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complement-dependent cytotoxicity

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20

抑制剂 & 激动剂

20

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    		 CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-P9933
    Dinutuximab

    APN-311; Ch14.18; MAb-14.18

    		 Apoptosis PERK mTOR Cancer
    地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
    Dinutuximab
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-P9976
    Isatuximab
    1 篇文献验证

    ch38SB19; hu38SB19; SAR-650984

    		 Apoptosis Cancer
    艾萨妥昔单抗 Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
    Isatuximab
  • HY-P9961
    Ofatumumab

    GSK1841157; OMB-157

    		 CD20 Cancer
    奥法木单抗; 奥法妥木单抗 Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。
    Ofatumumab
  • HY-P991904
    TG20

    		CD20 Cancer
    TG20 是一种抗 CD20 单克隆抗体，可与 CD20 上特定的不连续表位结合，Kd 为 10-20 nM。TG20 具有增强的抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。TG20 可增强补体依赖性细胞毒性 (CDC) 活性。TG20 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    TG20
  • HY-P991902
    NAV006

    		CD20 Cancer
    NAV006 是一种抗 CD20 抗体 Rituximab (HY-P9913) 变体，其与 CD20 的结合 Kd 为 30.5 nM。NAV006 与 CA125 的相互作用减弱，并表现出增强的抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 活性。NAV006 对淋巴瘤具有抗肿瘤活性。NAV006 可用于非霍奇金淋巴瘤的研究。
    NAV006
  • HY-P991507
    SCT200

    		EGFR Cancer
    SCT200 是一种完全人源化的 IgG1 抗 EGFR 单克隆抗体，Kd 值为 0.08 nM。SCT200 可通过 Fc 片段的补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 杀死肿瘤细胞。SCT200 可用于难治性 RAS 和 BRAF 野生型转移性结直肠癌的研究。
    SCT200
  • HY-P991458
    hu3S193

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50: 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC50: 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    hu3S193
  • HY-P991547
    Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3)

    		CD20 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 是一种全人源 IgG1 抗 CD20 抗体。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在体外可增强促细胞凋亡 (apoptosis) 活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 介导补体依赖性细胞毒作用和抗体依赖性细胞毒作用。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在各种肿瘤异种移植模型中均表现出增强的抗肿瘤活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在灵长类动物药效动力学模型中，在淋巴结器官和骨髓中产生了优异的B细胞耗竭特性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3)
  • HY-P991910
    GLK-33

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Transmembrane Glycoprotein Microtubule/Tubulin Cancer
    GLK-33 是一种靶向 CD33+ 的抗体药物偶联物 (ADC)。GLK-33 能与人源 CD33 及 CD33-Fc 融合蛋白结合，EC 50 介于 200 至 400 pM 之间。GLK-33 包含人源化抗 CD33 抗体 Lintuzumab (HY-P9983)，与药物-连接子偶联物 mavg-MMAU (HY-185154) 构成。GLK-33 表现出靶向特异性的抗体依赖性细胞毒性活性。GLK-33 能够降低 CD33 阳性白血病细胞及多药耐药细胞的活力和补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 活性。GLK-33 在体内显示出抗肿瘤活性。GLK-33 可用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。
    GLK-33
  • HY-P9968
    Nimotuzumab
    1 篇文献验证

    h-R3

    		 EGFR Cancer
    尼妥珠单抗 Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
    Nimotuzumab
  • HY-P9968A
    Nimotuzumab (powder)

    		EGFR Cancer
    Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
    Nimotuzumab (powder)
  • HY-P99730
    Mezagitamab
    1 篇文献验证

    TAK-079

    		 CD38 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    迈泽妥单抗 Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。
    Mezagitamab
  • HY-P991935
    ANT1034

    		Apoptosis Cancer
    ANT1034 是人源化抗 CD52 抗体。ANT1034 介导抗体依赖性和补体依赖性细胞毒性，当被交联或在交联抗体存在时诱导凋亡 (Apoptosis)。ANT1034 在 SCID CD52 肿瘤异种移植模型中可延长生存期。ANT1034 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    ANT1034
  • HY-P99117
    Cadonilimab
    1 篇文献验证

    AK104

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Cadonilimab
  • HY-P991913
    CID-103

    TSK011010

    		 CD38 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CID-103 (TSK011010) 是一种抗 CD38 抗体，可识别 CD38 上的独特表位。CID-103 可用于免疫性血小板减少症的研究。
    CID-103
  • HY-177578
    NN3201

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) c-Kit Apoptosis Microtubule/Tubulin ERK Akt Caspase Cancer
    NN3201 是一种靶向 c-Kit 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有高亲和力 (KD = 0.19 pM)。NN3201 由 4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE (HY-178219) 和 抗 c-Kit 人源单克隆抗体 NN2101 (HY-P991293) 偶联合成。NN3201 能够快速内化并抑制 SCF 驱动的信号传导，通过递送有效载荷诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。由于 FcγR 结合力降低，NN3201 不表现出 Fc 介导的 ADCC 和 CDC 效应功能。NN3201 在多种肿瘤模型中表现出显著的 c-Kit 依赖性抗肿瘤功效。NN3201 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 、胃肠道间质瘤 (GIST) 和急性髓系白血病 (AML) 的相关研究[1][2]。
    NN3201
  • HY-P990902
    Atigotatug

    BMS-986012

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Atigotatug (BMS-986012) 是一种非岩藻糖化的全人源 IgG1 抗体，可特异性结合 FucGM1，针对 FucGM1 的 EC50 为 0.15 nmol/L。Atigotatug 是 FcγRIIIa 配体，其 Kd 为 21 nmol/L。Atigotatug 在多种小鼠小细胞肺癌模型中展现出抗肿瘤功效。
    Atigotatug
  • HY-P991869
    Aquaporumab

    AQmabAM; rAb-53

    		 Aquaporin Neurological Disease
    Aquaporumab (AQmabAM) 是一种工程化的人源单克隆 IgG 抗体。Aquaporumab 是选择性的水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂，可与 AQP4 紧密结合，竞争性置换血清中的 AQP4-IgG 。Aquaporumab 可显著减少脊髓切片培养物以及接受脑内 AQP4-IgG 和补体注射的小鼠中的视神经脊髓炎病灶 。Aquaporumab 可用于视神经脊髓炎谱系疾病的研究 。
    Aquaporumab

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