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endothelial damage

" in MCE Product Catalog:

30

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

抗体抑制剂

13

天然产物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9930
    Evolocumab
    3 篇文献验证

    AMG 145

    		 NF-κB Ser/Thr Protease Toll-like Receptor (TLR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依洛尤单抗 Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H2O2 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。
    Evolocumab
  • HY-B1142
    Lipoamide
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide

    		 NO Synthase Others
    硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
    Lipoamide
  • HY-124293
    AA147
    4 篇文献验证

    		 ATF6 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护，并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达，并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。
    AA147
  • HY-Y0266
    Ferric chloride
    5 篇以上引用文献

    Iron(III) chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    三氯化铁 Ferric chloride (Iron(III) chloride) 是可用作生命科学研究相关的生化试剂。Ferric chloride 是一种血栓形成诱导剂和血管损伤诱导剂，可用于动脉血栓形成相关研究。
    Ferric chloride
  • HY-E70005K
    Collagenase (Type A, animal free)

    		Proteasome Others
    胶原酶 (A型, 无动物源) Collagenase (Type A, animal free) 是靶向胶原蛋白的蛋白水解酶，能在不破坏细胞连接的前提下释放角膜内皮细胞 (CECs)。
    Collagenase (Type A, animal free)
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-N0859
    Schisanhenol

    Schizanhenol; Gomisin-K3

    		 UGT Cholinesterase (ChE) Tau Protein SOD Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五味子酚 Schisanhenol 是一种木脂素类化合物，同时也是一种具有口服活性的抗氧化剂。Schisanhenol 可降低 AChE 活性，上调 SIRT1 和 PGC-1α 的表达水平，并降低磷酸化 Tau (Ser 396) 的水平。Schisanhenol 可提高超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，降低丙二醛 (MDA) 的含量，同时抑制 UGT2B7 的活性。Schisanhenol 可减轻 ox-LDL 诱导的内皮细胞凋亡、细胞内活性氧生成及细胞毒性。Schisanhenol 可抑制 LDL 氧化、脑线粒体及膜的过氧化损伤，以及脑线粒体的肿胀与解体。Schisanhenol 可用于阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、脑缺血及年龄相关性脑功能衰退的相关研究。
    Schisanhenol
  • HY-E70005M
    Collagenase (Type C, animal free)

    		Proteasome Others
    胶原酶 (C型, 无动物源) Collagenase (Type C, animal free) 是靶向胶原蛋白的蛋白水解酶，能在不破坏细胞连接的前提下释放角膜内皮细胞 (CECs)。
    Collagenase (Type C, animal free)
  • HY-19393
    SCH 351591

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SCH 351591 是一种高选择性、口服有效的 PDE4 抑制剂，对人源和大鼠的 IC50 分别为 58 nM 和 153 nM。SCH 351591 能够有效抑制细胞因子产生、嗜酸性粒细胞增多、气道高反应性及支气管痉挛等病理过程。SCH 351591 也会诱导微血管损伤、肥大细胞与内皮细胞活化，并引起血清组胺及多种炎症因子的升高，导致早期血管损伤。SCH 351591 已被广泛应用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病以及药物性血管损伤的相关研究。
    SCH 351591
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-N2445
    Flavokawain C
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Akt JNK PERK Caspase PARP MDM-2/p53 IAP Reactive Oxygen Species (ROS) SOD FABP Autophagy AMPK mTOR GLUT EGFR PI3K HSP VEGFR FAK Cancer
    卡瓦胡椒素C Flavokawain C 是一种具有口服活性的天然查尔酮。Flavokawain C 抑制多种癌细胞的增殖。 Flavokawain C 上调癌细胞中的 GADD153，抑制 Akt、JNK 的磷酸化，抑制早期 ERK 磷酸化，激活 ERK 磷酸化的晚期，激活 caspase 相关亚型，诱导 PARP-1 裂解，诱导 p21 和 p27 上调、突变型 p53 下调，以及抗凋亡 IAP 蛋白下调，提高细胞内的 ROS 水平，降低 SOD 活性，诱导凋亡 (apoptosis)。Flavokawain C 下调 FABP4，诱导癌细胞自噬 (autophagy)，并激活 AMPK/mTOR 通路。Flavokawain C 降低糖酵解相关蛋白 GLUT1 和 HK2 的表达，抑制鼻咽癌细胞的糖酵解过程。Flavokawain C 抑制 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 信号通路的激活，并降低 HSP90B1 的表达。Flavokawain C 降低人脐静脉内皮细胞中血管生成蛋白 Ang-1 和 VEGF 的表达来抑制血管生成。Flavokawain C 提高细胞中 γ-H2AX 水平，抑制细胞中 FAK、PI3K 及 AKT 的磷酸化，诱导细胞发生 DNA 损伤。Flavokawain C 在多个肿瘤异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。Flavokawain C 可用于结直肠癌、结肠腺癌、肾母细胞瘤、鼻咽癌及肝癌的相关研究。
    Flavokawain C
  • HY-E70005L
    Collagenase (Type B, animal free)

