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118

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

生化试剂

10

多肽产品

1

MCE 试剂盒

13

天然产物

6

重组蛋白

2

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70135
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F1

    Endo F1

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    糖苷内切酶 F1 Endo-β-N-acetylglucosaminidase F1 (Endo F1) 可裂解天冬酰胺连接的高甘露糖和一些杂合寡糖。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F1
  • HY-B2106D
    Polyoxyethylene (10) lauryl ether

    Decaethylene glycol monododecyl ether (C12E10); Polidocanol (10)

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    聚氧乙烯(10)月桂醚 Polyoxyethylene (10) lauryl ether 是一种非离子表面活性剂。Polyoxyethylene (10) lauryl ether 在溶解脂质体方面表现出独特性能，且对内毒素检测的干扰最小。Polyoxyethylene (10) lauryl ether 和 Dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) (HY-109541) 构成的杂合脂质体可在不使用任何药物的情况下抑制人早幼粒细胞白血病细胞的生长。
    Polyoxyethylene (10) lauryl ether
  • HY-113151
    18-Oxocortisol

    		Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    18-Oxocortisol 是由醛固酮合酶 (CYP11B2) 产生的皮质醇衍生物。18-Oxocortisol 是天然存在的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 激动剂。18-Oxocortisol 是肾上腺静脉采样中的生物标志物。
    18-Oxocortisol
  • HY-N7093
    Furaneol

    Strawberry furanone

    		 Bacterial Fungal Quinone Reductase Infection
    呋喃酮 Furaneol 主要从美洲葡萄 (Vitis labrusca) 及其杂交葡萄中分离出来。Furaneol 是水果中重要的香气化合物，在某些葡萄酒中具有草莓般的香气。
    Furaneol
  • HY-114522
    X-alpha-Gal

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5-溴-4-氯-3-吲哚-A-D-半乳糖苷 X-alpha-Gal 是一种显色底物，用于筛选具有高 β-半乳糖苷活性的菌落。X-alpha-Gal 也可检测 α-半乳糖苷酶活性。X-alpha-Gal 可用于酵母双杂交筛选 MEL1 基因激活。X-α-Gal 可与基于 Matchmaker GAL4 的产品配合使用，以确认蛋白质相互作用。
    X-alpha-Gal
  • HY-E70133
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2

    Endo F2

    		 Others Metabolic Disease
    糖苷内切酶 F2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 是一种高度特异性的糖苷内切酶，可在天冬酰胺连接的复合双触角和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心内进行水解。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2
  • HY-P3383
    Peceleganan

    PL-5

    		 Bacterial Infection
    Peceleganan (PL-5) 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan 抑制伤口感染。
    Peceleganan
  • HY-W011548
    2-Aminoadenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-氨基腺苷 2-Aminoadenosine 是一种经过修饰的腺嘌呤碱基和腺苷类似物，可稳定 RNA 双链并增强模板指导的核苷酸缩合反应。2-Aminoadenosine 与尿嘧啶形成三个氢键以提高杂化链解链温度，从而稳定含尿嘧啶的 RNA 双链。
    2-Aminoadenosine
  • HY-W089777
    3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane

    GPTMS

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane (GPTMS) 是制备无机-有机杂化聚合物的硅源。3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane 可用于制备有机聚合物的硬涂层，如光学工业中的隐形眼镜材料，以及电子、薄膜、传感器、纳米压印、波导和生物学领域等相关材料。
    3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane
  • HY-E70573
    Endo SH

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Endo SH 是一种 Endo S (来源于 Streptococcus pyogenes) 和 Endo H (来源于 Streptomyces plicatus) 的融合蛋白，表达自大肠杆菌。Endo SH 可对 N-糖蛋白中的高甘露糖，复杂型和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割，去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖，可完全替代 Endo S 和 Endo H。
    Endo SH
  • HY-131678
    Palmitoyl serotonin

    PA-5HT

    		 FAAH Neurological Disease
    Palmitoyl serotonin (PA-5HT) 是一种以花生四烯酰血清素 (FAAH 拮抗剂) 为模式的混合分子。Palmitoyl serotonin 抑制 L-3,4-二羟基苯丙氨酸 (HY-N0304) 诱导的异常不自主运动。Palmitoyl serotonin 具有研究帕金森病 (PD)的潜力。
    Palmitoyl serotonin
  • HY-E70555
    PNGase A

