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By Targets:	17β-HSD (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (4) AMPK (2) Amylin Receptor (1) Antibiotic (2) AP-1 (1) Apoptosis (22) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (3) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (5) c-Fms (4) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (5) CaSR (3) Cathepsin (4) CCR (1) CD3 (1) CDK (1) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (2) COX (2) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (3) Endogenous Metabolite (5) Epoxide Hydrolase (1) ERK (6) FAAH (1) FAK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Ferroportin (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) GHSR (1) Glutathione Peroxidase (2) GSK-3 (2) HDAC (1) Heme Oxygenase (HO) (2) Hepcidin (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (3) IFNAR (1) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (1) Integrin (2) Interleukin Related (15) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) JNK (3) Keap1-Nrf2 (4) LDLR (1) LXR (1) MAP3K (5) MDM-2/p53 (6) MEK (2) MHC (2) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (1) mTOR (3) NF-κB (6) NO Synthase (4) NOD-like Receptor (NLR) (3) Notch (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (3) p38 MAPK (2) p62 (2) PAI-1 (1) PARP (2) PCSK9 (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) PIKfyve (1) PKA (2) PKC (1) Protein Arginine Deiminase (1) Proton Pump (1) PTHR (2) Raf (1) RANKL/RANK (5) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (16) RIP kinase (1) ROS Kinase (5) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) sFRP-1 (1) SOD (2) Sodium Channel (1) Src (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (4) TNF Receptor (10) TRP Channel (1) VD/VDR (5) VEGFR (1) Virus Protease (2) VSV (1) Wee1 (1) Wnt (2) β-catenin (5) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (52) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (14) Infection (12) Inflammation/Immunology (50) Metabolic Disease (34) Neurological Disease (17)
Oligonucleotides:	乳化剂 (1)

117

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15147

XAV-939 最多引用文献 183 篇文献验证	β-catenin PARP	Cancer
XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病，例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。

HY-N0528

Linarin 4 篇文献验证 Buddleoside; Linarine	TNF Receptor Cholinesterase (ChE) PKA Apoptosis Bacterial HIV Influenza Virus	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
蒙花苷 Linarin (Buddleoside) 是一种口服有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Linarin 具有抗炎抗氧化、助眠镇静、促成骨分化、抗肿瘤和抗菌、抗病毒等多种活性。Linarin 可用于神经系统、骨质疏松和癌症等疾病的研究。

HY-B0388

Probucol 1 篇文献验证 DH-581	Virus Protease Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Caspase	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
普罗布考 Probucol (DH-581) 是一种抗高血脂剂。Probucol 能激活谷胱甘肽过氧化物酶。Probucol 促进低密度脂蛋白 (LDL) 分解代谢、抑制 ABCA1 依赖的胆固醇外排、减少 HDL-C 水平。Probucol 还具有抗炎、抗氧化和神经保护功效。Probucol 可用于骨、心血管、癌症、神经系统和代谢相关疾病研究。

HY-112904

XRK3F2 5 篇以上引用文献	p62 Autophagy	Cancer
XRK3F2 是一种 p62(自噬衔接蛋白 1) ZZ 结构域抑制剂，相较于 p62 的其他信号结构域，它对 p62-ZZ 结构域具有特异性。XRK3F2 可阻断 TNFα 在骨髓基质细胞中的作用与上调，并诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。XRK3F2 可用于多发性骨髓瘤骨病、急性髓系白血病及多发性骨髓瘤的相关研究。

HY-128754

Monoolein 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase	Inflammation/Immunology
Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子，可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40, IL-6, 和 TNF-α) 的产生，并抑制 NO 的生成，来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。

HY-B0657A

Clodronic acid disodium salt 4 篇文献验证 Clodronate disodium salt	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
氯屈膦酸二钠 Clodronic acid (Clodronate) disodium salt，第一代双磷酸盐，一种具有口服活性的破骨细胞骨吸收 (*osteoclastic bone* resorption**) 的抑制剂。Clodronic acid disodium salt 可用于高骨转换状态、Paget^’s病和溶骨性骨转移中。

HY-129098

DMHCA 1 篇文献验证	LXR	Metabolic Disease
DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂，特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂，而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用，可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。

