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dihydrotestosterone

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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

3

天然产物

1

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135794
    11-Ketodihydrotestosterone
    1 篇文献验证

    11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone
  • HY-E70558
    5α-reductase, Rat(Sprague-Dawley) Liver

    		5 alpha Reductase Metabolic Disease
    5α-还原酶，来源SD大鼠肝脏 5α-reductase, Rat (Sprague-Dawley) Liver 是参与类固醇代谢的酶，参与雄激素代谢途径。5α-reductase, Rat (Sprague-Dawley) Liver 可催化睾酮转化为 5α-二氢睾酮 (DHT)。DHT 在雄性性器官发育、毛发生长、前列腺功能等方面起重要作用。
    5α-reductase, Rat(Sprague-Dawley) Liver
  • HY-107939
    Paramethasone Acetate

    		Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Paramethasone Acetate 是一种具有口服活性的长效糖皮质激素。Paramethasone Acetate 可直接抑制睾丸芳香化酶 (aromatase)，从而减少雌二醇的合成。Paramethasone Acetate 可抑制雌性动物的基础和月经中期黄体生成素峰，并断雌激素合成。Paramethasone Acetate 也可降低雄性动物循环中双氢睾酮、雄烯二酮和雌二醇的水平。Paramethasone Acetate 在骨关节炎模型中可抑制软骨退变、减轻关节病理损伤。Paramethasone Acetate 可用于骨关节炎和内分泌相关研究。
    Paramethasone Acetate
  • HY-161543
    DHT/KLH

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    双氢睾酮血蓝蛋白偶联物 DHT/KLH 是 DHT (双氢睾酮) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    DHT/KLH
  • HY-152094
    SRD5A1-IN-1

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1) 抑制剂，其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能，导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
    SRD5A1-IN-1
  • HY-E70558A
    5α-reductase, Rat(Sprague-Dawley) Testis

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    5α-Reductase, Rat (Sprague-Dawley) Testis 来源于大鼠睾丸，是负责将睾酮转化为 5-α 双氢睾酮 (DHT) 的酶，DHT 是一种参与男性性分化的强效雄激素。5α-reductase 家族由 3 个亚家族和 5 个同工酶成员组成：5αR1、5αR2、5αR3、GPSN2 和 GPSN2L。
    5α-reductase, Rat(Sprague-Dawley) Testis
  • HY-W653723
    N-Nitrosodicyclohexylamine

    NDCHA

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    亚硝基二环己胺 N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合，以抑制 5α-二氢睾酮，并降低 AR 蛋白的水平。
    N-Nitrosodicyclohexylamine
  • HY-161566
    DHT/BSA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    DHT/BSA 是 DHT (双氢睾酮) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    DHT/BSA
  • HY-105318
    LGD-2226

    		Androgen Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    LGD-2226 是一种选择性和口服活性的雄激素受体 (AR) 调节剂，对人雄激素受体的 EC50 为 0.2 nM，Ki 为 1.5 nM。LGD-2226 在动物模型中显示出组织选择性，与肌肉相比，对前列腺的作用较低。LGD-2226 可用于肌肉萎缩，骨质疏松和性功能障碍的研究。
    LGD-2226
  • HY-179123
    ZC9

    		Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    ZC9 是一种新型的雄激素受体 (AR) 降解剂。ZC9 直接与 AR 结合，抑制 Dihydrotestosterone 诱导的 AR 核转位。ZC9 通过泛素-蛋白酶体系统促进 AR 降解，并抑制 AR 的转录活性。ZC9 显著降低其他 AR 下游基因的 mRNA 水平，包括 PSA、TMPRSS2 和 PMEPA1。ZC9 促进凋亡 (Apoptosis)。ZC9 对前列腺癌具有抗癌活性。
    ZC9
  • HY-106363
    MK-0963

    L 654066

    		 5 alpha Reductase Others
    MK-0963 是一种类固醇 5α-reductase 抑制剂。MK-0963 以剂量依赖方式降低血清二氢睾酮 (DHT) 浓度。MK-0963 可用于研究与二氢睾酮相关的疾病，如良性前列腺增生 (BPH)。
    MK-0963
  • HY-165478
    FCE 28260

