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cyclin H

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By Targets:	CDK (18) Apoptosis (9) ATM/ATR (1) Autophagy (3) c-Myc (2) CXCR (3) DNA/RNA Synthesis (2) IFNAR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Molecular Glues (3) PARP (1) PKC (4) PROTACs (1) RAD51 (1) Reference Standards (2)
By Research Areas:	Cancer (22) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (5)

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Targets Recommended: CDK Cyclin G-associated Kinase (GAK) CDKL

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18340

(R)-CR8 1 篇文献验证 CR8, (R)-Isomer	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-10424

Milciclib 5 篇以上引用文献 PHA-848125	CDK Autophagy	Cancer
Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC₅₀ 值分别为 45，150，160，363，398 和 53 nM。

HY-172085

SH514	IFNAR DNA/RNA Synthesis c-Myc CDK	Cancer
SH514 是一种口服有效的 IRF4 抑制剂 (IC₅₀ = 2.63 μM) 。SH514 与 IRF4-DBD 结构域结合，从而抑制 IRF4 蛋白与 DNA 的相互作用 (K_D = 1.28 μM) 。SH514 可抑制 IRF4 高表达 NCI-H929 和 MM.1R 细胞的增殖，对正常细胞无细胞毒性。SH514 以浓度依赖性方式显著下调 IRF4 下游靶基因的表达。SH514 抑制多发性骨髓瘤细胞中细胞周期相关蛋白 CDC2、Cyclin B1、Cyclin D1、Cyclin E1 和 CMYC 的表达。SH514 可诱导 DNA 损伤并增加 γH2AX 的表达。SH514 可有效抑制多发性骨髓瘤肿瘤的增殖。

HY-18981

Decursin 2 篇文献验证 (+)-Decursin	PKC Apoptosis CXCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-11009

CGP60474 最多引用文献 8 篇文献验证	CDK PKC	Cancer
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC₅₀ 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。

HY-163944

LL-K12-18	DNA/RNA Synthesis Molecular Glues CDK Apoptosis RAD51 ATM/ATR PARP	Cancer
LL-K12-18 是一种 CDK12 激酶抑制剂，还是一种双位点分子胶。LL-K12-18 以 283.9 nM 的 IC₅₀ 值抑制人源 CDK12，并通过稳定 CDK12-DDB1 复合物经泛素-蛋白酶体系统选择性降解 cyclin K。LL-K12-18 下调 DNA 损伤应答基因、降低 RNA 聚合酶 II CTD Ser2 磷酸化水平以及调节 ATM、RAD51、γ-H2AX 和剪切型 PARP 等标志物，有效诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其增殖。LL-K12-18 具有高度的靶向选择性，可用于三阴性乳腺癌的研究。

HY-18340A

(R)-CR8 trihydrochloride 1 篇文献验证 CR8, (R)-Isomer trihydrochloride	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-16462

CDK9-IN-2 5 篇以上引用文献	CDK	Cancer
CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC₅₀ 分别为 5 nM 和 7 nM。

HY-112450

Olomoucine II	CDK	Cancer
Olomoucine II 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK9/cyclin T, CDK2/cyclin E, CDK7/cyclin H, CDK1/cyclin B, CDK4/cyclin D1 的 IC₅₀ 值分别为 0.06、0.1、0.45、7.6 和 19.8 µM。Olomoucine II 具有抗增殖活性。

HY-147409

Ulecaciclib	CDK	Cancer
Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k _i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。

HY-E70675

CDK20/CycH Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK20 是细胞周期检查点的主要控制因子，它调节细胞生长和增殖，并在许多恶性肿瘤的发展中发挥作用。CDK20 与细胞周期蛋白 H (Cyclin H) 结合时，被认为具有 CDK2 的细胞周期蛋白依赖性激活激酶 (CAK) 活性。CDK20/CycH Recombinant Human Active Protein Kinase 可用于研究 CDK20/CycH 的功能。

HY-10424R

Milciclib (Standard) PHA-848125 (Standard)	Reference Standards CDK Autophagy	Cancer
Milciclib (Standard)是 Milciclib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC₅₀ 值分别为 45，150，160，363，398 和 53 nM。

