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By Targets:	Acyltransferase (2) Akt (4) AMPK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (5) Atg7 (2) Atg8/LC3 (2) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Autophagy (2) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) c-Myc (1) DNA/RNA Synthesis (2) Emopamil Binding Protein (1) Endogenous Metabolite (15) ERK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (1) FOXO (1) Fungal (2) GLUT (1) HDAC (1) Histone Demethylase (1) HIV (2) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (1) LDLR (5) LXR (2) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (2) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) p38 MAPK (3) PI3K (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (7) ROCK (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (8) Infection (4) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	填充剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Acyltransferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113134

25-Hydroxycholesterol 最多引用文献 28 篇文献验证 25-OHC	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
25-羟基胆固醇 25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-113224

Desmosterol 5 篇文献验证	Endogenous Metabolite LXR Fatty Acid Synthase (FASN) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
胆固醇EP杂质B (Desmosterol) Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。Desmosterol 是一种 LXR 激活剂和 SREBP 抑制剂，可抑制巨噬细胞炎症小体活化并防止血管炎症和动脉粥样硬化。Desmosterol 减少会促进巨噬细胞线粒体活性氧 (ROS) 的产生和 NLRP3 的 pyrin 结构域依赖性炎症小体激活。Desmosterol 有望用于炎症、代谢、心血管疾病的研究。

HY-164561

TASIN-30 1 篇文献验证	Emopamil Binding Protein Ferroptosis Apoptosis	Cancer
TASIN-30 是一种选择性 EBP 抑制剂，EC₅₀ 为 0.097 μM。TASIN-30 可阻断 7-脱氢胆固醇 (7-DHC) 的生成及下游胆固醇生物合成过程。TASIN-30 能够消耗下游甾醇、破坏肿瘤细胞脂筏完整性、加速细胞内胆固醇消耗并抑制肿瘤细胞增殖。TASIN-30 可通过降低 7-DHC 水平和增加磷脂过氧化作用诱导铁死亡 (ferroptosis) 以及凋亡 (apoptosis)。TASIN-30 在骨肉瘤裸鼠中可实现肿瘤抑制。TASIN-30 可用于结直肠癌、骨肉瘤等癌症相关研究。

HY-N0538

Xylitol Xylite	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3	Metabolic Disease Cancer
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-N0863

Methyl protodioscin NSC-698790; Smilax saponin B	Bcl-2 Family Apoptosis Akt c-Myc ERK p38 MAPK JNK FOXO	Cancer
Methyl protodioscin (NSC-698790；Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂，具有抗肿瘤活性，能诱导细胞周期阻滞。Methyl protodioscin 的作用机制复杂，通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号，同时下调 ADAM15、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成，还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症因子 (IL-6、TNF-α) 产生。Methyl protodioscin 具有显著的抗肿瘤 (抑制增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡)、抗炎及抗血管再狭窄活性。Methyl protodioscin 可用于肺癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤，气道炎症、肠炎等炎症性疾病的研究。

HY-N0430

Coptisine Coptisin	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
黄连碱 Coptisine 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 K_i 为 5.8 μM，IC₅₀ 为 6.3 μM。Coptisine 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。

HY-N0430A

Coptisine Sulfate 5 篇文献验证	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
硫酸黄连碱 Coptisine Sulfate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine Sulfate 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 K_i 为 5.8 μM，IC₅₀ 为 6.3 μM。Coptisine Sulfate 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine Sulfate 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine Sulfate 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine Sulfate 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine Sulfate 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。

HY-W018512

7-Ketolithocholic acid 4 篇文献验证 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸 7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 是一种胆汁酸，可以被吸收，抑制内源性胆汁酸的产生和胆汁胆固醇的分泌。

HY-107571

VULM 1457	Acyltransferase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
VULM 1457 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (acyl-CoA) 抑制剂。VULM1457 显着降低肾上腺髓质素 (AM) 的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有显着的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。

HY-101529

Imanixil HOE-402(free base)	LDLR	Cardiovascular Disease
Imanixil (HOE-402 free base) 是一种有口服活性的低密度脂蛋白受体 (LDLR) 诱导剂。Imanixil 可通过抑制极低密度脂蛋白脂质的生成来降低胆固醇水平。Imanixil 能够延缓动脉粥样硬化的进展。Imanixil 可用于心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。