HY-123606

GSK484 40 篇以上引用文献	Protein Arginine Deiminase MHC	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
GSK484 是一种 PAD4 抑制剂，通过阻断 PAD4 催化活性，有效抑制蛋白瓜氨酸化及胞外诱捕网 (NETs) 的形成。GSK484 可抑制组蛋白 H3 的生成、MHC-I 表达、CD8⁺ T 细胞活化、增殖及炎症细胞因子释放。GSK484 可减轻胶原诱导性类风湿关节炎的炎症与骨破坏、缓解镰状细胞病的疼痛与肥大细胞活化，以及改善心肌缺血再灌注损伤和实验性结肠炎。此外，GSK484 还能通过逆转铁死亡诱导的菌群失调来恢复肠道微生物稳态。GSK484 可用于研究类风湿关节炎、镰状细胞病、血栓、心肌损伤及结肠炎等疾病机制。

HY-W193545A

ERG240 4 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology Cancer
ERG240 是一种具有口服活性的支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。EGR240 可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究。

HY-N0481

Roburic acid 1 篇文献验证	COX TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related NF-κB Apoptosis p38 MAPK JNK ERK Keap1-Nrf2 RANKL/RANK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
栎樱酸 Roburic acid 是一种抗炎剂、抗肿瘤剂和破骨细胞生成抑制剂，其对人 TNF 的 K_i为 7.066 μM，对人 COX-2 的 IC₅₀为 9 μM，对绵羊 COX-1 的 IC₅₀为 5 μM。Roburic acid 通过抑制 NF-κB 和 MAPK(p38/JNK) 通路，减少巨噬细胞中 NO 和 IL-6 等炎症介质的产生。Roburic acid 通过竞争性抑制 TNF-TNF-R1 相互作用，进而阻断下游 NF-κB 信号通路，诱导癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptpsis)。Roburic acid 通过抑制 RANKL/TRAF6/NF-κB/NFATc1 轴，特异性地抑制破骨细胞生成和骨吸收。Roburic acid 可用于骨质疏松等骨溶解性疾病、结直肠癌及炎症性疾病的相关研究。

HY-P99590A

Sotatercept (mIgG2a) RAP-011	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011)，Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物，是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10)，抑制这些配体与其受体的结合，从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路，可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达，调节铁代谢，促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。

HY-P99111

Golimumab CNTO-148	TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
戈利木单抗 Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人 IgG1 TNFα 拮抗剂单克隆抗体。Golimumab 具有抗炎活性，并抑制 IL-6 和 IL-1β 的产生。Golimumab 通过靶向和中和 TNF 来防止炎症发生和软骨或骨骼的破坏。Golimumab 具有抗癌活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Golimumab 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和癌症研究。

HY-N2037A

Higenamine hydrochloride 最多引用文献 7 篇文献验证 Norcoclaurine hydrochloride	MAP3K MDM-2/p53 ROS Kinase Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸去甲乌头碱 Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-N0257

Epimedin A 4 篇文献验证	PI3K Akt NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) SOD Caspase Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
朝藿定A Epimedin A 是淫羊藿 (Herba Epimedii) 中主要的黄酮类活性成分之一，具有口服活性。Epimedin A 可抑制破骨细胞生成、分化和骨吸收。Epimedin A 具有抗炎活性。Epimedin A 可用于骨质疏松和炎症性疾病的研究。

HY-N2532

Diphyllin 2 篇文献验证	VSV HIV Proton Pump Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
二叶草素 Diphyllin 是一种口服有效的 V-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=17 nM) 和 HIV-1 抑制剂 (IC₅₀=0.38 μM)。Diphyllin 阻碍破骨细胞溶酶体酸化和骨吸收陷窝的酸化 (抑制酸流入的 IC₅₀=0.6 nM)，进而抑制骨吸收。Diphyllin 能有效抑制破骨细胞介导的骨吸收，且对成骨细胞的骨形成无影响。Diphyllin 可用于骨代谢相关疾病领域的研究，具有抑制骨吸收过多相关疾病的潜力。

HY-10199A

Ibutamoren 5 篇文献验证 MK-677 free base; MK-0677 free base	GHSR Insulin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
伊布莫仑 Ibutamoren 是一种口服有效的非肽类生长激素促分泌素受体激动剂。Ibutamoren 能通过模拟内源性配体激活信号级联反应，触发垂体脉冲式释放生长激素并提升血清 IGF-1 和胰岛素样生长因子结合蛋白 3 水平。Ibutamoren 不仅能增加雄性个体的生长激素脉冲频率，还能在绝经后骨质疏松症雌性个体中促进骨形成标志物升高。Ibutamoren 与 Alendronate sodium hydrate (HY-11101) 联用显著增加股骨颈骨密度。但 Ibutamoren 可能引起食欲增加、体液潴留及空腹血糖升高等轻微可逆的不良反应。Ibutamoren 已经被广泛应用于特发性生长激素缺乏症、肌肉减少症、阿尔茨海默病及骨质疏松症等相关疾病的研究中。

