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apoptotic DNA fragmentation

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  • HY-N6791
    KT5823
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 PKA PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，Ki 值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，Ki 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。
    KT5823
  • HY-103399
    Trovafloxacin mesylate
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin mesylate
  • HY-A0170
    Trovafloxacin
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin
  • HY-112624K
    Dextran T5 (MW 5,000)

    Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

    		 Apoptosis Autophagy Others
    右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T5 (MW 5,000)
  • HY-141867
    Z-FF-FMK

    Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Neurological Disease
    Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。
    Z-FF-FMK
  • HY-N6674
    Diazepinomicin

    ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L

    		 Apoptosis Bacterial Cathepsin Parasite Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Diazepinomicin (ECO-4601) 是一种兼具抗癌与抗菌 (antibacterial) 活性的试剂。Diazepinomicin 可由 Micromonospora 属菌株产生。Diazepinomicin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Diazepinomicin 能抑制蛋白酶 Rhodesain 和组织蛋白酶 L (Cathepsin L)，其 IC50 为 70-90 μM。Diazepinomicin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Diazepinomicin 已被证实对肝细胞癌具有活性。Diazepinomicin 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 的锥鞭毛体形式具有抗寄生虫活性，IC50 为 13.5 μM。Diazepinomicin 对特定革兰氏阳性菌表现出中等抗菌活性，MIC 约为 32 μg/mL。
    Diazepinomicin
  • HY-12959
    Repinotan

    BAY x 3702 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障，并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，Ki 值为 0.19 nM (小牛海马)， 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan 具有强效的神经保护作用。
    Repinotan
  • HY-174377
    PeS-9

    		Androgen Receptor p38 MAPK Caspase Cytochrome P450 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Mitochondrial Metabolism GLUT Cancer
    PeS-9 是一种雄激素受体 (AR) 降解剂，可诱导雄激素受体降解。PeS-9 通过促进细胞毒性 ROS 产生，诱导线粒体和内质网应激，导致线粒体细胞色素 C 和 AIF 释放。PeS-9 可激活 caspase-9 和 caspase-3，引起 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。PeS-9 具有抗前列腺癌活性，并在体内表现出抗肿瘤和抗转移活性，且副作用较小。PeS-9 可用于 GLUT-1 过表达肿瘤的研究。
    PeS-9
  • HY-116692
    Apoptosis inducer 34

    		Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
    Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。
    Apoptosis inducer 34
  • HY-N3055
    Pinusolide

    		Apoptosis AMPK Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Pinusolide 是一种 AMPK 激活剂和 PAF 受体拮抗剂。Pinusolide 可激活 AMPK，使 ACC 磷酸化，增强 IRS-1 的酪氨酸磷酸化水平，促进葡萄糖摄取，并调控胰岛素信号通路。Pinusolide 可抑制 caspase-3/7 激活、细胞内钙升高、活性氧过度生成、脂质过氧化及肿瘤细胞增殖。Pinusolide 可稳定超氧化物歧化酶活性，减少凋亡特征，诱导线粒体通路凋亡 (apoptosis)，并触发 DNA 片段化。Pinusolide 可用于 2 型糖尿病、神经退行性疾病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病及伯基特淋巴瘤的相关研究。
    Pinusolide
  • HY-A0170R
    Trovafloxacin (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星 (标准品) Trovafloxacin (Standard)是 Trovafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin (Standard)
  • HY-W271506
    TMPO

    3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology
    TMPO (3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide) 是一种自旋捕获剂，靶向自由基 (free radicals)。TMPO 能够清除超氧阴离子、羟基自由基，并抑制胸腺细胞凋亡，抑制 DNA 碎片化的 EC50 值在诱导 DNA 片段化方面为 19.1 mM (MPS 诱导) 至 30.7 mM (Etoposide 诱导)。TMPO 与细胞内的自由基反应生成稳定的硝基氧自由基产物，从而减轻氧化应激 (例如降低过氧化物水平、维持谷胱甘肽含量)，并阻断细胞凋亡途径中的氧化事件。TMPO 有望用于如胸腺细胞等免疫细胞凋亡的研究。
    TMPO
  • HY-W714212
    Fluchloralin

    		Herbicide Microtubule/Tubulin DNA/RNA Synthesis Apoptosis Others
    氯乙氟灵 Fluchloralin 是一种二硝基苯胺类除草剂，主要通过抑制微管蛋白 (tubulin) 的合成和细胞分裂，有效控制一年生禾本科和阔叶杂草。Fluchloralin 具有细胞毒性和遗传毒性，可通过激活凋亡 (apoptosis) 信号蛋白、形成 DNA 梯状条带、诱导细胞皱缩和核碎裂来促进细胞凋亡。
    Fluchloralin
  • HY-117208
    TLSC702

    		Glyoxalase (GLO) Apoptosis DNA/RNA Synthesis PARP Cancer
    TLSC702 是一种人乙二醛酶 I (hGLO I) 抑制剂，其 IC50 为 2.0 μM。TLSC702 可抑制人乙二醛酶 I 的活性，进而导致甲基乙二醛及其衍生的晚期糖基化终产物积累。TLSC702 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis) 形态学改变、核小体间 DNA 片段化以及 PARP 切割。TLSC702 可用于白血病、肺癌的相关研究。
    TLSC702
  • HY-W778375
    Hesperetin triacetate

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Hesperetin triacetate 是一种具有抗炎和抗肿瘤的活性化合物。Hesperetin triacetate 可在体外抑制牛血清白蛋白变性。Hesperetin triacetate 可在体内抑制角叉菜胶诱导的小鼠足肿胀。Hesperetin triacetate 对乳腺癌细胞具有抗增殖活性。Hesperetin triacetate 可诱导乳腺癌细胞的 DNA 降解和凋亡 (apoptosis)。Hesperetin triacetate 可用于乳腺癌和炎症相关研究。
    Hesperetin triacetate

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