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55

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

9

生化试剂

12

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

6

重组蛋白

2

同位素标记物

2

抗体

7

寡核苷酸

1

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18749
    SC79
    最多引用文献
    308 篇文献验证

    		 Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SC79，一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可激活胞质中 Akt，并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。
    SC79
  • HY-15695
    Puromycin aminonucleoside
    35 篇以上引用文献

    NSC 3056

    		 Bacterial Apoptosis Dipeptidyl Peptidase Aminopeptidase Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氨基核苷嘌呤霉素 Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。
    Puromycin aminonucleoside
  • HY-E70069
    Endo S2, Streptococcus pyogenes

    		Others Others
    内切糖苷酶S2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
    Endo S2, Streptococcus pyogenes
  • HY-13676
    Megestrol acetate
    2 篇文献验证

    		 Progesterone Receptor Autophagy HIV Endocrinology Cancer
    醋酸甲地孕酮 Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
    Megestrol acetate
  • HY-P1928
    Humanin

    		Bcl-2 Family Neurological Disease Endocrinology
    Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。
    HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。
    Humanin
  • HY-N4067
    Isochenodeoxycholic acid

    isoCDCA

    		 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    熊去氧胆酸杂质22；胆酸饱和度2 Isochenodeoxycholic acid (isoCDCA) 是一种 FXR 激动剂和胆汁酸。Isochenodeoxycholic acid 可激活 FXR 的活性，并诱导 FXR 靶基因 (Ostβ 和 Kng1) 的 mRNA 表达。Isochenodeoxycholic acid 可作为肝脏 I 类 ADH γγ 同工酶介导的 3β-脱氢反应的底物。
    Isochenodeoxycholic acid
  • HY-N5072
    Desmethylglycitein
    3 篇文献验证

    4',6,7-Trihydroxyisoflavone

    		 CDK PI3K PKC Cancer
    4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
    Desmethylglycitein
  • HY-B1095
    Chlormadinone acetate
    1 篇文献验证

    		 Progesterone Receptor Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor GABA Receptor Metabolic Disease
    醋酸氯地孕酮 Chlormadinone acetate 是一种孕激素，兼具强效孕激素活性、抗雄激素作用。Chlormadinone acetate 可作用于糖皮质激素受体、孕激素受体、雄激素受体以及 GABAA 受体。Chlormadinone acetate 可在经雌激素预处理的兔体内诱导子宫内膜增殖，在去势大鼠体内抑制睾酮刺激的前列腺和精囊生长，并降低幼年大鼠的胸腺和肾上腺重量。Chlormadinone acetate 可用于抑郁情、生殖代谢等疾病的的相关研究。
    Chlormadinone acetate
  • HY-49116
    CP26

    		E1/E2/E3 Enzyme Infection Inflammation/Immunology
    CP26 是一种小分子抑制剂，可阻止蛋白质从内质网腔向细胞质溶胶错误。CP26 靶向 Hrd1 复合体，抑制ERAD，诱导内质网应激。
    CP26
  • HY-P2740
    Alcohol dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae

    EC 1.1.1.1

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙醇脱氢酶，面包酵母 Alcohol dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是细胞内的一种二聚蛋白。Alcohol dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是体内消耗酒精的关键酶，在肝脏中表达最高，参与环境酒精的解毒机制。
    Alcohol dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae
  • HY-G0007
    Omeprazole sulfone
    2 篇文献验证

    Omeprazole sulphone

    		 Drug Metabolite Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    奥美拉唑砜 Omeprazole sulfone (Omeprazole sulphone) 是 Omeprazole (HY-B0113) 的体内循环主要代谢物之一，属于非致突变性 4 类杂质。Omeprazole sulfone 不与芳香烃受体 (AhR) 结合，也不诱导 CYP1A1 或 CYP1A2 的表达。但是，Omeprazole sulfone 能促进基础状态下胃上皮细胞的迁移，并逆转 Indomethacin (HY-14397) 对细胞迁移的抑制作用。Omeprazole sulfone 并不促进细胞增殖，也不上调 COX-2 表达或激活 ERK、P38 MAPK 及 PI3K 等信号通路。Omeprazole sulfone 能在非酸依赖条件下维持基础状态溃疡愈合，可用于胃溃疡修复的相关研究。
    Omeprazole sulfone
  • HY-117078
    Justicidin A

