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By Targets:	11β-HSD (2) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (3) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (10) Akt (4) AMPK (11) Amylin Receptor (2) Apoptosis (9) ATGL (5) ATP Synthase (1) Autophagy (2) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Carboxylesterase (CES) (1) Caspase (2) CCR (1) CGRP Receptor (2) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) Constitutive Androstane Receptor (1) COX (2) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (32) Environmental Pollutants (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (8) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FABP (1) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (7) GABA Receptor (1) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (1) GLUT (1) Glycosidase (1) GPR55 (2) GSK-3 (1) HBV (1) HDAC (1) Histone Demethylase (1) HSV (2) Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) (1) IFNAR (1) iGluR (3) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Interleukin Related (7) IPK Superfamily (1) Isotope-Labeled Compounds (11) JNK (1) Keap1-Nrf2 (3) Lipase (2) Liposome (2) LXR (1) MAGL (1) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (2) MNK (1) Monoamine Oxidase (1) mRNA (1) mTOR (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Organoid (2) Orphan Receptor (1) p38 MAPK (1) PACAP Receptor (1) Parasite (5) PARP (2) PGC-1α (5) Phosphatase (7) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phosphoramidites (3) PI3K (3) PKA (1) Potassium Channel (1) PPAR (11) Progesterone Receptor (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (11) Reference Standards (17) ROCK (3) ROR (3) SOD (1) STAT (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (2) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (6) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2) TRP Channel (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (9) Infection (6) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (89) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	腺嘌呤 (1) PEG化脂质 (1) 胞嘧啶 (1) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (3) mRNA (1) 增稠剂 (1) 鸟嘌呤 (1) 肌苷 (1) 核苷类似物 (1) 乳化剂 (1)

139

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

GMP Molecules

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10583

Y-27632 dihydrochloride 最多引用文献 533 篇文献验证	Organoid ROCK	Neurological Disease Cancer
Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I K_i=220 nM; ROCK-II K_i=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。

HY-15859

Atglistatin 35 篇以上引用文献	ATGL	Metabolic Disease
Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC₅₀ 为 0.7 μM。

HY-103701A

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium 最多引用文献 10 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium; LAA2P magnesium	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
维生素C磷酸酯镁 L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-107837

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 最多引用文献 10 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-116771A

CL 316243 20 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。

HY-103701

L-Ascorbic acid 2-phosphate 最多引用文献 10 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid; LAA2P	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
维生素C磷酸酯 L-ascorbic acid 2-phosphate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-103701B

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 5 篇以上引用文献 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate; LAA2P magnesium hydrate	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
维生素C磷酸酯 (镁盐水合物) L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-B0234

Estrone 5 篇以上引用文献 E1; Oestrone	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
雌酮 Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-123986

CTPI-2 10 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism	Inflammation/Immunology Cancer
CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，K_D 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。

HY-10583G

Y-27632 dihydrochloride 1 篇文献验证	ROCK	Neurological Disease Cancer
Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。

HY-10583R

Y-27632 dihydrochloride (Standard) 最多引用文献 533 篇文献验证	ROCK Organoid Reference Standards	Cancer
Y-27632 dihydrochloride (Standard) 是 Y-27632 dihydrochloride 的标准品。Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I K_i=220 nM; ROCK-II K_i=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。

HY-B1268

Docusate Sodium 2 篇文献验证 Dioctyl sulfosuccinate sodium salt	HSV	Others
多库酯钠 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。

HY-P3479

Insulin (swine)	Insulin Receptor	Metabolic Disease
猪胰岛素 Insulin (swine) 是一种具有口服活性的猪来源的胰岛素。Insulin (swine) 当口服时作为抗原减轻胰岛淋巴细胞浸润的严重程度，但对血糖水平没有代谢影响。shiInsulin (swine) 增加葡萄糖氧化，刺激脂肪生成，降低血糖。Insulin (swine) 可用于糖尿病研究。

HY-W018026

Oxfenicine L-p-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-L-phenylglycine; UK 25842	Acyltransferase Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
L-(+)-对羟基苯甘氨酸 Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。保护心脏组织在缺血期间免受坏死组织的损害，也具有抑制心脏组织凋亡的作用。此外，Oxfenicine 在高脂饮食的大鼠模型中具有促进脂肪分解的作用。Oxfenicine 可用于心血管和代谢疾病的研究。

HY-117880

Exicorilant 2 篇文献验证 CORT 125281	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Exicorilant (CORT 125281) 是选择性的、并具有口服活性的糖皮质激素受体 (GR) 的拮抗剂，其 K_i 值为 7 nM。Exicorilant (CORT 125281) 具有克服肥胖、葡萄糖不耐受和血脂异常的潜能。

HY-N0593S

Deoxycholic acid-d4 1 篇文献验证	Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
去氧胆酸 d₄ Deoxycholic acid-d₄ 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-W006405

Isoflavone	Estrogen Receptor/ERR	Cardiovascular Disease Cancer
大豆异黄酮 Isoflavone 是一种口服有效的大豆植物雌激素生物活性成分，具有降低血脂和抗氧化活性的作用。Isoflavone 通过调节肝脏脂肪酸的氧化和脂肪组织中的基因表达来预防多种慢性疾病。此外，Isoflavone 在癌症和心血管疾病的研究中具有重要价值。

HY-B0234R

Estrone (Standard) 5 篇以上引用文献 E1(Standard); Oestrone (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
雌酮（标准品） Estrone (Standard) 是 Estrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-N0898A

