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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7033

    Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt

    Drug Intermediate Metabolic Disease
    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸三钠 UDP-​glucuronic acid trisodium (Uridine-5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt) 是生物界中必需糖缀合物的关键生物合成前体,包括哺乳动物糖胺聚糖,植物细胞壁多糖和细菌胶囊糖甘油脂。
    UDP-glucuronic acid trisodium
  • HY-Y0873M

    Polyethylene glycol 500

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙二醇500 PEG500 (Polyethylene glycol 500) 是一种多功能的聚合物,在包括制药、生物技术和其他工业中的用作溶剂、分散剂、润滑剂等,可用于脂质体的修饰。PEG500 常用作药物的溶剂或载体,可辅助胶囊内窥镜,提高图像质量和盲肠完成率。
    PEG500
  • HY-B1888B

    Bromfenac monosodium salt sesquihydrate

    COX Infection Inflammation/Immunology
    溴芬酸钠水合物 Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate 可用于眼部炎症研究。
    Bromfenac sodium hydrate
  • HY-100897

    Thrombin Cardiovascular Disease
    舒洛地特 Sulodexide 是一种软胶囊剂型的糖胺聚糖混合物,适用于口服。Sulodexide 由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用,可改善慢性静脉疾病。
    Sulodexide
  • HY-B1888A

    COX Infection Inflammation/Immunology
    溴芬酸钠 Bromfenac sodium 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 可用于眼部炎症研究。
    Bromfenac sodium
  • HY-145533

    KDN

    Biochemical Assay Reagents Others
    3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid (KDN) 是一种唾液酸。3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid 可被泥鳅 (Misgurnus fossilis) 唾液酸酶水解。
    3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid
  • HY-W000933

    Drug Intermediate Others
    乙基硼酸 Ethylboronic acid 是一种有机硼化合物,可作为药物中间体构建大环、胶囊、聚合物及共价有机框架 (COFs)。
    Ethylboronic acid
  • HY-N7033R

    Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt (Standard)

    Reference Standards Drug Intermediate Metabolic Disease
    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸三钠 (标准品) UDP-glucuronic acid (trisodium) (Standard) 是 UDP-glucuronic acid (trisodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。UDP-?glucuronic acid trisodium (Uridine-5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt) 是生物界中必需糖缀合物的关键生物合成前体,包括哺乳动物糖胺聚糖,植物细胞壁多糖和细菌胶囊糖甘油脂。
    UDP-glucuronic acid trisodium (Standard)
  • HY-B1888

    COX Infection Inflammation/Immunology
    溴芬酸 Bromfenac 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac 可用于眼部炎症研究。
    Bromfenac
  • HY-157049

    Biochemical Assay Reagents Others
    Caprylocaproyl Macrogolglycerides 是口服胶囊制剂中的类脂赋形剂/载体,可以增强小分子化合物的吸收。
    Caprylocaproyl Macrogolglycerides
  • HY-W099569

    Zinc octadecanoate

    Biochemical Assay Reagents Others
    十八酸锌 Zinc stearate 或者说 Zinc distearate。Zinc stearate 可用作药用辅料,如片剂和胶囊剂的润滑剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Zinc stearate
  • HY-129502

    P-23924C

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Others
    Fibrostatin C (P-23924C) 是具有口服活性脯氨酸羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂,同时也抑制胶原蛋白 (collagen) 的生物合成。Fibrostatin C 还增加了与胶原蛋白 I 或 III 抗体免疫反应的细胞质颗粒数量。Fibrostatin C 抑制 Tenon 膜成纤维细胞中 I 型胶原蛋白的分泌。Fibrostatin C 有望用于青光眼滤过手术创伤的纤维化反应的研究。
    Fibrostatin C
  • HY-154313

    Clospirazine

    Ras Cancer
    螺氯马嗪 Spiclomazine (Clospirazine) 是有效的突变型 KRAS(G12C) 抑制剂,选择性抑制突变型 KRas 驱动的胰腺癌。Spiclomazine 能够消除 KRas 驱动的胰腺癌中的 KRas-GTP 水平,有效抑制 Ras 介导的信号传导。Spiclomazine 在小鼠肾被膜异种移植模型中显著抑制肿瘤进展。
    Spiclomazine
  • HY-P11100

    Bacterial Infection
    PepW 是一种靶向多重耐药 Klebsiella pneumoniae 荚膜的强效抗菌肽 (MIC=2-8 μM)。PepW 通过荚膜多糖聚集和结构破坏实现杀菌作用。PepW 有望用于由革兰氏阴性菌 (如肺炎、败血症) 引起的感染性疾病的研究。
    PepW
  • HY-W127851

    Cypridina luciferin analog

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸,天然存在于各种动物产品中,例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处,包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响,以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外,它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
    CLA
  • HY-B1888AR

    COX Reference Standards Infection Inflammation/Immunology
    溴芬酸钠 (标准品) Bromfenac (sodium) (Standard) 是 Bromfenac (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bromfenac sodium 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 可用于眼部炎症研究。
    Bromfenac sodium (Standard)
  • HY-154703

