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129

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

8

荧光染料

6

生化试剂

5

多肽产品

17

天然产物

29

重组蛋白

12

同位素标记物

41

抗体

3

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W004544
    o-Phenanthroline
    4 篇文献验证

    1,10-Phenanthroline

    		 MMP Others
    1,10-菲罗啉 o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline
  • HY-N6739
    Beauvericin

    		Bacterial Apoptosis Fungal PI3K Akt TNF Receptor Interleukin Related Infection Cancer
    白僵菌素 Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
    Beauvericin
  • HY-15842
    SF1670
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 PTEN Phosphatase Autophagy Cancer
    SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。
    SF1670
  • HY-Y1841
    o-Phenanthroline monohydrate
    4 篇文献验证

    1,10-Phenanthroline monohydrate

    		 MOFs MMP Others
    o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe2+ 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline monohydrate
  • HY-D0186
    2'-Deoxyuridine
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    2'-Deoxyuridine
  • HY-147092
    Oryzalin
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Herbicide Infection
    安磺灵 Oryzalin 是一种二硝基苯胺类除草剂，具有抗有丝分裂和抗利什曼原虫的活性。Oryzalin 能与植物微管蛋白结合，抑制植物细胞微管聚合，影响染色体迁移。Oryzalin 还能用于诱导染色体加倍。
    Oryzalin
  • HY-145967
    FT709
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Mitosis Cancer
    FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
    FT709
  • HY-W127709
    Chlorophyll b

    		Biochemical Assay Reagents Glutathione Peroxidase Others
    叶绿素 B Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。
    Chlorophyll b
  • HY-N6779
    Patulin
    4 篇文献验证

    Terinin

    		 Bacterial Apoptosis Autophagy Antibiotic Infection
    棒曲霉素 Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤。
    Patulin
  • HY-110185
    NSC 617145
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂，IC50 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。
    NSC 617145
  • HY-148530
    YX-2-107

    		PROTACs CDK Cancer
    YX-2-107 是一种选择性降解 CDK6 的 PROTAC (IC50= 4.4 nM)。YX-2-107 在体外能有效抑制 RB 磷酸化和 FOXM1 表达，并抑制大鼠体内 Ph+ ALL 的发展。YX-2-107 可用于 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    YX-2-107
  • HY-122266
    Orcein

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    苔红素 Orcein 是一种特异性靶向弹性纤维的不可逆染色剂，可与弹性纤维中的蛋白质成分发生疏水相互作用。Orcein 使组织中的弹性纤维呈现紫色或紫红色。Orcein 可用于果蝇多线染色体的形态研究以及动脉粥样硬化斑块中弹性纤维、胶原纤维等成分的定性与定量分析。
    Orcein
  • HY-N4183
    Licoflavone C
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Caspase Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease Infection
    甘草黄酮 C Licoflavone C 是一种兼具类雌激素特性的广谱抗病毒抑制剂。Licoflavone C 通过结合病毒内切酶 (CEN)，以非底物竞争方式抑制发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 等多种布尼亚病毒及淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的复制。Licoflavone C 靶向 SFTSV CEN 和 SFTSV CEN 的 IC50 分别为 35.5 μM 和 135.8 μM，靶向 SFTSV CEN 的 Kd 为 9.53 μM。病毒进入细胞后，Licoflavone C 可剂量依赖性地降低小鼠组织病毒载量，且表现出极低的细胞毒性和遗传毒性。Licoflavone C 能通过提升 caspase 3/7 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)、阻碍细胞周期，减轻化疗诱导的染色体损伤。Licoflavone C 可用于发热伴血小板减少综合征及相关病毒感染机制研究。
    Licoflavone C
  • HY-127034
    Antipain dihydrochloride

    		Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain dihydrochloride
  • HY-80002
    BMX-IN-1
    5 篇以上引用文献

    BMX kinase inhibitor

    		 Btk BMX Kinase Cancer
    BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
    BMX-IN-1
  • HY-145034
    KIF18A-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。KIF18A 靶向抑制剂可能激活有丝分裂检查点，并选择性杀死染色体不稳定的癌细胞。
    KIF18A-IN-1
  • HY-118773
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride

    A22 (hydrochloride)

    		 Bacterial Infection
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种可逆的 MreB 抑制剂和抗菌 (Antimicrobial) 剂，对 Escherichia coli 具有抑菌活性，而对革兰氏阳性菌活性较低。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 可快速且可逆地使 MreB 从细胞螺旋/环状结构中脱定位，破坏 MreB 的功能，并减少 MreB 与复制起点近端染色体区域的结合。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 可将柄杆菌的细胞形态改变为圆形/柠檬形，减慢柄杆菌的生长，阻断其细胞分裂，并诱导 Escherichia coli 形成球形形态、不对称分裂及无核细胞的产生。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 可用于细菌杆状形态决定、染色体分配及细胞分裂机制相关研究。
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride
  • HY-162110
    AM-9022

