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caspase cascade

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By Targets:	Caspase (11) Akt (1) Apoptosis (25) Autophagy (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) COX (14) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (2) ERK (1) Fungal (1) HIV (1) IKK (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (2) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) mTOR (1) NF-κB (3) p38 MAPK (3) PANoptosis (1) PARP (1) Phosphatase (1) PI3K (1) PKC (1) RABV (1) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (5) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Infection (2) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)

By Targets:

Caspase (11)

Akt (1)

Apoptosis (25)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (3)

COX (14)

DNA Methyltransferase (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

ERK (1)

Fungal (1)

HIV (1)

IKK (1)

Isotope-Labeled Compounds (4)

JNK (2)

MDM-2/p53 (1)

MEK (1)

Microtubule/Tubulin (2)

Mitochondrial Metabolism (2)

Mitophagy (1)

mTOR (1)

NF-κB (3)

p38 MAPK (3)

PANoptosis (1)

PARP (1)

Phosphatase (1)

PI3K (1)

PKC (1)

RABV (1)

Raf (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (4)

Reference Standards (5)

Topoisomerase (1)

By Research Areas:

Cancer (22)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (17)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Caspase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15036

Diclofenac 最多引用文献 24 篇文献验证	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-18980

Rottlerin 20 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV	Infection Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-15038

Diclofenac potassium 最多引用文献 24 篇文献验证	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钾 Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037

Diclofenac Sodium 最多引用文献 24 篇文献验证 GP 45840	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036A

Diclofenac diethylamine 最多引用文献 24 篇文献验证	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S

Diclofenac-d4	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸 d₄ Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0809

Sesamolin 2 篇文献验证	p38 MAPK JNK Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
芝麻林素 Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。

HY-15037R

Diclofenac Sodium (Standard) GP 45840 (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 (标准品) Diclofenac (Sodium) (Standard) 是 Diclofenac (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036R

Diclofenac (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 (标准品) Diclofenac (Standard)是 Diclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N8481

3,6-Dihydroxyflavone 1 篇文献验证 3,6-DHF	Apoptosis	Cancer
3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 剂量和时间依赖性地降低细胞活力并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸-¹³C₆ Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium GP 45840-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠-¹³C₆ Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 d₄ (钠盐) Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15038R

Diclofenac potassium (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钾 (标准品) Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036AR

Diclofenac diethylamine (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 (标准品) Diclofenac (diethylamine) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W587938

γ-Eudesmol (+)-γ-Eudesmol	Apoptosis	Cancer
γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16-F10) 表现出细胞毒性，IC₅₀ 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。

HY-N11784

Triptolidenol	Apoptosis Caspase NF-κB COX IKK	Inflammation/Immunology Cancer
Triptolidenol 是一种传统中药，是一种环氧二萜内酯，可从 Tripterygium wilfordii 中分离得到。Triptolidenol 具有抗炎和抗癌活性。Triptolidenol 能显著抑制肿瘤细胞增殖和迁移，阻滞细胞周期于 S 期，并通过激活 Cytochrome c/*Caspase* 级联信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triptolidenol 通过抑制 ATP 结合位点的 IKKβ 来干扰 NF-κB/COX-2 通路。Triptolidenol 可用于慢性肾炎和肾癌 (如透明细胞肾细胞癌 (ccRCC)) 研究。

HY-178373

Topoisomerase I-IN-18	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase	Cancer
Topoisomerase I-IN-18 是 Thiosemicarbazide (HY-Y0032) 的衍生物，是一种 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I-IN-18 能够干扰 DNA 合成和转录。Topoisomerase I-IN-18 通过诱导 S 期细胞周期阻滞来抑制肿瘤细胞增殖。Topoisomerase I-IN-18 能够增强线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，表现为细胞迁移受到抑制和细胞内活性氧 (ROS) 水平升高。Topoisomerase I-IN-18 可增加 p53 蛋白表达、γH2AX 磷酸化、上调 Bax 表达、下调 Bcl-2 表达，并激活 *caspase* 级联反应。Topoisomerase I-IN-18可用于肺癌研究。

