2. Search Result
Search Result
Results for "

Zika virus replication

" in MCE Product Catalog:

14

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate
    5 篇以上引用文献

    TF-3; ZP10

    		 Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate
  • HY-B0961
    Merbromin

    Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1

    		 Flavivirus Proteasome Others
    汞溴红 Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
    Merbromin
  • HY-128788
    ddhCTP

    		DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Endogenous Metabolite Flavivirus Lactate Dehydrogenase Infection
    ddhCTP 是一种内源性产生的嘧啶碱基类似物，其对 LLDH 的 Kd 为 17.0 nM，对 GAPDH 的 IC50 为 55.8 μM。ddhCTP 通过抑制 GAPDH 等关键代谢酶，导致糖酵解通量降低，代谢流向磷酸戊糖途径倾斜，从而调节细胞的氧化还原平衡。ddhCTP 作为竞争性 CTP 类似物，可终止黄病毒 RdRps 和 SARS-CoV-2 RdRp 的 RNA 合成，并在体内抑制寨卡病毒复制。ddhCTP 可用于病毒感染、COVID-19 和寨卡病毒感染相关的研究。
    ddhCTP
  • HY-151446
    ZIKV-IN-3

    		DNA Methyltransferase Virus Protease Flavivirus Infection
    ZIKV-IN-3 (compound 5a) 是一种穿心莲内酯衍生物, 是有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂，其 IC50 值为 18.34 μM。ZIKV-IN-3 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-3 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    ZIKV-IN-3
  • HY-176433
    NSC-323241

    		Flavivirus Infection
    NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。
    NSC-323241
  • HY-N1992R
    Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)

    TF-3 (Standard); ZP10 (Standard)

    		 Reference Standards Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 (标准品) Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)
  • HY-151445
    ZIKV-IN-2

    		DNA Methyltransferase Virus Protease Flavivirus Infection
    ZIKV-IN-2 (compound 3a) 是一种有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂，其 IC50 值为 38.86 μM。ZIKV-IN-2 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    ZIKV-IN-2
  • HY-155129
    Antiviral agent 36

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    Antiviral agent 36 (compound 27) 是一种有效的登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒抑制剂。Antiviral agent 36 抑制寨卡病毒和登革热病毒的复制，对 ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2 和 DENV-3 的 EC50 值分别为 100 nM、90 nM、210 nM 和 120 nM。
    Antiviral agent 36
  • HY-N12340
    Wulfenioidin H

    		Flavivirus Infection
    Wulfenioidin H (Compound 5) 是一种二萜类化合物，具有抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC50 值为 8.50 μM。Wulfeniodin H 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
    Wulfenioidin H
  • HY-N12339
    Wulfenioidin F

    		Virus Protease Infection
    Wulfenioidin F 是一种二萜类化合物，可从 Orthosiphon wulfenioides 的全草中分离得到。Wulfenioidin F 表现出抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC50 为 8.07 μM。Wulfeniodin F 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
    Wulfenioidin F
  • HY-181990
    IRBM-Z-1

    		Virus Protease Flavivirus
    IRBM-Z-1 是非竞争性的寨卡病毒 (ZIKV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 1.8 μM。IRBM-Z-1 对 T156I 突变的登革病毒 2 (DENV2) 和西尼罗河病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶也有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 和 4.7 μM。IRBM-Z-1 可抑制寨卡病毒复制，减轻病毒诱导的细胞病变效应。IRBM-Z-1 可用于 ZIKV 感染的相关研究。
    IRBM-Z-1
  • HY-186075
    PS1097

    		Flavivirus Orthopoxvirus SARS-CoV CHIKV Enterovirus Infection
    PS1097 是一种广谱抗病毒抑制剂，其针对 BVDV RdRp 的 IC50 为 0.64 μM。PS1097 可选择性降低 RTN3 蛋白水平，引起 RTN3 mRNA 部分减少，且对其他内质网驻留蛋白无影响。PS1097 可抑制 卡病毒以及多种以内质网为复制枢纽的病毒的复制。PS1097 可抑制 BVDV RdRp 的酶活性，且对牛病毒性腹泻病毒具有活性。PS1097 可用于寨卡病毒感染、乌苏图病毒感染、西尼罗河病毒感染、COVID-19、柯萨奇病毒 B5 感染、基孔肯雅病毒感染、牛痘病毒感染的相关研究。
    PS1097
  • HY-156052
    CN-716 dihydrochloride

    		Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    CN-716 dihydrochloride 是一种具有抗病毒活性的可逆共价型黄病毒 NS2B·NS3 蛋白酶抑制剂。CN-716 dihydrochloride 能有效抑制登革热病毒 (DENV2)、西尼罗河病毒 (WNV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的复制。CN-716 dihydrochloride 对上述三种病毒蛋白酶的 IC50 值分别为 0.066 μM、0.11 μM 和 0.25 μM，Ki 值分别为 0.051 μM、0.082 μM 和 0.04 μM。CN-716 dihydrochloride 可用于研究登革热、西尼罗河热及寨卡病毒感染机制。
    CN-716 dihydrochloride
  • HY-181991
    IRBM-Z-2

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    IRBM-Z-2 是非竞争性的、口服有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，其对野生型和 I156T 突变株的 IC50 分别为 0.04 和 3.1 μM。IRBM-Z-2 具有广谱抗黄病毒潜力，其对于登革病毒 2 (DENV2) 和西尼罗河病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶的 IC50 分别为 2.1 和 0.09 μM。IRBM-Z-1 可抑制寨卡病毒复制，减轻病毒诱导的细胞病变效应。IRBM-Z-1 可用于 ZIKV 感染的相关研究。
    IRBM-Z-2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z