(-)-Catechin 4 篇文献验证 (-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid	COX	Cancer
(-)-儿茶素 (-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ，IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。

HY-P10735

GIP (mouse) Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)	Lipase Apoptosis	Metabolic Disease
GIP (Gastric inhibitory polypeptide) (mouse) 是一种胃肠激素，由肠道 K 细胞分泌，也在胰岛中表达和分泌。GIP (mouse) 通过 G 蛋白偶联受体 (GIPR) 促进胰岛 β 细胞分泌胰岛素 (insulin)。GIP (mouse) 促进胰岛 β 细胞增殖并抑制其凋亡 (apoptosis)。GIP (mouse) 还对脂肪组织具有直接的促脂肪生成作用。

HY-30216A

Leucic acid α-Hydroxyisocaproic acid	Drug Metabolite Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) AMPK ERK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Leucic acid (α-Hydroxyisocaproic acid) 是亮氨酸经微生物代谢产生的一种具有口服活性的终产物。Leucic acid 可与 HCAR2 结合，改变 AMPK 和 ERK1/2 的磷酸化状态，抑制脂质合成、促进分解代谢、减少肥胖症、增加瘦体重并提升运动能力。Leucic acid 可抑制促炎细胞因子的分泌及炎症相关基因的 mRNA 表达。Leucic acid 可降低基础蛋白质合成，缓解肌管萎缩。Leucic acid 可用于肥胖症的相关研究。

HY-148756

NG-497 3 篇文献验证	ATGL	Cancer
NG-497 是一种选择性的人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497 对肿瘤研究具有潜在价值。

HY-N3686

D-Arabitol	AMPK PGC-1α	Metabolic Disease
D-阿拉伯糖醇 D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成，增加短链脂肪酸，促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源，该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。

HY-W012974

3-Aminoisobutyric acid β-Aminoisobutyric acid; BAIBA	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-氨基异丁酸 3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK- PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。

HY-126015

P053 1 篇文献验证	Acyltransferase	Metabolic Disease
P053 是一种有效的，非竞争性和选择性的神经酰胺合酶1 (CerS1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 μM。P053 作为肌肉线粒体脂肪酸氧化的内源性抑制剂。全身肥胖调节剂。

HY-129692

Withanone 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease Cancer
Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分和 GRP75 抑制剂。Withanone 在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。Withanone 可通过阻断 GRP75-ANT2-UCP1 复合物形成来抑制白色脂肪组织褐变，从而减轻癌症相关恶病质。Withanone 可用于肿瘤和神经系统方面疾病的研究。

HY-P2752

Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp LPL	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
脂蛋白脂酶 Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp (LPL) 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。

HY-116003

12,13-DiHOME	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
12,13-DiHOME 是棕色脂肪组织 (BAT) 的刺激剂，也是一种产热脂肪因子，可激活 BAT 以响应寒冷。(±)12,13-DiHOME 通过促进 FA 转运蛋白 FATP1 和 CD36 向细胞膜的易位，激活 BAT 燃料摄取并增强耐寒性。(±)12,13-DiHOME 可用于代谢紊乱的研究。

HY-128671

6-Thioinosine 6TI; 6-Mercaptopurine riboside	PPAR LXR JNK NO Synthase	Metabolic Disease
6-疏基嘌呤核苷 6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物和抗脂肪形成剂。6-Thioinosine 降低 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA水平，下调 PPARγ 靶基因 (LPL、CD36、aP2 和 LXRα) 的 mRNA 水平。6-Thioinosine 通过 JNK 依赖性 iNOS 上调来介导 PPARγ 的下调发挥抗脂肪生成作用。6-Thioinosine 可用于脂肪细胞功能障碍研究。

HY-113438

15(S)-HPETE	Drug Metabolite Bcl-2 Family Akt Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
15(S)-HPETE 是 15(S)-HETE (HY-113336) 前体。15(S)-HPETE 是 Arachidonic acid (HY-109590) 在 15-脂氧合酶途径中形成的产物。15(S)-HPETE 降低 Bcl-2 蛋白、Akt 蛋白及磷酸化 Akt 蛋白水平。15(S)-HPETE 诱导凋亡 (Apoptosis)。15(S)-HPETE 拮抗 15 (S)-HETE 的促血管生成作用。15(S)-HPETE 对慢性粒细胞白血病具有抗肿瘤作用。15(S)-HPETE 可用于脂肪组织外植体研究。

HY-128400

4'-Methoxychalcone	PARP	Metabolic Disease Cancer
4'-甲氧基查尔酮 4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。

HY-B0234S2

Estrone-d4 E1-d₄; Oestrone-d₄	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
雌酮-d₄ Estrone-d₄ 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-135115

Oleuropein Aglycone 3,4-DHPEA-EA	α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚，也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式，由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone（50 mg/kg diet）可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷，降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中，可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平，并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。

HY-B1421

Ractopamine hydrochloride LY031537	Adrenergic Receptor Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Metabolic Disease
Ractopamine hydrochloride (LY031537) 是一种强效的有口服活性的 β-肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1AR 和 β2AR 的 K_d 值约为 25 nM。Ractopamine hydrochloride 同时也是 mTAAR1 激动剂，其 EC₅₀ 为 16 μM。Ractopamine hydrochloride 可促进肌肉量发育、限制脂肪沉积、降低饲料消耗、提高细胞总蛋白质合成水平，并改善育肥猪的生长速度和饲料效率。Ractopamine hydrochloride 可用于研究如何提高猪的瘦肉组织生长并改善生产效率。