HY-32337

Tacalcitol 3 篇文献验证 1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3	VD/VDR Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
他卡西醇 Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。

HY-N4288

4-Methylesculetin 2 篇文献验证	Glutathione Peroxidase Cathepsin Phosphatase	Inflammation/Immunology Cancer
4-甲基七叶亭 4-Methylesculetin 是具有口服活性的香豆素衍生物，具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性。4-Methylesculetin 通过降低骨关节外糖苷酶、天冬氨酸酶-D 和抗酒石酸酸性磷酸酶的升高水平来保护骨吸收。4-Methylesculetin 改善了上调的非酶促炎症标志物，如 TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2 和 PGE2，有望用于炎症疾病的研究。

HY-12398

TEI-9647 2 篇文献验证	VD/VDR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TEI-9647 是一种 Vitamin D₃ Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)₂D₃ 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)₂D₃ 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。

HY-W110927

Alizarin Red S Indicator (4.3-6.3), IND	Biochemical Assay Reagents Fluorescent Dye	Others
茜素红S指示剂 (C.I.58005) Alizarin Red S (C.I. 58005) 是一种具有还原活性 (具有醌基结构) 的蒽醌类染料，通过与金属离子 (如锆、钙) 或硼酸形成复合物，发挥钙沉积标记和电化学传感功能。Alizarin Red S 通过可逆氧化还原反应 (用于电化学检测) 和不可逆螯合 (用于骨染色)。Alizarin Red S 主要应用于骨代谢研究 (标记矿化组织) 、糖检测 (硼酸-糖竞争体系) 及金属离子传感 (如锆离子检测)，可用于骨质疏松症和代谢疾病研究。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Akt NF-κB	Inflammation/Immunology
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-N0507

Rosavin	TNF Receptor Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-P99152

Muromonab Muromanab-CD3	CD3 Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。

HY-119443

Neridronate	Others	Cancer
奈立膦酸 Neridronate 是一种氨基二膦酸盐，有潜力用于成骨不全症 (OI) 和佩吉特骨病 (PDB)。Neridronate 对其他骨骼疾病也有效，如骨质疏松症，骨痛退化症，恶性高钙血症和骨转移病变。

HY-126437I

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000)	Biochemical Assay Reagents	Endocrinology Cancer
聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 1000-5000) Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000) 是一种低分子量的聚阳离子多肽，由 L- 赖氨酸单体聚合而成。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000) 可用于癌症 (如肺癌、乳腺癌) 和骨再生相关疾病的基因递送研究。

HY-175232

GL64	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Endogenous Metabolite	Endocrinology
GL64 是 ADGRD1 的选择性激动剂 (EC₅₀ = 3.98 μM)。GL64 对 ADGRD2、ADGRG5、ADGRG6、CELSR1、CELSR2、CELSR3 和 ADGRG4 亚型的选择性低。GL64 通过模拟 satchel 序列激活 ADGRD1。GL64 通过 cAMP-PKA-NFATC1 通路介导破骨细胞成熟调节。GL64 在体内和体外均有效抑制破骨细胞生成并防止骨质流失。GL64 可用于破骨细胞相关疾病研究。

HY-B0657

Clodronic acid 4 篇文献验证 Clodronate	Apoptosis	Others Cancer
氯屈膦酸 Clodronic acid 是一种具有口服活性的双磷酸盐，可用于研究骨质疏松和骨吸收过度相关的疾病。Clodronic acid 通过诱导破骨细胞凋亡抑制骨吸收。Clodronic acid 能有效地维持或改善骨密度。

HY-150793

SY-LB-57	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
SY-LB-57 是一种高效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体信号传导激动剂，可用于骨折和肺动脉高压等疾病的研究。

HY-109106A

Upacicalcet sodium SK-1403; AJT240; PLS240	CaSR	Endocrinology
Upacicalcet sodium 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC₅₀ = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet sodium 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca²⁺ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet sodium 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet sodium 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet sodium 可用于研究 SHPT。

HY-N1403

Tigogenin	Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂苷元。Tigogenin 能够抑制小鼠骨髓基质细胞的脂肪细胞分化，并诱导其成骨细胞分化。Tigogenin 可以抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Tigogenin 可用于癌症、炎症、免疫、代谢及心血管疾病的研究，如乳腺癌、类风湿性关节炎、骨质疏松症和动脉粥样硬化。