    		Apoptosis Cancer
    justicidin A 是一种天然产物，可以从 Justicia procumbens 中分离得到。justicidin A 降低 Ku70 的水平，导致 Bax 从胞质溶胶转移到线粒体以诱导细胞凋亡。justicidin A 可用于癌症研究。
    Justicidin A
  • HY-13676R
    Megestrol acetate (Standard)
    2 篇文献验证

    		 Reference Standards Progesterone Receptor Autophagy HIV Endocrinology Cancer
    醋酸甲地孕酮（标准品） Megestrol acetate (Standard) 是 Megestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
    Megestrol acetate (Standard)
  • HY-P4122
    TAT (47-57), FAM-labeled

    		HIV Others
    TAT (47-57), FAM-labeled 是一种经 5(6)-Carboxyfluorescein (HY-15940) 标记的 TAT (HY-P0281)。TAT (YGRKKRRQRRR) 来源于人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的转录激活因子 (TAT)，是一种细胞穿膜肽。
    TAT (47-57), FAM-labeled
  • HY-P4118
    EB1 peptide

    Penetrating analog

    		 Amino Acid Derivatives Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Others
    EB1 peptide (Penetrating analog) 是一种内体溶解剂和 siRNA 递送剂。EB1 peptide 在早期-晚期内体中质子化后会形成两亲性 α-螺旋，驱动内体膜通透化，使内吞的 siRNA 能够逃逸到细胞质中。EB1 peptide 促进具有生物活性的 siRNA 的细胞摄取及靶向基因沉默。EB1 peptide 可与 siRNA 形成复合物。EB1 peptide 可用于药物递送的相关研究。
    EB1 peptide
  • HY-P2500
    (Arg)9, FAM-labeled

    		Fluorescent Dye Others
    (Arg)9, FAM-labeled 是一种带有 FAM 标记的 ARG，属于细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 已成为一种强大的工具，用于将生物活性物质输送到完整细胞胞质中。
    (Arg)9, FAM-labeled
  • HY-118438
    10-Cl-BBQ

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    10-Cl-BBQ 是一种具有免疫抑制活性的高亲和力 AhR 配体。10-Cl-BBQ 在纳摩尔浓度下促进 AhR 胞质向核转位，并激活 AhR 调节的报告基因。
    10-Cl-BBQ
  • HY-125857B
    Cytochrome C (Saccharomyces cerevisiae)

    		Biochemical Assay Reagents Apoptosis Caspase Metabolic Disease
    细胞色素C (酿酒酵母) Cytochrome C (Saccharomyces cerevisiae) 是一种位于线粒体膜间隙的 c 型细胞色素。Cytochrome C (Saccharomyces cerevisiae) 作为电子载体，在呼吸链的复合物 III (细胞色素 c 还原酶) 和复合物 IV (细胞色素 c 氧化酶，CIV) 之间传递电子。Cytochrome C (Saccharomyces cerevisiae) 可通过从线粒体释放到胞质溶胶中，在触发凋亡 (apoptosis) 中发挥关键作用。
    Cytochrome C (Saccharomyces cerevisiae)
  • HY-146127
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1

    		MEK Cancer
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种 Grb2 SH2 结构域 (Grb2 SH2 domain) 抑制剂，IC50 为 0.40 μM。Grb2 SH2 domain inhibitor 1 同时是一种可渗透细胞的环肽，能够进入哺乳动物细胞的胞质溶胶。Grb2 SH2 domain inhibitor 1 可下调 p-MEK 表达水平。Grb2 SH2 domain inhibitor 1 可用于乳腺癌的研究。
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1
  • HY-E70069GL
    Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like)

    		Biochemical Assay Reagents Infection
    内切糖苷酶S2 (GMP Like) Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Endo S2, Streptococcus pyogenes (HY-E70069)。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
    Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like)
  • HY-167012
    306Oi9-cis2

    		Liposome Others
    306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。
    306Oi9-cis2
  • HY-167015
    1O14

    		Liposome Others
    1O14 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。1O14 可用于脂质体的制备。
    1O14
  • HY-W1005067
    EN171

    		Molecular Glues Hippo (MST) Estrogen Receptor/ERR Others
    EN171 是一种共价配体，能够共价靶向 14-3-3 上的 C38 和 C96，以增强 14-3-3 与 ERα，YAP 和 TAZ 的相互作用，从而导致雌激素受体和 Hippo 通路转录活性的损害。EN171 不仅可以用作分子胶水来增强天然蛋白质的相互作用，还可以作为共价 14-3-3 招募者在异双功能分子中将核新底物如 BRD4 和 BLC6 隔离到细胞质中。
    EN171
  • HY-P5325A
    Bid BH3 (80-99) acetate