HY-W984782

Flindersine	GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、AMPK 和 PPARγ 的磷酸化。

HY-E70277

Hexadecyl-CoA	ATGL	Metabolic Disease
十六烷基辅酶A Hexadecyl-CoA 是酰基辅酶 A 的硫醚类似物，能抑制脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL)。

HY-W012865

Tartronic acid	Endogenous Metabolite FABP PPAR	Metabolic Disease
亚酒石酸 Tartronic acid 是一种二羧酸衍生物，在低脂饮食条件下可抑制碳水化合物转化为脂肪。Tartronic acid 通过增加 FABP-4、PPARγ 和 SREBP-1 的蛋白表达，促进 3T3-L1 脂肪细胞分化。Tartronic acid 通过上调乙酰辅酶 A 和丙二酰辅酶 A，促进脂肪从头合成，并抑制 CPT-1β。Tartronic acid 可促进高脂饮食诱导的肥胖小鼠体重增加，并诱导附睾白色脂肪组织中的脂肪细胞肥大和肝脏中的脂质积累。Tartronic acid 可用于脂质代谢疾病的研究。

HY-111952

SR-4995 CID 16016685	Endogenous Metabolite	Others
SR-4995 (CID 16016685) 是一种高效且选择性的 α-β-水解酶结构域 5 (ABHD5) 配体，它通过将 ABHD5 从其抑制调节剂 perilipin-1 (PLIN1) 和 PLIN5 中置换出来，促进脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 的活化。它直接与 ABHD5 相互作用，抑制其与 PLIN1 的结合，并促进脂肪细胞和肌肉组织中的脂肪分解，同时绕过 PKA 依赖性信号通路。

HY-W109613

Methyl dehydroabietate	Bacterial PPAR Fungal	Infection Metabolic Disease
Methyl dehydroabietate 是一种具有口服活性的树脂酸。Methyl dehydroabietate 可破坏微生物细胞壁，具有显著的抗菌活性。Methyl dehydroabietate 诱导肝脏 PPARα 表达，诱导脂肪组织 PPARγ 表达，促进脂肪细胞分化。Methyl dehydroabietate 改善肥胖小鼠的胰岛素抵抗，降低 TNFα 水平，减轻脂肪细胞肥大和肝脂肪变性。Methyl dehydroabietate 可用于肥胖、胰岛素抵抗及肝脂肪变性的相关研究。

HY-116771

CL 316243 free acid 20 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
CL316243 free acid 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 free acid 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 free acid 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。

HY-N7272

Cirsimarin	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用，并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。

HY-156010

PPARγ-IN-2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC₅₀: 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征，并减少脂肪组织中的脂质积累。

HY-B1268R

Docusate Sodium (Standard) Dioctyl sulfosuccinate sodium salt (Standard)	Reference Standards HSV	Others
多库酯钠 (标准品) Docusate (Sodium) (Standard) 是 Docusate (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。

HY-111953

SR-4559	MAGL ATGL	Metabolic Disease
SR-4559 是一种含 α/β 水解酶结构域蛋白 5 (ABHD5) 的配体。SR-4559 可激活脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL)，并通过抑制脂肪细胞和肌细胞中 ABHD5-PLIN 的相互作用来刺激脂解作用。SR-4559 可用于 Chanarin Dorfman 综合征等代谢疾病的研究。

HY-101393A

CGP 12177 hydrochloride (±)-CGP 12177 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β- 肾上腺素能受体 (β-AR) 配体。CGP 12177 hydrochloride 是 β₃-AR 激动剂 (K_i = 88 nM)，同时具有 β₁/β₂-AR 拮抗作用 (β₁ 的 K_i = 0.9 nM；β₂ 的 K_i = 4 nM)。CGP 12177 hydrochloride 在大鼠肺动脉中对 α₁-AR 表现出部分激动剂特性。CGP 12177 hydrochloride 可调节 NMRI 小鼠脂肪组织中 ucp 和瘦素基因的表达。CGP 12177 hydrochloride 可用于心血管及代谢疾病相关研究^[1][2][3][4]。

HY-N0593S1

Deoxycholic acid-d5	Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
去氧胆酸 d₅ Deoxycholic acid-d₅ 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-N0593S3

Deoxycholic acid-13C Cholanoic Acid-¹³C; Desoxycholic acid-¹³C	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
去氧胆酸-¹³C Deoxycholic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Deoxycholic acid。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-B0234S1

Estrone-d2 E1-d₂; Oestrone-d₂	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
雌酮 d₂ Estrone-d₂ 是 Estrone 的氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-B0234S

Estrone-13C3 E1-¹³C₃; Oestrone-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
雌酮 ¹³C₃ Estrone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-P3650

Cholecystokinin (1-21) CCK-1-21	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
Cholecystokinin (1-21) 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin (1-21) 刺激人体脂肪组织中的脂肪分解。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10583G

Y-27632 dihydrochloride 1 篇文献验证	Fluorescent Dye
Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。

HY-107837G

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium

2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium

Fluorescent Dye

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (HY-107837)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-103701B

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate

5 篇以上引用文献

2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate; LAA2P magnesium hydrate