HY-P990552A

huATN-658	PAI-1 Integrin	Cancer
huATN-658 是一种特异性靶向人尿激酶纤溶酶原激活物受体 (uPAR) DIII 结构域的抑制剂。huATN-658 通过阻断 uPAR 与整合素的相互作用中和其功能，且不干扰 uPA 或玻连蛋白与 uPAR 的结合。huATN-658 可抑制乳腺癌细胞的增殖与侵袭，减缓原发性乳腺肿瘤生长，减少乳腺癌诱导的骨骼病变并降低破骨细胞活性。huATN-658 同时改变 TGF-β 受体复合物信号通路的基因表达。huATN-658 与 Zoledronic Acid (HY-13777) 联用时有协同抗癌作用，且不会导致免疫缺陷小家鼠出现生理或行为异常。huATN-658 可用于乳腺癌、转移性乳腺癌及乳腺癌诱导骨病的相关研究。

HY-108464A

Phenamil methanesulfonate	Sodium Channel TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC₅₀ 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca²⁺ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 转运的 IC₅₀ 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。

HY-146134

PGN36	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PGN36是一种选择性大麻素 CB2 受体 (CB2R) 拮抗剂，对 CB2R 和 CB1R 的 K_i 分别为 0.09 µM 和 >40 µMPGN36 通过骨活性诱导剂抑制 I 型胶原基因表达的增加。PGN36 能够穿过血脑屏障。PGN36 可用于研究额颞叶痴呆 (FTD)。

HY-155773

VU534	FAAH Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC₅₀ 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH (IC₅₀ 值为 1.2 μM) 的双重抑制剂。VU534 NAPE-PLD 依赖性地增强巨噬细胞的胞葬作用。VU534 具有用于心脏代谢疾病研究的潜力。

HY-P2758

Diamine oxidase DAO	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
二胺氧化酶 Diamine oxidase (DAO) 是一种含铜和磷酸吡哆醛的酶，具有口服活性。Diamine oxidase 主要催化组胺、腐胺等二胺类物质的氧化脱氨反应。Diamine oxidase 是骨髓和肠道黏膜等快速增殖组织中的调节酶，具有保护作用。Diamine oxidase 可缓解组胺不耐受症相关症状。Diamine oxidase 可用于消化系统等疾病的研究。

HY-P99720A

Luspatercept (mIgG2a) RAP-536	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白，由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导，促进晚期红细胞前体的分化，并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。

HY-113033

Pentosidine	Others	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pentosidine 是一种具有荧光的高级糖基化终产物 (AGE) 和交联物。Pentosidine 由赖氨酸 (lysine) 与精氨酸 (arginine) 在糖氧化反应中形成的荧光交联结构，常见于胶原蛋白、皮肤、骨、晶状体及血浆蛋白中。Pentosidine 可用于 1 型糖尿病、褐色白内障、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化及神经退行性疾病的相关研究。

HY-32338

Tacalcitol monohydrate 3 篇文献验证 1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3 monohydrate	VD/VDR Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
他卡西妥一水物 Tacalcitol monohydrate (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3 monohydrate) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol monohydrate 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol monohydrate 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。

HY-N15723

Dipsacus saponin A	Others	Others
Dipsacus saponin A 是一种具有口服活性的三萜皂苷，发现于 Dipsacus asper 的根部。Dipsacus saponin A 可通过调节成骨细胞活性和抑制破骨细胞功能来促进骨修复。Dipsacus saponin A 有望用于骨折愈合和骨质疏松症等骨病的研究。

HY-170788

PDE7A-IN-1	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
PDE7A-IN-1 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 PDE7A 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.7 nM。PDE7A-IN-1 通过抑制骨硬化蛋白 (sclerostin) 来显著改善骨矿物质密度，适用于骨质疏松症及相关骨代谢疾病的研究。

HY-10860

WAY-362692	sFRP-1 Wnt β-catenin	Metabolic Disease
WAY-362692 是一种分泌型卷曲相关蛋白 (sFRP-1) 抑制剂 (IC₅₀ 值为 0.02 μM)，其作用靶点为 sFRP-1 的 netrin 结构域。WAY-362692 能够竞争性抑制 sFRP-1 与 Wnt 蛋白之间的相互作用，并激活 Wnt/β-catenin 信号通路 (EC₅₀ 值为 0.03 μM)。WAY-362692 能够激活成骨细胞并促进骨重塑。WAY-362692 可用于代谢性疾病的研究，如骨质疏松症。