    		Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) acetate 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族 “仅 BH3” (BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。Q 或 E 向 pGlu 的转化是自然发生的，并且一般认为 pGlu 的疏水性 γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99) acetate
  • HY-P5325
    Bid BH3 (80-99)

    		Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99)
  • HY-13676S
    Megestrol acetate-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Progesterone Receptor Autophagy HIV Endocrinology Cancer
    醋酸甲地孕酮 d3 Megestrol acetate-d3 是 Megestrol acetate 的氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
    Megestrol acetate-d3
  • HY-N5072R
    Desmethylglycitein (Standard)

    		Reference Standards CDK PI3K PKC Cancer
    4',6,7-三羟基异黄酮 (标准品) Desmethylglycitein (Standard) 是 Desmethylglycitein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Desmethylglycitein (Standard)
  • HY-P6011
    GMPRGA

    		Bacterial Others
    GMPRGA 源自噬菌体 Spbeta，可以识别细菌胞质中的 spAimR，以促进溶原。
    GMPRGA
  • HY-P6012
    SAIRGA

    		Bacterial Others
    SAIRGA 源自噬菌体 phi3T，可以识别细菌胞质中的 phAimR，以促进溶原。
    SAIRGA
  • HY-P6012A
    SAIRGA TFA

    		Bacterial Others
    SAIRGA (TFA) 源自噬菌体 phi3T，可以识别细菌胞质中的 phAimR，以促进溶原。
    SAIRGA TFA
  • HY-P6011A
    GMPRGA TFA

    		Bacterial Others
    GMPRGA (TFA) 是 GMPRGA (HY-P6011) 的 TFA 盐形式，GMPRGA (TFA) 可以识别细菌胞质中的 spAimR，以促进溶原。
    GMPRGA TFA
  • HY-W011640
    7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[pqr]tetraphen-7-ol

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyren-7-ol 是一种苯并芘衍生物，可被肝细胞溶胶活化成亲电硫酸酯，能够形成共价 DNA 加合物并诱导突变。
    7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[pqr]tetraphen-7-ol
  • HY-133797
    Cyclobenzaprine N-oxide

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    环苯扎林氮氧化物杂质5；氧化环苯扎林N氧化物 Cyclobenzaprine N-oxide 是 Cyclobenzaprine (HY-B0740) 在肝微粒中的叔胺代谢产物，Cyclobenzaprine 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。来自肝微粒的肝胞质具有的还原酶活性，可以将 Cyclobenzaprine N-oxide 还原为相应的胺。
    Cyclobenzaprine N-oxide
  • HY-100125
    Timegadine

    SR1368

    		 COX Inflammation/Immunology
    替美加定 Timegadine 是一种新的抗炎药，被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂，同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。
    Timegadine
  • HY-13676S1
    Megestrol acetate-d3-1

    		Isotope-Labeled Compounds Progesterone Receptor Autophagy HIV Endocrinology Cancer
    醋酸甲地孕酮-d3 Megestrol acetate-d3-1 是 Megestrol acetate 氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
    Megestrol acetate-d3-1
  • HY-167004
    IAJD93

    		Liposome Others
    IAJD93 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD93 可用于脂质体的制备。
    IAJD93
  • HY-167004A
    IAJD249

    		Liposome Others
    IAJD249 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD249 可用于脂质体的制备。
    IAJD249
  • HY-167011
    Al-28

    		Liposome Others
    Al-28 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。Al-28 可用于脂质体的制备。
    Al-28
  • HY-167003
    L16

    		Liposome Others
    L16 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。L16 可用于脂质体的制备。
    L16
  • HY-15695R
    Puromycin aminonucleoside (Standard)

    NSC 3056 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis Dipeptidyl Peptidase Aminopeptidase Antibiotic Cancer
    氨基核苷嘌呤霉素 (标准品) Puromycin aminonucleoside (Standard)是 Puromycin aminonucleoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽
    Puromycin aminonucleoside (Standard)
  • HY-176775
    TPP-IOA