Biochemical Assay Reagents

维生素C磷酸酯 (镁盐水合物) L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-10583G

Y-27632 dihydrochloride 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。

HY-A0103

Xanthan gum	Biochemical Assay Reagents
黄原胶 Xanthan gum 通过氢键与明胶 (HY-Y1365) 相互作用，从而提高水凝胶的黏度和稳定性，同时促进细胞生长并创造有利于细胞分化的微环境^[1][2]。Xanthan gum 通过增加 TNF-α、IL-6 和 IL-10 的水平来诱导促炎反应。Xanthan gum 可用于炎症和免疫学研究。

HY-158231

Polyether F127 Diacrylate

F127DA

Biochemical Assay Reagents

三嵌段醇共聚物 Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶特性和良好的生物安全性。Polyether F127 Diacrylate 可上调整合素 (Integrin)-FAK 通路，增加胶原蛋白生成、升高 COL-1/SCX 蛋白表达水平以及基因表达水平，促进牙周膜干细胞的成纤维分化。Polyether F127 Diacrylate 可促进大鼠延迟再植牙模型中的牙周膜再生，并减少异常愈合。Polyether F127 Diacrylate 促进大鼠骨关节炎模型中的功能性骨软骨再生。Polyether F127 Diacrylate 对脂肪组织存活有支持作用，使其适用于乳房重建应用。Polyether F127 Diacrylate 可用于牙周膜损伤、乳腺缺损及骨关节炎的相关研究。

HY-131306B

2-Hexadecenoic acid

Gaidic acid

Biochemical Assay Reagents

2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。

HY-107837G

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium

2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3479

Insulin (swine)	Insulin Receptor	Metabolic Disease
猪胰岛素 Insulin (swine) 是一种具有口服活性的猪来源的胰岛素。Insulin (swine) 当口服时作为抗原减轻胰岛淋巴细胞浸润的严重程度，但对血糖水平没有代谢影响。shiInsulin (swine) 增加葡萄糖氧化，刺激脂肪生成，降低血糖。Insulin (swine) 可用于糖尿病研究。

HY-P10735

GIP (mouse) Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)	Lipase Apoptosis	Metabolic Disease
GIP (Gastric inhibitory polypeptide) (mouse) 是一种胃肠激素，由肠道 K 细胞分泌，也在胰岛中表达和分泌。GIP (mouse) 通过 G 蛋白偶联受体 (GIPR) 促进胰岛 β 细胞分泌胰岛素 (insulin)。GIP (mouse) 促进胰岛 β 细胞增殖并抑制其凋亡 (apoptosis)。GIP (mouse) 还对脂肪组织具有直接的促脂肪生成作用。

HY-30216A

Leucic acid α-Hydroxyisocaproic acid	Drug Metabolite Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) AMPK ERK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Leucic acid (α-Hydroxyisocaproic acid) 是亮氨酸经微生物代谢产生的一种具有口服活性的终产物。Leucic acid 可与 HCAR2 结合，改变 AMPK 和 ERK1/2 的磷酸化状态，抑制脂质合成、促进分解代谢、减少肥胖症、增加瘦体重并提升运动能力。Leucic acid 可抑制促炎细胞因子的分泌及炎症相关基因的 mRNA 表达。Leucic acid 可降低基础蛋白质合成，缓解肌管萎缩。Leucic acid 可用于肥胖症的相关研究。

HY-137874

L-Glutamic γ-monohydroxamate	Peptides	Metabolic Disease Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂，抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体，能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖，从而降低体内血糖。

HY-P3650

Cholecystokinin (1-21) CCK-1-21	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
Cholecystokinin (1-21) 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin (1-21) 刺激人体脂肪组织中的脂肪分解。

HY-P3483

Maxadilan	PACAP Receptor Caspase Apoptosis PKA Interleukin Related TNF Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Maxadilan 是一种特异性不可逆 PAC1 受体激动剂，也是一种存在于白蛉唾液腺中的强效血管扩张肽。Maxadilan 在 hADSCs 中表现出抗凋亡活性。Maxadilan 抑制促炎细胞因子 (TNF-α) 并增强抗炎介质 (IL-10)。Maxadilan 可通过 PAC1 受体，活化白细胞和抑制血管通透性。Maxadilan 促进人类脂肪干细胞的神经分化。Maxadilan 可用于研究内毒素休克、动脉粥样硬化和神经退行性疾病。

HY-P5081

Endotrophin (Mus musculus)	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
Endotrophin (Mus musculus) 是一种脂肪因子，一种来源于胶原蛋白VI（Collagen VI）的裂解片段，在肥胖小鼠的脂肪组织和乳腺肿瘤中水平升高。Endotrophin (Mus musculus) 可激活 TGF-β 信号通路，降低激素敏感性脂肪酶的表达。Endotrophin (Mus musculus) 可诱导脂肪生成、脂质积累、纤维化、炎症、血管生成、脂肪组织扩张、上皮-间质转化、胰岛素抵抗，还可诱导癌细胞产生顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 耐药性。Endotrophin (Mus musculus) 可用于肥胖、2 型糖尿病等代谢性疾病和乳腺癌等癌症的相关研究。

HY-P11066

RAD-FHR peptide	Peptides	Others
RAD-FHR peptide 是一种自组装肽。RAD-FHR peptide 显著增强了人类脂肪干细胞 (hASCs) 的迁移、增殖和生长因子分泌能力。RAD-FHR peptide 可用于合成纳米纤维水凝胶，在仿生 3D 系统中用于干细胞行为研究。

