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cruzi

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By Targets:	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (3) Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (1) Casein Kinase (1) Cathepsin (2) CCR (2) CDK (1) Cytochrome P450 (7) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (2) Farnesyl Transferase (1) Filovirus (2) Fungal (4) Glycosidase (1) GSK-3 (1) HBV (1) HIV (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Lactate Dehydrogenase (3) Necroptosis (2) NTPDase (1) Parasite (86) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (2) SARS-CoV (2) Ser/Thr Protease (1) Topoisomerase (2) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (1) Infection (93) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1)

By Targets:

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (3)

Apoptosis (2)

Autophagy (1)

Bacterial (4)

Biochemical Assay Reagents (1)

Casein Kinase (1)

Cathepsin (2)

CCR (2)

CDK (1)

Cytochrome P450 (7)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Farnesyl Transferase (1)

Filovirus (2)

Fungal (4)

Glycosidase (1)

GSK-3 (1)

HBV (1)

HIV (1)

HSV (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Lactate Dehydrogenase (3)

Necroptosis (2)

NTPDase (1)

Parasite (86)

Proteasome (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (2)

SARS-CoV (2)

Ser/Thr Protease (1)

Topoisomerase (2)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (10)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (93)

Inflammation/Immunology (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1548

Benznidazole 3 篇文献验证 Benznidazol; Ro 07-1051; Ro 71051	Parasite Antibiotic	Infection
苄硝唑 Benznidazole (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫活性分子，对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC₅₀ 值为 20.35 μM，有潜力用于美洲锥虫病的研究。

HY-W040073

Nifurtimox	Parasite Lactate Dehydrogenase	Infection Cancer
硝呋替莫 Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。

HY-119293

K777 2 篇文献验证	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Infection Cancer
K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-125785A

2-Mercaptopyridine N-oxide sodium	Bacterial	Infection
2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 是一种抗结核剂。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 对结核分枝杆菌具有抗菌和杀菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 可抑制耐多药和广泛耐药的结核分枝杆菌临床菌株。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 可用于结核病及结核感染的相关研究。

HY-145669

DIF-3 最多引用文献 7 篇文献验证	Wnt CDK GSK-3	Infection Cancer
DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解，从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy)。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。

HY-W010538

trans-4-Methylcyclohexanamine	Parasite	Infection
反式 4-甲基环己胺 trans-4-Methylcyclohexanamine 是一种中间体，可用于 T. cruzi 酶抑制剂的研发。

HY-21496

4-(Bromomethyl)benzoic acid 4-Carboxybenzyl bromide	Parasite	Infection
4-(Bromomethyl)benzoic acid (4-Carboxybenzyl bromide) 是一种抗寄生虫剂，对亚马逊利什曼原虫和克氏锥虫的活性较低。4-(Bromomethyl)benzoic acid 对 PBMCs 具有一定的细胞毒性，IC₅₀ 为 88.8 μM。

HY-12607

ML251	Parasite	Infection
ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC₅₀=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC₅₀=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。

HY-128268

PFK-IN-1	Parasite	Infection
PFK-IN-1 (compound 1) 是一种磷酸果糖激酶 PFK 抑制剂，对 T.brucei 和 T.cruzi PFK 的 IC₅₀ 为 0.41 和 0.23 μM，对 T.brucei 的 ED₅₀ 为 15.18 μg/mL。PFK-IN-1 在大鼠和小鼠肝脏微粒体中的半衰期为 9.7 和 408 分钟。

HY-108938

SDZ285428	Cytochrome P450 Fungal Parasite	Infection
SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。

HY-N12788

T-Cadinol	Parasite	Infection
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀ 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。

HY-153238

AN15368	Parasite	Infection
AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药，可以被寄生虫羧肽酶激活，产生一种靶向T. cruzi. 中信使 RNA 加工途径的化合物cruzi. AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。

HY-175741

IID432	Parasite Topoisomerase	Infection
IID432 是一种 Trypanosoma cruzi 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，对 Trypanosoma cruzi 的 EC₅₀ 为 8 nM。。IID432 在 25 mg/kg 单剂量下，可在慢性恰加斯病小鼠模型中实现无复发寄生虫清除。IID432 可用于恰加斯病研究。

HY-103033

T.cruzi-IN-1	Parasite	Infection
T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。