    Biochemical Assay Reagents Others
    Aluminum magnesium silicate 可用作药用辅料,如吸附剂、稳定剂、助悬剂、片剂和胶囊的崩解剂、片剂的粘合剂、增稠剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Aluminum magnesium silicate
  • HY-153771

    Bacterial Infection
    Du011 是一种大肠杆菌多糖胶囊生物发生抑制剂,靶向 MprA。Du011 可用于抗大肠杆菌感染的研究。
    Du011
  • HY-169919

    Histone Demethylase Fungal Infection
    HDM-IN-1 (Compound A4) 是真菌组蛋白去甲基化酶(HDM)抑制剂,可抑制 Cryptococcus neoformansCandida auris 中的 H3K27me3IC50 分别为 134 和 12 nM。HDM-IN-1 通过抑制生物膜和荚膜形成,对 Cryptococcus neoformansCandida auris 表现出抑制作用,MIC80 为 0.5-2 μg/mL。HDM-IN-1 在 ICR 小鼠模型中表现出抗真菌活性。
    HDM-IN-1
  • HY-167680

    GSK823093

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    地格列汀 Denagliptin (GSK823093)是一种小分子二肽酰肽酶IV(DPP-4)抑制剂,具有用于抑制内分泌和代谢疾病的活性。Denagliptin可用于研究2型糖尿病。Denagliptin在固态下稳定,但在溶液中及与各种赋形剂的混合物中降解。Denagliptin在胶囊中也表现出降解,主要通过环化反应形成(3S,7S,8aS)氨基脘提供进一步的合成物质。Denagliptin的降解途径被阐明,为其配方开发和监管文件支持提供了数据。
    Denagliptin
  • HY-173428

    Fungal Infection
    Antifungal agent 130 (Compound A7) 是一种具有口服活性的抗真菌剂。Antifungal agent 130 对滑念珠菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 和新型隐球菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 具有良好的抑菌活性,具有优异的抗毒力作用。Antifungal agent 130 通过破坏真菌细胞的铁稳态,诱导氧化应激损伤,从而发挥抗真菌作用。Antifungal agent 130 能够抑制真菌毒力因子 (如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素) 的形成。Antifungal agent 130 具有良好的抗真菌效果,可用于耐药性真菌感染的研究。
    Antifungal agent 130
  • HY-185260

    Liposome Cancer
    AA76-lipid (Compound aa76) 是一种具有精氨酸末端和组氨酸的化合物。AA76-lipid 可用于制备胰腺靶向的脂质纳米颗粒 AH-LNP。AH-LNP 与蛋白质组装后尺寸增大促进 Capsule-filter 介导的胰腺选择性积累和受体介导的内吞作用,从而增强胰腺靶向能力。AA76-lipid 可高胰腺选择性递送 mRNA。AA76-lipid 可用于胰腺癌的研究。
    AA76-lipid
  • HY-B1888BR

    COX Reference Standards Infection Inflammation/Immunology
    溴芬酸钠水合物 (标准品) Bromfenac (sodium hydrate) (Standard) 是 Bromfenac (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac so
    Bromfenac sodium hydrate (Standard)
  • HY-W142283

    Drug Derivative Others
    2,3-Dimethylfuran 是呋喃衍生物,可通过各种方法使 (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇环化而形成。
    2,3-Dimethylfuran
  • HY-N17727

    Interleukin Related TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Divaricatol 是一种口服有效的色原酮类天然产物,是防风 (Saposhnikovia divaricata) 中的活性成分。Divaricatol 通过稳定结合 5KIR (TNF/IL-17 通路靶点),可减少促炎因子释放,恢复免疫稳态。Divaricatol 在小鼠模型中具有镇痛作用。Divaricatol 可用于疼痛、腹泻型肠易激综合征 (IBS-D) 及气虚证的研究。
    Divaricatol
  • HY-P992076

    TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cholinesterase (ChE) Fungal Infection Cancer
    Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 是靶向 Candida auris β-1, 3 glucans 的抗体,也是 AChE TGF-β receptor 2 的抑制剂。Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 还靶向真菌细胞壁成分,有效抑制真菌生长并干扰荚膜形成,从而显著降低小鼠组织中的真菌载量。Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 不仅能阻断 TGF-β receptor 结合以抑制 Smad 信号通路,减少成纤维细胞活化与胶原沉积,还能诱导肿瘤细胞上皮分化并减少胰腺肿瘤转移。Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 还能特异性结合 AChE 上的保守 N-连接糖表位以抑制其活性,且不干扰 BChE,可用于隐球菌病及相关肿瘤机制的研究。
    同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8)
  • HY-N17737

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Floramanoside F 是一种黄酮醇苷类化合物。Floramanoside F 具有中等强度的自由基清除作用,SC₅₀ 为 25.1 μM。Floramanoside F 对醛糖还原酶的抑制活性较弱,IC₅₀ > 100 μM。Floramanoside F 与 1 型糖尿病肾病 (T1DN) 的关键靶点酶 (FasnCyp2e1Cyp4a32) 具有强结合力,能抑制脂质堆积和氧化应激,从而减轻肾脏炎症与纤维化。Floramanoside F 可用研究 1 型糖尿病肾病及糖尿病并发症。
    Floramanoside F

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