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    FCE 28260 是一种口服有效的 4-氮杂甾体类 5α-还原酶 (5αR) 抑制剂。FCE 28260 对人 5αR type 1 和 5αR type 2 的 IC₅₀ 分别为 36 和 3.3 nM，对人和大鼠前列腺 5αR 的 IC₅₀ 分别为 16 和 15 nM。FCE 28260 同步阻断了前列腺和外周组织的二氢睾酮 (DHT) 生成。FCE 28260 可在大鼠模型中显著抑制催化睾酮 (T) 诱导的前列腺和精囊增生，不抑制 DHT 植入模型中的前列腺生长。FCE 28260 可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 等 DHT 依赖性疾病。
    FCE 28260
  • HY-19144
    ONO-3805

    		5 alpha Reductase Others
    ONO-3805 是一种非甾体类5α-还原酶抑制剂的早期先导化合物，用于抑制睾酮向双氢睾酮的转化，对抑制良性前列腺增生有潜在作用。
    ONO-3805
  • HY-123323
    MK-0434

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase)，从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
    MK-0434
  • HY-106129
    Izonsteride

    LY 320236

    		 5 alpha Reductase Endocrinology Cancer
    Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase) 的抑制剂 (IC50=11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性，阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长，且未出现明显的宿主毒性。
    Izonsteride
  • HY-106614
    Osaterone acetate

    		Androgen Receptor 5 alpha Reductase Endocrinology
    Osaterone acetate 是一种口服有效的甾体类抗雄激素剂，主要用于犬良性前列腺增生 (BPH)。Osaterone acetate 竞争性拮抗雄激素受体 (Androgen Receptor)，抑制 5α-还原酶 (5α-reductase)，减少二氢睾酮 (DHT) 的浓度的同时阻断睾酮和 DHT 对前列腺细胞的生长刺激作用。Osaterone acetate 在快速缓解 BPH 犬症状的同时不影响种犬的生育能力。
    Osaterone acetate
  • HY-135794R
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)

    11-KDHT (Standard); 5α-Dihydro-11-keto testosterone (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 (标准品) 11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)
  • HY-N12248
    Eucalbanin B

    Cornusiin A

    		 5 alpha Reductase Interleukin Related TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Eucalbanin B (Cornusiin A) 是一种二聚鞣花单宁。Eucalbanin B 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase)，减少二氢睾酮 (DHT) 的生成。Eucalbanin B 具有抗炎特性，可抑制关键促炎细胞因子 (IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α) 的产生。Eucalbanin B 对良性前列腺增生 (BPH) 细胞系的增殖具有强烈的抑制作用，且可诱导 BPH 细胞发生凋亡 (apoptosis)。Eucalbanin B 可用于研究 BPH。
    Eucalbanin B
  • HY-118124
    2-Iodoestradiol

    		Endogenous Metabolite Others
    2-Iodoestradiol是一种有效的人类性激素结合球蛋白（SHBG）配体，具有对SHBG的显著高亲和力。2-Iodoestradiol在与人类SHBG的结合中，显示出与二氢睾酮相同的结合位点竞争能力。2-Iodoestradiol在生理pH和37摄氏度下的结合亲和常数为2.4 x 10(9) M-1，超过了对SHBG的结合。2-Iodoestradiol被证实与血清白蛋白结合，但亲和力较低。2-Iodoestradiol的放射性同位素125I-衍生物被用于研究人类SHBG的结合特性，显示其在生物学研究中的潜在应用。
    2-Iodoestradiol
  • HY-N8504
    Neoaureothin

    NSC 260179; Spectinabilin

    		 Bacterial Infection
    Neoaureothin 是一种细菌代谢物，存在于链霉菌中。它是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可抑制双氢睾酮 (DHT) 与 AR 的结合 (IC50=13 μM)，并抑制 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的前列腺特异性抗原表达 (IC50=1.75 nM)。Neoaureothin 对 A549、HCT116 和 HepG2 细胞具有细胞毒性 (IC50s 分别为 34.3、47 和 37.2 μg/mL)。它还具有针对松木线虫 B. xylophilus 的杀线虫活性 (LC50=0.84 μg/mL)，并可提高接种 B. xylophilus 的 P. densiflora 树的存活率。
    Neoaureothin
  • HY-105122
    Zanoterone