HY-N7632

5-Desmethylsinensetin	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
5-去甲基甜橙黄酮 5-desmethylsinensetin 可从 Stevia satureiifolia var. satureiifolia 中分离得到，具有抗原生动物的活性。5-desmethylsinensetin 对 T. cruzi* epimastigotes* 和trypomastigotes 的 IC₅₀ 值分别为 0.4 μg/mL 和75.1 μg/mL。

HY-N1555

Pseudotaraxasterol	Cytochrome P450 Parasite	Infection
Pseudotaraxasterol 是一种弱细胞毒素和 CYP51 结合剂。Pseudotaraxasterol 可稳定结合于克氏锥虫细胞色素 P450 CYP51 的活性位点。Pseudotaraxasterol 对人急性淋巴细胞白血病 MOLT-4 细胞表现出低细胞毒活性。Pseudotaraxasterol 可用于恰加斯病的相关研究。

HY-Q40175

Antitrypanosomal agent 9	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 9 (compound 1) 是一种有效的抗锥虫体剂。Antitrypanosomal agent 9 显示出对 T. b. brucei 的抑制活性，其 IC₅₀ 为 1.15 μM。Antitrypanosomal agent 9 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 研究。

HY-119293A

K777 tosylate	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Infection Cancer
K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-N2656

5,7,8-Trimethoxycoumarin	Parasite	Infection
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC₅₀ 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。

HY-151485

Anti-infective agent 5	Parasite	Infection
Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。

HY-N10443

Mammea A/BA	Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化，并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究

HY-118338

WRR-483	Parasite	Infection
WRR-483 是 K11777 的类似物，是克鲁兹蛋白酶（cruzain）的抑制剂，用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性，有望抑制恰加斯病。

HY-W040073R

Nifurtimox (Standard)	Reference Standards Parasite Lactate Dehydrogenase	Infection Cancer
硝呋替莫 (标准品) Nifurtimox (Standard)是 Nifurtimox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。

HY-B1548R

Benznidazole (Standard) Benznidazol (Standard); Ro 07-1051 (Standard); Ro 71051 (Standard)	Reference Standards Parasite Antibiotic	Infection
苄硝唑 (标准品) Benznidazole (Standard)是 Benznidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benznidazole (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫活性分子，对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC₅₀ 值为 20.35 μM，有潜力用于美洲锥虫病的研究。

HY-P11102

Temporin-SHa	Bacterial Fungal HIV Parasite	Infection Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC₅₀ = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC₅₀ = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。

HY-159097

T.cruzi-IN-4	Parasite	Infection
T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式，IC₅₀ 为 18.38 μM。

HY-168342

*Anti-Trypanosoma cruzi* agent-6**	Parasite	Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对 Trypanosoma cruzi 具有抑制活性，可以抑制 T. cruzi 的上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 24.7 µM，1.8 µM 和 1.6 µM。

HY-147765

*Anti-Trypanosoma cruzi* agent-3**	Parasite	Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 (Compound 7c) 是一种抗原虫 (antiprotozoal) 剂。

HY-115972

*Anti-Trypanosoma cruzi* agent-2**	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC₅₀ = 0.51 µM) 和 INC-5 epimastigote (IC₅₀ = 3.06 µM) 锥虫具有选择性，具有有效的抗弓形虫活性。

HY-173461

*Anti-Trypanosoma cruzi* agent-7**	Parasite	Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-7 (compound 1) I 是一种高效的 Trypanosoma cruzi 抑制剂，其 EC₅₀ 为1.26 µM。Anti-Trypanosoma cruzi agent-7 可用于查加斯病的研究。

HY-148323

*Anti-Trypanosoma cruzi* agent-4**	Parasite	Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 (compound 5c) 是克氏锥虫抑制剂。Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 可用于感染的研究。

HY-116004

*Anti-Trypanosoma cruzi* agent-5**	Parasite	Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一种有效的 Trypanosoma cruzi 增殖抑制剂。

HY-115971

*Anti-Trypanosoma cruzi* agent-1**	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫活性。

HY-172207

POPTc80-IN-1	Ser/Thr Protease Parasite	Infection
POPTc80-IN-1 (Compound LC-45) 是克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 脯氨酰寡肽酶 (POPTc80) 的竞争性抑制剂，IC₅₀ 为 0.23 μM，K_i 为 0.054 μM。POPTc80-IN-1 可抑制 T. cruzi 入侵宿主细胞，IC₅₀ 为 46.71 μM。

