2. Search Result
Search Result
Results for "

congenital

" in MCE Product Catalog:

39

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

天然产物

1

重组蛋白

4

同位素标记物

4

抗体

5

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107903
    Thyroglobulin

    Thyroglobulin from bovine

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    甲状腺球蛋白，来源于牛 Thyroglobulin 是一种分子量为 660 kDa 的二聚体糖蛋白，由甲状腺滤泡细胞产生，且完全在甲状腺内发挥作用。Thyroglobulin 可作为甲状腺激素甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺原氨酸 (T3) 合成的底物，同时还能在甲状腺滤泡的滤泡腔内储存甲状腺激素的无活性形式及碘。Thyroglobulin 可激活 FRTL-5 甲状腺细胞中的 Akt 激酶活性。
    Thyroglobulin
  • HY-106203
    Crinecerfont

    SSR-125543

    		 CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont
  • HY-B1203
    Fludrocortisone

    9α-Fludrocortisone; 9α-Fluorcortisol

    		 Mineralocorticoid Receptor Glucocorticoid Receptor Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟氢可的松 Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。
    Fludrocortisone
  • HY-136234
    9-cis-β-Carotene

    9Z β-Carotene

    		 Endogenous Metabolite Others
    9-cis-β-Carotene 一种视网膜的前体 (precursor)，由 β-胡萝卜素加氧酶 1 (BCMO1) 裂解产生 9-cis-retinal。9-cis-β-Carotene 在动物模型中抑制视网膜光感受器变性和帮助恢复视网膜功能。9-cis-β-Carotene 有潜力用于先天性静止夜盲症的研究。
    9-cis-β-Carotene
  • HY-P99590A
    Sotatercept (mIgG2a)
    1 篇文献验证

    RAP-011

    		 TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011)，Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物，是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10)，抑制这些配体与其受体的结合，从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路，可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达，调节铁代谢，促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
    Sotatercept (mIgG2a)
  • HY-106203A
    Crinecerfont hydrochloride

    SSR-125543 hydrochloride

    		 CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont hydrochloride 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont hydrochloride 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont hydrochloride 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont hydrochloride
  • HY-P5225
    Acetyl hexapeptide-38

    		PGC-1α Others
    Acetyl hexapeptide-38 是一种靶向皮肤真皮层成纤维细胞的组织修复促进剂，通过促进真皮层胶原合成和皮下脂肪增厚发挥作用。Acetyl hexapeptide-38 可激活皮肤修复机制，增强真皮层胶原含量，改善皮肤组织结构，具有促进局部组织修复的活性。Acetyl hexapeptide-38 可应用于美容医学领域，用于修复先天性软组织缺陷、淡化泪沟和法令纹、消除术后疤痕及皮肤组织微整形等研究。
    Acetyl hexapeptide-38
  • HY-P990060
    Denecimig

    Mim8

    		 Factor Xa Cardiovascular Disease
    Denecimig (Mim8) 是一种 VIII 因子模拟双特异性抗体，对 Factor X 和 Factor IXa 具有微摩尔级别的人源结合亲和力。Denecimig 可结合 Factor X 与 Factor IXa，将二者定位于磷脂表面，增强 Factor IXa 介导的 Factor X 向 Factor Xa 的活化过程，并通过其单价抗 Factor IXa 臂刺激 Factor IXa 的蛋白水解活性。Denecimig 可用于 A 型血友病的相关研究。
    Denecimig
  • HY-16361A
    Omigapil maleate

    CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate

    		 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    奥米加匹马来酸盐 Omigapil maleate (CGP3466B) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil maleate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Omigapil maleate
  • HY-113405
    21-Deoxycortisol

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
    21-Deoxycortisol
  • HY-107935
    6α-Fluoroprednisolone

    Fluprednisolone

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    6alpha-醋酸氟泼尼龙 6α-Fluoroprednisolone (Fluprednisolone) 是 methylprednisolone、prednisolone 和 prednisone 的内标。6α-Fluoroprednisolone 是一种抗炎剂。6α-Fluoroprednisolone 可用于先天性肾上腺阳萎和阿狄森氏病的研究。
    6α-Fluoroprednisolone
  • HY-138802
    ML089
    1 篇文献验证

    		 Phosphomannose Isomerase (PMI) Metabolic Disease
    ML089 是一种口服有效的、选择性磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 抑制剂，IC50 为 1.3 µM。ML089 可用于先天性糖基化障碍Ia的研究。
    ML089
  • HY-113603
    Tildacerfont

