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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126256A
    PRMT5-IN-1 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5 IN-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺，是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂，抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 hydrochloride 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
    PRMT5-IN-1 hydrochloride
  • HY-126256
    PRMT5-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5 IN-1 是一种半缩醛胺，是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂，抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
    PRMT5-IN-1
  • HY-183253
    DL149

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Eukaryotic Initiation Factor (eIF) EGFR Cancer
    DL149 是由 eIF4A 抑制剂 FD236 (HY-186186) 和 ADC Linker 偶联而形成的抗体-药物偶联物 (ADC) 的一部分，具有潜在抗肿瘤活性。DL149 可结合抗 HER2 抗体形成完整的 ADC 分子，从而精准结合肿瘤细胞表面的 HER2 受体，被细胞内化后释放 eIF4A 抑制剂载荷。DL149 不可逆阻断肿瘤细胞的 mRNA 翻译过程，进而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其死亡。DL149 在 SK-OV-3 异种移植肿瘤模型中展现出体内抗肿瘤活性，可用于 HER2 阳性实体瘤的研究。
    DL149

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