HY-149079

Antiparasitic agent-15	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-149080

Antiparasitic agent-16	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-151943

Antitrypanosomal agent 11	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 11 是一种抗锥虫剂，可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi)，IC₅₀ 为 0.23 μM。

HY-151942

Antitrypanosomal agent 10	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 10 是一种抗锥虫剂，可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi)，IC₅₀ 为 0.28 μM。

HY-129228

Lychnopholide	Parasite	Infection
Lychnopholide 是一种源自 Asteraceae 的倍半萜内酯，具有抗克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 活性。Lychnopholide 封装在纳米胶囊中，可降低其对哺乳动物细胞的毒性。Lychnopholide 可改善小鼠 T. cruzi 感染模型中的查加斯病。

HY-124623

DNDI-8219	Parasite	Infection
DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对*克氏锥虫 (T. cruzi)* 的 IC₅₀ 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC₅₀ > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。

HY-146041

Antiparasitic agent-2	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 和*克氏锥虫 (T. cruzi)* 具有较高的抗寄生活性，IC₅₀ 分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent-2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 26.79 μM)。

HY-146042

Antiparasitic agent-4	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 和*克氏锥虫 (T. cruzi)* 具有较高的抗寄生活性，IC₅₀ 分别为 8.51 μM 和 2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 18.97 μM)。

HY-155281

Antiparasitic agent-18	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对 T. brucei (EC₅₀=0.4 μM)、T. cruzi (EC₅₀=0.21 μM) 和 L. donovani (EC₅₀=0.26 μM) 具有活性和选择性。Antiparasitic agent-18 具有有效的抗原虫活性。

HY-124112

PAM 1392	Parasite	Infection
PAM 1392 对小鼠体内 *Plasmodium berghei，猴子体内的 P. cynofolgi* 和 *P. knowlesi* 以及小鼠组织培养中的 Trypanosoma cruzi 和体外的 *hemolytic streptococci* 具有口服活性。PAM 1392 具有抗疟疾和抗锥虫的活性，有望用于耐药性疟疾的研究。

HY-155103

Antitrypanosomal agent 15	Proteasome Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种口服有效、脑渗透、选择性的克氏锥虫蛋白酶体 (*Trypanosoma cruzi* proteasome) 抑制剂，对克氏锥虫和人蛋白酶体的 _pIC₅₀** 分别为 7.4 和 <4。Antitrypanosomal agent 15 具有良好的ADME特性，可用于恰加斯病的研究。

HY-123562

GNF7686	Cytochrome P450	Others
GNF7686 是一种细胞色素 b 抑制剂。GNF7686 对 L. donovani 和 T. cruzi 裂解物中的复合物 III 具有抑制活性。

HY-146049

Antitrypanosomal agent 4	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 4 (compound 19) 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的抗锥体虫剂，对*克氏锥虫 (T. cruzi)* 和*布氏锥虫 (T. b. brucei)* 有良好的抗性，IC₅₀ 分别为 1.2 μM 和 70 nM。

HY-175304

DMU371	Parasite	Infection
DMU371 是一种 Trypanosoma cruzi 赖氨酰-tRNA 合成酶 1 (KRS1) 的抑制剂 (IC₅₀=185 nM)。DMU371 有望用于感染性疾病的研究。

HY-117129

MK 436 MK-0436	Parasite	Infection
MK 436 (MK-0436) 是一种可以从狗尿中分离得到的具有抗锥虫活性的代谢物，特别是对 Trypanosoma cruzi 有效，这是引起南美洲锥虫病 (Chagas disease) 的病原体。

HY-130752

VNI	Cytochrome P450 Parasite	Infection
VNI 是一种有效的 CYP51 抑制剂。 VNI 能抑制克氏锥虫中的甾醇合成，具有抗克氏锥虫作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N1555

Pseudotaraxasterol	Biochemical Assay Reagents
Pseudotaraxasterol 是一种弱细胞毒素和 CYP51 结合剂。Pseudotaraxasterol 可稳定结合于克氏锥虫细胞色素 P450 CYP51 的活性位点。Pseudotaraxasterol 对人急性淋巴细胞白血病 MOLT-4 细胞表现出低细胞毒活性。Pseudotaraxasterol 可用于恰加斯病的相关研究。

