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49

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

11

生化试剂

4

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9977
    Amivantamab
    3 篇文献验证

    JNJ-61186372

    		 EGFR Cancer
    埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-12067
    R406
    35 篇以上引用文献

    		 Syk FLT3 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 为 41 nM。R406 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    R406
  • HY-NP133A
    NP-KLH,Type II

    4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-Keyhole Limpet Hemocyanin,Type II

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    NP-KLH,Type II 是由 4-羟基-3-硝基苯乙酰 (NP，一种半抗原) 与钥孔血蓝蛋白 (KLH，一种载体蛋白) 形成的复合物。NP-KLH,Type II 可诱导特异性体液免疫反应和 NP 特异性抗体的产生。NP-KLH,Type II 可用作免疫学实验中的特异性抗原工具。
    NP-KLH,Type II
  • HY-NP141
    NP-BSA

    4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    NP-BSA (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是将 4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl (NP) 偶联至牛血清白蛋白 (BSA) 形成的抗原-佐剂偶联物，是一种免疫复合物。NP-BSA 可被抗原呈递细胞摄取、加工并呈递，进而刺激 T 细胞增殖并诱导抗原特异性抗体的产生。NP-BSA可用于免疫疫苗的研究。
    NP-BSA
  • HY-NP138
    NP-OVAL (Ovalbumin)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    4-羟基-3-硝基苯基乙酰基偶联卵清蛋白 NP-OVAL (Ovalbumin) 是由 4-羟基-3-硝基苯基乙酰基 (NP，一种半抗原) 与 Ovalbumin (HY-W250978) (OVAL，一种载体蛋白) 形成的复合物。NP-OVAL (Ovalbumin) 可诱导特异性免疫反应和 NP 特异性抗体的产生。NP-OVAL (Ovalbumin) 能够加速多发性骨髓瘤模型的构建。
    NP-OVAL (Ovalbumin)
  • HY-11108
    R406 free base
    35 篇以上引用文献

    		 Syk FLT3 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    R406 free base 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 为 41 nM。R406 free base 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 free base 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    R406 free base
  • HY-103713
    Seclidemstat
    10 篇以上引用文献

    SP-2577

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat
  • HY-32350
    Ercalcitriol
    3 篇文献验证

    1α,25-Dihydroxy Vitamin D2

    		 VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。
    Ercalcitriol
  • HY-NP137
    NP-PE (Phycoerythrin)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白 NP-PE (Phycoerythrin) 是由 4-羟基-3-硝基苯基乙酰基 (NP，一种半抗原) 与藻红蛋白 (PE，一种载体蛋白) 形成的复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 能够诱导特异性免疫复合物的形成，并介导 B 细胞与抗原的靶向结合及活化。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
    NP-PE (Phycoerythrin)
  • HY-153358
    TNG260

    		HDAC Cancer
    TNG260 是一种选择性、口服有效的 HDAC1 与 CoREST 复合物的抑制剂，对 HDAC1 的选择性较 HDAC3 高 10 倍，对 CoREST 复合物的选择性较 NuRD、Sin3 复合物高 500 倍。TNG260 通过抑制 CoREST-HDAC1 复合物活性，重塑肿瘤免疫微环境，减少免疫抑制性中性粒细胞浸润，促进效应 T 细胞募集，逆转因 STK11 缺失导致的抗 PD-1 耐药性。TNG260 在 STK11 突变的 MC38 荷瘤小鼠中与 α-PD1 联合诱导持久肿瘤消退，且对骨髓细胞毒性低于非选择性 HDAC 抑制剂。
    TNG260
  • HY-114243
    DpC

    		NF-κB JNK Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    DpC 是选择性、口服有效的铁离子螯合剂，具有抗癌活性。DpC 作用于 JNK、NF-κB 等信号通路相关靶点，且可被另一种铁螯合剂 Dp44mT (HY-18973) 竞争性抑制。DpC 通过螯合肿瘤细胞内铁、铜离子生成氧化活性复合物引发氧化应激，激活 JNK、NF-κB 通路并下调 IκBα，上调神经珠蛋白、细胞珠蛋白表达，活化 caspase 3/9 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，还可通过溶酶体靶向机制克服 P-糖蛋白介导的多药耐药，与多种化疗药联用呈现广谱协同作用。DpC 能抑制肿瘤转移并提升肿瘤微环境中 TNF-α 水平以增强内源性免疫应答。DpC 可用于神经母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的研究。
    DpC
  • HY-162080
    METTL1-WDR4-IN-1
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase Cancer
    METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50=144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m7G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8+ T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。
    METTL1-WDR4-IN-1
  • HY-175200
    DEL-S1

