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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-153169
    6PPD-Q
    5 篇以上引用文献

    6PPD-Quinone

    		 α-synuclein Environmental Pollutants Others
    6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。
    6PPD-Q
  • HY-N9933
    Tauro-β-muricholic acid
    4 篇文献验证

    TβMCA

    		 FXR Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Tauro-β-muricholic acid (TβMCA) 是一种口服有效的三羟基化胆汁酸，也是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂 (IC50=40 μM)。Tauro-β-muricholic acid 通过维持线粒体膜电位抑制胆汁酸诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制肠道 FXR 信号，影响胆汁酸合成、肝脏脂质代谢和胰岛素敏感性。Tauro-β-muricholic acid 积累会破坏代谢稳态，促进癌症干细胞的增殖和肿瘤进展。Tauro-β-muricholic acid 机制包括两方面：一是抑制促凋亡蛋白 Bax 向线粒体移位、维持线粒体膜电位 (MMP)，二是阻断 FXR 信号通路以调节胆汁酸代谢、减少血清神经酰胺生成并下调肝脏 SREBP1C/CIDEA 通路。Tauro-β-muricholic acid 具有抗肝细胞凋亡、调节胆汁酸稳态、减轻肝脂肪积累，兼具生物标志物功能，可用于胆汁酸代谢紊乱、非酒精性脂肪肝、结直肠癌和肝脏纤维化等疾病模型研究。
    Tauro-β-muricholic acid
  • HY-B0829
    Cypermethrin

    		Sodium Channel Chloride Channel Potassium Channel Calcium Channel nAChR PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) CGRP Receptor Caspase Apoptosis SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Neurological Disease Endocrinology
    氯氰菊酯 Cypermethrin 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 可延长电压门控钠通道的开放时间，破坏氯离子通道、电压门控钙通道和钾通道的功能，抑制谷氨酸受体、乙酰胆碱受体的活性以及 ATP 酶活性，在神经元细胞中诱发 DNA 损伤与氧化应激。Cypermethrin 可通过上调 PERK-eIF2α-ATF4-CHOP 轴激活内质网应激，上调 GRP78、caspase-12、caspase-9、caspase-12 和 caspase-3 的表达，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cypermethrin 可下调 LHCGR、STAR、CYP11A1、CYP17A1、SOD1 和 SOD2 的表达，上调 DHH 和 AMH 的表达，诱导 ROS 生成，抑制睾丸间质细胞的发育和增殖，诱导自噬 (autophagy)，破坏钙稳态和线粒体膜电位。Cypermethrin 在动物模型中诱导大鼠黑质纹状体多巴胺能神经退行性变及运动功能障碍，损伤雄性生殖功能。Cypermethrin 可用于帕金森病、雄性生殖毒性、睾丸功能障碍的相关研究。
    Cypermethrin
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-I0501
    2'-Aminoacetophenone

    o-aminoacetophenone

    		 Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
    2'-Aminoacetophenone
  • HY-N0566
    23-Hydroxybetulinic acid

    Anemosapogenin

    		 Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin p38 MAPK MMP Cancer
    23-羟基白桦酸 23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有口服活性的具有广谱抗癌活性的三萜类化合物。23-Hydroxybetulinic acid 可降低 Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。
    23-Hydroxybetulinic acid
  • HY-135700
    Mevalonolactone

    		Calcineurin Ras HMG-CoA Reductase (HMGCR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    甲瓦龙酸内酯 Mevalonolactone 是真核生物甲羟戊酸通路中的中间代谢物，是甲羟戊酸稳定的 δ- 内酯形式，具有口服活性。Mevalonolactone 具有 ZNF384 结合亲和力 (Ka = 12.6 mM) 和乌头酸酶 (aconitase) 抑制活性。Mevalonolactone 促进 ZNF384 核定位并增强对 GGPPS 启动子的结合作用。Mevalonolactone 可诱导胰岛素抵抗，干扰糖脂代谢，增强 K-Ras 的异戊烯基化，并抑制胰岛素信号通路的激活。Mevalonolactone 可抑制分离大鼠肝细胞中 HMG-CoA reductase 的多肽合成，促进其降解并降低酶活性。Mevalonolactone 可损伤大鼠脑线粒体功能。Mevalonolactone 会促进代谢不健康型肥胖的发生发展。Mevalonolactone 可用于代谢异常型肥胖、甲羟戊酸尿症、HMGCR 相关的肢带型肌病以及他汀类药物诱导的肌病的相关研究。
    Mevalonolactone
  • HY-P11005
    P259

    		Dynamin ATP Synthase Neurological Disease
    P259 是一种 Drp1-Mff 抑制剂。P259 通过特异性抑制 Drp1-Mff 相互作用来区分生理性裂变和病理性裂变。P259 会延长细胞线粒体，并破坏线粒体的功能和运动能力。P259 降低脑内 ATP 水平并改变线粒体结构，导致野生型小鼠出现行为缺陷，并缩短 Huntington's disease (HD) 模型小鼠的寿命。
    P259
  • HY-Y0506
    p-Cresol

