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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (6) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Kit (1) Calcium Channel (4) CCR (1) CDK (1) Claudin (1) COX (1) Cytochrome P450 (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (2) FGFR (1) Fungal (1) HBV (2) HCV (1) Heme Oxygenase (HO) (1) Herbicide (2) Insecticide (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) Mitochondrial Metabolism (1) Necroptosis (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) p38 MAPK (2) Parasite (2) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) SOD (1) Succinate Dehydrogenase (1) TNF Receptor (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (2) Infection (8) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (1)

By Targets:

Akt (1)

Apoptosis (6)

Bcr-Abl (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

c-Kit (1)

Calcium Channel (4)

CCR (1)

CDK (1)

Claudin (1)

COX (1)

Cytochrome P450 (1)

Dipeptidyl Peptidase (1)

Drug Derivative (1)

Endogenous Metabolite (2)

FGFR (1)

Fungal (1)

HBV (2)

HCV (1)

Heme Oxygenase (HO) (1)

Herbicide (2)

Insecticide (1)

Interleukin Related (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (2)

Mitochondrial Metabolism (1)

Necroptosis (1)

NF-κB (2)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (2)

Parasite (2)

PI3K (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (2)

SOD (1)

Succinate Dehydrogenase (1)

TNF Receptor (1)

TRP Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (15)

Cardiovascular Disease (2)

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Inflammation/Immunology (10)

Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116282C

Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 5 篇以上引用文献 DSS (MW 35000-45000); DXS (MW 35000-45000)	Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 35000-45000，不同分子量的 DSS 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可用于急性结肠炎，慢性结肠炎，结肠炎相关的结肠癌造模。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。

HY-119976

Boscalid 1 篇文献验证	Succinate Dehydrogenase Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Infection
啶酰菌胺 Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDHI) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis)、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。

HY-P99488

Briquilimab JSP-191; AMG-191	c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。

HY-B0199A

Mycophenolate mofetil hydrochloride 10 篇以上引用文献 RS 61443 (hydrochloride); TM-MMF (hydrochloride)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
盐酸吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil (RS 61443; TM-MMF) hydrochloride 是一种口服有效的抗代谢免疫抑制剂，具有抗增殖和抗炎特性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 通过选择性阻断嘌呤从头合成途径，显著抑制 B、T 淋巴细胞的生成及平滑肌细胞的增殖。Mycophenolate mofetil hydrochloride 能有效减轻大鼠主动脉同种异体移植物中的外膜炎症、中膜坏死及内膜增厚，并减少表达 IL-2 受体的淋巴细胞数量，从而延缓异种移植排斥反应。Mycophenolate mofetil hydrochloride 与 FK506 (HY-13756) 联用时对仓鼠至大鼠肢体异种移植模型表现出一定的毒性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 广泛应用于同种异体移植动脉硬化 (慢性排斥反应) 的相关研究。

HY-B2042

Butachlor	Herbicide	Others
丁草胺 Butachlor 是一种常用的乙酰苯胺类除草剂，对微藻具有不同程度的慢性毒性，对水生生物具有不同程度的急性毒性。Butachlor 对斑马鱼的正常繁殖成功率有不利影响。

HY-N7055

Trierucin Trierucoylglycerol	Drug Derivative	Metabolic Disease
三芥精 Trierucin (Trierucoylglycerol) 是甘油与芥酸形成的三酯，在化妆品中可用作封闭性皮肤调理剂与非水增稠剂。Trierucin 长期饲喂大鼠会引发心脏脂质沉着与纤维化等慢性毒性。

HY-16126

Carboxyamidotriazole 3 篇文献验证 L-651582; CAI	Calcium Channel NF-κB p38 MAPK NO Synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种口服活性的非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 抑制剂。Carboxyamidotriazole 可抑制 NF-κB、MAPK 激活和 NO 生成。Carboxyamidotriazole 具有抗血管生成和抗炎活性。Carboxyamidotriazole 对肝癌、肺癌和白血病具有抗癌活性。

HY-152927

Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da)	Biochemical Assay Reagents	Others
Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 是制备低溶解度活性分子 SDD 的助溶剂。Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 口服有效，对大鼠无急性/亚慢性/慢性毒性，LD₅₀ >2.5 g/kg。

