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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100574A
    Cl-amidine hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    		 Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine hydrochloride
  • HY-P99444
    Astegolimab
    2 篇文献验证

    MSTT 1041A; RG 6149

    		 Interleukin Related MDM-2/p53 NF-κB Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    艾特利单抗 Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，可通过靶向 IL-33 受体 ST2 来阻断 IL-33 信号传导。Astegolimab 可降低 p53 表达，并减轻 IL33 导致的 SASP 因子 (例如 IL1α、IL6 和MCP1) 上调。Astegolimab 可减轻 IL33 导致的 p-p65/p65 比率升高。Astegolimab 可阻断 CM 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成。Astegolimab 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心肌研究。
    Astegolimab
  • HY-111674
    LDC7559
    20 篇以上引用文献

    		 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    LDC7559 是一种 消皮素 D (GSDMD) 的抑制剂，通过抑制中性粒细胞胞外杀菌网络 (NET) 后期阶段而发挥作用。
    LDC7559
  • HY-123606
    GSK484
    最多引用文献
    49 篇文献验证

    		 Protein Arginine Deiminase MHC Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    GSK484 是一种 PAD4 抑制剂，通过阻断 PAD4 催化活性，有效抑制蛋白瓜氨酸化及胞外诱捕网 (NETs) 的形成。GSK484 可抑制组蛋白 H3 的生成、MHC-I 表达、CD8+ T 细胞活化、增殖及炎症细胞因子释放。GSK484 可减轻胶原诱导性类风湿关节炎的炎症与骨破坏、缓解镰状细胞病的疼痛与肥大细胞活化，以及改善心肌缺血再灌注损伤和实验性结肠炎。此外，GSK484 还能通过逆转铁死亡诱导的菌群失调来恢复肠道微生物稳态。GSK484 可用于研究类风湿关节炎、镰状细胞病、血栓、心肌损伤及结肠炎等疾病机制。
    GSK484
  • HY-162457
    Mn007

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Mn007 是一种小分子化合物，其聚合物是一种 DNase I 抑制剂，对牛胰腺 DNase I 的 IC50 为 45 μM。Mn007 通过直接的酶相互作用抑制化脓性链球菌 (Streptococcus pyogenes) 分泌的脱氧核糖核酸酶，其中对牛胰腺 DNase I 的抑制作用需要聚集过程参与，且不涉及金属螯合或 DNA 底物。Mn007 可通过抑制中性粒细胞胞外陷阱的降解，抑制化脓性链球菌在人全血中的生长。Mn007 可用于链球菌中毒性休克综合征的相关研究。
    Mn007
  • HY-Y1325I
    Sodium acetate trihydrate, 99.5%

    		p38 MAPK Apoptosis Wnt β-catenin NO Synthase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Others
    三水合乙酸钠,99.5% Sodium acetate trihydrate, 99.5% 是一种具有多种生物活性的短链脂肪酸盐。Sodium acetate trihydrate, 99.5% 是乙酰辅酶 A 的直接前体，能通过促进组蛋白乙酰化，广泛影响基因表达。Sodium acetate trihydrate, 99.5% 可激活 p38 MAPK 通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Sodium acetate trihydrate, 99.5% 可激活 Wnt/β-catenin 信号通路刺激盲肠上皮细胞的增殖和迁移，改善肠道健康。Sodium acetate trihydrate, 99.5% 通过上调睾酮依赖的 eNOS/NO/cGMP 信号通路，并激活 Nrf2/HO-1 通路及其下游抗氧化酶，从而减轻铅积累和氧化损伤。
    Sodium acetate trihydrate, 99.5%
  • HY-N0353
    Curdione
    2 篇文献验证

    (+)-Curdione

    		 Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione
  • HY-100574
    Cl-amidine

    		Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine 可阻断组蛋白3瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine
  • HY-P991401
    GSK2862277

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2862277 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK2862277 可增加中性粒细胞胞外陷阱的形成以及肺泡巨噬细胞的吞噬作用。GSK2862277 可用于急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。推荐同型对照：VHH-hFc。
    GSK2862277
  • HY-Y0278
    Chloranil

    Tetrachloro-p-benzoquinone; TCBQ

    		 Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Apoptosis Ferroptosis JNK Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    四氯对醌 Chloranil (Tetrachloro-p-benzoquinone) 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Chloranil
  • HY-137655
    BMS-P5

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    BMS-P5 是一种选择性口服活性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4) 抑制剂，IC50 为 98 nM。BMS-P5 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。
    BMS-P5
  • HY-137655A
    BMS-P5 free base

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    BMS-P5 free base 是一种选择性口服活性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4) 抑制剂，IC50 为 98 nM。BMS-P5 free base 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 free base 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。
    BMS-P5 free base
  • HY-145237
    BM213
    3 篇文献验证

    		 Complement System Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BM213 是一种选择性C5aR激动剂，其半数有效浓度 (EC50) 为 59 nM。BM213 特异性激活 C5a-C5aR1 轴，进而促进中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并加剧炎症反应。BM213 显著诱导大鼠心室扩张，促进心肌 ROS 产生，并诱导心肌细胞 apoptosis。BM213 可用于研究心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤。
    BM213
  • HY-P3012
    Cathepsin G