    WIN 49596

    		 Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    Zanoterone 是口服有效的雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (Ki=2.2 μM)。Zanoterone 阻止雄激素如睾酮和二氢睾酮 (DHT) 的结合，抑制雄激素信号通路，从而减少雄激素依赖的前列腺增生和前列腺癌的生长。
    Zanoterone
  • HY-NP0211
    DHT-OVA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    DHT-OVA 是 DHT (双氢睾酮) 与 OVA 肽 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    DHT-OVA
  • HY-W653723R
    N-Nitrosodicyclohexylamine (Standard)

    NDCHA (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor Endocrinology
    亚硝基二环己胺 (标准品) N-Nitrosodicyclohexylamine (Standard)是 N-Nitrosodicyclohexylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合，以抑制 5α-二氢睾酮，并降低 AR 蛋白的水平。
    N-Nitrosodicyclohexylamine (Standard)
  • HY-118091
    LY191704

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
    LY191704
  • HY-175719
    SRD5A1-IN-2

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    SRD5A1-IN-2 是一种类固醇 5α-还原酶类型 1 (SRD5A1) 抑制剂，IC50 为 8.5 μM。SRD5A1-IN-2 下调 HaCaT 细胞中 SRD5A1 蛋白的表达。SRD5A1-IN-2 降低 HaCaT 细胞中二氢睾酮 (DHT) 的生成。SRD5A1-IN-2 可用于研究雄激素相关疾病，如雄激素性脱发 (AGA)。
    SRD5A1-IN-2
  • HY-N13195
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one

    		5 alpha Reductase Others
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase) 抑制活性，其 IC50 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究，如痤疮和男性型脱发。
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one
  • HY-W054427
    Ro 13-3978

    		Parasite Infection Metabolic Disease
    Ro 13-3978 是一种具有口服活性的抗血吸虫剂。Ro 13-3978 对幼年和成年曼氏血吸虫感染具有优异的体内抗血吸虫活性。Ro 13-3978 在体内对 E. caproni 和 F. hepatica 无活性。Ro 13-3978 可阻断双氢睾酮诱导的雄激素依赖型细胞增殖，在。Ro 13-3978 可用于血吸虫病的相关研究。
    Ro 13-3978
  • HY-N11673
    Kushenol Q

    		5 alpha Reductase Infection
    苦参醇 Q Kushenol Q (compound 2) 是一种睾酮 5α-还原酶抑制剂和 5α-二氢睾酮受体抑制剂。Kushenol Q 可作为抗革兰氏阳性菌的抗菌剂。
    Kushenol Q
  • HY-105318R
    LGD-2226 (Standard)

    		Reference Standards Androgen Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    LGD-2226 (Standard) 是 LGD-2226 (HY-105318) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LGD-2226 是一种选择性和口服活性的雄激素受体 (AR) 调节剂，对人雄激素受体的 EC50 为 0.2 nM，Ki 为 1.5 nM。LGD-2226 在动物模型中显示出组织选择性，与肌肉相比，对前列腺的作用较低。LGD-2226 可用于肌肉萎缩，骨质疏松和性功能障碍的研究。
    LGD-2226 (Standard)
  • HY-181688
    2α-Ferrocenylmethyl-DHT

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    2α-Ferrocenylmethyl-DHT 是一种双氢睾酮衍生的二茂铁 - 甾体结合物。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 抑制多种癌细胞的生长。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 可诱导卵巢癌细胞发生 S 期细胞周期阻滞，升高细胞内的铁水平，诱导依赖 ROS 的细胞死亡，破坏卵巢癌细胞多细胞肿瘤球的完整性。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 可用于前列腺癌、卵巢癌的研究。
    2α-Ferrocenylmethyl-DHT

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