    		Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    AM-9022 是一种具有口服活性且有效的选择性 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。
    AM-9022
  • HY-Y0314
    Boric acid

    Boracic acid

    		 Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    硼酸 Boric acid (Boracic acid) 是一种具有口服活性的生化试剂。Boric acid 用作绝缘产品的阻燃剂，可用于洗衣粉、清洁剂和肥料。Boric acid 具有毒性，可诱导淋巴细胞发生染色体结构畸变，导致肺/肝脏损伤，诱导睾丸萎缩和间质细胞增生。
    Boric acid
  • HY-122236
    UMK57

    		Others Mitosis Others
    UMK57 是一种专门促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物，可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性，从而提高染色体分离保真度。
    UMK57
  • HY-D1746
    EDTA-AM
    1 篇文献验证

    EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Mitosis Others
    EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。
    EDTA-AM
  • HY-116887
    N6-Methyladenine

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。N6-Methyladenine 可用于肾脏疾病的研究。
    N6-Methyladenine
  • HY-110374
    NVS-CECR2-1

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    NVS-CECR2-1 是一种化学探针，是一种非 BET 家族的 Bromodomain (BRD) 抑制剂，是一种有效的，选择性的猫眼综合征染色体区域候选物 2 (CECR2) 抑制剂。NVS-CECR2-1 以高亲和力结合 CECR2 BRD (IC50=47 nM; KD=80 nM)。NVS-CECR2-1 表现出癌细胞毒性作用，并通过靶向 CECR2 以及非 CECR2 依赖性机制诱导癌细胞的凋亡。
    NVS-CECR2-1
  • HY-161853
    TX-2552

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    TX-2552 是一种口服有效的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1) 抑制剂，IC50 值为 0.62 μM。TX-2552 可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在小鼠骨髓细胞中的致裂活性，也可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在 Krebs-2 腹水瘤小鼠中的抗肿瘤作用。
    TX-2552
  • HY-117996
    KPT-251

    		CRM1 Apoptosis Cancer
    KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。 KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗白血病活性。
    KPT-251
  • HY-D0954
    Jenner's Stain

    		Fluorescent Dye Others
    Jenner's Stain 是一种染料，用于显微术中对血涂片进行染色。Jenner's Stain 可用于 C-banding 技术的染色体染色。Jenner's Stain 可用于血常规检查和疟疾染色。
    Jenner's Stain
  • HY-138084
    SIC5-6

    		Separase Mitosis Cancer
    SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶，在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达，是一种有吸引力的化疗靶点。
    SIC5-6
  • HY-144894
    AM-5308

    		Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    AM-5308 是 KIF18A 的抑制剂 (IC50=47 nM)，可抑制 KIF18A 介导的微管 ATP 酶活性。AM-5308 可激活有丝分裂检查点，调节细胞分裂过程，包括染色体分离和纺锤体组装。AM-5308 具有抗肿瘤活性。
    AM-5308
  • HY-104000
    BAY-320

    		Ser/Thr Protease Cancer
    BAY-320 是一种选择性、ATP 竞争性 Bub1 抑制剂，可抑制 Bub1 的激酶活性，其 IC50 值为 680 nM。BAY-320 可抑制内源性 Bub1 介导的 Sgo1 定位。BAY-320 会影响细胞有丝分裂染色体的排列和纺锤体的组装。BAY-320 可抑制细胞增殖。BAY-320 可用于癌症研究如卵巢癌和宫颈癌。
    BAY-320
  • HY-W127705
    Quinacrine mustard dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    Quinacrine mustard dihydrochloride 是一种荧光染料。Quinacrine mustard dihydrochloride 作为一种多环芳香剂，可作为诱变剂诱导细菌的突变体。Quinacrine mustard dihydrochloride 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Quinacrine mustard dihydrochloride 具有研究植物、动物或人类染色体的潜力。
    Quinacrine mustard dihydrochloride
  • HY-152246
    ZIM

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究。
    ZIM
  • HY-157549A
    Brivoligide sodium

    AYX1 sodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Neurological Disease
    Brivoligide (AYX1) sodium 是一种双链、不受保护的 23 碱基对寡核苷酸。Brivoligide sodium 可以减轻术后急性疼痛。Brivoligide sodium 模拟了染色体上 EGR1 通常结合的 DNA 序列。
    Brivoligide sodium
  • HY-W199190
    2-CEES

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    2-氯乙基乙硫醚 2-CEES 是一种芥子气类似物，仅形成 DNA 单加合物。2-CEES 可诱导人类和小鼠细胞中的着丝粒扩增。2-CEES 可诱导着丝粒扩增和染色体不稳定性。
    2-CEES
  • HY-W178327
    8-Chloro caffeine