HY-117087

K103	Phosphatase PANoptosis	Cancer
K103是一种从筛选中发现的抑制剂，它是血清素拮抗剂苯扎辛的类似物。K103对SHIP同系物表现出抑制作用，将其标记为泛SHIP1/2抑制剂，但该分子对另一种5'肌醇磷酸酶OCRL没有影响。符合“两种PIP假设”，该分子对多种细胞系表现出显著的抗肿瘤效果，特别是对乳腺癌细胞。对K103的额外研究显示，在多发性骨髓瘤细胞中抑制SHIP1/2会导致G2/M细胞周期停滞，随后通过caspase级联激活导致广泛凋亡。K103符合常用的小分子试剂性质指标，但在进行这项工作时，发现K103在小鼠中引起了精神活性效应，这限制了该分子在体内的实用性。因此，对这种色胺进行了某些合成研究，以确定分子中需要保持泛SHIP1/2抑制的特征，以便设计具有良好药效学特性和改进的副作用谱的抑制剂。

HY-149918

Antiproliferative agent-23	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。

HY-123786

NSC745887	Apoptosis Caspase	Cancer
NSC745887 (compound 25) 是一种靶向 DNA 拓扑异构酶裂解的抑制剂，可激活 caspase-8/9-caspase-3-聚 (ADP-核糖) 聚合酶级联，诱导癌细胞凋亡。NSC745887 可增强 γH2AX 表达并导致 DNA 碎片化导致 DNA 损伤。

HY-N0809R

Sesamolin (Standard)	Reference Standards p38 MAPK JNK Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
芝麻林素 (标准品) Sesamolin (Standard) 是 Sesamolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolinl 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-N10018

Cimiside E 25-Anhydrocimigenol xyloside	Caspase	Cancer
Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) 是一种三萜木糖苷，对胃癌细胞有凋亡作用，IC₅₀ 为 14.58 μM。Cimiside E 诱导细胞周期阻滞，并通过诱导 *caspase* 级联的外部和内在途径介导细胞凋亡。

HY-14584

PQ-1	Apoptosis p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Raf MEK ERK	Cancer
PQ-1 是一种间隙连接增强剂。PQ-1 激活 p44/42 MAPK，增加磷酸化 p38-MAPK 的水平，降低 Bcl-2 的表达，并促进 *pro-caspase-3* 的裂解。PQ-1 影响 Raf-MEK-ERK 信号通路，诱导凋亡 (Apoptosis)。PQ-1 可用于乳腺癌的研究。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 ¹³C₆ (1/2水) Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-159891

Microtubule destabilizing agent-2	Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase	Cancer
Microtubule destabilizing agent-2 (Compound 21) 是一种口服有效和选择性的靶向微管蛋白的抗肿瘤化合物。Microtubule destabilizing agent-2 可破坏微管蛋白稳定性，抑制微管聚合物。Microtubule destabilizing agent-2 使人肿瘤细胞 G0/G1 期停滞，通过激活 Caspase 级联途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Microtubule destabilizing agent-2 还具有抗炎活性，在体外能抑制 TNF-α 和 IL-6 产生。Microtubule destabilizing agent-2 可抑制异种移植小鼠的肿瘤生长。

HY-181746

Bcl-2/Mcl-1-IN-5	Bcl-2 Family Apoptosis Caspase PARP	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-5 (Compound S6) 是一种 Bcl-2 和 Mcl-1 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-5 可促进细胞凋亡 (Apoptosis)，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 和 Mcl-1，诱导线粒体膜电位去极化，并激活 Caspase 依赖性凋亡级联反应 (Caspase-3 的激活和 PARP1 的剪切可证明这一点)。Bcl-2/Mcl-1-IN-5 具有抗肝细胞癌活性。

HY-N17440

2-Methoxyjuglone	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family DNA/RNA Synthesis Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
2-Methoxyjuglone 是一种萘醌类化合物，为细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。2-Methoxyjuglone 可通过线粒体细胞色素 c 依赖的内源性凋亡级联反应激活 caspase-9 和 caspase-3。2-Methoxyjuglone 可上调促凋亡蛋白 Bax 的表达水平，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达水平，并促进线粒体细胞色素 c 的释放。2-Methoxyjuglone 可诱导细胞凋亡形态学特征、早期凋亡、S 期和 G₂/M 期细胞周期阻滞以及 DNA 双链断裂。2-Methoxyjuglone 对革兰氏阳性菌、致病真菌和植物病原真菌具有活性。2-Methoxyjuglone 可用于肝细胞癌、骨肉瘤、结肠腺癌、乳腺癌、真菌感染及细菌感染的相关研究。