    SPR001; LY2371712

    		 CRFR Cancer
    Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体 抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。
    Tildacerfont
  • HY-P10369
    Betiatide

    		Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    贝硫肽 Betiatide 作为 Technetium-99m (99mTc) 的螯合剂，用于制备 99mTc-MAG3 (mercaptoacetyltriglycine)，一种用于肾功能成像的放射性药物。Betiatide 用于先天性和后天性异常，肾功能衰竭，尿路梗阻和结石的诊断。Betiatide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Betiatide
  • HY-W741510
    21-Deoxy cortisone

    21-Desoxycortisone; NSC 38722

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成，但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷，其特征是缺乏 21-羟化酶，21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。
    21-Deoxy cortisone
  • HY-124890
    Thr101

    		Phosphomannose Isomerase (PMI) Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) Metabolic Disease
    Thr101 是磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 的抑制剂 (IC50=2.9 μM)。PMI 可与磷酸甘露糖变位酶 2 (PMM2) 竞争 Man-6-P 的结合位点，将 6- 磷酸甘露糖 (Man-6-P) 转化为 6-磷酸果糖 (Fru-6-P)。Thr101 只特异性抑制 PMI，不抑制 PMM2。Thr101 可用于糖基化 Ia 型先天性疾病 (CDG-Ia) 的研究。
    Thr101
  • HY-169249
    Aekatperone

    Z1620764636

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    Aekatperone 是一种可逆的 KATP 通道抑制剂，IC50 为 9 μM。Aekatperone 可用于先天性高胰岛素血症 (CHI) 的研究。
    Aekatperone
  • HY-113603S
    Tildacerfont-d8

    SPR001-d8; LY2371712-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds CRFR Cancer
    Tildacerfont-d8 (SPR001-d8) 是氘代标记的 Tildacerfont (HY-113603)。Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体 抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。
    Tildacerfont-d8
  • HY-176745
    SW016789

    		VDAC Metabolic Disease Endocrinology
    SW016789 是一种针对 VDAC1 的高分泌诱导剂。SW016789 能够直接诱导 β 细胞的胰岛素分泌和钙离子内流。SW016789 能诱导瞬时性内质网应激反应 (ER 应激)，但不会导致 β 细胞死亡。SW016789 诱导的反应具有可逆性和非凋亡性特征。SW016789 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 中的 β 细胞功能障碍。
    SW016789
  • HY-119102
    BPU-11

    		HCN Channel Inflammation/Immunology
    BPU-11 是一种 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 配体。BPU-11 可用于先天性免疫疾病的研究。
    BPU-11
  • HY-156522
    CRF1 receptor antagonist-1

    		CFTR Endocrinology
    CRF1 receptor antagonist-1 (Compound 2) 是一种 CRF1 受体拮抗剂。CRF1 receptor antagonist-1 可用于先天性肾上腺增生症 (CAH) 的研究。
    CRF1 receptor antagonist-1
  • HY-113405R
    21-Deoxycortisol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Endocrinology
    脱氧皮质醇 (标准品) 21-Deoxycortisol (Standard)是 21-Deoxycortisol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
    21-Deoxycortisol (Standard)
  • HY-147014
    Cyclic HPMPC

    		CMV Orthopoxvirus Infection
    Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。
    Cyclic HPMPC
  • HY-P3227
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)

    XJ735

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压的研究。
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
  • HY-111303
    CHIC35

    		Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 SIRT1 (IC50=0.124 μM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 μM) 和 SIRT3 (IC50>100 μM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。
    CHIC35
  • HY-175178
    Arrestin-3 modulator-1

    		Arrestin Adrenergic Receptor Endocrinology
    Arrestin-3 modulator-1 (Compound LSH-3) 是一种 Arrestin-3 调节剂。Arrestin-3 modulator-1 在域间界面与 Arrestin-3 结合。Arrestin-3 modulator-1 增强 Arrestin-3 向细胞中磷酸化缺陷型 β2AR 的募集，并提高 FRET 水平。Arrestin-3 modulator-1 可用于视网膜变性、甲状腺功能亢进以及肥胖等先天性疾病研究。
    Arrestin-3 modulator-1
  • HY-106203B
    (R)-Crinecerfont

    (R)-SSR-125543

    		 CFTR Metabolic Disease
    (R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。Crinecerfont (SSR-125543) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    (R)-Crinecerfont
  • HY-14474
    CGS 26303

