。Anti-West Nile/dengue virus E protein Antibody (E60) 可用于 WNV 和 DENV 感染的研究。
    Anti-West Nile/dengue virus E protein Antibody (E60)
  • HY-156786
    TLD-1433

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Influenza Virus SARS-CoV HSV Infection
    TLD-1433 是第四代钌 (II) 基光动力化合物 (PDC)。TLD-1433 通过绿色光 (525 ± 25 nm) 激活，高效产生 ROS 实现病原体灭活。TLD-1433 光激活后显著诱导细胞膜脂质过氧化，可直接破坏病毒包膜完整性。TLD-1433 对包膜病毒 (如 H1N1 流感病毒、冠状病毒 OC43、HSV-1、Zika 病毒) 的 ID50 低至纳摩尔级；对非包膜病毒 (如腺病毒 Ad5、哺乳动物呼肠孤病毒 MRV) 则需要微摩尔级别浓度才能灭活。TLD-1433 具有抗原保留性，可用于制备灭活疫苗。
    TLD-1433
  • HY-N12710
    Crenatoside

    Orobanchoside; Oraposide

    		 Flavivirus Infection
    黄芩酸 Crenatoside 是可以从 T. stans var. stans 树干提取物的乙酸乙酯中分离得到的一种苯乙醇苷类化合物，EC50 值为 34.78 μM。Crenatoside 具有抗寨卡病毒活性。
    Crenatoside
  • HY-A0018
    Palonosetron

    		5-HT Receptor Flavivirus Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    帕洛诺司琼 Palonosetron 是一种 5-HT3 拮抗剂，主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外，Palonosetron 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron 也具有抗抑郁活性。
    Palonosetron
  • HY-150600
    NS2B/NS3-IN-7

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    NS2B/NS3-IN-7 (compound 26) 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus) NS2B-NS3 蛋白酶 抑制剂，Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。
    NS2B/NS3-IN-7
  • HY-146418
    Antiviral agent 20

    		Flavivirus Infection
    Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC50 为 4.5 µM。Antiviral agent 20 具有低细胞毒性。
    Antiviral agent 20
  • HY-151446
    ZIKV-IN-3

    		DNA Methyltransferase Virus Protease Flavivirus Infection
    ZIKV-IN-3 (compound 5a) 是一种穿心莲内酯衍生物, 是有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂，其 IC50 值为 18.34 μM。ZIKV-IN-3 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-3 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    ZIKV-IN-3
  • HY-179013
    NS2B/NS3-IN-9

    		Virus Protease Flavivirus Dengue Virus Infection
    NS2B/NS3-IN-9 (Compound 73) 是一种广谱的、非竞争性的靶向 NS2B-NS3 蛋白酶的抗奥瑞福拉维病毒 (Orthoflavivirus) 脂肽抑制剂。NS2B/NS3-IN-9 对于登革病毒 DENV2 NS2B-NS3、西尼罗病毒 WNV NS2B-NS3 和 寨卡病毒 ZIKV NS2B-NS3 的 IC50 值分别为 2.4、7.2 和 1.9 μM。NS2B/NS3-IN-9 在细胞水平下对 DENV2、WNV 和 ZIKV 也具有抗病毒活性，其 EC50 分别为 4.1、4.9 和 5.0 μM。NS2B/NS3-IN-9 对细胞无显著毒性。NS2B/NS3-IN-9 可用于研究抗奥瑞福拉维病毒。
    NS2B/NS3-IN-9
  • HY-176433
    NSC-323241

    		Flavivirus Infection
    NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。
    NSC-323241
  • HY-10396R
    Emricasan (Standard)

    PF 03491390 (Standard); IDN-6556 (Standard)

    		 Reference Standards Caspase Flavivirus Infection Neurological Disease Cancer
    恩利卡生 (标准品) Emricasan (Standard)是 Emricasan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
    Emricasan (Standard)
  • HY-N4118R
    Cephaeline (Standard)

    		Reference Standards Filovirus Flavivirus Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cancer
    吐根酚碱 (标准品) Cephaeline (Standard) 是 Cephaeline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Cephaeline (Standard)
  • HY-10396A
    (2R,3S)-Emricasan

    (2R,3S)-PF 03491390; (2R,3S)-IDN-6556

    		 Caspase Flavivirus Infection Neurological Disease Cancer
    (2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 是 Emricasan (HY-10396) 的异构体。Emricasan 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
    (2R,3S)-Emricasan
  • HY-161804
    GNF-2-deg

    		PROTACs Dengue Virus Infection
    GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，DC50 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入，通过蛋白降解阻止病毒体产生，从而对 DENV 2 表现出抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒活性，EC90 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))
    GNF-2-deg
  • HY-N1992R
    Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)