HY-P11578

CKGGRAKDC (linear)	Peptides	Others
CKGGRAKDC 是一种脂肪组织归巢肽。CKGGRAKDC 由体内噬菌体技术鉴定，能与在脂肪组织血管中高度富集的抑制蛋白结合。CKGGRAKDC 可用于将载荷物质选择性地递送到脂肪组织中。

HY-P11588

KBP-042	Amylin Receptor CGRP Receptor	Metabolic Disease
KBP-042 是一种口服有效的胰淀素受体激活剂，同时也是降钙素受体激活剂。KBP-042 可诱导持续性体重减轻、减少脂肪组织量、降低肝脏脂质沉积、提高血浆脂联素水平、降低血浆瘦素水平，并降低血浆葡萄糖依赖性促胰岛素多肽水平。KBP-042 可用于肥胖和胰岛素抵抗的相关研究。

HY-P11610

KBP-089	Amylin Receptor CGRP Receptor	Metabolic Disease
KBP-089 是双重淀粉样蛋白 (Amylin) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor) 激动剂。KBP-089 能在肥胖大鼠中实现体重降低、脂肪组织减少并改善葡萄糖耐量，也可清除肝脏和肌肉的脂质积累、改善血糖稳态与胰岛素敏感性。KBP-089 可用于肥胖、2 型糖尿病等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-103701A

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium 最多引用文献 10 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium; LAA2P magnesium	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
维生素C磷酸酯镁 L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-107837

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 最多引用文献 10 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-103701

L-Ascorbic acid 2-phosphate 最多引用文献 10 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid; LAA2P	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
维生素C磷酸酯 L-ascorbic acid 2-phosphate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-103701B

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 5 篇以上引用文献 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate; LAA2P magnesium hydrate	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
维生素C磷酸酯 (镁盐水合物) L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-B0234

Estrone 5 篇以上引用文献 E1; Oestrone	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
雌酮 Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-N2593

Isorhapontigenin 4 篇文献验证	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Gnetum cleistostachyum C. Y. Cheng Phenols Polyphenols Gnetaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MMP Keap1-Nrf2
异丹叶大黄素 Isorhapontigenin 是一种具有口服活性的膳食多酚。lsorhapontigenin 是一种强效抗氧化剂，能够减弱活性氧 (ROS) 的生成。lsorhapontigenin 可促进 JUN 与 SESN2 启动子的 AP-1位点结合，诱导 SESN2 转录，触发依赖 MAPK8 的 JUN 激活，并上调 PPAR-α、PGC-1α、CPT-1A 的表达以促进脂肪酸氧化。lsorhapontigenin 可诱导自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis) 及前脂肪细胞分化；抑制肿瘤生长、细胞侵袭、NF-κB 转录活性、P3K/Akt 信号通路、STAT1 磷酸化及 MMP-2 表达。lsomhapontigenin 可减轻氧化应激、炎症细胞因子释放、甘油三酯蓄积及；提升细胞内 ATP 水平并促进 Nrf2 核转位。Isorhapontigenin 可改善脂肪组织的胰岛素敏感性、葡萄糖耐量，降低餐后血糖、胰岛素及游离脂肪酸水平。Isorhapontigenin 可用于膀胱癌、肝损伤、慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤和 2 型糖尿病的相关研究。

HY-125848

Ginsenoside F2	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae Source Classification Cancer	Apoptosis AMPK PPAR p38 MAPK PI3K Akt GSK-3 Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Caspase
Ginsenoside F2 是一种具有口服活性的生物活性化合物，可参与代谢与炎症调控。Ginsenoside F2 可促进 AMPK 和 ACC 磷酸化，结合 PPARγ，抑制 MAPK 磷酸化，激活 PI3K/AKT/GSK-3β，降低 GLRX 表达，并调控脂质代谢。Ginsenoside F2 可降低细胞中的 ROS 生成、MDA 水平和恢复 SOD 活性，减轻氧化应激。Ginsenoside F2 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，增加剪切型 caspase-3 阳性细胞。Ginsenoside F2 可降低肥胖小鼠的体重增长、脂肪组织重量及血清脂质水平，激活肝脏 AMPK 信号通路与抗氧化酶的表达。Ginsenoside F2 通过抑制炎症、重塑肠道菌群，减轻小鼠特应性皮炎。Ginsenoside F2 可用于胰岛素抵抗、肥胖、特应性皮炎、肝癌、胶质母细胞瘤、神经胶质瘤的相关研究。

HY-143712

Allolithocholic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Drug Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 ROR
别石胆酸 Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀ = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC₅₀ = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。

HY-W006405

Isoflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Other Diseases Plants Disease Research Fields Isoflavones Source Classification	Estrogen Receptor/ERR
大豆异黄酮 Isoflavone 是一种口服有效的大豆植物雌激素生物活性成分，具有降低血脂和抗氧化活性的作用。Isoflavone 通过调节肝脏脂肪酸的氧化和脂肪组织中的基因表达来预防多种慢性疾病。此外，Isoflavone 在癌症和心血管疾病的研究中具有重要价值。

HY-B0234R

Estrone (Standard) 5 篇以上引用文献 E1(Standard); Oestrone (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
雌酮（标准品） Estrone (Standard) 是 Estrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-N0898A

(-)-Catechin 4 篇文献验证 (-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	COX
(-)-儿茶素 (-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ，IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。