HY-W127497

Methyl 12-Methyltetradecanoate	Biochemical Assay Reagents
Methyl 12-Methyltetradecanoate 是一种甲基化的脂肪酸甲酯，已在牛粪的蚯蚓粪、番木瓜叶和 K. africana 的表皮蜡中发现。它是降脂颗粒茶中的挥发性化合物。与未处理的对照相比，用硝呋替莫处理的克氏锥虫中 12-甲基肉豆蔻酸甲酯的水平降低。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11102

Temporin-SHa	Bacterial Fungal HIV Parasite	Infection Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC₅₀ = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC₅₀ = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。

HY-P10795

NK-2 Antibiotic NK 2	Parasite Bacterial Fungal	Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi，Candida albicans，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12788

T-Cadinol	Citrus × aurantium Natsudaidai Terpenoids Sesquiterpenes Plants Source Classification Salicaceae	Parasite
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀ 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。

HY-N7632

5-Desmethylsinensetin	Classification of Application Fields Flavones Plants Compositae Infection Flavonoids Monophenols other families Erythrina eriotriocha Phenols Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Bacterial
5-去甲基甜橙黄酮 5-desmethylsinensetin 可从 Stevia satureiifolia var. satureiifolia 中分离得到，具有抗原生动物的活性。5-desmethylsinensetin 对 T. cruzi* epimastigotes* 和trypomastigotes 的 IC₅₀ 值分别为 0.4 μg/mL 和75.1 μg/mL。

HY-N2656

5,7,8-Trimethoxycoumarin	Zanthoxylum dimorphophyllum Hemsl. Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Parasite
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC₅₀ 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。

HY-N10443

Mammea A/BA	other families Coumarins Phenylpropanoids Plants Calophyllum brasiliense auct. non Camb. Source Classification	Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)
Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化，并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究

HY-129228

Lychnopholide	Lychnophora pseudovillosissima Semir & Leitão Terpenoids Sesquiterpenes Plants Compositae Source Classification	Parasite
Lychnopholide 是一种源自 Asteraceae 的倍半萜内酯，具有抗克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 活性。Lychnopholide 封装在纳米胶囊中，可降低其对哺乳动物细胞的毒性。Lychnopholide 可改善小鼠 T. cruzi 感染模型中的查加斯病。

HY-N10441

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Euphorbiaceae Plants Source Classification	Parasite
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

HY-N2970

Burchellin	Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants Piper kadsura (Choisy) Ohwi Source Classification	Parasite
Burchellin 是一种新木脂素，可以抑制克氏锥虫。

HY-129130

Canthin-6-one N-oxide Canthin-6-one 3-oxide	Alkaloids Simaroubaceae Other Alkaloids Eurycoma harmandiana Pierre Plants Source Classification	Parasite
Canthin-6-one N-oxide (Canthin-6-one 3-oxide) 是一种活性有限的、具有口服活性的抗寄生虫 (antiparasitic) 剂。

HY-N1716

2′′-Acetylastragalin	Flavonoids Delphinium staphisagria L. Flavones Ranunculaceae Plants Source Classification	Parasite
2’’-Acetylastragalin (Compound 2) 是一种可从飞燕草 (Delphinium staphisagria) 地上部分分离得到的化合物，对 Vero 细胞的 IC₅₀ 值为 6.5 μM。2’’-Acetylastragalin 具有杀锥虫活性。

HY-N1985

Acetylastragaloside I	Structural Classification Triterpenes Tetracyclic Triterpenoids Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Plants	Parasite
Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC₅₀ 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。

HY-N10440

3-Oxo-hop-22(29)-ene	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Euphorbiaceae Plants Source Classification	Glycosidase
3-Oxo-hop-22(29)-ene 是一种 yeast α-glucosidase 抑制剂。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有中等的抗克氏锥虫和抗墨西哥利什曼原虫活性。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有微弱的抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W040073S

Nifurtimox-d4
Nifurtimox-d₄ 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。

HY-B1548S

Benznidazole-d7
Benznidazole-d₇ (Benznidazol-d₇; Ro 07-1051-d₇; Ro 71051-d₇) 是 Benznidazole (HY-B1548) 的氘代物。Benznidazole (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫活性分子，对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC₅₀ 值为 20.35 μM，有潜力用于美洲锥虫病的研究。

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