HY-E70676

CDK20/CycT1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK20 是细胞周期检查点的主要控制因子，它调节细胞生长和增殖，并在许多恶性肿瘤的发展中发挥作用。CDK20 与细胞周期蛋白 H (Cyclin H) 结合时，被认为具有 CDK2 的细胞周期蛋白依赖性激活激酶 (CAK) 活性。CDK20/CycT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK20 的直系同源物。

HY-149261

H1k	Autophagy CDK	Cancer
H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物，是一种溶酶体靶向抗增殖剂。H1k 增加自噬信号并下调细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK1) 和细胞周期蛋白 B1 的表达。H1k 可用于癌症研究。

HY-181838

CIRc-014	CDK Apoptosis	Cancer
CIRc-014 是一种具有口服活性的 Cyclin A/B 抑制剂，其对 Cyclin A 的 IC₅₀ 为 0.05 μM、K_d 为 2.7 nM，对 Cyclin B 的 IC₅₀ 小于 0.02 μM、K_d 为 1.0 nM。CIRc-014 通过阻断 Cyclin A/B 的 RxL 相互作用，激活纺锤体组装检查点并促使 Cyclin B 与 CDK2 形成复合物。CIRc-014 可在肿瘤细胞中引发复制应激、DNA 损伤、有丝分裂阻滞与凋亡 (apoptosis)。CIRc-014 在 NCI-H69 和 NCI-H446 小细胞肺癌异种移植模型中表现出肿瘤生长抑制和消退作用。CIRc-014 可用于小细胞肺癌的相关研究。

HY-183073

TZ1104	PROTACs CDK Apoptosis c-Myc	Cancer
TZ1104 是一种基于 PROTAC 的 CDK7 降解剂，其 DC₅₀ 值为 0.88 nM。TZ1104 可与 VHL E3 连接酶和 CDK7 形成三元复合物，触发蛋白酶体依赖的 CDK7 降解，使 *CDK7-cyclin* H-MAT1 复合物不稳定。TZ1104 可抑制 RNA 聚合酶 II CTD Ser5、CDK1 Thr161 和 CDK2 Thr160 的磷酸化。TZ1104 可激活 p53-p21 轴，并可抑制致癌 Myc 信号通路。TZ1104 可诱导急性白血病细胞发生细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis**) 和分化。TZ1104 可用于急性白血病的研究。

HY-18981R

Decursin (Standard) (+)-Decursin (Standard)	Reference Standards PKC Apoptosis CXCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡素 (标准品) Decursin (Standard)是 Decursin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-147716

CDK8-IN-6	CDK	Cancer
CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂，K_d 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。

HY-147717

CDK8-IN-7	CDK	Cancer
CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂，K_d 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。

HY-183070

CXJ2080		Cancer
CXJ2080 是一种选择性的基于 PROTAC 的 CDK7 降解剂，其 DC₅₀ 值为 0.88 nM。CXJ2080 招募 VHL E3 连接酶，诱导依赖泛素-蛋白酶体途径的 CDK7 降解，破坏 *CDK7-cyclin* H-MAT1 复合物，抑制 CDK7 依赖的 RNA 聚合酶 II CTD Ser5、CDK1 Thr161 及 CDK2 Thr160 磷酸化。CXJ2080 激活 p53-p21 轴，抑制 MYC 驱动的信号通路，诱导白血病细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和分化，降低 CD117** 表达，对血小板和正常 PBMC 无损伤，在洗脱后可维持 CDK7 持续降解。CXJ2080 可用于急性白血病的研究。

HY-182447

Contragestazol DL111-IT	CDK Apoptosis	Endocrinology Cancer
Contragestazol (DL111-IT) 是一种非激素类抗生育剂。Contragestazol 可降低 Cyclin D1 和 CDK4 的表达，增加总视网膜母细胞瘤蛋白 (pRb) 的表达，并降低过度磷酸化的 pRb 水平。Contragestazol 可诱导 G₀/G₁ 期细胞周期阻滞。Contragestazol 通过诱导黄体细胞凋亡 (Apoptosis) 及降低子宫内多胺水平，从而抑制胚胎发育。Contragestazol 对前列腺癌、 S180 肿瘤和 H22 肿瘤具有抗肿瘤活性。Contragestazol 在动物体内表现出极强的终止早期妊娠活性。

