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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010950
    Flecainide
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。
    Flecainide
  • HY-119850
    Aladorian

    ARM036; S44121

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Aladorian (ARM036; S44121) 是一种非肽型兰尼碱受体 2 (RyR2) 稳定剂。Aladorian 可稳定 RyR2 通道，纠正心肌细胞中异常的 Ca2+ 转运。Aladorian 可独立于肌营养不良蛋白的恢复改善心肌细胞 Ca2+ 稳态。Aladorian 在犬肌营养不良模型中可减轻早期心肌病并改善左心室功能。Aladorian 可用于心力衰竭、杜氏肌营养不良相关性心肌病及肌营养不良的研究。
    Aladorian
  • HY-159502
    Surlorian

    ARM210

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease
    Surlorian (ARM210) 是一种具有口服活性的 Rycal 型兰尼碱受体 (RyR) 调节剂，对 RyR1 和 RyR2 均有活性。Surlorian 通过精准结合并稳定泄漏的 RYR1/2 通道，修复多种疾病中普遍存在的细胞内钙稳态失衡。Surlorian 可用于研究杜氏肌营养不良、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速、阿尔茨海默症、以及 COVID-19 中的多器官功能障碍。
    Surlorian
  • HY-W010950A
    Flecainide hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide hydrochloride 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide hydrochloride 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide hydrochloride 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。
    Flecainide hydrochloride
  • HY-107370
    Atomoxetine
    4 篇文献验证

    Tomoxetine; (R)-Tomoxetine

    		 Serotonin Transporter Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    托莫西汀 Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine
  • HY-W010950S
    Flecainide-d3

    		Potassium Channel Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    Flecainide-d3 是 Flecainide 的氘代物。Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。
    Flecainide-d3
  • HY-107370A
    (Rac)-Atomoxetine hydrochloride

    (Rac)-Tomoxetine hydrochloride; (Rac)-LY 139603

    		 Serotonin Transporter Sodium Channel Metabolic Disease Cancer
    外消旋盐酸托莫西汀杂质1；托莫西汀杂质1 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride ((Rac)-Tomoxetine (hydrochloride); (Rac)-LY 139603) 是 Atomoxetine hydrochloride (HY-17385) 的外消旋体。Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    (Rac)-Atomoxetine hydrochloride
  • HY-W010950AR
    Flecainide hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide (hydrochloride) (Standard) 是 Flecainide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Flecainide hydrochloride (Standard)
  • HY-145517
    C6-Phytoceramide

    		Apoptosis Neurological Disease
    C6-Phytoceramide 是植物神经酰胺的细胞渗透性类似物。C6-Phytoceramide 诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 水平高于 C6-Ceramide (HY-19542)。
    C6-Phytoceramide
  • HY-W010950R
    Flecainide (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide (Standard) 是 Flecainide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。
    Flecainide (Standard)
  • HY-107370S
    Atomoxetine-d7

    Tomoxetine-d7; (R)-Tomoxetine-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    Atomoxetine-d7 (Tomoxetine-d7) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine-d7
  • HY-107370S1
    Atomoxetine-d5

    Tomoxetine-d5; (R)-Tomoxetine-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Cancer
    托莫西汀-d5 Atomoxetine-d5 (Tomoxetine-d5) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine-d5

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