    		Drug Metabolite Apoptosis Autophagy Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对甲基苯酚 p-Cresol 是一种 L‑tyrosine (HY-N0473) 源的细菌代谢物。p-Cresol 可在结肠细胞和肾小管细胞中诱导遗传毒性、DNA 双链断裂、氧化应激、线粒体功能障碍、S 期细胞周期阻滞、细胞脱离以及凋亡/自噬性 (apoptotic/autophagic) 细胞死亡。p-Cresol 会破坏肠道屏障、内皮细胞、心肌细胞和神经细胞膜功能，抑制少突胶质细胞分化，并调节 BTBR 小鼠的行为。p-Cresol 可作为美洲大蠊 (Periplaneta americana) 驱避剂，同时也是其腹腺分泌的带气味组分。p-Cresol 可用于炎症、慢性肾脏病、消化道系统疾病、心血管疾病和神经系统疾病的研究。
    p-Cresol
  • HY-131688
    2-Chlorohexadecanoic acid

    		PARP Caspase Inflammation/Immunology
    2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。
    2-Chlorohexadecanoic acid
  • HY-I0501R
    2'-Aminoacetophenone (Standard)

    o-aminoacetophenone (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
    2'-Aminoacetophenone (Standard)
  • HY-175329
    BTF-DNBS

    		Pyroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BTF-DNBS 是一种与谷胱甘肽 (GSH) 反应的小分子光敏剂 (PS)。BTF-DNBS 会破坏线粒体功能，并引发高尔基体介导的细胞焦亡 (pyroptosis)，同时还能产生活性氧 (ROS)。BTF-DNBS 有望用于癌症的研究。
    BTF-DNBS
  • HY-B0844
    Thiram
    1 篇文献验证

    Tetramethylthiuram disulfide; TMTD

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology
    二硫化四甲基秋兰姆 Thiram (Tetramethylthiuram disulfide) 是一种二硫代氨基甲酸酯类抗真菌剂。Thiram 会破坏内质网 (ER) 应激，并干扰线粒体功能。Thiram 可用于种子、蔬菜、水果，也可用作叶面肥。
    Thiram
  • HY-178749
    MS6076

    		ClpP Mitochondrial Metabolism Cancer
    MS6076 是一种线粒体蛋白酶 ClpP 激动剂。MS6076 特异性激活线粒体基质中的 ClpP 蛋白酶，通过加速未折叠蛋白的降解，显著破坏线粒体电子传递链 (ETC) 功能。MS6076 对多种乳腺癌细胞系表现出强效的细胞毒性，包括三阴性乳腺癌细胞 (MDA-MB-468、MDA-MB-231) 及其他亚型 (SK-BR-3、MCF-7、BT-474)。MS6076 可用于乳腺癌研究。
    MS6076
  • HY-174827
    POLRMT-IN-2

    		Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    POLRMT-IN-2 是一种有效的 POLRMT 抑制剂。POLRMT-IN-2 在 MOLM-13 细胞中表现出强大的抗增殖活性，其 IC50为 1.01 μM。POLRMT-IN-2 能够破坏线粒体功能并诱导细胞凋亡。POLRMT-IN-2 可用于急性髓系白血 (AML) 的研究。
    POLRMT-IN-2
  • HY-169652
    NPC26

    		Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK Cancer
    NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，具有抗肿瘤活性。NPC-26 对 CRC 细胞系 (HCT-116、DLD-1 和 HT-29) 具有显著的抗增殖和细胞毒性活性。NPC26 可破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和活性氧 ( Reactive Oxygen Species) 的生成，并诱导细胞死亡。NPC-26 可通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号来杀死人 CRC 细胞。
    NPC26
  • HY-112749B
    (3S,4R)-ME-344

    		Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Cancer
    (3S,4R)-ME-344 是 ME-344 (HY-112749) 的 (3S,4R)-对映异构体。ME-344 是一种线粒体血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂。ME-344 特异性结合并改变 HO-1 的结构，并增加 HO-1 从粗面内质网向线粒体的转位，但仅限于药物敏感细胞 (如 H460 和 SHP-77 细胞)。ME-344 会降低线粒体 ATP 的产生，并诱导 ROS，随后破坏氧化还原稳态和线粒体功能。ME-344 具有显著的抗肿瘤活性，可用于乳腺癌等癌症的研究。
    (3S,4R)-ME-344
  • HY-146287
    Zn(BQTC)

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Zn(BQTC) 是一种高效的线粒体 DNA (mtDNA) 和核 DNA (nDNA) 抑制剂。Zn(BQTC) 对 mtDNA 和 nDNA 造成严重损伤，继而破坏线粒体和核功能。Zn(BQTC) 促进 DNA 损伤诱导的细胞凋亡信号通路。Zn(BQTC) 对 A549R 细胞具有选择抗增殖活性。Zn(BQTC) 可用于抗癌研究。
    Zn(BQTC)
  • HY-174148
    Anion transporter-4