    		Adenosine Receptor Cancer
    8-Chloro caffeine 与腺苷受体 (adenosine receptors) 结合 (Ki = 30 µM)。8-Chloro caffeine 增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体畸变。8-Chloro caffeine 是甲基黄嘌呤生物碱咖啡因的衍生物。
    8-Chloro caffeine
  • HY-16569B
    Colchicine,suitable for plant cell culture

    		Microtubule/Tubulin Others
    秋水仙碱,suitable for plant cell culture Colchicine,suitable for plant cell culture 是一种生物碱，本品适用于植物细胞培养。Colchicine,suitable for plant cell culture 与微管蛋白 (tubulin) 结合，阻止微管组装，从而导致细胞形态和分裂过程发生改变。Colchicine,suitable for plant cell culture 可诱导染色体加倍，产生多倍体细胞。Colchicine,suitable for plant cell culture 可用于作物育种和遗传研究。
    Colchicine,suitable for plant cell culture
  • HY-122509
    Senkirkin

    Senkirkine; Renardin

    		 Cytochrome P450 Others
    Senkirkin 是来自 Tussilago farfara 一种吡咯里西啶生物碱，可诱导淋巴细胞染色体损伤，能够被 CYP3A4 代谢。
    Senkirkin
  • HY-117865
    GNE-886

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    GNE-886 (Compound 21) 是一种有效的选择性猫眼综合征染色体候选区 2 溴结构域抑制剂 (CECR2，BRD)，IC50 值为 0.016 µM，EC50 值为 370 nM。GNE-886 也抑制 BRD9，IC50 值为 1.6 µM。
    GNE-886
  • HY-N6779R
    Patulin (Standard)

    Terinin (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis Autophagy Antibiotic Infection
    棒曲霉素 (标准品) Patulin (Standard) 是 Patulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤。
    Patulin (Standard)
  • HY-W541025
    Deoxyribonucleic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Deoxyribonucleic acid 是由两条多核苷酸链相互缠绕形成双螺旋结构的聚合物。Deoxyribonucleic acid 存在于所有正在分裂的细胞中，是染色体的基本成分。
    Deoxyribonucleic acid
  • HY-116887R
    N6-Methyladenine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Reference Standards Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 (标准品) N6-Methyladenine (Standard) 是 N6-Methyladenine (HY-116887) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。N6-Methyladenine 可用于肾脏疾病的研究。
    N6-Methyladenine (Standard)
  • HY-D0186R
    2'-Deoxyuridine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 (标准品) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    2'-Deoxyuridine (Standard)
  • HY-122817
    FR900098 sodium

    		Antibiotic Parasite Infection
    FR900098 sodium 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098 sodium
  • HY-130803
    5-Methyl-5,6-dihydrouridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5-Methyl-5,6-dihydrouridine 是大鼠腹水肿瘤染色体 RNA 中的次要成分，可用于核酸修饰。
    5-Methyl-5,6-dihydrouridine
  • HY-E70653
    CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。CDK1/cyclin B1 复合物通过磷酸化多种蛋白质来启动有丝分裂进入，从而使染色体凝聚、破坏核膜，并使微管聚合得以附着并分离染色体。
    CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-157549
    Brivoligide

    AYX1

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Neurological Disease
    Brivoligide (AYX1) 是一种双链、不受保护的 23 碱基对寡核苷酸。Brivoligide 可以减轻术后急性疼痛。Brivoligide 模拟了染色体上 EGR1 通常结合的 DNA 序列。
    Brivoligide
  • HY-127039
    Antipain

    		Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain
  • HY-134013
    Piperitenone oxide

    		DNA/RNA Synthesis Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    Piperitenone oxide 是一种具有口服活性的单萜酮。Piperitenone oxide 可从 Mentha x villosa 和 Ziziphora clinopodioides 属植物的精油中分离得到。Piperitenone oxide 可诱导分化。Piperitenone oxide 可诱导染色体断裂损伤、非整倍体损伤和 DNA 单链断裂。Piperitenone oxide 可降低 ET-1 水平。Piperitenone oxide 具有抗高血压作用。Piperitenone oxide 可用于结肠癌的相关研究。
    Piperitenone oxide
  • HY-W271064
    1-Methylpyrene

    		Fluorescent Dye Others
    1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
    1-Methylpyrene
  • HY-D0186S7
    2'-Deoxyuridine-13C,15N2

    		Endogenous Metabolite Infection
    2'-脱氧尿苷-13C,15N2 2'-Deoxyuridine-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
    2'-Deoxyuridine-13C,15N2
  • HY-109855
    CP-67015

    		Topoisomerase Antibiotic Bacterial Infection
    CP-67015，一种喹诺酮类抗生素，是有效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。CP-67015 是哺乳动物细胞中的一种正向直接作用诱变剂，具有基因和染色体水平影响。
    CP-67015

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