    		Glycosidase Others
    N-糖苷酶 A PNGase A 是一种糖蛋白，可以在 N-连接糖蛋白和糖肽上的高甘露糖型、杂合型和短复杂型寡糖 (如在植物和昆虫细胞中发现的) 的最内侧 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 和天冬酰胺残基之间进行切割。
    PNGase A
  • HY-16532
    Zoptarelin doxorubicin

    AEZS-108; AN-152

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) GnRH Receptor Cancer
    Zoptarelin doxorubicin (AEZS-108; AN-152) 是一种混合抗癌剂，包括 Zoptarelin 和 Doxorubicin。Zoptarelin doxorubicin 可明显抑制肿瘤进展，在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Zoptarelin doxorubicin 已用于靶向 LHRH 受体表达肿瘤的研究。
    Zoptarelin doxorubicin
  • HY-19738
    NQTrp

    		Tau Protein Neurological Disease
    NQTrp，一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子，是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂，具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46，γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。
    NQTrp
  • HY-101359
    TPMPA

    		GABA Receptor Neurological Disease
    TPMPA 是异四氢烟酸和 3-APMPA 的混合物，是 GABAC 的第一个选择性拮抗剂 (KB = 2.1 μM)，但不与 GABAA (KB = 320 μM) 或 GABAB (EC50 = 500 μM) 受体相互作用。TPMPA 具有抑制神经节细胞定向选择性的潜力。
    TPMPA
  • HY-145726
    ISIS 104838

    		TNF Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ISIS 104838 是一种靶向 TNF-α 的反义寡核苷酸。ISIS 104838 通过 Watson-Crick 碱基配对与人 TNF-α mRNA 特异性结合，形成 DNA:RNA 杂交双链，从而招募细胞内普遍存在的 RNase H 酶降解靶标 mRNA，从转录水平抑制 TNF-α 蛋白的合成。ISIS 104838 在食蟹猴中引起的中度、可自我限制的血小板减少。ISIS 104838 可用于研究炎症性疾病。
    ISIS 104838
  • HY-107987
    CXCR7 modulator 1

    		CXCR Endocrinology
    CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂，其 Ki 值为 9 nM。
    CXCR7 modulator 1
  • HY-W017508
    1,8-Octanediol

    1,8-Octanediol

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1,8-辛二醇 1,8-Octanediol 可用于对聚醚砜 (PES) 基膜进行改性，以增强其血液相容性。1,8-Octanediol 可以合成用于软组织和硬组织再生的杂化弹性体。1,8-Octanediol 可以提升细胞生物相容性。
    1,8-Octanediol
  • HY-N14257
    Andrimid

    		Bacterial Infection
    Andrimid 是一种具有聚酮-非核糖体肽杂化产物 (PK-NRP) 的脂酰肽。Andrimid 可广泛应用于生物医药和生物农业。
    Andrimid
  • HY-P2929C
    PNGase F (Lyophilized)
    1 篇文献验证

    		 Glycosidase Cancer
    糖基肽酶F (冻干) PNGase F (Lyophilized) 是一种由重组大肠杆菌表达的糖苷酶。PNGase F (Lyophilized) 可以选择性水解蛋白质中所有与天冬酰胺酶 (Asn) 连接的 N-糖，但含有 α1-3 岩藻糖苷键的除外。其裂解位点是天冬酰胺酶 (Asn) 和最内层 GlcNAc 之间的糖苷键，从而将与天冬酰胺连接的糖分子从糖蛋白中释放出来，并将天冬酰胺转化为天冬氨酸。裂解的糖型包括高甘露糖、混合糖和复合寡糖。
    PNGase F (Lyophilized)
  • HY-P3383A
    Peceleganan acetate

    PL-5 acetate

    		 Bacterial Infection
    Peceleganan (PL-5) acetate 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan acetate 抑制伤口感染。
    Peceleganan acetate
  • HY-114857
    Clofencet

    SC1158; SQ 1

    		 Herbicide Others
    Clofencet (SC1158) 是一种小麦杂交剂，通过抑制小麦花粉发育产生杂交小麦种子，而不影响雌性生育能力。Clofencet 可提高小麦的活力和抗虫能力。
    Clofencet
  • HY-15035
    S-Diclofenac

    ACS 15; ATB-337

    		 MDM-2/p53 JNK SOD Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    S-Diclofenac (ACS 15) 的分子结构由 H2S 供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 可激活 p53 信号通路，并抑制 JNK 的激活。S-Diclofenac 具有抗氧化和抗炎活性。
    S-Diclofenac
  • HY-151351
    SphK2-IN-2