HY-126436D

Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000) L-Ornithine homopolymer hydrochloride (MW 15000-30000)	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease Endocrinology
聚-L-鸟氨酸盐酸盐 (MW 15000-30000) Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000) 是一种由 L-鸟氨酸构成的聚阳离子同聚物。Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000) 通过静电相互作用吸附带负电物质。Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000) 可作为聚电解质复合物的关键组分，用于构建核心-壳结构载体，实现生长因子 (如 rhBMP-2、FGF-1) 的可控递送。Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000) 用于糖尿病及骨再生相关疾病的研究。

HY-15893G

DMOG Dimethyloxallyl Glycine	Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
DMOG (GMP) 是 DMOG (HY-15893) 的 GMP 级别。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。DMOG (GMP) 是一种 HIF-1α 稳定剂。DMOG (GMP) 通过稳定 HIF-1α 的表达，促进干细胞的成骨、成血管和成软骨分化。DMOG (GMP) 能够增强干细胞的成骨和血管生成分化潜能，从而改善骨缺损情况下的骨再生。DMOG (GMP) 能够用于骨缺损修复、血管化骨再生以及骨相关疾病 (如骨质疏松、股骨头坏死) 的研究。

HY-147615

CSF1R-IN-12	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-107093

MBC-11	Apoptosis	Cancer
MBC-11 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。

HY-116640

Amorphigenin	AP-1 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) AMPK Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Amorphigenin 是一种罗藤酮类化合物。Amorphigenin 通过抑制活化 T 细胞的 c-Fos 和 NFATc1 表达抑制破骨细胞的分化。Amorphigenin 通过激活 AMPK 依赖的自噬 (autophagy) 途径降解黑色素体蛋白但不依赖 mTOR 通路。Amorphigenin 在小鼠炎症性骨丢失模型显著保护骨量，减少骨侵蚀。Amorphigenin 可用于研究炎症性骨病、绝经后骨质疏松及皮肤色素紊乱。

HY-B0631S

Alendronic acid-d6	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-159595

PCSK9-IN-29	LDLR PCSK9	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。

HY-15147R

XAV-939 (Standard)	β-catenin PARP	Cancer
XAV-939 (Standard) 是 XAV-939 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病，例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。

HY-U00358

Compound 2	Drug Derivative	Metabolic Disease Cancer
Compound 2 是一种活性化合物，可用于骨代谢疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0528

Linarin 4 篇文献验证 Buddleoside; Linarine	Flavonoids Flavones Labiatae Erythrina poeppigiana Plants Source Classification	TNF Receptor Cholinesterase (ChE) PKA Apoptosis Bacterial HIV Influenza Virus
蒙花苷 Linarin (Buddleoside) 是一种口服有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Linarin 具有抗炎抗氧化、助眠镇静、促成骨分化、抗肿瘤和抗菌、抗病毒等多种活性。Linarin 可用于神经系统、骨质疏松和癌症等疾病的研究。

HY-N2037

Higenamine 最多引用文献 7 篇文献验证 Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine	Alkaloids Classification of Application Fields Ranunculaceae Phenols Polyphenols Aconitum carmichaeli Debx. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Endocrinology Source Classification	MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-128754

Monoolein 1 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase
Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子，可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40, IL-6, 和 TNF-α) 的产生，并抑制 NO 的生成，来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。

HY-W592871

10-Hydroxy-2-decenoic acid 10-HDA; Queen Bee Acid	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	mTOR Apoptosis ERK MDM-2/p53 GSK-3 AMPK Interleukin Related TNF Receptor Caspase NF-κB Bacterial Fungal
10-羟基-2-癸烯酸 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是一种具有多种生理活性的口服不饱和中链脂肪酸。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可诱导 A549 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素，可对抗多种细菌 (bacteria) 和真菌 (fungi)，例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。