HY-18981S

Decursin-d6 (+)-Decursin-d₆	Isotope-Labeled Compounds PKC Apoptosis CXCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡素-d₆ Decursin-d₆ ((+)-Decursin-d₆) 是氘代标记的 Decursin (HY-18981)。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

Decursin 2 篇文献验证 (+)-Decursin	Classification of Application Fields Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Echinacea angustifolia DC. Source Classification	PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

Decursin (Standard) (+)-Decursin (Standard)	Structural Classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC. Source Classification	Reference Standards PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 (标准品) Decursin (Standard)是 Decursin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P701371

	CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (sf9) CDK7; CCNH; MNAT1; cyclin-dependent kinase 7; 39 kDa protein kinase; p39 Mo15; CDK-activating kinase 1; Cell division protein kinase 7; Serine/threonine-protein kinase 1; TFIIH basal transcription factor complex kinase subunit; cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37; CDK-activating kinase assembly factor MAT1; CDK7/cyclin-H assembly factor; cyclin-G1-interacting protein; Menage a trois; RING finger protein 66; RING finger protein MAT1; p35; p36	Human	Sf9 insect cells
	CDK7-CCNH-MNAT1 蛋白 CDK7 与其调节伙伴 CCNH 和 MNAT1 一起，在细胞周期调节和 RNA 聚合酶 II 介导的转录中充当重要的丝氨酸/苏氨酸激酶。作为 CDK 激活激酶 (CAK) 复合物的催化亚基，CDK7 在细胞周期转换期间激活 CDK1/cyclin-B 和 CDK2/cyclin 中发挥关键作用。CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (sf9) 是重组的 CDK7-CCNH-MNAT1 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18981S

Decursin-d6
Decursin-d₆ ((+)-Decursin-d₆) 是氘代标记的 Decursin (HY-18981)。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

Decursin-d6

Decursin-d₆ ((+)-Decursin-d₆) 是氘代标记的 Decursin (HY-18981)。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

宿主：	Mouse (5) Rabbit (1)
反应种属：	Human (6) Rat (1) Mouse (4) Dog (1) Pig (1)
应用：	IHC-P (1) ICC/IF (1) IF-Tissue (1) IP (3) WB (6) FC (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P85424

	Cyclin H Antibody (YA5116) CCNH; cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37	WB	Human, Mouse, Rat, Dog, Pig
	Cyclin H Antibody (YA5116) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin H 的单克隆抗体。

HY-P85532

	Cyclin H Antibody (YA5224) 6330408H09Rik; AI661354; AV102684; AW538719; CAK; CAK complex subunit; ccnh; CCNH_HUMAN; CDK activating kinase; CDK activating kinase complex subunit; cyclin dependent kinase activating kinase; cyclin dependent kinase activating kinase complex subunit; cyclin H; cyclinH; MO15-associated protein; p34; p36; p37.	WB, IP	Human
	Cyclin H Antibody (YA5224) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin H 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P85532A

	Cyclin H Antibody (YA5224)(PBS only) 6330408H09Rik; AI661354; AV102684; AW538719; CAK; CAK complex subunit; ccnh; CCNH_HUMAN; CDK activating kinase; CDK activating kinase complex subunit; cyclin dependent kinase activating kinase; cyclin dependent kinase activating kinase complex subunit; cyclin H; cyclinH; MO15-associated protein; p34; p36; p37.	WB, IP	Human
	Cyclin H Antibody (YA5224) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin H 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P80637

	Cyclin H Antibody (YA482) CCNH; cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC, IF-Tissue	Human, Mouse
	Cyclin H Antibody (YA482) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cyclin H 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80636

	Cyclin H Antibody (YA788) CCNH; cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37	WB	Human, Mouse
	Cyclin H Antibody (YA788) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin H 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P80636A

	Cyclin H Antibody (YA788)(PBS only) CCNH; cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37	WB	Human, Mouse
	Cyclin H Antibody (YA788) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin H 的 IgG2b 单克隆抗体。

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