HY-182009

DNMT-IN-6	DNA Methyltransferase Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism	Cancer
DNMT-IN-6 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，对 DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B 均具有活性。DNMT-IN-6 可驱动去甲基化，并恢复 TMS1 抑癌基因的表达。DNMT-IN-6 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，引发 G2/M 期阻滞，破坏线粒体完整性，并激活内源性 *caspase* 级联反应 (3/7/9)。DNMT-IN-6 可抑制肿瘤生长，并改善异种移植模型中的存活率。DNMT-IN-6 可用于癌症研究，例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。

HY-N12531

Molephantin	Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Mitophagy Apoptosis PI3K Akt mTOR	Neurological Disease Cancer
Molephantin 是一种可透过血脑屏障的抗胶质母细胞瘤化合物。Molephantin 可诱导 ROS 生成，进而导致线粒体 (Mitochondrial) 损伤、线粒体自噬通量 (Mitophagy flux) 阻断和细胞凋亡 (Apoptosis)。Molephantin 能够抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Molephantin 对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18980

Rottlerin 20 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Source Classification Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-N0809

Sesamolin 2 篇文献验证	Sesamum indicum Linn. Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Pedaliaceae Plants Source Classification	p38 MAPK JNK Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
芝麻林素 Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。

HY-W587938

γ-Eudesmol (+)-γ-Eudesmol	Terpenoids Sesquiterpenes Rutaceae Plants Source Classification Amyris balsamifera L.	Apoptosis
γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16-F10) 表现出细胞毒性，IC₅₀ 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。

HY-N11784

Triptolidenol	Structural Classification Terpenoids Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Source Classification	Apoptosis Caspase NF-κB COX IKK
Triptolidenol 是一种传统中药，是一种环氧二萜内酯，可从 Tripterygium wilfordii 中分离得到。Triptolidenol 具有抗炎和抗癌活性。Triptolidenol 能显著抑制肿瘤细胞增殖和迁移，阻滞细胞周期于 S 期，并通过激活 Cytochrome c/*Caspase* 级联信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triptolidenol 通过抑制 ATP 结合位点的 IKKβ 来干扰 NF-κB/COX-2 通路。Triptolidenol 可用于慢性肾炎和肾癌 (如透明细胞肾细胞癌 (ccRCC)) 研究。

HY-N0809R

Sesamolin (Standard)	Structural Classification Sesamum indicum Linn. Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Pedaliaceae Plants Source Classification	Reference Standards p38 MAPK JNK Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
芝麻林素 (标准品) Sesamolin (Standard) 是 Sesamolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolinl 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-N10018

Cimiside E 25-Anhydrocimigenol xyloside	Triterpenes Terpenoids Ranunculaceae Plants Cimicifuga racemosa (L.) Nutt. Source Classification	Caspase
Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) 是一种三萜木糖苷，对胃癌细胞有凋亡作用，IC₅₀ 为 14.58 μM。Cimiside E 诱导细胞周期阻滞，并通过诱导 *caspase* 级联的外部和内在途径介导细胞凋亡。

HY-N17440

2-Methoxyjuglone	Structural Classification Quinones Juglandaceae Phenols Plants Naphthalene Quinones Juglans mandshurica Source Classification	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family DNA/RNA Synthesis Bacterial Fungal
2-Methoxyjuglone 是一种萘醌类化合物，为细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。2-Methoxyjuglone 可通过线粒体细胞色素 c 依赖的内源性凋亡级联反应激活 caspase-9 和 caspase-3。2-Methoxyjuglone 可上调促凋亡蛋白 Bax 的表达水平，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达水平，并促进线粒体细胞色素 c 的释放。2-Methoxyjuglone 可诱导细胞凋亡形态学特征、早期凋亡、S 期和 G₂/M 期细胞周期阻滞以及 DNA 双链断裂。2-Methoxyjuglone 对革兰氏阳性菌、致病真菌和植物病原真菌具有活性。2-Methoxyjuglone 可用于肝细胞癌、骨肉瘤、结肠腺癌、乳腺癌、真菌感染及细菌感染的相关研究。

HY-N12531

Molephantin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Plants Compositae Elephantopus tomentosus L. Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Mitophagy Apoptosis PI3K Akt mTOR
Molephantin 是一种可透过血脑屏障的抗胶质母细胞瘤化合物。Molephantin 可诱导 ROS 生成，进而导致线粒体 (Mitochondrial) 损伤、线粒体自噬通量 (Mitophagy flux) 阻断和细胞凋亡 (Apoptosis)。Molephantin 能够抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Molephantin 对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15036S

Diclofenac-d4
Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

Diclofenac-d4

Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6
Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium
Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium
Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

Diclofenac-d4 sodium

Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate
Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate

Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

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