    TF-3 (Standard); ZP10 (Standard)

    		 Reference Standards Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 (标准品) Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)
  • HY-146191
    Zika virus-IN-1

    		Flavivirus Infection
    Zika virus-IN-1 (Compd 2) 是 Zika 病毒的抑制剂，其 EC50 值为 1.56 μM。
    Zika virus-IN-1
  • HY-146192
    Zika virus-IN-2

    		Flavivirus Infection
    Zika virus-IN-2 (Compd 3) 是 Zika 病毒的抑制剂，其 EC50 值为 7.4 μM。
    Zika virus-IN-2
  • HY-146193
    Zika virus-IN-3

    		Flavivirus Infection
    Zika virus-IN-3 (Compd 7) 是 Zika 病毒的抑制剂，其 EC50 值为 3.4 μM。
    Zika virus-IN-3
  • HY-146957
    ZIKV-IN-1

    		Virus Protease Flavivirus Cancer
    ZIKV-IN-1 是一种有效的 zika virus 抑制剂，EC50 为 2.8 μM，EC90 为 6.8 μM。ZIKV-IN-1 显示出抗 ZIKV 活性，且具有低细胞毒性。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域具有很强的亲和力。
    ZIKV-IN-1
  • HY-146417
    Antiviral agent 19

    		Flavivirus Infection
    Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC50 为 1.3 µM。Antiviral agent 19 具有低细胞毒性。
    Antiviral agent 19
  • HY-162073
    ZIKV-IN-8

    		Influenza Virus Infection
    ZIKV-IN-8 (Compound 9b) 是一种非竞争性寨卡病毒 (ZIKV) 抑制剂。 ZIKV-IN-8 显示出最佳的抗 ZIKV 活性，选择性指数为 22.4。 ZIKV-IN-8 对 ZIKV 有显著抑制作用，IC50 值为 25.6 μM。 ZIKV-IN-8 可用于 ZIKV 感染的研究。
    ZIKV-IN-8
  • HY-151445
    ZIKV-IN-2

    		DNA Methyltransferase Virus Protease Flavivirus Infection
    ZIKV-IN-2 (compound 3a) 是一种有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂，其 IC50 值为 38.86 μM。ZIKV-IN-2 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    ZIKV-IN-2
  • HY-155129
    Antiviral agent 36

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    Antiviral agent 36 (compound 27) 是一种有效的登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒抑制剂。Antiviral agent 36 抑制寨卡病毒和登革热病毒的复制，对 ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2 和 DENV-3 的 EC50 值分别为 100 nM、90 nM、210 nM 和 120 nM。
    Antiviral agent 36
  • HY-161642
    DENV-2/ZIKV-IN-1

    		Dengue Virus Flavivirus Infection
    DENV-2/ZIKV-IN-1 (Compd 16a) 是 登革热病毒 (DENV) 和 寨卡病毒 (ZIKV)的双重抑制剂，其 EC50 分别为 1.4 和 2.4 μM。
    DENV-2/ZIKV-IN-1
  • HY-100528R
    Nanchangmycin (Standard)

    Nanchangmycin A (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Flavivirus Infection
    南昌霉素 (标准品) Nanchangmycin (Standard)是 Nanchangmycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
    Nanchangmycin (Standard)
  • HY-N12340
    Wulfenioidin H

    		Flavivirus Infection
    Wulfenioidin H (Compound 5) 是一种二萜类化合物，具有抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC50 值为 8.50 μM。Wulfeniodin H 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
    Wulfenioidin H
  • HY-N12339
    Wulfenioidin F

    		Virus Protease Infection
    Wulfenioidin F 是一种二萜类化合物，可从 Orthosiphon wulfenioides 的全草中分离得到。Wulfenioidin F 表现出抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC50 为 8.07 μM。Wulfeniodin F 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
    Wulfenioidin F
  • HY-106991
    Amustaline

    S-303

    		 CHIKV Dengue Virus Flavivirus Infection
    Amustaline (S-303) 是一种用于血液成分病原体灭活的化合物，属于核酸靶向化学处理剂。Amustaline 具有病毒灭活能力，对基孔肯雅病毒 (CHIKV)、登革病毒 (DENV)、寨卡病毒 (ZIKV) 等虫媒病毒有效。Amustaline 联合谷胱甘肽 (Glutathione, GSH) 处理，后者作为淬灭剂中和副反应，确保红细胞膜稳定性。Amustaline 主要用于红细胞浓缩液 (RBCC) 的病原体灭活处理，以降低输血传播感染 (TTI) 的风险。
    Amustaline

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