    		Proteasome Others
    胶原酶 (B型, 无动物源) Collagenase (Type B, animal free) 是靶向胶原蛋白的蛋白水解酶，能在不破坏细胞连接的前提下释放角膜内皮细胞 (CECs)。
    Collagenase (Type B, animal free)
  • HY-N8210
    Homoeriodictyol

    		Drug Metabolite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 MMP Caspase PARP MDM-2/p53 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    高圣草酚 Homoeriodictyol 是一种具有口服活性，可以穿透血脑屏障的苦味掩盖黄烷酮。Homoeriodictyol 通过 NCOA4 介导的铁蛋白自噬 (autophagy) 增强突触相关蛋白表达。Homoeriodictyol 通过抑制 NLRP3 炎症小体改善小鼠的记忆障碍。Homoeriodictyol 通过激活 Nrf2 和抑制线粒体功能障碍保护人类内皮细胞免受氧化损伤。Homoeriodictyol 增强 ROS 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗癌作用。Homoeriodictyol 在体外抑制雄激素耐药前列腺癌细胞的存活和迁移。Homoeriodictyol 在小鼠体内发挥抗伤害感受活性。
    Homoeriodictyol
  • HY-W050156
    Ferric chloride hexahydrate
    5 篇以上引用文献

    Iron(III) chloride hexahydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    三氯化铁六水合物 Ferric chloride (Iron(III) chloride) hexahydrate 是可用作生命科学研究相关的生化试剂。Ferric chloride hexahydrate 是一种血栓形成诱导剂和血管损伤诱导剂，可用于动脉血栓形成相关研究。
    Ferric chloride hexahydrate
  • HY-172705
    DSPE-PEG2000-RVG29

    		Liposome nAChR Neurological Disease
    DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB，并介导受体依赖性转胞吞作用。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于脑部靶向药物递送、纳米载体表面修饰以及基因与核酸递送。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于缺氧缺血性脑损伤、帕金森病等相关研究。
    DSPE-PEG2000-RVG29
  • HY-W023144
    Tris(1-chloro-2-propyl) phosphate

    Tris(1-chloropropan-2-yl) phosphate

    		 Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cardiovascular Disease
    Tris (1-chloro-2-propyl) phosphate (Tris(1-chloropropan-2-yl) phosphate) 是一种氯化有机磷阻燃剂。Tris (1-chloro-2-propyl) phosphate 可诱导 DNA 损伤、升高细胞内 ROS 水平，引发氧化应激。Tris (1-chloro-2-propyl) phosphate 会破坏线粒体膜电位，导致线粒体功能障碍 (Mitochondrial dysfunction)。Tris (1-chloro-2-propyl) phosphate 可触发细胞凋亡 (Apoptosis)。Tris (1-chloro-2-propyl) phosphate 在较高浓度下会降低脐静脉内皮细胞的存活率。
    Tris(1-chloro-2-propyl) phosphate
  • HY-160901
    CP-289,503

    		Complement System Inflammation/Immunology
    CP-289,503 是补体 C5a 受体的抑制剂，IC50 为 1 μM。C5a 在补体系统激活过程中，充当白细胞和吞噬细胞的激活剂。C5a 受体则能够结合 C5a，而能够刺激细胞表面整合素上调和炎症细胞脱颗粒，导致内皮细胞损伤。C5a 受体抑制剂则能够阻断 C5a 信号，抑制多种炎症疾病。
    CP-289,503
  • HY-N2673
    5-Heptadecylresorcinol

    5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17

    		 Sirtuin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
    5-Heptadecylresorcinol
  • HY-118622
    Isogentisin

    		Others Others
    异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H202 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。
    Isogentisin
  • HY-E70005O
    Collagenase (Type A, filtered, animal free)

    		Proteasome Others
    胶原酶 (A型, 过滤, 无动物源) Collagenase (Type A, filtered, animal free) 是靶向胶原蛋白的蛋白水解酶，能在不破坏细胞连接的前提下释放角膜内皮细胞 (CECs)。
    Collagenase (Type A, filtered, animal free)
  • HY-N8788
    Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 是一种天然黄酮苷，可从 Scutellaria baicalensis Georgi 中提取。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 具有抗氧化活性。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 抑制 FeSO4-Cys 诱导的肝匀浆脂质过氧化。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 对 H2O2 诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤也有很强的细胞保护作用。
    Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide
  • HY-136903
    SNJ-1945