HY-P991224

CAP-100	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

HY-P991200

OM-7D3-B3	HCV Claudin	Infection
OM-7D3-B3 是一种靶向紧密连接蛋白 CLDN1 的抗体类抗病毒剂 (K_d=4 nM)。OM-7D3-B3 通过结合 CLDN1 的第一个胞外结构域，破坏 CLDN1-CD81 共受体复合物的形成，从而有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的入侵。OM-7D3-B3 不仅能在人源化肝脏嵌合小鼠和移植人肝脏的 uPA-SCID 小鼠中预防新发及慢性 HCV 感染，且表现出良好的安全性，未观察到毒性反应。OM-7D3-B3 是 HCV 感染机制及抗病毒药物研发的重要工具。

HY-N5112A

β,β-Dimethylacrylalkannin 3 篇文献验证 Arnebin 1	FGFR Necroptosis Apoptosis CDK JNK	Inflammation/Immunology
β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是一种口服有效的 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀=2.5 μM) 和紫草主要活性成分。β,β-Dimethylacrylalkannin 通过结合 FGFR1 的 ATP 口袋阻断下游信号，并调控 CDK1/Cdc25C 通路及 ROS-JNK 轴，从而诱导癌细胞 G2/M 期阻滞、坏死 (necrosis) 和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤增殖。β,β-Dimethylacrylalkannin 还作为黏菌素佐剂破坏革兰氏阴性菌细胞膜。β,β-Dimethylacrylalkannin 在 PDX 模型中显示出显著的抑瘤效果且无明显毒性，但在高剂量慢性暴露下可能改变大鼠肺/肝相对重量，急性高剂量暴露则引起运动活性降低等反应。β,β-Dimethylacrylalkannin 可广泛应用于肝细胞癌、结直肠癌、黏菌素耐药菌感染、肝炎及银屑病的相关研究。

HY-16125

Carboxyamidotriazole Orotate 3 篇文献验证 L-651582 Orotate; CAI Orotate	Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)，是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂，具有抗癌，抗炎活性和抗血管生成作用。

HY-B2042R

Butachlor (Standard)	Herbicide Reference Standards	Others
丁草胺 (标准品) Butachlor (Standard)是 Butachlor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butachlor 是一种常用的乙酰苯胺类除草剂，对微藻具有不同程度的慢性毒性，对水生生物具有不同程度的急性毒性。Butachlor 对斑马鱼的正常繁殖成功率有不利影响。

HY-N6697

Aflatoxin G1	Apoptosis JNK TNF Receptor p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Cytochrome P450 Interleukin Related COX SOD Heme Oxygenase (HO)	Inflammation/Immunology Cancer
黄曲霉毒素G1 Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。

HY-179247

BCR-ABL1-IN-2	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL1-IN-2 (compound 8) 是一种强效的 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂。BCR-ABL1-IN-2 对 Imatinib (HY-15463) 耐药的 K562/DOX 细胞具有活性，LC₅₀ 为 5.29 μM。BCR-ABL1-IN-2 对非肿瘤细胞无明显毒性。BCR-ABL1-IN-2 可用于慢性粒细胞白血病的研究。

HY-121067

Carbarsone	Parasite	Cancer
Carbarsone，又称对脲基苯胂酸，用作抗阿米巴原虫剂，并广泛用于家禽和猪饲料中。Carbarsone 通常与抗生素结合使用，以预防火鸡的黑头病等疾病。Carbarsone 表现出相对较低的急性毒性，在慢性摄入条件下风险极小。在代谢过程中，Carbarsone 会转化为阿散酸。

HY-16126R

Carboxyamidotriazole (Standard) L-651582 (Standard); CAI (Standard)	Reference Standards Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole (Standard)是 Carboxyamidotriazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。

HY-162572

Bitipazone	Parasite	Infection
Bitipazone，即二乙酰双(哌啶乙基)硫脲半胱氨酸酯 (I)，具有强效的抗球虫活性。Bitipazone 在兔和火鸡中表现出显著的有效性和良好的耐受性，在慢性毒性测试中，Bitipazone 在饲料中的浓度低于 90 ppm 浓度时，对火鸡表现出耐受性。药代动力学研究显示，Bitipazone 在这些动物物种的血液和器官中的消除速度较慢。

HY-162584

TRPC5-IN-6	TRP Channel	Others
TRPC5-IN-6 (化合物 12) 是一种口服有效的瞬时受体电位 (TRPC5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 81 nM。TRPC5-IN-6 具有良好的生物安全性和较低的肝肾毒性，有望在慢性肾脏疾病 (CKD) 领域发挥重要作用。

HY-162795

HBV-IN-47	HBV	Infection
HBV-IN-47 (compound 4a) 是一种衣壳组装调节剂，具有抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。在 HepAD38 细胞中表现出较强的抗 HBV 活性 (EC₅₀=0.24 μM)，且毒性较低。HBV-IN-47 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的研究。