HY-N0481

Roburic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Triterpenes Gentiana macrophylla Pall. Classification of Application Fields Terpenoids Gentianaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	COX TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related NF-κB Apoptosis p38 MAPK JNK ERK Keap1-Nrf2 RANKL/RANK
栎樱酸 Roburic acid 是一种抗炎剂、抗肿瘤剂和破骨细胞生成抑制剂，其对人 TNF 的 K_i为 7.066 μM，对人 COX-2 的 IC₅₀为 9 μM，对绵羊 COX-1 的 IC₅₀为 5 μM。Roburic acid 通过抑制 NF-κB 和 MAPK(p38/JNK) 通路，减少巨噬细胞中 NO 和 IL-6 等炎症介质的产生。Roburic acid 通过竞争性抑制 TNF-TNF-R1 相互作用，进而阻断下游 NF-κB 信号通路，诱导癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptpsis)。Roburic acid 通过抑制 RANKL/TRAF6/NF-κB/NFATc1 轴，特异性地抑制破骨细胞生成和骨吸收。Roburic acid 可用于骨质疏松等骨溶解性疾病、结直肠癌及炎症性疾病的相关研究。

HY-N2037A

Higenamine hydrochloride 最多引用文献 7 篇文献验证 Norcoclaurine hydrochloride	Structural Classification Classification of Application Fields Plants Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Alkaloids Phenols Polyphenols Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Endocrinology Source Classification Cancer	MAP3K MDM-2/p53 ROS Kinase Apoptosis
盐酸去甲乌头碱 Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-N0257

Epimedin A 4 篇文献验证	Flavonols Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields Source Classification	PI3K Akt NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) SOD Caspase Interleukin Related
朝藿定A Epimedin A 是淫羊藿 (Herba Epimedii) 中主要的黄酮类活性成分之一，具有口服活性。Epimedin A 可抑制破骨细胞生成、分化和骨吸收。Epimedin A 具有抗炎活性。Epimedin A 可用于骨质疏松和炎症性疾病的研究。

HY-N2532

Diphyllin 2 篇文献验证	Infection Monophenols Classification of Application Fields Lignans Phenols Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	VSV HIV Proton Pump Influenza Virus
二叶草素 Diphyllin 是一种口服有效的 V-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=17 nM) 和 HIV-1 抑制剂 (IC₅₀=0.38 μM)。Diphyllin 阻碍破骨细胞溶酶体酸化和骨吸收陷窝的酸化 (抑制酸流入的 IC₅₀=0.6 nM)，进而抑制骨吸收。Diphyllin 能有效抑制破骨细胞介导的骨吸收，且对成骨细胞的骨形成无影响。Diphyllin 可用于骨代谢相关疾病领域的研究，具有抑制骨吸收过多相关疾病的潜力。

HY-N7114A

Chloramphenicol succinate sodium 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Metabolic Disease Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics Source Classification
氯霉素琥珀酸钠 Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 的前药，是一种 P2Y14R 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.585 nM。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性底物和抑制剂，这可能是其毒性的原因。Chloramphenicol succinate 对结肠炎具有显著的抑制作用。Chloramphenicol succinate (sodium) 可用于骨髓抑制、灰婴综合征、再生障碍性贫血、细菌性脑膜炎和炎症性肠病的相关研究。

HY-N4288

4-Methylesculetin 2 篇文献验证	Nicotiana tabacum L. Classification of Application Fields Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Solanaceae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Glutathione Peroxidase Cathepsin Phosphatase
4-甲基七叶亭 4-Methylesculetin 是具有口服活性的香豆素衍生物，具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性。4-Methylesculetin 通过降低骨关节外糖苷酶、天冬氨酸酶-D 和抗酒石酸酸性磷酸酶的升高水平来保护骨吸收。4-Methylesculetin 改善了上调的非酶促炎症标志物，如 TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2 和 PGE2，有望用于炎症疾病的研究。

HY-N0819

Raddeanin A 1 篇文献验证	Structural Classification Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis PI3K Akt ERK mTOR Wnt β-catenin Wee1 JNK VEGFR CDK
竹节香附素A Raddeanin A 是一种齐墩果烷型三萜皂苷，具备口服活性。Raddeanin A 可抑制 SRC、mTOR、JNK、VEGFR2、NLRP3 炎症小体、Wnt/β-catenin、Wee1、PI3K/AKT 信号通路、MAPK/ERK 信号通路、AR-FL、AR-Vs，并下调 p-PI3K 和 p-AKT 的表达。Raddeanin A 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、溶骨作用、癌细胞侵袭、迁移、增殖、血管生成及上皮-间质转化，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期阻滞、ROS 产生、免疫原性细胞死亡及树突状细胞成熟。Raddeanin A 可改善血视网膜屏障功能、减轻炎症、调控肿瘤微环境，并提升抗 PD-1 抗体的活性。Raddeanin A 可用于乳腺癌相关溶骨症、人骨肉瘤、结直肠癌、胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病、胆管癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、去势抵抗性前列腺癌及多发性骨髓瘤的研究。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck Source Classification	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-N0507