HY-N0468

Rebaudioside D 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Sweeteners Source Classification Food Research	FXR Acetyl-CoA Carboxylase
莱苞迪苷D Rebaudioside D 是一种口服有效的甜味剂，靶向激活 FXR、调节 Acetyl-CoA Carboxylase 和抑制 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase。Rebaudioside D 调控胆汁酸稳态与脂质代谢，降低脂肪酸与胆固醇的合成速率，具有抗脂肪生成、保肝、抗脂肪变性、调节肠道菌群、增强次级胆汁酸代谢、抗内毒素、调控胆汁酸转运及抑制胆汁酸外排等多重作用。Rebaudioside D 还减少体重增长、内脏脂肪堆积、肝脏甘油三酯与胆固醇蓄积、肝脏脂质过氧化，并降低循环中脂多糖结合蛋白的水平。Rebaudioside D 还增强肠道细菌次级胆汁酸代谢通路，上调回肠有机溶质转运蛋白 α 的基因表达，下调肝脏胆盐输出泵蛋白的基因表达。Rebaudioside D 不影响葡萄糖稳态、改变总热量摄入或粪便能量排泄、诱导体重增加、加重肥胖、促进肝脏脂肪变性、损伤棕色脂肪组织功能，也不会改变骨骼肌代谢相关蛋白。Rebaudioside D 可用于饮食诱导肥胖及肥胖相关研究。

HY-30216A

Leucic acid α-Hydroxyisocaproic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Drug Metabolite Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) AMPK ERK
Leucic acid (α-Hydroxyisocaproic acid) 是亮氨酸经微生物代谢产生的一种具有口服活性的终产物。Leucic acid 可与 HCAR2 结合，改变 AMPK 和 ERK1/2 的磷酸化状态，抑制脂质合成、促进分解代谢、减少肥胖症、增加瘦体重并提升运动能力。Leucic acid 可抑制促炎细胞因子的分泌及炎症相关基因的 mRNA 表达。Leucic acid 可降低基础蛋白质合成，缓解肌管萎缩。Leucic acid 可用于肥胖症的相关研究。

HY-112537B

D-Glucose 6-phosphate sodium 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite mTOR
D-葡萄糖-6-磷酸 D-Glucose 6-phosphate sodium 是一种糖代谢的关键中心节点代谢物，是糖酵解和戊糖磷酸途径的起始代谢物，也是糖原合成的底物。D-Glucose 6-phosphate sodium 可作为一个代谢应激信号，特别是在磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 受到抑制时，激活 mTOR 通路，促进蛋白质合成，从而参与心脏的重塑过程。D-Glucose 6-phosphate sodium 可用于非胰岛素依赖型糖尿病和心力衰竭的相关研究。

HY-N3686

D-Arabitol	Structural Classification Endogenous metabolite Saccharides Source Classification	AMPK PGC-1α
D-阿拉伯糖醇 D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成，增加短链脂肪酸，促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源，该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。

HY-W012974

3-Aminoisobutyric acid β-Aminoisobutyric acid; BAIBA	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
3-氨基异丁酸 3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK- PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。

HY-129692

Withanone 1 篇文献验证	Withania somnifera Plants Solanaceae Steroids Source Classification	iGluR
Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分和 GRP75 抑制剂。Withanone 在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。Withanone 可通过阻断 GRP75-ANT2-UCP1 复合物形成来抑制白色脂肪组织褐变，从而减轻癌症相关恶病质。Withanone 可用于肿瘤和神经系统方面疾病的研究。

HY-116003

12,13-DiHOME	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
12,13-DiHOME 是棕色脂肪组织 (BAT) 的刺激剂，也是一种产热脂肪因子，可激活 BAT 以响应寒冷。(±)12,13-DiHOME 通过促进 FA 转运蛋白 FATP1 和 CD36 向细胞膜的易位，激活 BAT 燃料摄取并增强耐寒性。(±)12,13-DiHOME 可用于代谢紊乱的研究。

HY-128400

4'-Methoxychalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn. Source Classification Cancer	PARP
4'-甲氧基查尔酮 4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。

HY-W984782

Flindersine	Alkaloids Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Haplophyllum tuberculatum (Forssk.) A.Juss. Source Classification	GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS)
Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、AMPK 和 PPARγ 的磷酸化。

HY-W009417

Cedryl acetate	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Taxodiaceae Metabolic Disease Plants Cunninghamia lanceolata var. konishii Disease Research Fields Source Classification	Glycosidase
乙酸柏木酯 Cedryl acetate 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其对酵母 α-葡萄糖苷酶 IC₅₀ 为 94 μM。Cedryl acetate 可减轻高脂饮食诱导的体重增加、内脏脂肪垫重量、脂肪细胞肥大、肝脏脂质蓄积、葡萄糖不耐受、胰岛素抵抗及糖异生。Cedryl acetate 可用于肥胖及肥胖相关代谢综合征的研究。

HY-116330

Hyperforin	Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Guttiferae Hyperlcurn perforatum L. Disease Research Plants Anticancer Source Classification	Calcium Channel TRP Channel
贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平，并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热，以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-W109613

Methyl dehydroabietate	Structural Classification Pinaceae Picea abies (L.) H. Karsten Terpenoids Diterpenoids Plants Source Classification	Bacterial PPAR Fungal
Methyl dehydroabietate 是一种具有口服活性的树脂酸。Methyl dehydroabietate 可破坏微生物细胞壁，具有显著的抗菌活性。Methyl dehydroabietate 诱导肝脏 PPARα 表达，诱导脂肪组织 PPARγ 表达，促进脂肪细胞分化。Methyl dehydroabietate 改善肥胖小鼠的胰岛素抵抗，降低 TNFα 水平，减轻脂肪细胞肥大和肝脂肪变性。Methyl dehydroabietate 可用于肥胖、胰岛素抵抗及肝脂肪变性的相关研究。