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin G 作为人血小板活化的有效激动剂导致其聚集，可用于筛选相关抑制剂。
    Cathepsin G
  • HY-E70527
    Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    蛋白酶3（PR3），人中性粒细胞 Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 是中性粒细胞分泌的丝氨酸蛋白酶。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与磷脂酰丝氨酸结合，影响细胞凋亡和炎症信号通路。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与 CD31/CD177 相互作用，促进中性粒细胞的跨内皮迁移。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 结合，降解抗菌肽前体，参与免疫防御。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 降解基质蛋白，激活促炎细胞因子，诱导粘液产生，从而调节炎症反应。
    Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil
  • HY-W996116
    AZM198

    		Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AZM198 是一种口服有效的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂。AZM198 通过与血红素辅基共价结合不可逆地灭活 MPO (IC50=0.015 μM)，优先靶向胞外 MPO 活性并减少中性粒细胞胞外陷阱形成、活性氧生成及脱颗粒。AZM198 可增加动脉粥样硬化斑块纤维帽厚度、减小病变面积，改善非酒精性脂肪性肝炎的肝脏脂肪变性与纤维化，以及减轻肾小球肾炎相关的蛋白尿和炎症浸润。AZM198 还能降低循环中高敏 Cardiac Troponin I 和 IL-1β 水平，减轻内皮细胞损伤。因此，AZM198 适用于动脉粥样硬化性心血管疾病、心肌梗死、缺血性卒中、非酒精性脂肪性肝炎及新月体性肾小球肾炎等多种与 MPO 相关疾病的研究。
    AZM198
  • HY-P10868
    Pegtarazimod

    RLS-0071

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    Pegtarazimod (RLS-0071) 是一种双靶点抗炎肽，通过同时调控补体系统和中性粒细胞相关炎症途径发挥作用。Pegtarazimod 在体外和体内均降低 ROS 的产生，以及在体内降低中性粒细胞胞外陷阱（NET）标志物中性粒细胞弹性蛋白酶的水平，从而减轻炎症反应。Pegtarazimod 在多种急性移植物抗宿主病（aGVHD）的体内模型中，能显著提高小鼠的存活率。Pegtarazimod 能够抑制 C1 复合物的激活，减少 1 型单纯疱疹病毒皮肤感染的带状疱疹样扩散并提高受感染小鼠的存活率。Pegtarazimod 可用于急性移植物抗宿主病、急性肺部疾病和皮肤 1 型单纯疱疹病毒感染的相关研究。
    Pegtarazimod
  • HY-145996
    STC314

    		Others Cardiovascular Disease Infection
    STC314 是一种组蛋白中和剂。STC314 可抑制组蛋白介导的细胞毒性，阻断组蛋白诱导的红细胞聚集，降低红细胞脆性、恢复其变形能力，并抑制组蛋白诱导的人红细胞聚集与脱颗粒。STC314 可减轻组蛋白介导的组织损伤、血小板减少症、贫血及细胞死亡，还可改善临床前模型中的存活率。STC314 可用于脓毒症、缺血再灌注损伤及深静脉血栓的相关研究。
    STC314
  • HY-100574B
    Cl-amidine TFA

    		Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine TFA 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine TFA 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine TFA
  • HY-N7314
    Asebogenin

    		Syk Inflammation/Immunology
    Asebogenin 有体外抗疟原虫活性。Asebogenin 可以抑制 Syk 磷酸化从而有效抑制血小板活化和净中性粒细胞外陷阱的形成。
    Asebogenin
  • HY-176709
    GSK147

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    GSK147 是一种 PAD4 抑制剂 ，其 Kd 值为 0.469 µM。GSK147 能够抑制 Ionomycin (HY-13434) 诱导的人中性粒细胞蛋白质瓜氨酸化。
    GSK147
  • HY-168002
    MPO-IN-8

    		Others Inflammation/Immunology
    MPO-IN-8 是一种具有口服活性的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂。MPO-IN-8 可以抑制中性粒细胞胞中的次氯酸生成和胞外陷阱释放 (NETosis)。MPO-IN-8 在痛风性关节炎小鼠中可以减轻水肿，降低过氧化物酶活性和 IL-1β 水平。
    MPO-IN-8
  • HY-Y0278R
    Chloranil (Standard)

    Tetrachloro-p-benzoquinone (Standard); TCBQ (Standard)

    		 Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Apoptosis Ferroptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    四氯对醌 (标准品) Chloranil (Standard)是 Chloranil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloranil 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 可通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Chloranil (Standard)
  • HY-157157
    PAD4-IN-3

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂，具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV)，得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤，抑制 PAD4 活性，阻断中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成，以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
    PAD4-IN-3
  • HY-N0353R
    Curdione (Standard)

    (+)-Curdione (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    莪术二酮 (标准品) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione (Standard)
  • HY-181449
    CAY10729

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    CAY10729 (Compound 21) 是一种选择性的 PAD2 抑制剂。CAY10729 可抑制中性粒细胞胞外陷阱形成。
    CAY10729
  • HY-186046
    MPO-IN-10

    		Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    MPO-IN-10 是一种口服有效、选择性且不可逆的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，对人 MPO 的 IC50 为 0.080 μM。MPO-IN-10 对细胞外 MPO 的选择性高于细胞内 (中性粒细胞) 的 MPO。MPO-IN-10 可用于血管疾病等炎症相关疾病的研究。
    MPO-IN-10

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