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109

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

45

天然产物

1

重组蛋白

6

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0075
    Melatonin
    最多引用文献
    132 篇文献验证

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine

    		 Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    褪黑素 Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
    Melatonin
  • HY-N0164
    Matrine
    15 篇以上引用文献

    Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine

    		 PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
    Matrine
  • HY-N0492
    α-Lipoic Acid
    10 篇以上引用文献

    Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid

    		 NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    α-硫辛酸 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。
    α-Lipoic Acid
  • HY-N0492A
    α-Lipoic Acid sodium
    10 篇以上引用文献

    Thioctic acid sodium; (±)-α-Lipoic acid sodium; DL-α-Lipoic acid sodium

    		 NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    α-硫辛酸钠盐 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。
    α-Lipoic Acid sodium
  • HY-113449
    Ubiquinone-1

    		Endogenous Metabolite NADPH Oxidase Metabolic Disease
    辅酶Q1 Ubiquinone-1 是辅酶 Q 合成的中间体。Ubiquinone-1 可被 NADPH oxidase、肝癌细胞、Ascorbic acid (HY-B0166) 还原。
    Ubiquinone-1
  • HY-118122
    Fialuridine

    FIAU; DRG-0098; NSC 678514

    		 HSV HBV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Fialuridine (FIAU) 是一种核苷类似物，是 HSV-1 和 HSV-2 的抑制剂，Ki 分别为 0.14 μM 和 0.95 μM。Fialuridine 具有抗痘病毒和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Fialuridine 可抑制鸭 HBV DNA 复制，在人肝癌细胞和鸡肝细胞中的 IC50 值分别为 0.075 μM 和 156 μM。
    Fialuridine
  • HY-B0766
    Bicyclol

    SY801

    		 Autophagy Apoptosis HBV HCV HSP Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Glutathione S-transferase p38 MAPK NF-κB Microtubule/Tubulin ERK JNK TNF Receptor Interleukin Related CDK Cyclin G-associated Kinase (GAK) mTOR P-glycoprotein Ferroptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    双环醇 Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平，从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外，Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达，提高细胞内抗癌药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏，同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。
    Bicyclol
  • HY-B0075S
    Melatonin-d4

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    褪黑素 d4 Melatonin-d4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
    Melatonin-d4
  • HY-161834
    RG100204

    		Pyroptosis Aquaporin NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    RG100204 是一种选择性、口服有效的水通道蛋白 AQP9 的抑制剂。RG100204 可直接抑制 AQP9 通道功能，阻止水、甘油及 H2O2 的跨膜运输。RG100204 可减少 NLRP3 炎症小体和 p38 MAPK 信号通路的激活，从而减轻炎症和焦亡。RG100204 在小鼠脓毒症模型中可减轻多器官功能障碍，并在糖尿病 db/db 小鼠中显示调节血糖的作用。
    RG100204
  • HY-N0095
    (S)-10-Hydroxycamptothecin
    1 篇文献验证

    10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin

    		 Topoisomerase Apoptosis Cancer
    10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。
    (S)-10-Hydroxycamptothecin
  • HY-131892
    2-Deoxy-D-galactose
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    2-Deoxy-D-galactose 是葡萄糖的类似物。2-Deoxy-D-galactose 通过抑制糖酵解来抑制肿瘤生长。2-Deoxy-D-galactose 是一种干扰糖大分子聚焦化的物质，在各种学习任务中损害记忆巩固。2-Deoxy-D-galactose 阻碍体内糖蛋白集中化。
    2-Deoxy-D-galactose
  • HY-113422
    Tetrahydrocorticosterone

    		Endogenous Metabolite Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    四氢羟基皮质酮 Tetrahydrocorticosterone 是一种糖皮质激素。它的活性形式之一，5α-Tetrahydrocorticosterone (HY-113364)，通过与 GC 受体结合并抑制炎症过程而发挥作用。Tetrahydrocorticosterone 可由肾上腺自然合成，在调节碳水化合物、蛋白质和脂肪的代谢中起关键作用。
    Tetrahydrocorticosterone
  • HY-100313A
    YM-53601
    5 篇文献验证

    		 Farnesyl Transferase HCV Infection Metabolic Disease
    YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601
  • HY-N0774
    Isofraxidin
    4 篇文献验证