HY-N7272

Cirsimarin	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Phenols Metabolic Disease Abrus precatorius Linn. Plants Disease Research Fields Source Classification	Phosphodiesterase (PDE)
Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用，并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。

HY-N3686R

D-Arabitol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Endogenous metabolite Saccharides Source Classification	Reference Standards AMPK PGC-1α
D-阿拉伯糖醇 (标准品) D-Arabitol (Standard) 是 D-Arabitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成，增加短链脂肪酸，促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源，该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。

HY-103701AR

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (Standard) 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium (Standard); LAA2P magnesium (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
维生素C磷酸酯镁 (标准品) L-Ascorbic acid 2-phosphate (magnesium) (Standard)是 L-Ascorbic acid 2-phosphate (magnesium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin?C?derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-118566

5α-Androstenone	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
雄烯酮 5α-Androstenone 是一种气味分子，可以从猪脂肪组织中分离得到。

HY-N2953

Borapetoside E	Natural Products Plants Menispermaceae Tinospora crispa (L.) Hook. f. et Thoms Source Classification	Fatty Acid Synthase (FASN)
Borapetoside E 可以从 T. crispa 中分离出来。Borapetoside E 可改善肥胖小鼠的高血糖、胰岛素抵抗、肝脂肪变性、高脂血症和耗氧量。Borapetoside E 还抑制肝脏和脂肪组织中 SREBP 的表达。

HY-N0898AR

(-)-Catechin (Standard) (-)-Cianidanol (Standard); (-)-Catechuic acid (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavanols Phenols Polyphenols Plants Source Classification	Reference Standards COX
(-)-儿茶素 (标准品) (-)-Catechin (Standard) 是 (-)-Catechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。

HY-N7272R

Cirsimarin (Standard)	Flavonoids Monophenols Flavones Leguminosae Phenols Abrus precatorius Linn. Plants Source Classification	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE)
Cirsimarin (Standard) 是 Cirsimarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用，并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。

HY-128400R

4'-Methoxychalcone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Chalcones Piperaceae Plants Piper nigrum Linn. Source Classification	PARP Reference Standards
4'-甲氧基查尔酮 (标准品) 4'-Methoxychalcone (Standard）是 4'-Methoxychalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。

HY-B2171AR

Carubicin hydrochloride (Standard) Carminomycin hydrochloride (Standard); Carminomicin I hydrochloride (Standard)	Quinones Microorganisms Anthraquinones Phenols Polyphenols Source Classification	Reference Standards Apoptosis
Carubicin (hydrochloride) (Standard)是 Carubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis

HY-129692R

Withanone (Standard)	Withania somnifera Plants Solanaceae Steroids Source Classification	Reference Standards iGluR
Withanone (Standard) 是 Withanone (HY-129692) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分和 GRP75 抑制剂。Withanone 在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。Withanone 可通过阻断 GRP75-ANT2-UCP1 复合物形成来抑制白色脂肪组织褐变，从而减轻癌症相关恶病质。Withanone 可用于肿瘤和神经系统方面疾病的研究。

HY-107837R

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (Standard) 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐 (标准品) L-Ascorbic acid 2-phosphate (trisodium) (Standard)是 L-Ascorbic acid 2-phosphate (trisodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Asco

HY-143712R

Allolithocholic acid (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards Drug Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 ROR
别石胆酸 (标准品) Allolithocholic acid (Standard)是 Allolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀ = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC₅₀ = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。

HY-N2593R

Isorhapontigenin (Standard)	Structural Classification Stilbenes Gnetum cleistostachyum C. Y. Cheng Phenols Polyphenols Gnetaceae Plants Source Classification	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MMP Keap1-Nrf2
异丹叶大黄素 (标准品) Isorhapontigenin (Standard) 是 Isorhapontigenin (HY-N2593) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isorhapontigenin 是一种具有口服活性的膳食多酚。lsorhapontigenin 是一种强效抗氧化剂，能够减弱活性氧 (ROS) 的生成。lsorhapontigenin 可促进 JUN 与 SESN2 启动子的 AP-1位点结合，诱导 SESN2 转录，触发依赖 MAPK8 的 JUN 激活，并上调 PPAR-α、PGC-1α、CPT-1A 的表达以促进脂肪酸氧化。lsorhapontigenin 可诱导自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis) 及前脂肪细胞分化；抑制肿瘤生长、细胞侵袭、NF-κB 转录活性、P3K/Akt 信号通路、STAT1 磷酸化及 MMP-2 表达。lsomhapontigenin 可减轻氧化应激、炎症细胞因子释放、甘油三酯蓄积及；提升细胞内 ATP 水平并促进 Nrf2 核转位。Isorhapontigenin 可改善脂肪组织的胰岛素敏感性、葡萄糖耐量，降低餐后血糖、胰岛素及游离脂肪酸水平。Isorhapontigenin 可用于膀胱癌、肝损伤、慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤和 2 型糖尿病的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0593S

Deoxycholic acid-d4 1 篇文献验证
Deoxycholic acid-d₄ 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-B0234S2

Estrone-d4
Estrone-d₄ 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-N0593S1

Deoxycholic acid-d5
Deoxycholic acid-d₅ 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-N0593S3

