Search Result

Results for "

emotional

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (5) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) DNA Methyltransferase (1) Dopamine Receptor (2) Endogenous Metabolite (1) FAAH (1) GABA Receptor (2) LPL Receptor (2) mAChR (1) Mitosis (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (2) Na+/K+ ATPase (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (1) NO Synthase (1) Opioid Receptor (1) PGE synthase (1) Phospholipase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (2) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (22)

By Targets:

5-HT Receptor (5)

Calcium Channel (1)

Cannabinoid Receptor (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (1)

DNA Methyltransferase (1)

Dopamine Receptor (2)

Endogenous Metabolite (1)

FAAH (1)

GABA Receptor (2)

LPL Receptor (2)

mAChR (1)

Mitosis (1)

MMP (1)

Monoamine Oxidase (2)

Na+/K+ ATPase (1)

Neuropeptide Y Receptor (2)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

Opioid Receptor (1)

PGE synthase (1)

Phospholipase (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Serotonin Transporter (1)

Sigma Receptor (2)

Sodium Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (2)

Cardiovascular Disease (1)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (22)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-107614

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 2 篇文献验证 1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium	LPL Receptor Mitosis	Neurological Disease
1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一种有效的生物活性磷脂，是一种 LPA 受体激活剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 也参与正常和病理性情绪反应，包括焦虑和抑郁。

HY-137862

1-Oleoyl lysophosphatidic acid 2 篇文献验证 1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate; 1-Oleoyl-LPA	LPL Receptor	Neurological Disease
1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一种丰富的溶血磷脂酸种类，由于其对 LPA 受体 (LPA receptors) 的强亲和力，具有很高的生物活性。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 在大多数实验室中常用作 LPA 受体激活的试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 可增加 SRE 驱动的 β-galactosidase 的活性。

HY-131181

LEI-401 2 篇文献验证	Phospholipase	Neurological Disease
LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂，IC₅₀ 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。

HY-B0464A

Hydralazine 3 篇文献验证	DNA Methyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) COX NO Synthase PGE synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Hydralazine 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有血管舒张、松弛动脉平滑肌、降血压的活性。Hydralazine 能通过介导 DNA 去甲基化重新激活沉默的抑癌基因，同时发挥神经保护和抗炎特性。Hydralazine 可抑制 NOS-2 (iNOS) 和 COX-2，减少 NO 和 PGE_E2 的生成；同时，清除活性氧、抑制巨噬细胞活化。Hydralazine 能够减轻运动功能障碍、神经性炎性疼痛以及福尔马林诱导的躯体和情绪性疼痛反应。此外，Hydralazine 可直接诱导 DNA 断裂和姐妹染色单体交换，表现出一定的诱变剂特征。Hydralazine 已被广泛应用于高血压、多种癌症 (如宫颈癌、白血病)、脊髓损伤及炎性疼痛机制的研究中。

HY-107726

BIBP3226 TFA 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
BIBP3226 TFA 是一种有效选择性的神经肽 Y Y1 (NPY Y1) 和神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂，对 rNPY Y1，hNPFF2，rNPFF 的 K_i 分别为 1.1、79、108 nM。BIBP3226 TFA 具有焦虑样作用。

HY-W341625

Trihexosylceramide (d18:1/12:0)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 是一种糖基鞘脂、情绪相关化合物。Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 在喂食高脂饮食的 Mus musculus 小鼠中表现出血清水平升高的特征，且其水平与情绪 Z 值呈正相关。Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 在组织中积聚被认为是弥漫性血管角化瘤的病因。Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 可用于高脂饮食诱导的情绪障碍相关研究。

HY-W103463

1-Phenyl-2-pyrrolidinone 1-Phenylpyrrolidin-2-one	GABA Receptor	Neurological Disease
1-Phenyl-2-pyrrolidinone (1-Phenylpyrrolidin-2-one) 是一种 GABA 类似物，具有镇静作用，50-100 mg/kg（静脉注射）可减少大鼠的探索行为。1-Phenyl-2-pyrrolidinone 也被证明可以抑制狗和猫的情绪反应。 1-Phenyl-2-pyrrolidinone 可诱导对情绪压力的升压反应减少，但不影响压力感受器的正常的反射功能。

