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choline kinase

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108431
    MN58b
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    MN58b 是一种选择性的 choline kinase α (CHKα) 抑制剂,可抑制磷酸胆碱的合成。MN58b 通过诱导凋亡来减少细胞生长,并具有抗肿瘤活性。
    MN58b
  • HY-115840

    Apoptosis Cancer
    ICL-CCIC-0019 是胆碱激酶 α (CHKα) 的抑制剂。ICL-CCIC-0019 诱导癌细胞系 G1 期阻滞、内质网应激和凋亡 (apoptosis)。
    ICL-CCIC-0019
  • HY-N4119

    Phosphatase Cholinesterase (ChE) p38 MAPK Apoptosis Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    Neoeriocitrin 是一种 Naringin (HY-N0153) 的类似物,被发现存在于槲蕨根茎中。Neoeriocitrin 可诱导细胞增殖、分化,上调 I 型胶原蛋白、骨钙素及关键成骨标志物的表达,并提高 ALP 活性。Neoeriocitrin 可上调 Runx2、COL I、OCN 和 Beclin1 的表达。Neoeriocitrin 可抑制 P38 丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化,降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性,同时提高胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性。Neoeriocitrin 可减少凋亡 (apoptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。Neoeriocitrin 可用于骨质疏松症和阿尔茨海默病的相关研究。
    Neoeriocitrin
  • HY-115463
    EB-3D
    2 篇文献验证

    AMPK Apoptosis Cancer
    EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂,对 ChoKα1 的 IC50 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。
    EB-3D
  • HY-120337

    Choline Kinase Apoptosis Cancer
    V-11-0711 是一种强效且选择性的 Chk-α 抑制剂 (IC50 = 20 nM)。V-11-0711 可显著降低 PCho 水平。V-11-0711 可引起可逆性生长停滞。高浓度 V-11-0711 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。V-11-0711 可用于宫颈癌和三阴性乳腺癌的研究。
    V-11-0711
  • HY-170805

    Choline Kinase Cancer
    UNC0737 是一种正位胆碱激酶 (orthosteric choline kinase) 抑制剂。UNC0737 在 SAHH-偶联试验中也是 G9a (IC50 = 5000 nM) 和 GLP (IC50 > 10000 nM) 的弱抑制剂。
    UNC0737
  • HY-122140

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    ACG548B (compound 24) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶 (AChEBChE) 抑制剂,IC50 值分别为 1.78 和 0.496 μM。ACG548B 比 BChEChoK (胆碱激酶) 具有更高的 AChE 亲和力和选择性。ACG548B 可用于重症肌无力和神经肌肉阻滞的研究。
    ACG548B
  • HY-122675

    Choline Kinase Cancer
    ACG416B (compound 18) 是一种有效的胆碱激酶 (ChoK) 抑制剂,IC50 值为 0.4 μM。ACG416B 对 HT-29 人结肠癌细胞具有更高的 ChoK 抑制和抗增殖活性。
    ACG416B
  • HY-114081A

    HC-3 chloride

    Choline Kinase Neurological Disease
    Hemicholinium chloride (HC-3) 是一种胆碱激酶 (ChoK) 的抑制剂。Hemicholinium chloride 可引起共济失调和肌肉无力。
    Hemicholinium chloride
  • HY-152191

    Apoptosis Cancer
    ChoKα inhibitor-3 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibitor-3 可抑制 HChoK α1IC50 值为 0.66 μM。ChoKα inhibitor-3 也可诱导凋亡。ChoKα inhibitor-3 可用于癌症的研究。
    ChoKα inhibitor-3
  • HY-152195

    Apoptosis Cancer
    ChoKα inhibitor-5 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibitor-5 可抑制 HChoK α1IC50 值为 0.64 μM。ChoKα inhibitor-5 也可诱导凋亡。ChoKα inhibitor-5 可用于癌症的研究。
    ChoKα inhibitor-5
  • HY-135041

    SB-559448 choline

    Thrombopoietin Receptor Others
    Totrombopag (SB-559448) choline 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag choline 通过激活 TpoR,启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应,这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag choline 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。
    Totrombopag choline
  • HY-101145

    Choline Kinase p38 MAPK PI3K Akt Arp2/3 Complex PERK Cancer
    CK37 是一种竞争性的胆碱激酶-α (choline kinase) 抑制剂。CK37 可抑制纯化的重组人胆碱激酶-α 的活性。CK37 可抑制 MAPKPI3K/AKT 信号通路,并破坏 actin 细胞骨架的组织结构。CK37 可减弱 ERK 的激活磷酸化水平。CK37 对宫颈癌、黑色素瘤、Lewis 肺癌、肺腺癌、乳腺癌和白血病均具有抗癌活性。
    CK37
  • HY-N4119R

    Reference Standards Phosphatase Cholinesterase (ChE) p38 MAPK Apoptosis Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    Neoeriocitrin (Standard) 是 Neoeriocitrin (HY-N4119) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neoeriocitrin 是一种 Naringin (HY-N0153) 的类似物,被发现存在于槲蕨根茎中。Neoeriocitrin 可诱导细胞增殖、分化,上调 I 型胶原蛋白、骨钙素及关键成骨标志物的表达,并提高 ALP 活性。Neoeriocitrin 可上调 Runx2、COL I、OCN 和 Beclin1 的表达。Neoeriocitrin 可抑制 P38 丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化,降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性,同时提高胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性。Neoeriocitrin 可减少凋亡 (apoptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。Neoeriocitrin 可用于骨质疏松症和阿尔茨海默病的相关研究。
    Neoeriocitrin (Standard)
  • HY-120337A

    Choline Kinase Apoptosis Cancer
    V-11-0711 hydrochloride 是一种强效且选择性的 Chk-α 抑制剂 (IC50 = 20 nM)。V-11-0711 hydrochloride 可显著降低 PCho 水平。V-11-0711 hydrochloride 可引起可逆性生长停滞。高浓度 V-11-0711 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。V-11-0711 hydrochloride 可用于宫颈癌和三阴性乳腺癌的研究。
    V-11-0711 hydrochloride
  • HY-123612

    Choline Kinase Early 2 Factor (E2F) Fluorescent Dye Neurological Disease Cancer
    JAS239 是一种可透过血脑屏障的 ChoK 抑制剂。JAS239 可抑制磷酸胆碱合成,降低 E2F1 蛋白表达水平。JAS239 具有近红外荧光特性。JAS239 对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤活性。JAS239 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
    JAS239

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