    		Endothelin-Converting Enzyme (ECE) Cardiovascular Disease
    CGS 26303 是一种内皮素转换酶 (ECE) 抑制剂。CGS 26303 增加内皮细胞内内皮素转化酶-1 的表达。CGS 26303 在白兔蛛网膜下腔出血模型中减弱了脑血管痉挛。CGS 26303 在大鼠先天性膈疝模型中提高出生存活率并减轻新生大鼠的肺发育不全。CGS 26303 可用于心脑血管疾病和先天性膈疝的研究。
    CGS 26303
  • HY-113405S1
    21-Deoxycortisol-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Endocrinology
    脱氧皮质醇-d8 21-Deoxycortisol-d8 是一种氘代标记的 21-Deoxycortisol。21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
    21-Deoxycortisol-d8
  • HY-106203C
    Crinecerfont tosylate

    SSR-125543 tosylate

    		 CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) tosylate 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont tosylate 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont tosylate 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont tosylate 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont tosylate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont tosylate
  • HY-105578A
    Letimide hydrochloride

    MA 1143 hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Letimide hydrochloride (MA 1143 hydrochloride)是一种镇痛剂，具有有效的镇痛活性。Letimide hydrochloride在体外实验中显示出对人类淋巴细胞的细胞遗传学影响。Letimide hydrochloride在小鼠骨髓细胞的体内研究中未表现出显著的染色体畸变或姐妹染色单体交换。Letimide hydrochloride在小鼠上进行的致畸研究也未显示出明显的先天性畸形诱发效果。
    Letimide hydrochloride
  • HY-P1360
    H-D-MeAla-EtVaI-VaI-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVaI-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    H-D-MeAla-EtVal-Val-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVal-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe 是一种非免疫抑制性环孢菌素 A 衍生物。H-D-MeAla-EtVal-Val-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVal-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe 具有研究先天性肌营养不良症的潜力 [1]。
    H-D-MeAla-EtVaI-VaI-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVaI-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe
  • HY-B1203R
    Fludrocortisone (Standard)

    9α-Fludrocortisone (Standard); 9α-Fluorcortisol (Standard)

    		 Reference Standards Mineralocorticoid Receptor Glucocorticoid Receptor Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟氢可的松 (标准品) Fludrocortisone (Standard) 是 Fludrocortisone (HY-B1203) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。
    Fludrocortisone (Standard)
  • HY-B1203S
    Fludrocortisone-d5

    9α-Fludrocortisone-d5; 9α-Fluorcortisol-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Mineralocorticoid Receptor Glucocorticoid Receptor Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟氢可的松-d5 Fludrocortisone-d5 是 Fludrocortisone (HY-B1203) 的氘代物。Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。
    Fludrocortisone-d5
  • HY-B1203S1
    Fludrocortisone-d2

    9α-Fludrocortisone-d2; 9α-Fluorcortisol-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Mineralocorticoid Receptor Glucocorticoid Receptor Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟氢可的松-d2 Fludrocortisone-d2 是 Fludrocortisone (HY-B1203) 氘代物。Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。
    Fludrocortisone-d2
  • HY-106203R
    Crinecerfont (Standard)

    		Reference Standards CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (Standard) 是 Crinecerfont (HY-106203) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crinecerfont (SSR-125543) 是一种有效的，口服活性，非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究 。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont (Standard)
  • HY-16361
    Omigapil

    CGP3466B free base; TCH346

    		 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Omigapil (CGP3466B free base) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Omigapil
  • HY-N15363
    5-Pregnene-3β,17a,20a-triol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Endocrinology
    5-Pregnene-3β,17a,20a-triol 是一种内源性甾体化合物。5-Pregnene-3β,17a,20a-triol 在维持体内激素平衡中起作用。5-Pregnene-3β,17a,20a-triol 有望用于甾体合成酶缺陷疾病的研究。
    5-Pregnene-3β,17a,20a-triol
  • HY-148747
    Ganglioside GD3 (d18:1/12:0)

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Cancer
    Ganglioside GD3 (d18:1/12:0) 是一种鞘糖脂，d18:1 表示鞘氨醇碱基 (sphingosine)，12:0 表示脂肪酸部分为月桂酸 (lauric acid)。Ganglioside GD3 (d18:1/12:0) 是一种在神经节苷脂生物合成途径中的关键中间体，主要存在于哺乳动物脑组织中，并在发育、细胞信号传导和疾病中发挥重要作用。
    Ganglioside GD3 (d18:1/12:0)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z