HY-E70074

Monoamine oxidase, plasma	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
单胺氧化酶 Monoamine oxidase (EC 1.4.3.4) 是一种由不同多肽组成的酶。Monoamine oxidase 通过产生过氧化氢催化大脑和外周组织中多种生物胺氧化脱氨。Monoamine oxidase 在维持突触神经传递、情绪行为和其他大脑功能的调节中发挥重要作用。

HY-139126

(±)-Muscarine chloride DL-Muscarin chloride	mAChR	Neurological Disease
(±)-Muscarine chloride 是 Muscarine chloride 的外消旋体。Muscarine chloride 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

HY-B1558A

Bifemelane hydrochloride 1 篇文献验证 MCI-2016	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
盐酸双芬麦兰 Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效，选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，K_i 值为 4.20 μM，它也非竞争性地抑制 MAO-B，K_i 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性，可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

HY-128174

β-CCM Beta-CCM; Ro 22-7497	GABA Receptor	Neurological Disease
β-CCM 是一种苯二氮䓬受体逆激动剂，具有促焦虑和促惊厥作用。β-CCM 能增强情绪反应性，并降低空间工作记忆任务中的干扰敏感性。β-CCM 可用于焦虑相关疾病的研究。

HY-107726A

BIBP3226	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
BIBP3226 是一种有效选择性的神经肽 Y Y1 (NPY Y1) 和神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂，对 rNPY Y1，hNPFF2，rNPFF 的 K_i 分别为 1.1、79、108 nM。BIBP3226 具有焦虑样作用。

HY-138693

ST4070	FAAH	Neurological Disease
ST4070 是一种强效、具有口服活性、选择性且可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。ST4070 能够提高大脑内源性大麻 (eCB) 水平，并在动物模型中对抗神经病理性疼痛。ST4070 可增强情绪控制相关特定脑区的内源性 eCB 水平，并在啮齿类动物中诱导显著的抗焦虑作用。ST4070 可用于神经病理性疼痛和焦虑障碍的相关研究。

HY-169914

Igmesine hydrochloride JO 1784 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
Igmesine hydrochloride (JO 1784) 是一种具有口服活性的 σ 受体配体，能够阻断情绪压力诱导的结肠肌电活动增加，同时也能消除多巴胺诱导的结肠运动刺激，以及中枢注射 D1 或 D2 受体激动剂所诱导的刺激。此外，Igmesine hydrochloride 能通过中枢 CCK 释放和/或激活 CCK 脊髓上通路来阻断促肾上腺皮质激素释放因子(CRF) 和 ES 诱导的结肠运动反应。

HY-107047

BGC-201259 RS-1259	Cholinesterase (ChE) Serotonin Transporter 5-HT Receptor Calcium Channel Sodium Channel Sigma Receptor	Neurological Disease
BGC-201259 (RS-1259) 是一种口服有效的同时靶向乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀ = 101 nM) 和血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀ = 42 nM) 的抑制剂。BGC-20125 抑制 5-HT 受体，IC₅₀ 值为 90 nM。BGC-20125 对 NA 转运体 (NA transporter) (IC₅₀ = 7.7 μM)、L 型钙通道 (L-type calcium channel) (IC₅₀ = 3.6 μM)、σ 受体 (σ receptor) (IC₅₀ = 2 μM) 和钠通道 (sodium channel) (IC₅₀ = 5.1 μM) 有微弱活性。BGC-201259 通过均衡抑制两种靶点，在改善认知和情绪症状方面展现出协同潜力。BGC-201259 可用于研究阿尔茨海默症。

HY-106644

Femoxetine FG4963 free acid	5-HT Receptor	Neurological Disease
Femoxetine 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。

HY-106644A

Femoxetine hydrochloride FG4963	5-HT Receptor	Neurological Disease
Femoxetine hydrochloride 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine hydrochloride 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine hydrochloride 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。

HY-13597

CJ-15161	Opioid Receptor	Neurological Disease
CJ-15161 是一种 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。CJ-15161 可用于研究镇痛、情绪调节等生理功能。