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    TPP-IOA 是一种 cytochrome c 过氧化物酶抑制剂。TPP-IOA 通过阻止心磷脂氧化和 cytochrome c 释放到细胞质中来抑制细胞凋亡 (apoptosis)。TPP-IOA 干扰分离线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)。TPP-IOA 在葡萄糖培养基中抑制 SH-SY5Y 细胞的细胞死亡，但在半乳糖培养基中无此效果。TPP-IOA 引起线粒体去极化和网络碎裂。TPP-IOA 减轻小鼠辐射诱导的死亡。
    TPP-IOA
  • HY-P99803
    Clervonafusp alfa

    VAL-1221

    		 Glycosidase Others
    Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
    Clervonafusp alfa
  • HY-N8617
    Trijuganone C

    		DNA/RNA Synthesis Caspase PARP Bcl-2 Family Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Trijuganone C 是一种丹参酮类二萜化合物。Trijuganone C 可从丹参 (Salvia miltiorrhiza Bunge) 的根中分离得到。Trijuganone C 诱导染色质凝聚、DNA 断裂、Caspase-3、-8 和 -9 的激活以及 PARP 的裂解。Trijuganone C 可激活 Bid 和 Bax，导致线粒体膜电位丧失，并诱导细胞色素 c 从线粒体释放到胞质溶胶中。Trijuganone C 通过线粒体功能障碍 (Mitochondrial dysfunction) 和 Caspase 激活介导的细胞凋亡 (Apoptosis) 诱导发挥抗增殖作用。Trijuganone C 对白血病细胞、结肠癌细胞表现出显著的抗增殖活性。
    Trijuganone C
  • HY-175392
    PROTAC sEH-degrader-3

    		PROTACs Epoxide Hydrolase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PROTAC sEH-degrader-3 (Compound 1a) 是一种靶向 sEH PROTAC 降解剂，能选择性降解胞质中的 sEH，而不影响过氧化物酶体中的 sEH。PROTAC sEH-degrader-3 通过 CRBN 依赖的溶酶体途径而非蛋白酶体降解 sEH，对 hsEH 的 IC50 为 0.8 nM。PROTAC sEH-degrader-3 能抑制内质网应激，可用于炎症、代谢疾病等与内质网应激相关疾病的研究。(Pink: sEH inhibitor (HY-114266); Black: Linker (HY-W008352); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-14658))。
    PROTAC sEH-degrader-3
  • HY-W587743
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride

    AMK hydrochloride

    		 Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS)。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2) 和前列腺素 D2 (PGD2) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride
  • HY-167255
    JC-10

    		Fluorescent Dye Others
    JC-10 是一种亲脂性线粒体膜电位指示剂，同时也是一种荧光染料。JC-10 会在健康线粒体中聚集并形成聚集体，发出红色荧光；而在细胞质或线粒体膜电位崩溃的凋亡细胞中则以单体形式存在，发出绿色荧光，因此可通过绿/红荧光比值测定线粒体去极化。
    JC-10
  • HY-E71227
    α-Factor-transporting ATPase

    		Biochemical Assay Reagents Others
    α-Factor-transporting ATPase (EC 7.4.2.7) 是一种质膜 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白，可主动将法尼基化的脂肽交配信息素 α 因子从 MATa 单倍体细胞的胞质中输出。
    α-Factor-transporting ATPase
  • HY-182452
    U 84569

    		Phosphodiesterase (PDE) Phospholipase Cardiovascular Disease
    U 84569 是一种强效的低 Km cAMP 依赖性磷酸二酯酶 (Phosphodiesterase) 抑制剂，在血小板胞质液中的 IC50 值为 300 nM。U 84569 通过抑制磷酸二酯酶并提高 cAMP 水平，从而间接地阻断了受体介导的 Phospholipase C 活化过程，进而抑制血小板的聚集。
    U 84569
  • HY-179316
    4-Phosphonooxy-tempo

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Phosphonooxy-tempo 是一种阴离子硝基氧自由基自旋探针。4-Phosphonooxy-tempo 可被带 3 蛋白转运穿过细胞膜，然后与胞质溶胶中的还原剂反应。4-Phosphonooxy-tempo 可用作生物膜阴离子通道功能探针。
    4-Phosphonooxy-tempo
  • HY-W1130452
    Lipid C16-C

    		Liposome Cancer
    Lipid C16-C 是一种可电离的阳离子脂质，可用于制备用于 mRNA 递送的脂质纳米粒 (LNPs)。Lipid C16-C 介导不依赖 ApoE、基于巨胞饮作用的 mRNA 向巨噬细胞递送，内体酸化可实现内体逃逸并将 mRNA cargo 释放至细胞质中。
    Lipid C16-C

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