    		SphK Cancer
    SphK2-IN-2 (21g) 是一种有效的选择性 SphK2 抑制剂，其 IC50 值为 0.23 μM。
    SphK2-IN-2
  • HY-107164
    Thiomarinol A

    4-Hydroxythiomarinol C

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Thiomarinol A (4-Hydroxythiomarinol C) 是一种有效的抗生素。Thiomarinol A 是二硫代吡咯酮和海藻酸的混合物。Thiomarinol A 显示出抗菌活性。Thiomarinol A 以剂量依赖性方式抑制 MRSA IleRS，Kiapp 值为 19 nM。
    Thiomarinol A
  • HY-151935
    Antileishmanial agent-13

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
    Antileishmanial agent-13
  • HY-135184
    Rifaquizinone

    CBR-2092; TNP-2092

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Rifaquizinone (CBR-2092) 是一种利福霉素-喹诺酮混合抗生素。Rifaquizinone 抑制野生型金黄色葡萄球菌 RNA 聚合酶，IC50 为 34 nM。Rifaquizinone 有效抑制金黄色葡萄球菌感染，对 300 种葡萄球菌和链球菌临床分离株的 MIC 范围为 0.008-0.5 μg/mL。
    Rifaquizinone
  • HY-178728
    BION106

    		PROTACs Parasite Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    BION106 是一种二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶 (DHFR-TS) PROTAC 降解剂。BION106 具有极强的抗疟活性，对恶性疟原虫的 Ki 值为 2.68 nM，毒性为 0.2 μM；对哺乳动物细胞的 Ki 值大于 100 μM，毒性为 44.2 μM。BION106 可用于抗疟原虫研究 (蓝色：Idasanutlin 配体 (HY-15676)；粉色：DHFR-TS 配体 (HY-153007)；黑色：连接子 (HY-W021401))。
    BION106
  • HY-P35433
    Tifuvirtide

    T-1249

    		 HIV Inflammation/Immunology
    Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
    Tifuvirtide
  • HY-D2966
    TMR-NO-BG

    		Fluorescent Dye Others
    TMR-NO-BG 是一种杂交探针 (Ex/Em : 557 nm/571 nm)。TMR-NO-BG 将四甲基罗丹明 (TMR) 螺内酯 NO 传感单元与 SNAP-tag 反应性苄基鸟嘌呤 (BG) 共价连接，实现了亚细胞特异性一氧化氮 (NO) 检测。
    TMR-NO-BG
  • HY-P5552
    Melimine

    		Bacterial Parasite Fungal Infection
    Melimine 是蜂毒肽 (HY-P0233) 和鱼精蛋白的混合抗菌肽。Melimine对 P. aeruginosa and S. aureus 具有抗菌活性。Melimine 对细菌、真菌和原生动物具有广谱抗菌活性
    Melimine
  • HY-N7093R
    Furaneol (Standard)

    Strawberry furanone (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Fungal Quinone Reductase Infection
    呋喃酮 (标准品) Furaneol (Standard) 是 Furaneol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furaneol 主要从美洲葡萄 (Vitis labrusca) 及其杂交葡萄中分离出来。Furaneol 是水果中重要的香气化合物，在某些葡萄酒中具有草莓般的香气。
    Furaneol (Standard)
  • HY-178099
    Apoptosis inducer 45

    		Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Apoptosis inducer 45 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 455 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。Apoptosis inducer 45 通过激活 caspase-9 的裂解，进而诱导 DNA 修复蛋白 PARP 的片段化，经线粒体途径 (增加 Bax/Bcl-2 比率) 引发 MCF-7 细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 还可以诱导 caspase-8 的裂解，随后启动 caspase-3 及其下游蛋白 PARP 的裂解，最终导致外源性细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 可用于研究乳腺癌。
    Apoptosis inducer 45
  • HY-149958
    Antileishmanial agent-17

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-17 是一种香豆素杂化化合物，具有抗利什曼原虫作用 (IC50 <0.78 μM)。Antileishmanial agent-17 对正常 VERO 细胞是安全的。Antileishmanial agent-17 抑制叶酸途径。Antileishmanial agent-17 表现出最强效 IC50，对前鞭毛体为 0.40 μM，对无鞭毛体为 0.68 μM。
    Antileishmanial agent-17
  • HY-149016
    Tubulin polymerization-IN-25

    		Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase Cancer
    Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC50 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。
    Tubulin polymerization-IN-25
  • HY-175010
    STAT3-IN-44