    		 ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin
  • HY-116522
    AR420626
    3 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Histone Methyltransferase HDAC mTOR CaMK p38 MAPK Epigenetic Reader Domain GLUT nAChR TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3) 的选择性激动剂 (IC50=117 nM)。AR420626 具有抗炎，抗癌和抗糖尿病活性。AR420626 通过抑制 nAChR 介导的神经通路，来改善神经源性腹泻疾病。AR420626 抑制 HepG2 异种移植物的生长，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肝癌细胞增殖。AR420626 还能够抑制过敏性哮喘和湿疹并具有激活 GPR41 增加 Ca2+ 信号介导的葡萄糖摄取和改善糖尿病的能力。
    AR420626
  • HY-B0075S1
    Melatonin-d3

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    褪黑素 d3 Melatonin-d3 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
    Melatonin-d3
  • HY-160912
    ELOVL6-IN-5

    		ELOVL Metabolic Disease
    ELOVL6-IN-5 是一种具有口服活性且选择性的长链脂肪酸延伸酶家族 6 (ELOVL6) 抑制剂，对人源和鼠源 ELOVL6 的 IC50 值分别为 85 nM 和 38 nM。ELOVL6-IN-5 对其他 ELOVL 家族酶 (ELOVL1、2、3、5) 的选择性高于 60 倍，并且对其他脂质合成酶 (如 ACC1、ACC2) 没有影响。ELOVL6-IN-5 可降低饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠和 KKAy 小鼠肝脏中 C18 与 C16 脂肪酸的组成比。ELOVL6-IN-5 对 ELOVL6 的抑制作用并不能改善胰岛素抵抗。ELOVL6-IN-5 可用于代谢性疾病的研究。
    ELOVL6-IN-5
  • HY-173011
    RJS308

    		PROTACs Cyclophilin HIV HCV Infection
    RJS308 是一种选择性 Cyclophilin A (CypA) PROTAC 降解剂。RJS308 通过募集 VHL E3 连接酶复合物诱导泛素依赖的 CypA 降解，可与 CypA 及 VHL/elongin C/elongin B 形成三元复合物。RJS308 具有抗 HIV-1 和 HCV 的活性。RJS308 可用于病毒感染的相关研究。(Pink: ligand for target protein CypA ligand-2 (HY-173012); Black: linker (HY-W123015); Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me (HY-112078))。
    RJS308
  • HY-B0075R
    Melatonin (standard)
    最多引用文献
    132 篇文献验证

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine (standard); Melatonin

    		 Reference Standards Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    褪黑素 (标准品) Melatonin (Standard)是 Melatonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
    Melatonin (standard)
  • HY-G0006
    Omeprazole sulfide
    2 篇文献验证

    Ufiprazole

    		 Drug Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Bacterial Infection Metabolic Disease
    奥美拉唑硫化物 Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole (HY-B0113) 的代谢降解产物。Omeprazole sulfide 是 AhR 的调节剂。Omeprazole sulfide 在 CYP3A4 低表达的细胞中，可作为 AhR 拮抗剂；但在 CYP3A4 高表达的细胞中，它被迅速代谢为 Omeprazole，从而表现为 AhR 激动剂。Omeprazole sulfide 与纳米晶银颗粒 (AgNPs) 偶联后可表现出抗菌活性。Omeprazole sulfide 可用于抑酸和细菌感染研究。
    Omeprazole sulfide
  • HY-16350
    BOLD-100
    1 篇文献验证

    NKP-1339; IT-139; KP-1339

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。
    BOLD-100
  • HY-128553
    Antineoplaston A10

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Cancer
    Antineoplaston A10 是一种抗瘤酮，通过诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 抑制人肝癌细胞的生长。Antineoplaston A10 可用于肝癌和乳腺癌的研究。
    Antineoplaston A10
  • HY-N0492S
    α-Lipoic Acid-d5

    Thioctic acid-d5; (±)-α-Lipoic acid-d5; DL-α-Lipoic acid-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    α-硫辛酸 d5 α-Lipoic Acid-d5 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    α-Lipoic Acid-d5
  • HY-B0390
    Mestranol