Deoxycholic acid-13C
Deoxycholic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Deoxycholic acid。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-B0234S1

Estrone-d2
Estrone-d₂ 是 Estrone 的氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-B0234S

Estrone-13C3
Estrone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-N0593S2

Deoxycholic acid-d6
Deoxycholic acid-d₆ 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-143712S1

Allolithocholic Acid-d4

Allolithocholic Acid-d₄ (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d₄, allo-LCA-d₄) 是氘代标记的 Allolithocholic acid (HY-143712)。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀ = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC₅₀ = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。

HY-B0234S4

Estrone-d2-1
Estrone-d₂-1 是 Estrone 氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-B0234S3

Estrone-13C2
Estrone-¹³C₂ 是一种 ¹³C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

HY-N3686S

D-Arabitol-13C

D-Arabitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成，增加短链脂肪酸，促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源，该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。

HY-N3686S1

D-Arabitol-13C-1

D-Arabitol-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成，增加短链脂肪酸，促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源，该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。

HY-N3686S2

D-Arabitol-13C-2

D-Arabitol-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成，增加短链脂肪酸，促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源，该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-A0103

Xanthan gum		乳化剂增稠剂
Xanthan gum 通过氢键与明胶 (HY-Y1365) 相互作用，从而提高水凝胶的黏度和稳定性，同时促进细胞生长并创造有利于细胞分化的微环境^[1][2]。Xanthan gum 通过增加 TNF-α、IL-6 和 IL-10 的水平来诱导促炎反应。Xanthan gum 可用于炎症和免疫学研究。

HY-128671

6-Thioinosine 6TI; 6-Mercaptopurine riboside		核苷类似物肌苷
6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物和抗脂肪形成剂。6-Thioinosine 降低 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA水平，下调 PPARγ 靶基因 (LPL、CD36、aP2 和 LXRα) 的 mRNA 水平。6-Thioinosine 通过 JNK 依赖性 iNOS 上调来介导 PPARγ 的下调发挥抗脂肪生成作用。6-Thioinosine 可用于脂肪细胞功能障碍研究。

HY-164583

DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite		亚磷酰胺单体腺嘌呤
DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite 是一种 RNA 亚磷酰胺单体。DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite 可在腺苷位点定点引入 2'-O-C22 亲脂性修饰，以构建具备肝外递送能力的双链 RNA (dsRNA) 分子。DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite 可通过提升 dsRNA 的亲脂性与组织摄取效率，支持骨骼肌、心肌及脂肪组织中的靶基因沉默。DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite 可用于核酸沉默分子的构建与机制研究。

HY-164582

DMTr-2'-O-C22-rC(Ac)-3'-CE-Phosphoramidite		亚磷酰胺单体胞嘧啶
DMTr-2'-O-C22-rC (Ac)-3'-CE-Phosphoramidite 是一种 RNA 亚磷酰胺单体。DMTr-2'-O-C22-rC (Ac)-3'-CE-Phosphoramidite 可在寡核苷酸合成中的胞苷位点定点引入 2'-O-C22 亲脂修饰，用于构建具有肝外递送能力的双链 RNA (dsRNA) 分子。DMTr-2'-O-C22-rC (Ac)-3'-CE-Phosphoramidite 可通过提升 dsRNA 的脂溶性与组织摄取效率，支持骨骼肌、心肌及脂肪组织中的靶基因沉默。DMTr-2'-O-C22-rC (Ac)-3'-CE-Phosphoramidite 核酸沉默分子构建与机制研究。

HY-164581

DMTr-2'-O-C22-rG(ibu)-3'-CE-Phosphoramidite		亚磷酰胺单体鸟嘌呤
DMTr-2'-O-C22-rG (ibu)-3'-CE-Phosphoramidite 是一种用于寡核苷酸合成的 RNA 亚磷酰胺单体。DMTr-2'-O-C22-rG (ibu)-3'-CE-Phosphoramidite 可在鸟苷位点定点引入 2'-O-C22 亲脂性修饰，以构建具备肝外递送能力的双链 RNA (dsRNA) 分子。DMTr-2'-O-C22-rG (ibu)-3'-CE-Phosphoramidite 可通过提升 dsRNA 的脂溶性与组织摄取效率，在骨骼肌、心肌及脂肪组织中实现靶基因沉默。DMTr-2'-O-C22-rG (ibu)-3'-CE-Phosphoramidite 可用于核酸沉默分子的构建及机制研究。

HY-177921

PL53		磷脂
PL53 是一种叔胺脂质纳米颗粒。PL53 表现出卓越的体外和体内转染效率，尤其在肌肉注射后显示出强大的蛋白表达能力和潜在的组织靶向性。PL53 可用于研究核酸递送。

HY-174700

Human FGF21 mRNA		mRNA
Human FGF21 mRNA 编码人类成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF21 是一种分泌性内分泌因子，具有重要的代谢调节作用。它刺激脂肪组织对葡萄糖的吸收。

HY-171728

Azide-PEG2-amide-C14-COOH		PEG化脂质
Azide-PEG2-amide-C14-COOH (Compound LP-379-p) 是包含脂质的化合物。Azide-PEG2-amide-C14-COOH 有助于将基于寡核苷酸的试剂递送至某些细胞类型或脂肪组织。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10583G

Y-27632 dihydrochloride 1 篇文献验证	ROCK	Neurological Disease Cancer
Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。

HY-107837G

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (HY-107837)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。

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