    		Calcium Channel Proteasome Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SNJ-1945 是一种口服有效且能透过血脑屏障的钙蛋白酶抑制剂。SNJ-1945 可通过抑制 α-fodrin 水解，保护大鼠心脏免受停搏再灌注损伤。SNJ-1945 能抑制 VEGF 诱导的视网膜内皮细胞血管生成。SNJ-1945 也能保护 SH-SY5Y 细胞免受 MPP+ (HY-W008719) 和 Rotenone (HY-B1756) 诱导的损伤。SNJ-1945 在多发性硬化症小鼠模型中具有抗炎和神经保护的活性。SNJ-1945 可用于心血管、神经系统和炎症疾病的研究。
    SNJ-1945
  • HY-N2673R
    5-Heptadecylresorcinol (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    5-Heptadecylresorcinol (Standard) 是 5-Heptadecylresorcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    5-Heptadecylresorcinol (Standard)
  • HY-106987
    SP/W 5186

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SP/W-5186 是一种含有半胱氨酸结构的一氧化氮 (NO) 供体剂。SP/W-5186 可改善心功能与减少心肌损伤、保护血管内皮功能并抑制炎症与氧化应激。SP/W-5186 具有抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO⁻) 诱导的氧化损伤的能力。SP/W-5186 可用于心肌缺血再灌注损伤的研究。
    SP/W 5186
  • HY-116778
    Prostaglandin G2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Prostaglandin G2 是一种前列腺素类过氧化物。Prostaglandin G2 可作为血栓素 A2 生成的前体，诱导血小板聚集和血清素释放。Prostaglandin G2 也可通过活性氧自由基的生成诱导麻醉猫的脑小动脉损伤，引发持续性血管舒张、低碳酸血症反应性降低以及内皮损伤。Prostaglandin G2 可用于脑小动脉损伤的相关研究。
    Prostaglandin G2
  • HY-101304
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide

    S-isopropyl ITU; IPTU

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide (S-isopropyl ITU; IPTU) 是一种可透过血脑屏障 (BBB) 的 NOS 抑制剂，其对小鼠脊髓、小脑和牛主动脉和猪内皮细胞的 NOS 的 IC50 值分别为 0.66、0.75、0.29 和 0.5 μM。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 具有显著的升压作用，且不损害重要器官的灌注，还能抑制福尔马林诱导的晚期相疼痛。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 可用于研究出血性休克和基于 NOS 的疼痛反应。
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide
  • HY-N1353R
    Rhamnocitrin (Standard)

    		Reference Standards Others p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 (标准品) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin (Standard)
  • HY-N8210R
    Homoeriodictyol (Standard)

    		Reference Standards Drug Metabolite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 MMP Caspase PARP MDM-2/p53 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    高圣草酚 (标准品) Homoeriodictyol (Standard)是 Homoeriodictyol (HY-N8210) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homoeriodictyol 是一种具有口服活性，可以穿透血脑屏障的苦味掩盖黄烷酮。Homoeriodictyol 通过 NCOA4 介导的铁蛋白自噬 (autophagy) 增强突触相关蛋白表达。Homoeriodictyol 通过抑制 NLRP3 炎症小体改善小鼠的记忆障碍。Homoeriodictyol 通过激活 Nrf2 和抑制线粒体功能障碍保护人类内皮细胞免受氧化损伤。Homoeriodictyol 增强 ROS 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗癌作用。Homoeriodictyol 在体外抑制雄激素耐药前列腺癌细胞的存活和迁移。Homoeriodictyol 在小鼠体内发挥抗伤害感受活性。
    Homoeriodictyol (Standard)
  • HY-N0859R
    Schisanhenol (Standard)

    Schizanhenol (Standard); Gomisin-K3 (Standard)

    		 UGT Reference Standards Cholinesterase (ChE) Tau Protein SOD Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五味子酚 (标准品) Schisanhenol (Standard) (Schizanhenol (Standard)) 是 Schisanhenol (HY-N0859) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisanhenol 是一种木脂素类化合物，同时也是一种具有口服活性的抗氧化剂。Schisanhenol 可降低 AChE 活性，上调 SIRT1 和 PGC-1α 的表达水平，并降低磷酸化 Tau (Ser 396) 的水平。Schisanhenol 可提高超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，降低丙二醛 (MDA) 的含量，同时抑制 UGT2B7 的活性。Schisanhenol 可减轻 ox-LDL 诱导的内皮细胞凋亡、细胞内活性氧生成及细胞毒性。Schisanhenol 可抑制 LDL 氧化、脑线粒体及膜的过氧化损伤，以及脑线粒体的肿胀与解体。Schisanhenol 可用于阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、脑缺血及年龄相关性脑功能衰退的相关研究。
    Schisanhenol (Standard)
  • HY-180828
    iNOs-IN-8

    		NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    iNOs-IN-8 (Compound 13h) 是一种高效且高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，其 IC50 为 238 nM。iNOs-IN-8 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 和 过氧化氢诱导的神经细胞和内皮细胞损伤中表现出显著的神经保护作用。iNOs-IN-8 在大鼠模型中显著缩小脑梗塞体积、改善神经功能。iNOs-IN-8 可用于研究缺血性卒中。
    iNOs-IN-8

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