HY-151134

HBV-IN-25	HBV	Infection
HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂，具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性，IC₅₀ 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL)， PK 性能好，无细胞毒性。

HY-121672

PI3K-IN-7	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-7 (Compound C96) 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-7 抑制 AKT 的磷酸化和 AKT 下游蛋白的激活。PI3K-IN-7 诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。PI3K-IN-7 对正常细胞的毒性较低。PI3K-IN-7 可用于急性和慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的研究。

HY-131937

Tebupirimfos	Insecticide	Infection
丁基嘧啶磷 Tebupirimfos 是一种杀虫剂。

HY-W050026A

Phenylacetylglutamine sodium NSC 203800 sodium; Phenylacetyl-L-glutamine sodium	Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents	Cancer
Phenylacetylglutamine (sodium) 可通过抗肿瘤素 A10 的水解获得。Phenylacetylglutamine (sodium) 在乳腺癌组织培养中显示出抗肿瘤活性。Phenylacetylglutamine (sodium) 在小鼠模型中表现出较低的急性和慢性毒性。Phenylacetylglutamine (sodium) 可用于乳腺癌相关研究。

HY-16125R

Carboxyamidotriazole Orotate (Standard)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole (Orotate) (Standard) 是 Carboxyamidotriazole (Orotate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)，是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage

HY-P2032

Cyclochlorotine	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。

HY-182374

AX8819	Dipeptidyl Peptidase Apoptosis	Cancer
AX8819 是一种选择性二肽基肽酶 II (DPP II) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.88 nM。AX8819 可诱导静息外周血单个核细胞 (PBMCs) 发生半胱天冬酶依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。AX8819 对增殖 T 细胞的非特异性毒性较低。AX8819 可用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-N6697S

Aflatoxin G1-13C17	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
黄曲霉毒素G1-¹³C₁₇ Aflatoxin G1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	381 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 381 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

381 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 381 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L932V0

激酶大环虚拟化合物库	2,000,000 compounds
大环化合物（通常指含 12 个及以上原子的环状小分子或肽）具有独特的物理化学性质，能形成预组织的受限构象，与靶点结合亲和力强、选择性高，可靶向传统小分子药物难以作用的蛋白，填补小分子药物与生物制剂之间的空白。激酶作为催化蛋白质磷酸化的关键酶，其功能失调与肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压等多种疾病的发生发展密切相关，是极具价值的治疗靶点。传统小分子激酶抑制剂普遍存在靶向选择性差，易产生脱靶毒性、生物利用度差、获得性耐药等问题。大环的半刚性结构可限制构象与提升亲和力从而实现选择性调控，还可以减小体积分子优化药代动力学性质，大环化策略逐渐成为激酶抑制剂优化的核心手段。从 ChEMBL 数据库收集数以万计的活性大环化合物，基于 Transformer 架构，将大环化问题转化为 “化学语言翻译” 任务，简化分子线性输入规范，实现线性分子到大环分子的端到端生成。Macformer 通过深度学习实现了线性分子的高效、自动化大环化，生成的大环分子兼具化学多样性、新颖性和生物相容性，可以覆盖更广泛的化学空间。 MCE收集上千个已报道的上市或进入临床的激酶抑制剂，以这些激酶片段作为起始片段，进行环化生成，进一步从可合成性以及理化性质方面进行评估，最终构建百万级的大环虚拟化合物库，可用于靶向激酶类靶点的虚拟筛选和AI筛选

激酶大环虚拟化合物库

2,000,000 compounds

大环化合物（通常指含 12 个及以上原子的环状小分子或肽）具有独特的物理化学性质，能形成预组织的受限构象，与靶点结合亲和力强、选择性高，可靶向传统小分子药物难以作用的蛋白，填补小分子药物与生物制剂之间的空白。激酶作为催化蛋白质磷酸化的关键酶，其功能失调与肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压等多种疾病的发生发展密切相关，是极具价值的治疗靶点。传统小分子激酶抑制剂普遍存在靶向选择性差，易产生脱靶毒性、生物利用度差、获得性耐药等问题。大环的半刚性结构可限制构象与提升亲和力从而实现选择性调控，还可以减小体积分子优化药代动力学性质，大环化策略逐渐成为激酶抑制剂优化的核心手段。

从 ChEMBL 数据库收集数以万计的活性大环化合物，基于 Transformer 架构，将大环化问题转化为 “化学语言翻译” 任务，简化分子线性输入规范，实现线性分子到大环分子的端到端生成。Macformer 通过深度学习实现了线性分子的高效、自动化大环化，生成的大环分子兼具化学多样性、新颖性和生物相容性，可以覆盖更广泛的化学空间。

MCE收集上千个已报道的上市或进入临床的激酶抑制剂，以这些激酶片段作为起始片段，进行环化生成，进一步从可合成性以及理化性质方面进行评估，最终构建百万级的大环虚拟化合物库，可用于靶向激酶类靶点的虚拟筛选和AI筛选

Cat. No.	Product Name	Type

HY-119976

Boscalid 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
啶酰菌胺 Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDHI) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis)、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。

Boscalid

1 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

啶酰菌胺 Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDHI) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis)、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2032

Cyclochlorotine	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99488

Briquilimab JSP-191; AMG-191	c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。

HY-P991224

CAP-100	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

HY-P991200

OM-7D3-B3	HCV Claudin	Infection
OM-7D3-B3 是一种靶向紧密连接蛋白 CLDN1 的抗体类抗病毒剂 (K_d=4 nM)。OM-7D3-B3 通过结合 CLDN1 的第一个胞外结构域，破坏 CLDN1-CD81 共受体复合物的形成，从而有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的入侵。OM-7D3-B3 不仅能在人源化肝脏嵌合小鼠和移植人肝脏的 uPA-SCID 小鼠中预防新发及慢性 HCV 感染，且表现出良好的安全性，未观察到毒性反应。OM-7D3-B3 是 HCV 感染机制及抗病毒药物研发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0199A

Mycophenolate mofetil hydrochloride 10 篇以上引用文献 RS 61443 (hydrochloride); TM-MMF (hydrochloride)	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Interleukin Related
盐酸吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil (RS 61443; TM-MMF) hydrochloride 是一种口服有效的抗代谢免疫抑制剂，具有抗增殖和抗炎特性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 通过选择性阻断嘌呤从头合成途径，显著抑制 B、T 淋巴细胞的生成及平滑肌细胞的增殖。Mycophenolate mofetil hydrochloride 能有效减轻大鼠主动脉同种异体移植物中的外膜炎症、中膜坏死及内膜增厚，并减少表达 IL-2 受体的淋巴细胞数量，从而延缓异种移植排斥反应。Mycophenolate mofetil hydrochloride 与 FK506 (HY-13756) 联用时对仓鼠至大鼠肢体异种移植模型表现出一定的毒性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 广泛应用于同种异体移植动脉硬化 (慢性排斥反应) 的相关研究。

HY-N7055

Trierucin Trierucoylglycerol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Lipid Source Classification	Drug Derivative
三芥精 Trierucin (Trierucoylglycerol) 是甘油与芥酸形成的三酯，在化妆品中可用作封闭性皮肤调理剂与非水增稠剂。Trierucin 长期饲喂大鼠会引发心脏脂质沉着与纤维化等慢性毒性。

HY-N5112A

β,β-Dimethylacrylalkannin 3 篇文献验证 Arnebin 1	Structural Classification Quinones other families Classification of Application Fields Other Diseases Plants Naphthalene Quinones Pteris livida Mett. Disease Research Fields	FGFR Necroptosis Apoptosis CDK JNK
β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是一种口服有效的 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀=2.5 μM) 和紫草主要活性成分。β,β-Dimethylacrylalkannin 通过结合 FGFR1 的 ATP 口袋阻断下游信号，并调控 CDK1/Cdc25C 通路及 ROS-JNK 轴，从而诱导癌细胞 G2/M 期阻滞、坏死 (necrosis) 和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤增殖。β,β-Dimethylacrylalkannin 还作为黏菌素佐剂破坏革兰氏阴性菌细胞膜。β,β-Dimethylacrylalkannin 在 PDX 模型中显示出显著的抑瘤效果且无明显毒性，但在高剂量慢性暴露下可能改变大鼠肺/肝相对重量，急性高剂量暴露则引起运动活性降低等反应。β,β-Dimethylacrylalkannin 可广泛应用于肝细胞癌、结直肠癌、黏菌素耐药菌感染、肝炎及银屑病的相关研究。

HY-N6697

Aflatoxin G1	Infection Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Coumarins Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis JNK TNF Receptor p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Cytochrome P450 Interleukin Related COX SOD Heme Oxygenase (HO)
黄曲霉毒素G1 Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。

HY-P2032

Cyclochlorotine	Microorganisms Cyclopeptides Source Classification	Endogenous Metabolite
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6697S

Aflatoxin G1-13C17

Aflatoxin G1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。

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