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    STAT3-IN-44 是一种强效的 STAT3 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.84 (C6 细胞) 和 4.81 μM (A549 细胞)。STAT3-IN-44 能抑制 STAT3 的磷酸化，下调 Bcl-2 的表达，并上调 Caspase-3 的表达，从而促进晚期的细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-44 能显著抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。STAT3-IN-44 可用于研究诸如胶质瘤和肺癌等癌症。
    STAT3-IN-44
  • HY-P11091
    PA2-GNU7

    		Bacterial Infection
    PA2-GNU7 是一种抗菌肽 (AMP)。PA2-GNU7 表现出强效的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 2 μM、1 μM、2 μM、2 μM 和 8 μM。PA2-GNU7 能快速且选择性地杀灭铜绿假单胞菌，而不影响其他共生菌。PA2-GNU7 显著提高感染铜绿假单胞菌的小鼠存活率。PA2-GNU7 可用于研究多重耐药性铜绿假单胞菌的感染。
    PA2-GNU7
  • HY-147547
    SV5

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SV5 是一种有效的抗阿尔茨海默剂。SV5 能显著保护 SHSY-5Y  细胞免受 Aβ1-42 诱导的死亡。SV5 表现出适度的抗氧化和良好的神经保护活性。SV5 在人血浆中表现出高度的稳定性和最佳的药理学特征。
    SV5
  • HY-128346
    PQM130

    		Amyloid-β Neurological Disease
    PQM130是一种能透过大脑的、魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，是多靶点的候选活性分子，可用于Aβ1-42 低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。PQM130 是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 活性分子。
    PQM130
  • HY-W598230A
    m-PEG-NH2 hydrochloride (MW 2000)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-NH2 (hydrochloride) (MW 2000) 是一种阻性渗透的化合物，参与制备具有吸附和尺寸排阻色谱 (AdSEC) 特性的混合凝胶。m-PEG-NH2 帮助 AdSEC 凝胶从复杂的生物混合物（如血液、尿液、汗水和眼泪）中分离出来。
    m-PEG-NH2 hydrochloride (MW 2000)
  • HY-14988
    I-A09

    		Bacterial Infection
    I-A09 及其衍生物，特别是 1,2,3-三唑-金刚烷基乙酰胺杂化物，表现出显著的抗结核活性。
    I-A09
  • HY-N7370
    Hybridaphniphylline B

    		Others Others
    Hybridaphniphylline B 是一种瑞香生物碱和环烯醚萜化合。Hybridaphniphylline B 能从虎皮楠科植物的茎叶中分离得到。
    Hybridaphniphylline B
  • HY-P5204
    Enterocin Hybrid 1

    K1-EJ hybrid

    		 Bacterial Infection
    Enterocin Hybrid 1 是一种抗菌剂，一种抗菌组合物。Enterocin Hybrid 1 抑制万古霉素 (HY-B0671) 耐药性大肠杆菌。粪肠球菌、溶血葡萄球菌。
    Enterocin Hybrid 1
  • HY-118295
    Pyrimidine-indole hybrid

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pyrimidine-indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物，具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine-indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白，发挥其生物学效应。Pyrimidine-indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制，干扰微管动态。
    Pyrimidine-indole hybrid
  • HY-144332
    PHD2/HDACs-IN-1

    		HDAC HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、HDAC2、HDAC16 的 IC50 分别为 1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    PHD2/HDACs-IN-1
  • HY-145294
    ROCK2-IN-5

    		ROCK Neurological Disease
    ROCK2-IN-5 (compound 1d) 是一种混合化合物，含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。ROCK2-IN-5 具有良好的多靶点分布和良好的耐受性。ROCK2-IN-5 有潜力用于具有 SOD1 突变的 ALS 研究。
    ROCK2-IN-5
  • HY-P10063
    Cionin

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    Cionin 是一种胆囊收缩素和胃泌素的二磺基杂合体。
    Cionin
  • HY-168417
    4-MMA-NBOMe hydrochloride

    		Drug Derivative Neurological Disease
    4-MMA-NBOMe hydrochloride 是一种苯丙胺/苯乙胺混合物。
    4-MMA-NBOMe hydrochloride
  • HY-18002
    Oleanolic acid derivative 1

    		Others Inflammation/Immunology
    Oleanolic acid derivative 1 是一种oleanolic acid衍生物，是一种三萜类固醇杂合分子。
    Oleanolic acid derivative 1
  • HY-18003
    Oleanolic acid derivative 2

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    Oleanolic acid derivative 2 是一种oleanolic acid衍生物，是一种三萜类固醇杂合分子。
    Oleanolic acid derivative 2

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