Rosavin	Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Phenylpropanoids Plants Source Classification	TNF Receptor Interleukin Related
Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-N0444

Rubiadin	Structural Classification Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Rubiaceae Phenols Polyphenols Plants Morinda officinalis How Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
茜草素 Rubiadin 是一种具有口服活性的聚酮来源化合物和自由基清除剂，可抑制 NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。

HY-N1403

Tigogenin	Classification of Application Fields Metabolic Disease Agavaceae Plants Agave sisalana Perr. ex Engelm. Disease Research Fields Steroids Source Classification	Apoptosis
剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂苷元。Tigogenin 能够抑制小鼠骨髓基质细胞的脂肪细胞分化，并诱导其成骨细胞分化。Tigogenin 可以抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Tigogenin 可用于癌症、炎症、免疫、代谢及心血管疾病的研究，如乳腺癌、类风湿性关节炎、骨质疏松症和动脉粥样硬化。

HY-113033

Pentosidine	Structural Classification Natural Products Disease markers Endogenous metabolite Source Classification	Others
Pentosidine 是一种具有荧光的高级糖基化终产物 (AGE) 和交联物。Pentosidine 由赖氨酸 (lysine) 与精氨酸 (arginine) 在糖氧化反应中形成的荧光交联结构，常见于胶原蛋白、皮肤、骨、晶状体及血浆蛋白中。Pentosidine 可用于 1 型糖尿病、褐色白内障、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化及神经退行性疾病的相关研究。

HY-N15723

Dipsacus saponin A	Triterpenes Terpenoids Dipsacaceae Plants Dipsacus asper Source Classification	Others
Dipsacus saponin A 是一种具有口服活性的三萜皂苷，发现于 Dipsacus asper 的根部。Dipsacus saponin A 可通过调节成骨细胞活性和抑制破骨细胞功能来促进骨修复。Dipsacus saponin A 有望用于骨折愈合和骨质疏松症等骨病的研究。

HY-116640

Amorphigenin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Amorpha fruticosaL. Plants Other Flavonoids Source Classification	AP-1 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) AMPK Autophagy
Amorphigenin 是一种罗藤酮类化合物。Amorphigenin 通过抑制活化 T 细胞的 c-Fos 和 NFATc1 表达抑制破骨细胞的分化。Amorphigenin 通过激活 AMPK 依赖的自噬 (autophagy) 途径降解黑色素体蛋白但不依赖 mTOR 通路。Amorphigenin 在小鼠炎症性骨丢失模型显著保护骨量，减少骨侵蚀。Amorphigenin 可用于研究炎症性骨病、绝经后骨质疏松及皮肤色素紊乱。

HY-N8837

Trifloroside	Structural Classification Gentiana scabra Bunge Iridoids Terpenoids Gentianaceae Plants Source Classification	MMP
Trifloroside 是一种具有抗氧化作用的环烯醚萜苷。Trifloroside 通过诱导成骨细胞分化、粘附、迁移和矿物质附着诱导成骨作用。Trifloroside 有潜力用于成骨细胞介导的骨病的研究。

HY-N0528R

Linarin (Standard) Buddleoside (Standard); Linarine (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Erythrina poeppigiana Plants Source Classification	TNF Receptor Reference Standards Cholinesterase (ChE) PKA Apoptosis Bacterial HIV Influenza Virus
蒙花苷 (标准品) Linarin (Standard)是 Linarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linarin (Buddleoside) 是一种口服有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Linarin 具有抗炎抗氧化、助眠镇静、促成骨分化、抗肿瘤和抗菌、抗病毒等多种活性。Linarin 可用于神经系统、骨质疏松和癌症等疾病的研究。

HY-N0507R

Rosavin (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Phenylpropanoids Plants Source Classification	Reference Standards TNF Receptor Interleukin Related
Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究。

HY-N2037R

Higenamine (Standard) Norcoclaurine (Standard); Demethyl-Coclaurine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Ranunculaceae Phenols Polyphenols Aconitum carmichaeli Debx. Plants Isoquinoline Alkaloids Source Classification	Reference Standards MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
去甲乌药碱 (标准品) Higenamine (Standard) 是 Higenamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W592871R

10-Hydroxy-2-decenoic acid (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Reference Standards mTOR
10-羟基-2-癸烯酸 (标准品) 10-Hydroxy-2-decenoic acid (Standard) 是 10-Hydroxy-2-decenoic acid (HY-W592871) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是一种具有多种生理活性的口服不饱和中链脂肪酸。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可诱导 A549 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素，可对抗多种细菌和真菌，例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。