HY-135327

Amphotericin B methyl ester	HIV Fungal	Infection
Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生，抑制 HIV-1 的复制。

HY-113134S

25-Hydroxycholesterol-d6 25-OHC-d₆	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
25-羟基胆固醇 d₆ 25-Hydroxycholesterol-d₆ (25-OHC-d₆) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-N0857

Deoxyandrographolide 1 篇文献验证	GLUT HDAC Virus Protease PI3K AMPK Akt Histone Demethylase MDM-2/p53 IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯，被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1 的 K_D 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位，激活 PI3K 和 AMPK 依赖性信号通路，降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达，抑制 H3K4me3，改善染色体稳定性，并抑制衰老生物标志物 p16、p21、γH2A.X、p53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用，抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性，解除对 ISG 表达的抑制，并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。

HY-W018512R

7-Ketolithocholic acid (Standard) 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸 (标准品) 7-Ketolithocholic acid (Standard)是 7-Ketolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 是一种胆汁酸，可以被吸收，抑制内源性胆汁酸的产生和胆汁胆固醇的分泌。

HY-W778521

Acetic acid-13C2,d3 sodium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酸钠-¹³C₂,d₃ Acetic acid-¹³C₂,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-Y0319R

Acetic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酸 (标准品) Acetic acid (Standard) 是 Acetic acid (HY-Y0319) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-113224R

Desmosterol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite LXR Fatty Acid Synthase (FASN) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
胆固醇EP杂质B (Desmosterol) (标准品) Desmosterol (Standard)是 Desmosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。

HY-N1214A

(E/Z)-Squalene (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax	Apoptosis	Cancer
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-124273

C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。

HY-157528

CJ28	Endogenous Metabolite	Cancer
CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。

HY-115914

Lipid-lowering agent-1	LDLR	Others
Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。

HY-135327A

Amphotericin B methyl ester hydrochloride	HIV Fungal	Infection
盐酸两性霉素B甲酯 Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 干扰 HIV-1 颗粒的产生，抑制 HIV-1 的复制。

HY-129123R

ML318 (Standard)	Reference Standards Antibiotic	Infection
ML318 (Standard)是 ML318 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC₅₀ 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC₅₀ 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。

HY-113134R

25-Hydroxycholesterol (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Inflammation/Immunology
25-羟基胆固醇 (标准品) 25-Hydroxycholesterol (Standard）是 25-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-W768347

Xylitol-13C5 Xylite-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Endogenous Metabolite Atg8/LC3 Atg7	Cancer
Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-101529R

Imanixil (Standard)	LDLR Reference Standards	Cardiovascular Disease
Imanixil (Standard) 是 Imanixil (HY-101529) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imanixil (HOE-402 free base) 是一种有口服活性的低密度脂蛋白受体 (LDLR) 诱导剂。Imanixil 可通过抑制极低密度脂蛋白脂质的生成来降低胆固醇水平。Imanixil 能够延缓动脉粥样硬化的进展。Imanixil 可用于心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。

HY-107571R

VULM 1457 (Standard)	Reference Standards Acyltransferase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
VULM 1457 (Standard) 是 VULM 1457 (HY-107571) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VULM 1457 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (acyl-CoA) 抑制剂。VULM1457 显着降低肾上腺髓质素 (AM) 的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有显着的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。

HY-W750196

Acetic acid-13C,d3 sodium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酸钠-¹³C,d₃ Acetic acid-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-W750792

Acetic acid-13C,d3-1 sodium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酸钠-¹³C,d₃-1 Acetic acid-¹³C,d₃-1 sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-181509

TNF-α/IL-1β/IL-6-IN-1	Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related ATP-binding cassette (ABC) transporters	Inflammation/Immunology
TNF-α/IL-1β/IL-6-IN-1 是一种抗炎剂。TNF-α/IL-1β/IL-6-IN-1 可通过下调 TNF-α、IL-1β、IL-6 等促炎因子表达、抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。TNF-α/IL-1β/IL-6-IN-1 同时可上调 ABCG1 促进胆固醇外流。TNF-α/IL-1β/IL-6-IN-1 可用于动脉粥样硬化等炎症与脂质代谢疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113134

25-Hydroxycholesterol 最多引用文献 28 篇文献验证 25-OHC	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
25-羟基胆固醇 25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-113224