    		Anion Exchangers Ferroptosis Cancer
    Anion transporter-4 (Compound 6) 是一种小分子阴离子 (anion) 转运蛋白，会导致微管降解和线粒体功能障碍。Anion transporter-4 可以通过破坏微管动态、促进脂质过氧化以及损害线粒体功能等方式，增加细胞内的阴离子水平，如氯离子。Anion transporter-4 通过触发铁死亡 (ferroptosis) 来发挥抗癌作用。Anion transporter-4 有望用于癌症的研究。
    Anion transporter-4
  • HY-179287
    SDH-IN-42

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    SDH-IN-42 (Compound D28) 是一种 SDH 抑制剂 (IC50：5.38 μg/mL) 和抗真菌 (antifungal) 剂。SDH-IN-42通过破坏菌丝形态、增加细胞膜通透性、诱导 ROS 的产生和积累以及损害线粒体 (mitochondrial function) 功能，对 R. solani 发挥抗真菌活性。
    SDH-IN-42
  • HY-N0566R
    23-Hydroxybetulinic acid (Standard)

    Anemosapogenin (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin Cancer
    23-羟基白桦酸 (标准品) 23-Hydroxybetulinic acid (Standard) 是 23-Hydroxybetulinic acid (HY-N0566) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有口服活性的具有广谱抗癌活性的三萜类化合物。23-Hydroxybetulinic acid 可降低 Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。
    23-Hydroxybetulinic acid (Standard)
  • HY-180245
    STAT3-IN-51

    		STAT Ferroptosis Apoptosis Glutathione Peroxidase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    STAT3-IN-51 是一种 STAT3 抑制剂，可直接与 STAT3 的 SH2 结构域结合。STAT3-IN-51 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、铁死亡 (ferroptosis) 和免疫原性细胞死亡 (ICD)，从而增强抗肿瘤免疫力。STAT3-IN-51 可抑制 STAT3 的激活 (磷酸化，p-STAT3) 及其下游信号传导。STAT3-IN-51 可诱导活性氧 (ROS) 生成，降低 Bcl-2 表达，破坏线粒体功能，抑制 GPX4 活性，并促进脂质过氧化。STAT3-IN-51 可用于结直肠癌、乳腺腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺腺癌的研究。
    STAT3-IN-51
  • HY-W032878
    N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine

    		Fungal SOD Infection
    月桂胺二亚丙基二胺 N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 是一种高效杀真菌剂，对黑曲霉 (Aspergillus niger) 具有显著活性。N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 可诱导氧化应激，并以浓度和时间依赖的方式调控多种抗氧化酶和线粒体酶的活性。N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 会破坏真菌细胞器、重塑线粒体形态并损伤线粒体相关的细胞功能。N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 可用于黑曲霉的杀真菌机制及氧化应激相关研究。
    N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine
  • HY-N1255A
    Scoulerine hydrochloride

    (-)-Scoulerine hydrochloride; Discretamine hydrochloride

    		 Apoptosis PI3K Akt mTOR Adrenergic Receptor GABA Receptor Beta-secretase Bcl-2 Family Cancer
    Scoulerine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂，具有抗肿瘤和抗氧化活性。Scoulerine hydrochloride 主要靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号轴和 α1D-肾上腺素能受体，破坏微管结构并诱导细胞周期阻滞与凋亡。Scoulerine hydrochloride 有效抑制线粒体脱氢酶活性，靶向 GABA 受体和 BACE1，抑制癌细胞的增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化及干细胞特性。Scoulerine hydrochloride 还具备抗恶性疟原虫、抗菌、止吐镇咳等多重药理活性，并能调节内质网应激及线粒体功能 (调控 Bax、Bcl-2 和细胞色素 c)。Scoulerine hydrochloride 可用于白血病、卵巢癌及结直肠癌的相关研究。
    Scoulerine hydrochloride
  • HY-N10342
    Cajanol

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial PI3K Akt NF-κB P-glycoprotein Infection Cancer
    Cajanol 是一种可以从从木豆 [Cajanus cajan (L.) Millsp.] 根中分离得到的异黄烷酮。Cajanol 抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cajanol 可促进 Bax 表达、抑制 Bcl-2 表达、激活 caspase-9 和 caspase-3、诱导 PARP 剪切、将细胞周期阻滞于 G2/M 期、产生 ROS、破坏线粒体膜电位并触发细胞色素 c 释放。Cajanol 可诱导细菌 (bacterial) DNA 损伤、破坏细菌细胞膜，并在体外发挥抗细菌活性。Cajanol 可降低 PI3K 表达、抑制 Akt 和 NF-κB 的磷酸化、下调 P-gp 的表达及转运功能、恢复耐药癌细胞对 Paclitaxel 的敏感性，并抑制 Paclitaxel 耐受性转移性卵巢肿瘤的生长。Cajanol 可用于乳腺癌、卵巢癌、细菌感染的相关研究。
    Cajanol

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