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    美雌醇 Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Mestranol
  • HY-105028
    Tenidap

    CP-66248

    		 COX Lipoxygenase Potassium Channel MMP Inflammation/Immunology
    Tenidap (CP-66248) 是一种口服有效的 5-LOX 和 COX 双重抑制剂，具有抗炎和免疫调节特性。Tenidap 能下调软骨细胞 IL-1 受体的表达，减少 IL-1、IL-6 和 TNF-α 等促炎细胞因子的释放，并抑制 MMP 生成及软骨降解。Tenidap 还能阻断骨吸收及白细胞与血管内皮的黏附，同时干扰小鼠精子获能相关的离子和 pH 变化，并选择性地增强 hKir2.3 通道活性 (EC50=1.3 μM)。Tenidap 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
    Tenidap
  • HY-W013053
    Dibenz[a,h]anthracene

    DBA; 1,2,5,6-Dibenzanthracene; Benzo[k]tetraphene

    		 DNA/RNA Synthesis Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    二苯并[a,h]蒽 Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有口服活性多环芳烃、有机物不完全燃烧副产物、强致癌物、AhR 激动剂。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成和 lacZ 突变频率呈剂量依赖性增加。Dibenz[a,h]anthracene 上调 St3gal5。Dibenz[a,h]anthracene 可用于癌症的相关研究。
    Dibenz[a,h]anthracene
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-141469
    6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid

    HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester

    		 PGE synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid (HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester) 可抑制肝癌细胞中 α-亚油酸转化为 Arachidonic acid (HY-109590)，抑制分离血小板中前列腺素 H 合酶的激活 (prostaglandin H synthase) 和血栓素合成 (thromboxane synthesis)。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是肝癌细胞中酰基辅酶A氧化酶 (acyl-CoA oxidase) 的弱诱导剂。
    6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid
  • HY-N0930A
    Galegine hemisulfate

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hemisulfate, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。Galegine hemisulfate 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hemisulfate 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hemisulfate
  • HY-N6862
    Lucideric acid A

    		MMP Cancer
    赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
    Lucideric acid A
  • HY-156202
    Geranylgeranoic acid

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1)，IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis)。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物，发现于 S. chinensis。
    Geranylgeranoic acid
  • HY-B0075S2
    Melatonin-d7

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    褪黑素 d7 Melatonin-d7 是 Melatonin (HY-B0075) 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
    Melatonin-d7
  • HY-171454
    DA-1241

    		GPR119 NF-κB Apoptosis Autophagy GLP Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DA-1241 是一种具有口服活性的 GPR119 激活剂和 NF-κB 抑制剂，对人、小鼠、大鼠、仓鼠 GPR119 的 EC50 分别为 4.37 nM、71.5 nM、156 nM 和 14.7 nM，对 NF-κB 的 IC50 为 84.2 nM。DA-1241 通过激活 GPR119，刺激肠道 GLP-1 分泌，诱导自噬 (autophagy) 降解脂滴，抑制肝脏糖异生发挥降糖作用。DA-1241 通过抑制 NF-κB​ 通路的激活，减少巨噬细胞分化和促炎因子的释放、抑制细胞凋亡 (apoptosis) 保护肝脏功能。DA-1241 通过抑制 ER 应激和维持 PDX1 表达来保护 β 细胞功能。DA-1241 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的研究。
    DA-1241
  • HY-100028
    AT-130
    2 篇文献验证

    		 HBV DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC50 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。
    AT-130
  • HY-115988
    IMB-26

    		HCV HIV Infection
    IMB-26 是一种 hA3G 的稳定剂，可直接结合 hA3G，阻断其与 HIV-1 Vif 的相互作用，保护 hA3G 免于降解，并提高细胞内 hA3G 的水平发挥抗病毒作用。IMB-26 具有抗 HCV 和抗 HIV 活性。IMB-26 可用于丙型肝炎病毒感染、HIV-1 感染的相关研究。
    IMB-26
  • HY-N6674
    Diazepinomicin

    ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L

    		 Apoptosis Bacterial Cathepsin Parasite Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Diazepinomicin (ECO-4601) 是一种兼具抗癌与抗菌 (antibacterial) 活性的试剂。Diazepinomicin 可由 Micromonospora 属菌株产生。Diazepinomicin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Diazepinomicin 能抑制蛋白酶 Rhodesain 和组织蛋白酶 L (Cathepsin L)，其 IC50 为 70-90 μM。Diazepinomicin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Diazepinomicin 已被证实对肝细胞癌具有活性。Diazepinomicin 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 的锥鞭毛体形式具有抗寄生虫活性，IC50 为 13.5 μM。Diazepinomicin 对特定革兰氏阳性菌表现出中等抗菌活性，MIC 约为 32 μg/mL。
    Diazepinomicin
  • HY-N0492R
    α-Lipoic Acid (Standard)
    10 篇以上引用文献

    Thioctic acid (Standard); (±)-α-Lipoic acid (Standard); DL-α-Lipoic acid (Standard)

    		 Reference Standards NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    α-硫辛酸（标准品） α-Lipoic Acid (Standard) 是 α-Lipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。
    α-Lipoic Acid (Standard)
  • HY-N6860
    Lucidenic acid C

    		MMP Cancer
    赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
    Lucidenic acid C
  • HY-144999
    LEB-03-146

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。
    LEB-03-146
  • HY-131364
    Nur77 modulator 1

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis Cancer
    Nur77 modulator 1 可结合到Nur77 (KD = 3.58 μM)。Nur77 modulator 1 上调 Nur77 表达，介导Nur77亚细胞定位，诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬，可导致细胞凋亡。抗肝癌生物活性。
    Nur77 modulator 1
  • HY-160052
    IL-6 aptamer sodium

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    IL-6 aptamer sodium 是一种能特异性结合 IL-6 的适配体，可作为生物传感受体用于高灵敏度检测。IL-6 aptamer sodium 能通过碳纳米管微阵列的电信号变化或金传感器表面的电容阻抗改变，实现无标记的特异性检测。IL-6 aptamer sodium 在癌症诊断灰区阈值以下仍具高选择性，与牛血清白蛋白无明显非特异性结合。IL-6 aptamer sodium 可在金表面与 6-巯基-1-己醇形成有序自组装单分子层，适用于免试剂电容阻抗生物传感平台。IL-6 aptamer sodium 广泛应用于癌症、炎症性疾病、骨髓瘤、肝癌及胶质瘤等相关领域的研究。
    IL-6 aptamer sodium
  • HY-116108
    Musk tibetene

    Musk tibetine

    		 Olfactory Receptor Cancer
    西藏麝香 Musk tibetene (Musk tibetine) 是一种硝基麝香化合物，具有抗癌活性。Musk tibetine 在人淋巴细胞和人肝癌细胞系的微核试验中显示无基因毒性。
    Musk tibetene
  • HY-148838
    c-Myc inhibitor 8

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 8 (compound 56) 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor 8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 8 可用于癌症研究。
    c-Myc inhibitor 8
  • HY-204056
    Telomerase-IN-8

    		Telomerase Cancer
    Telomerase-IN-8 是一种口服活性的 telomerase 抑制剂，IC50 值为 0.98 μM。Telomerase-IN-8 对多种肿瘤细胞系 (包括 PC3、Bcap-37、MGC-803 和 HepG2) 表现出显著的抗增殖活性。Telomerase-IN-8 在 S180 肉瘤或 HepG2 肝癌异种移植小鼠中展现出显著的抗肿瘤功效。Telomerase-IN-8 可用于端粒酶靶向抗癌研究。
    Telomerase-IN-8
  • HY-N7022
    Eclalbasaponin I

    		Others Cancer
    Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC50 值为 111.1703 μg/ml。
    Eclalbasaponin I
  • HY-100313
    YM-53601 free base

    		Farnesyl Transferase HCV Metabolic Disease
    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601 free base
  • HY-147039
    BOLD-100 free base

    NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base

    		 HSP Autophagy Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂，从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。
    BOLD-100 free base
  • HY-14844
    Lagociclovir

    MIV-210

    		 HBV Infection
    Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。
    Lagociclovir
  • HY-126412
    Neochamaejasmine A

    		Apoptosis Cancer
    Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Neochamaejasmine A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究。
    Neochamaejasmine A
  • HY-143342
    LEB-03-144

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。
    LEB-03-144

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