Desmosterol 5 篇文献验证	Microorganisms Classification of Application Fields Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite LXR Fatty Acid Synthase (FASN) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR)
胆固醇EP杂质B (Desmosterol) Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。Desmosterol 是一种 LXR 激活剂和 SREBP 抑制剂，可抑制巨噬细胞炎症小体活化并防止血管炎症和动脉粥样硬化。Desmosterol 减少会促进巨噬细胞线粒体活性氧 (ROS) 的产生和 NLRP3 的 pyrin 结构域依赖性炎症小体激活。Desmosterol 有望用于炎症、代谢、心血管疾病的研究。

HY-N0538

Xylitol Xylite	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Source Classification Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-N0863

Methyl protodioscin NSC-698790; Smilax saponin B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	Bcl-2 Family Apoptosis Akt c-Myc ERK p38 MAPK JNK FOXO
Methyl protodioscin (NSC-698790；Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂，具有抗肿瘤活性，能诱导细胞周期阻滞。Methyl protodioscin 的作用机制复杂，通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号，同时下调 ADAM15、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成，还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症因子 (IL-6、TNF-α) 产生。Methyl protodioscin 具有显著的抗肿瘤 (抑制增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡)、抗炎及抗血管再狭窄活性。Methyl protodioscin 可用于肺癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤，气道炎症、肠炎等炎症性疾病的研究。

HY-N0430

Coptisine Coptisin	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Source Classification	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR
黄连碱 Coptisine 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 K_i 为 5.8 μM，IC₅₀ 为 6.3 μM。Coptisine 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。

HY-N0430A

Coptisine Sulfate 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Chelidonium majus Classification of Application Fields Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Papaveraceae Source Classification	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR
硫酸黄连碱 Coptisine Sulfate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine Sulfate 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 K_i 为 5.8 μM，IC₅₀ 为 6.3 μM。Coptisine Sulfate 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine Sulfate 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine Sulfate 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine Sulfate 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine Sulfate 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。

HY-W018512

7-Ketolithocholic acid 4 篇文献验证 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸 7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 是一种胆汁酸，可以被吸收，抑制内源性胆汁酸的产生和胆汁胆固醇的分泌。

HY-N0857

Deoxyandrographolide 1 篇文献验证	Structural Classification Acanthaceae Simsia foetida (Cav.) S.F.Blake Terpenoids Diterpenoids Plants Source Classification	GLUT HDAC Virus Protease PI3K AMPK Akt Histone Demethylase MDM-2/p53 IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)
去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯，被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1 的 K_D 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位，激活 PI3K 和 AMPK 依赖性信号通路，降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达，抑制 H3K4me3，改善染色体稳定性，并抑制衰老生物标志物 p16、p21、γH2A.X、p53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用，抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性，解除对 ISG 表达的抑制，并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。

HY-W018512R

7-Ketolithocholic acid (Standard) 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸 (标准品) 7-Ketolithocholic acid (Standard)是 7-Ketolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 是一种胆汁酸，可以被吸收，抑制内源性胆汁酸的产生和胆汁胆固醇的分泌。

HY-113224R

Desmosterol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite LXR Fatty Acid Synthase (FASN) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR)
胆固醇EP杂质B (Desmosterol) (标准品) Desmosterol (Standard)是 Desmosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。

HY-N1214A

(E/Z)-Squalene (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax	Structural Classification Triterpenes Animals Terpenoids Source Classification	Apoptosis
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-157528

CJ28	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite
CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。

HY-113134R

25-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
25-羟基胆固醇 (标准品) 25-Hydroxycholesterol (Standard）是 25-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113134S

25-Hydroxycholesterol-d6
25-Hydroxycholesterol-d₆ (25-OHC-d₆) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-W778521

Acetic acid-13C2,d3 sodium

Acetic acid-¹³C₂,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-Y0319S3

Acetic acid-d3
Acetic acid-d3 是Acetic acid (HY-Y0319) 的氘代物。

HY-W768347

Xylitol-13C5

Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-W750196

Acetic acid-13C,d3 sodium

Acetic acid-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-W750792

Acetic acid-13C,d3-1 sodium

Acetic acid-¹³C,d₃-1 sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0538

Xylitol Xylite		填充剂
Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

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