HY-N13301

Aloe vera	Structural Classification Natural Products Liliaceae Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Source Classification	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Aloe vera 是一种草本植物，具有抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、心脏保护、伤口愈合的特性。Aloe vera 可用于肿瘤、糖尿病、骨骼疾病、心血管疾病的研究。

HY-N15719

Dipsacus saponin R	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Dipsacaceae Plants Dipsacus asper Pentacyclic Triterpenoids Source Classification	Others
Dipsacus saponin R (Compound 1) 是一种口服有效的三萜皂苷，发现于 Radix Dipsaci 中。Dipsacus saponin R 通过调节成骨细胞活性或抑制破骨细胞功能来促进骨的形成和修复。Dipsacus saponin R 有望用于骨疾病 (如骨质疏松症和骨折愈合) 的研究。

HY-N0257R

Epimedin A (Standard)	Structural Classification Flavonols Flavonoids Monophenols Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Source Classification	Reference Standards PI3K Akt NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) SOD Caspase Interleukin Related
朝藿定A (标准品) Epimedin A (Standard) 是 Epimedin A (HY-N0257) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epimedin A 是淫羊藿 (Herba Epimedii) 中主要的黄酮类活性成分之一，具有口服活性。Epimedin A 可抑制破骨细胞生成、分化和骨吸收。Epimedin A 具有抗炎活性。Epimedin A 可用于骨质疏松和炎症性疾病的研究。

HY-N1403R

Tigogenin (Standard)	Structural Classification Agavaceae Plants Agave sisalana Perr. ex Engelm. Steroids Source Classification	Reference Standards Apoptosis
剑麻皂苷元 (标准品) Tigogenin (Standard) 是一种甾体皂苷元。Tigogenin (Standard) 能够抑制小鼠骨髓基质细胞的脂肪细胞分化，并诱导其成骨细胞分化。Tigogenin (Standard) 可以抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Tigogenin (Standard) 可用于癌症、炎症、免疫、代谢及心血管疾病的研究，如乳腺癌、类风湿性关节炎、骨质疏松症和动脉粥样硬化。

HY-N12740

Napyradiomycin B4	Natural Products Microorganisms Source Classification	MEK ERK
Napyradiomycin B4 是 Napyradiomycin 衍生物，可抑制 RANKL 诱导的 MEK-ERK 信号通路。Napyradiomycin B4 可减弱破骨细胞生成并防止实验性牙周炎中的牙槽骨破坏。

HY-128754R

Monoolein (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase
Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子，可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40, IL-6, 和 TNF-α) 的产生，并抑制 NO 的生成，来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。

HY-N0481R

Roburic acid (Standard)	Structural Classification Triterpenes Gentiana macrophylla Pall. Terpenoids Gentianaceae Plants Source Classification	Reference Standards COX TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related NF-κB Apoptosis p38 MAPK JNK ERK Keap1-Nrf2 RANKL/RANK
栎樱酸 (标准品) Roburic acid (Standard) 是 Roburic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roburic acid 是一种抗炎剂、抗肿瘤剂和破骨细胞生成抑制剂，其对人 TNF 的 K_i为 7.066 μM，对人 COX-2 的 IC₅₀为 9 μM，对绵羊 COX-1 的 IC₅₀为 5 μM。Roburic acid 通过抑制 NF-κB 和 MAPK(p38/JNK) 通路，减少巨噬细胞中 NO 和 IL-6 等炎症介质的产生。Roburic acid 通过竞争性抑制 TNF-TNF-R1 相互作用，进而阻断下游 NF-κB 信号通路，诱导癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptpsis)。Roburic acid 通过抑制 RANKL/TRAF6/NF-κB/NFATc1 轴，特异性地抑制破骨细胞生成和骨吸收。Roburic acid 可用于骨质疏松等骨溶解性疾病、结直肠癌及炎症性疾病的相关研究。

HY-N2037AR

Higenamine hydrochloride (Standard) Norcoclaurine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Source Classification	MAP3K Reference Standards MDM-2/p53 ROS Kinase Apoptosis
盐酸去甲乌头碱 (标准品) Higenamine (hydrochloride) (Standard) 是 Higenamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0631S

Alendronic acid-d6
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-N2037AS1

Higenamine-d4-1 hydrochloride

Higenamine-d₄-1 (Norcoclaurine-d₄-1) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride)。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure