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By Targets:	5-HT Receptor (1) ABA Receptor (2) ADC Linker (1) Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (3) Endogenous Metabolite (1) Environmental Pollutants (1) FAK (1) Ferroptosis (1) FGFR (1) HDAC (1) ICMT (1) IKK (1) Insecticide (1) Leukotriene Receptor (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (2) Opioid Receptor (1) Parasite (1) Phosphatase (1) Phytohormone (1) Potassium Channel (2) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Proton Pump (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Ser/Thr Protease (1) Sodium Channel (1) Somatostatin Receptor (2) TNF Receptor (1) VEGFR (2) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	助悬剂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6871

Abietic acid 3 篇文献验证	Bacterial IKK Ferroptosis	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

HY-N11420

Coronatine	Bacterial Phytohormone	Others
冠菌素 Coronatine 是一种植物生长调节剂，它模拟茉莉酸-异亮氨酸结合物（JA-Ile），靶向茉莉酸受体 COI1，激活茉莉酸信号通路，从而抑制水杨酸（SA）依赖性防御反应。Coronatine 拮抗气孔关闭，诱导植物细胞坏死和黄化，干扰植物激素平衡，从而促进病原体感染。

HY-134570

ZINC40099027 3 篇文献验证	FAK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ZINC40099027 是一种选择性 FAK 激活剂。ZINC40099027 促进 FAK 磷酸化，但不激活其旁系同源物 Pyk2 和 Src。ZINC40099027 通过激活 FAK 来促进人肠上皮单层细胞伤口闭合和小鼠溃疡愈合。ZINC40099027 可用于与胃肠道黏膜损伤相关的疾病研究。

HY-N9445

Lacto-N-neotetraose LNnT	Endogenous Metabolite TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Lacto-N-neotetraose (LNnT) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Lacto-N-neotetraose 可以抑制 TNF-α 诱导的未成熟上皮细胞中的 IL-8 分泌。Lacto-N-neotetraose 具有抗炎活性，可提高伤口愈合能力。

HY-118563

Farnesylthioacetic acid	ICMT Apoptosis Ras	Cancer
Farnesylthioacetic acid 是一种竞争性、非底物 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 抑制剂。Farnesylthioacetic acid 可作为拟南芥 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 的非底物竞争性抑制剂，阻断甲基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 不会抑制 Arabidopsis (拟南芥) 的蛋白法尼基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Farnesylthioacetic acid 可调控 Ras 蛋白的亚细胞定位，在不破坏膜结合的情况下降低胞质 Ras 蛋白的比例。Farnesylthioacetic acid 可增强 ABA 诱导的种子休眠，延迟种子萌发，并在较低外源 ABA 浓度下促进气孔最大程度关闭。Farnesylthioacetic acid 可用于早幼粒细胞白血病的相关研究。

HY-122124

CAY10583	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CAY10583 是一种有效的、选择性的全白三烯 B4 受体 2 型 (BLT2) 激动剂。CAY10583 在体外直接促进角质形成细胞迁移，可加速伤口愈合。CAY10583 有潜力用于糖尿病创面活性分子的研究。

HY-W250121

Tragacanth gum	Environmental Pollutants Biochemical Assay Reagents	Infection Inflammation/Immunology Cancer
黄蓍树胶 Tragacanth gum 是一种口服有效的阴离子型复合多糖和多功能生物材料。Tragacanth gum 具有生物相容性、黏膜黏附性及肾保护作用，能有效促进伤口闭合与组织愈合。Tragacanth gum 可以从 Astragalus gummifer 中分离得到。Tragacanth gum 可作为乳化剂和药物递送载体，还广泛应用于 3D 支架、组织工程及绿色纳米颗粒制备等领域。Tragacanth gum 高剂量下可能诱导小鼠发生可逆性前胃鳞状上皮增生，但无致突变或致癌活性。Tragacanth gum 常被用于系统性念珠菌病、类风湿性关节炎及骨肉瘤等疾病的相关研究。

HY-171440

Antabactin	ABA Receptor	Others
Antabactin 是一种 ABA 受体 (ABA receptor) 拮抗剂。Antabactin 阻断 ABA 受体与 PP2C 的相互作用，从而降低 ABA 信号传导。Antabactin 可恢复受热抑制的莴苣种子的萌发。Antabactin 可用作化学探针，用于区分依赖 ABA 与不依赖 ABA 的种子休眠调控机制，并鉴定与萌发动力学相关的遗传位点。

HY-130354

Dibutyryl-cGMP sodium 2 篇文献验证 Bt2cGMP sodium	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [³H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K⁺ 通道而具有缓解疼痛作用。

HY-29347

Ocrylate	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
丙烯酸酯 Ocrylate 是一种组织胶粘剂，是一种结构中含有 8 碳烷基氰基丙烯酸酯。Ocrylate 可用于研究胃底静脉曲张、骨骼和软骨移植、脑脊液泄漏修复和皮肤闭合。同时 Ocrylate 快速聚合的特性使其可用于抑制血管栓塞。

HY-14790

Esreboxetine (S,S)-(+)-Reboxetine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效，通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。

HY-137273

Sucrose octasulfate sodium	Somatostatin Receptor MMP	Inflammation/Immunology
蔗糖八硫酸酯钠 Sucrose octasulfate sodium，一种硫酸化寡糖衍生物，是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。Sucrose octasulfate sodium 通过直接作用于胃粘膜中的 D 细胞来刺激生长抑素样免疫反应 (SLI) 从胃中释放。Sucrose octasulfate sodium 通过释放内源性胃生长抑素发挥其溃疡愈合作用。Sucrose octasulfate sodium 可用作药用辅料，可显著改善神经缺血性糖尿病足溃疡和静脉性腿部溃疡的伤口闭合。Sucrose octasulfate sodium 可用于研究慢性伤口愈合。

HY-134454

Z-Pro-Pro-CHO	Prolyl Endopeptidase (PREP) Parasite	Infection
Z-Pro-Pro-CHO 是一种强效的脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase，POP) 抑制剂，对人脯氨酰寡肽酶 (HsPOP) 具有极高的亲和力 (IC₅₀=0.012 μM)，同时也能有效抑制曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶 (SmPOP) 的活性 (IC₅₀=0.16 μM)。Z-Pro-Pro-CHO 不会阻断预致敏小鼠免疫细胞中 ERK 的磷酸化及 TNF-α 或 IFN-γ 的产生，也不会诱导培养曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni) 童虫的有害表型。Z-Pro-Pro-CHO 仅在极高浓度下部分抑制上皮细胞伤口愈合。Z-Pro-Pro-CHO 可广泛应用于血吸虫病的相关研究。

HY-174422

Opioid receptor antagonist 2	Opioid Receptor	Others
Opioid receptor antagonist 2 (Compound 9) 是一种强效的 opioid receptor 拮抗剂。Opioid receptor antagonist 2 能够逆转芬太尼类似物在小鼠身上引起的呼吸抑制和声带闭合。Opioid receptor antagonist 2 有望用于如因阿片类药物过量导致的呼吸抑制等急性中毒的研究。

HY-P10670

CLE25 Peptide	ABA Receptor	Others
CLE25 peptide 从根部移动到叶子，并与受体样激酶 BAM1 和 BAM3 一起调节叶片中 NCED3 的表达。CLE25 peptide 通过调节脱落酸的累积来诱导气孔闭合，从而增强耐干旱胁迫的能力。

HY-108933

JK-P3	VEGFR FGFR	Cancer
JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。

HY-167677

ASP-2205	5-HT Receptor	Neurological Disease
ASP-2205 是一种 5-HT_2C 受体激动剂，(人 5-HT_2C 受体，EC₅₀=0.85 nM; 大鼠 5-HT_2C 受体，EC₅₀=2.5 nM)。ASP-2205 通过 5-HT_2C 受体增强阴部神经介导的尿道闭合反射，从而防止尿失禁。

HY-126478

Quinabactin	Proton Pump	Others
Quinabactin 是一种磺酰胺脱落酸 (Abscisic Acid (ABA)) 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，并提高耐旱性。

HY-172140

Ebio3	Potassium Channel	Neurological Disease
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-151738

Fmoc-Aeg(N3)-OH	ADC Linker	Others
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-162466

ABA receptor agonist 1	Proton Pump	Others
ABA receptor agonist 1 (compound 4c) 是一种脱落酸 (ABA) 受体激动剂，ABA receptor agonist 1 可抑制拟沙芥和水稻种子萌发和幼苗生长、抑制小麦和大豆气孔关闭和抗旱性等。

HY-14919A

Denibulin hydrochloride MN-029	Microtubule/Tubulin	Cancer
Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂，具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤，并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。

HY-161611

14-3-3-IN-1	YAP	Others
14-3-3-IN-1 (Compound 2) 是 Arabidopsis thaliana 14-3-3 蛋白的抑制剂，IC₅₀ 为 1.21 μM。14-3-3-IN-1 对不同的14-3-3异构体表现出不同的抑制活性。14-3-3-IN-1 促进叶片气孔闭合。

HY-170366

VEGFR-2-IN-58	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-58 (Compound 7b) 抑制 VEGFR-2 (HY-P72429)，IC₅₀为 42.5 nM。 VEGFR-2-IN-58 对癌细胞具有选择性细胞毒性。VEGFR-2-IN-58 在癌细胞中显示 G2/M 期细胞周期阻滞。VEGFR-2-IN-58 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，增加 BAX 表达，降低 Bcl2 表达。VEGFR-2-IN-58 抑制癌细胞伤口闭合。

HY-E71128

(S)-Nandinine synthase	Biochemical Assay Reagents	Others
(S)-Nandinine synthase (EC 1.14.21.12) 是一种细胞色素 P-450 血红素硫醇盐酶，催化氧化反应，该反应不将氧引入产物中。 (S)-Nandinine synthase (EC 1.14.21.12) 通过 (S)-Scoulerine 相邻酚羟基和甲氧基的氧化环化反应，形成原小檗碱生物碱 (S)-Nandinine 的亚甲二氧基桥。

HY-182450

WX-293	Ser/Thr Protease	Cancer
WX-293 是一种高选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，K_i 值为 2.4 μM。WX-293 可消除缺氧诱导的角质形成细胞迁移以及体外伤口闭合。WX-293 可用于缺氧介导的皮肤创伤、实体恶性肿瘤相关研究。

HY-176923

1,3-Bis(isothiocyanatomethyl)benzene	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
1,3-Bis(isothiocyanatomethyl)benzene 是一种植物调节剂。1,3-Bis(isothiocyanatomethyl)benzene 通过诱导气孔关闭，阻止病原菌入侵。1,3-Bis(isothiocyanatomethyl)benzene 显著增加保卫细胞内 ROS 和 NO 水平。1,3-Bis(isothiocyanatomethyl)benzene 对葡萄霜霉病、黄瓜霜霉病、小麦叶锈病均表现出显著防治效果。

HY-W714852

Zeta-Cypermethrin	Insecticide Sodium Channel	Infection
Zeta-Cypermethrin 是一种 II 型拟除虫菊酯类杀虫剂。Zeta-Cypermethrin 主要作用于神经细胞的电压门控钠离子通道，导致通道延迟关闭，引起神经持续兴奋和痉挛。Zeta-Cypermethrin 在果蝇中，可通过筛选迅速产生极高的代谢抗性，且对人外周血淋巴细胞的体外遗传毒性。

HY-181239

PTP1B-IN-33	Phosphatase	Inflammation/Immunology Cancer
PTP1B-IN-33 是一种 PTP1B 抑制剂，对人源 PTP1B 的 IC₅₀ 为 2.45 μM，对 PTP1B 的选择性比对 SHP2 高 20 倍以上。PTP1B-IN-33 可增强与 PTP1B 的 π-烷基相互作用，从而提高 WPD 环的闭合程度。PTP1B-IN-33 可用于癌症、糖尿病、自身免疫缺陷疾病的研究。

HY-137273A

Sucrose octasulfate	MMP Somatostatin Receptor	Inflammation/Immunology
Sucrose octasulfate，一种硫酸化寡糖衍生物，是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。Sucrose octasulfate 通过直接作用于胃粘膜中的 D 细胞来刺激生长抑素样免疫反应 (SLI) 从胃中释放。Sucrose octasulfate 通过释放内源性胃生长抑素发挥其溃疡愈合作用。Sucrose octasulfate 可用作药用辅料，可显著改善神经缺血性糖尿病足溃疡和静脉性腿部溃疡的伤口闭合。Sucrose octasulfate 可用于研究慢性伤口愈合。

HY-181126

G194-0712	HDAC	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
G194-0712 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 5 (HDAC5) 激活剂，其 EC₅₀ 为 7.96 μM，K_d 为 2.53 μM。G194-0712 可恢复 ACTN4-K417 的去乙酰化及核转位，并上调 CSTA 的表达水平。G194-0712 可加速慢性伤口模型中的伤口闭合，缩小伤口面积与上皮间隙。G194-0712 可用于慢性皮肤伤口的相关研究，如糖尿病伤口、缺血性伤口、放射性损伤伤口。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-118563

Farnesylthioacetic acid	Biochemical Assay Reagents
Farnesylthioacetic acid 是一种竞争性、非底物 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 抑制剂。Farnesylthioacetic acid 可作为拟南芥 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 的非底物竞争性抑制剂，阻断甲基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 不会抑制 Arabidopsis (拟南芥) 的蛋白法尼基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Farnesylthioacetic acid 可调控 Ras 蛋白的亚细胞定位，在不破坏膜结合的情况下降低胞质 Ras 蛋白的比例。Farnesylthioacetic acid 可增强 ABA 诱导的种子休眠，延迟种子萌发，并在较低外源 ABA 浓度下促进气孔最大程度关闭。Farnesylthioacetic acid 可用于早幼粒细胞白血病的相关研究。

Farnesylthioacetic acid

Biochemical Assay Reagents

Farnesylthioacetic acid 是一种竞争性、非底物 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 抑制剂。Farnesylthioacetic acid 可作为拟南芥 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 的非底物竞争性抑制剂，阻断甲基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 不会抑制 Arabidopsis (拟南芥) 的蛋白法尼基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Farnesylthioacetic acid 可调控 Ras 蛋白的亚细胞定位，在不破坏膜结合的情况下降低胞质 Ras 蛋白的比例。Farnesylthioacetic acid 可增强 ABA 诱导的种子休眠，延迟种子萌发，并在较低外源 ABA 浓度下促进气孔最大程度关闭。Farnesylthioacetic acid 可用于早幼粒细胞白血病的相关研究。

HY-W250121

Tragacanth gum	Biochemical Assay Reagents
黄蓍树胶 Tragacanth gum 是一种口服有效的阴离子型复合多糖和多功能生物材料。Tragacanth gum 具有生物相容性、黏膜黏附性及肾保护作用，能有效促进伤口闭合与组织愈合。Tragacanth gum 可以从 Astragalus gummifer 中分离得到。Tragacanth gum 可作为乳化剂和药物递送载体，还广泛应用于 3D 支架、组织工程及绿色纳米颗粒制备等领域。Tragacanth gum 高剂量下可能诱导小鼠发生可逆性前胃鳞状上皮增生，但无致突变或致癌活性。Tragacanth gum 常被用于系统性念珠菌病、类风湿性关节炎及骨肉瘤等疾病的相关研究。

Tragacanth gum

Biochemical Assay Reagents

黄蓍树胶 Tragacanth gum 是一种口服有效的阴离子型复合多糖和多功能生物材料。Tragacanth gum 具有生物相容性、黏膜黏附性及肾保护作用，能有效促进伤口闭合与组织愈合。Tragacanth gum 可以从 Astragalus gummifer 中分离得到。Tragacanth gum 可作为乳化剂和药物递送载体，还广泛应用于 3D 支架、组织工程及绿色纳米颗粒制备等领域。Tragacanth gum 高剂量下可能诱导小鼠发生可逆性前胃鳞状上皮增生，但无致突变或致癌活性。Tragacanth gum 常被用于系统性念珠菌病、类风湿性关节炎及骨肉瘤等疾病的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-134454

Z-Pro-Pro-CHO	Prolyl Endopeptidase (PREP) Parasite	Infection
Z-Pro-Pro-CHO 是一种强效的脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase，POP) 抑制剂，对人脯氨酰寡肽酶 (HsPOP) 具有极高的亲和力 (IC₅₀=0.012 μM)，同时也能有效抑制曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶 (SmPOP) 的活性 (IC₅₀=0.16 μM)。Z-Pro-Pro-CHO 不会阻断预致敏小鼠免疫细胞中 ERK 的磷酸化及 TNF-α 或 IFN-γ 的产生，也不会诱导培养曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni) 童虫的有害表型。Z-Pro-Pro-CHO 仅在极高浓度下部分抑制上皮细胞伤口愈合。Z-Pro-Pro-CHO 可广泛应用于血吸虫病的相关研究。

HY-P10670

CLE25 Peptide	ABA Receptor	Others
CLE25 peptide 从根部移动到叶子，并与受体样激酶 BAM1 和 BAM3 一起调节叶片中 NCED3 的表达。CLE25 peptide 通过调节脱落酸的累积来诱导气孔闭合，从而增强耐干旱胁迫的能力。

HY-P4866

Q-Peptide	Peptides	Metabolic Disease
Q-Peptide 是血管生成素-1 衍生肽 (QHREDGS)。在糖尿病小鼠模型中，Q-Peptide 增加角质形成细胞迁移以改善伤口愈合。Q-Peptide 加速伤口闭合。

Abietic acid 3 篇文献验证	Infection Colophony Classification of Application Fields Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial IKK Ferroptosis
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

Coronatine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Disease Research Fields Source Classification Agricultural Research	Bacterial Phytohormone
冠菌素 Coronatine 是一种植物生长调节剂，它模拟茉莉酸-异亮氨酸结合物（JA-Ile），靶向茉莉酸受体 COI1，激活茉莉酸信号通路，从而抑制水杨酸（SA）依赖性防御反应。Coronatine 拮抗气孔关闭，诱导植物细胞坏死和黄化，干扰植物激素平衡，从而促进病原体感染。

Lacto-N-neotetraose LNnT	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides	Endogenous Metabolite TNF Receptor
Lacto-N-neotetraose (LNnT) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Lacto-N-neotetraose 可以抑制 TNF-α 诱导的未成熟上皮细胞中的 IL-8 分泌。Lacto-N-neotetraose 具有抗炎活性，可提高伤口愈合能力。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172140

Ebio3		炔烃
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-151738

Fmoc-Aeg(N3)-OH		叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W250121

Tragacanth gum		助悬剂
Tragacanth gum 是一种口服有效的阴离子型复合多糖和多功能生物材料。Tragacanth gum 具有生物相容性、黏膜黏附性及肾保护作用，能有效促进伤口闭合与组织愈合。Tragacanth gum 可以从 Astragalus gummifer 中分离得到。Tragacanth gum 可作为乳化剂和药物递送载体，还广泛应用于 3D 支架、组织工程及绿色纳米颗粒制备等领域。Tragacanth gum 高剂量下可能诱导小鼠发生可逆性前胃鳞状上皮增生，但无致突变或致癌活性。Tragacanth gum 常被用于系统性念珠菌病、类风湿性关节炎及骨肉瘤等疾病的相关研究。