HY-181703

4-PSQ	Na+/K+ ATPase NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
4-PSQ 是一种具有口服活性的神经保护剂。4-PSQ 兼具抗氧化、抗炎活性。4-PSQ 能通过调控 Na⁺，K⁺-ATP 酶活性、NFκB 信号通路及 p21 表达，改善小鼠的认知障碍与抑郁、焦虑样情绪异常。4-PSQ 可用于神经系统疾病的研究。

HY-179725

PZ-1129	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
PZ-1129 是一种选择性的 5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 配体，其 K_i 值为 7 nM。PZ-1129 对 5-HT1A 受体和 D2 受体的 K_i 值为 159 和 24 nM。PZ-1129 能够抑制由 Gs 信号通路介导的组成型环磷酸腺苷 (cAMP) 生成 (EC₅₀ 值为 13.7 nM)。PZ-1129 可用于情感障碍的研究，如抑郁症和双相情感障碍。

HY-179724A

PZ-1657 hydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor MMP	Neurological Disease
PZ-1657 hydrochloride (Compound 57) 是一种强效，选择性且有口服活性的 5-羟色胺 7 受体 (5-HT7 receptor) 反向激动剂，其 K_i 值为 5 nM。PZ-1657 hydrochloride 能够抑制由 Gs 信号通路介导的组成型环磷酸腺苷 (cAMP) 生成 (EC₅₀ 值为 2.93 nM)。PZ-1657 hydrochloride 能显著降低小鼠海马体中由 5-HT7 受体介导的 MMP-9 活性，其效果与 SB-269970 (HY-15370) 相当。PZ-1657 hydrochloride 可逆转苯环利定 (Phencyclidine) 诱导的大鼠新物体识别实验中观察到的认知缺陷，且不影响动物的自发活动。PZ-1657 hydrochloride 可用于情感障碍的研究，如抑郁症和双相情感障碍。

HY-181636

VU6077967	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
VU6077967 是一种选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，对 rCB2 的 EC₅₀ 为 8.6 nM。VU6077967 可用于神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。

Cat. No.	Product Name

HY-L139

疼痛相关化合物库	3,018 compounds
疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。 MCE可以提供3,018种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

疼痛相关化合物库

3,018 compounds

疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。

疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。

MCE可以提供3,018种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

HY-L242

香精香料化合物库	491 compounds
香料与香精作为现代产业中不可或缺的增效元素，在食品、化妆品及药物开发领域发挥着多维度的重要作用。在食品工业中，香料与香精不仅用于弥补加工过程中的风味损失，还能创造新颖的感官体验，提升产品吸引力。天然香料如香草、柑橘油赋予食品层次丰富的香气，而合成香精则能精准还原特定风味，满足标准化生产需求，同时延长食品的风味稳定性。在化妆品领域，香料与香精更是情感化设计的关键。它们通过怡人的香气增强产品辨识度，提升使用愉悦感。在药物开发中，香料与香精的应用则侧重于改善依从性。尤其是口服液、咀嚼片等剂型，通过添加薄荷、水果等调味成分，有效中和药物的苦涩或刺激性气味，提高患者的用药接受度，同时部分天然香料本身也可能具备辅助疗效。 MCE收录了 491 种香料或香精成分，可用于食品、化妆品以及药物开发等领域。

香精香料化合物库

491 compounds

香料与香精作为现代产业中不可或缺的增效元素，在食品、化妆品及药物开发领域发挥着多维度的重要作用。在食品工业中，香料与香精不仅用于弥补加工过程中的风味损失，还能创造新颖的感官体验，提升产品吸引力。天然香料如香草、柑橘油赋予食品层次丰富的香气，而合成香精则能精准还原特定风味，满足标准化生产需求，同时延长食品的风味稳定性。在化妆品领域，香料与香精更是情感化设计的关键。它们通过怡人的香气增强产品辨识度，提升使用愉悦感。在药物开发中，香料与香精的应用则侧重于改善依从性。尤其是口服液、咀嚼片等剂型，通过添加薄荷、水果等调味成分，有效中和药物的苦涩或刺激性气味，提高患者的用药接受度，同时部分天然香料本身也可能具备辅助疗效。

MCE收录了 491 种香料或香精成分，可用于食品、化妆品以及药物开发等领域。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

粤ICP备2021105330号-3