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    DEL-S1 是一种 SLIT2 结合剂。DEL-S1 通过诱导构象重排显著抑制 SLIT2/ROBO1 复合物的形成，并进一步抑制其功能，其 IC50 为 68.8 μM。DEL-S1 可用于神经发育、免疫调节以及胶质母细胞瘤等癌症研究。
    DEL-S1
  • HY-P6312
    ESAT6 Epitope

    		Bacterial Infection
    ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位，与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC50=180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。
    ESAT6 Epitope
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate
    10 篇以上引用文献

    SP-2577 mesylate

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat mesylate
  • HY-W009722
    Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate
    3 篇文献验证

    Ditiocarb sodium trihydrate

    		 HIV Biochemical Assay Reagents Infection
    二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物 Sodium diethylcarbamodithioate (Ditiocarb sodium) trihydrate 是一种铜试剂，与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
    Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate
  • HY-P991201
    REGN-7257

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    REGN-7257 是一种 IL2RG 的人源化单克隆抗体。REGN-7257 可通过 γc 细胞因子受体复合物的 IL2RG 链阻断共同 γ 链 (γc) 细胞因子诱导的信号传导。REGN-REGN-7257 可用于免疫介导性疾病和 T 细胞介导性疾病的研究。对应的同型对照为：Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    REGN-7257
  • HY-150879
    BMS-37

    		PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂，其对于 PD-L1/PD-1 复合物的 IC50 在 18-200 nM 范围内。BMS-37 对修饰的 Jurkat T 细胞表现出非特异性毒性，其 EC50 在 3-6 µM 范围内。BMS-37 可用于研究 PD-L1 诱导的 T 细胞衰竭，也可作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。
    BMS-37
  • HY-156622
    Leramistat

    HMC-C-01-A; MBS2320

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50: 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
    Leramistat
  • HY-135748A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
    最多引用文献
    48 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Infection Cancer
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
  • HY-B1250
    Acedoben

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
    Acedoben
  • HY-159067
    DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride

    DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
    DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride
  • HY-172767
    STAT3-D11-PROTAC-VHL

    		PROTACs STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种靶向信号换能器和转录激活器 3 (STAT3) 的 PROTAC 降解物。STAT3-D11-PROTAC-VHL 表现出抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中，IC50 值分别为 1335 nM 和 1973 nM 。STAT3-D11-PROTAC-VHL 与 STAT3 的 DNA 结合域结合，招募 E3 连接酶 VHL 形成三元复合物，导致 STAT3 泛素化，随后被蛋白酶体降解。STAT3-D11-PROTAC-VHL 还能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤免疫逃逸。
    STAT3-D11-PROTAC-VHL
  • HY-N3393
    Lethedioside A

    		β-catenin Inflammation/Immunology
    Lethedioside A 是一种分裂增强子 1 (Hes1) 抑制剂，其 IC50 为 9.5 μM。Lethedioside A 可抑制 Hes1 二聚体的形成。Lethedioside A 对 TCF4/β-catenin 复合物的形成表现出弱抑制作用。Lethedioside A 可抑制活化免疫细胞的一氧化氮生成。
    Lethedioside A
  • HY-P10839
    NBD peptide

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
    NBD peptide
  • HY-170524
    TDI-015051

    		SARS-CoV DNA Methyltransferase Cytochrome P450 Infection
    TDI-015051 是一种高选择性、口服有效的抗病毒剂，靶向冠状病毒 NSP14 鸟嘌呤-N7 甲基转移酶。TDI-015051 能以非竞争方式结合底物并形成稳定三元复合物，精准阻断病毒 mRNA 的加帽与甲基化过程。TDI-015051 可强效抑制多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 MERS)，通过损伤病毒复制翻译并诱导适度的 I 型干扰素介导的免疫应答，显著降低肺部病毒载量且与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同效应。此外，TDI-015051 不抑制非冠状病毒甲基转移酶，其诱导的耐药突变会削弱病毒适应性，展现出优异的抗病毒特性与安全性。TDI-015051 可用于研究 COVID-19 及研究冠状病毒复制机制。TDI-015051 靶向 SARS-CoV-2、α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E、β-hCoV-MERS 的 IC50 分别为 0.15 nM、1.7 nM、2.6 nM 和 3.6 nM，靶向 SARS-CoV-2 的 Ka 为 0.061 nM。
    TDI-015051
  • HY-B1250A
    Acedoben sodium

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Acedoben sodium 是 Acedoben 的钠盐形式。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
    Acedoben sodium
  • HY-W009722A
    Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0%

    Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%

    		 HIV Biochemical Assay Reagents Infection
    二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0% Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂，与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
    Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0%
  • HY-P5505
    LCMV-derived p13 epitope

    		Arenavirus Others
    LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
    LCMV-derived p13 epitope
  • HY-B1637R
    Ditiocarb sodium (Standard)

    Sodium diethyldithiocarbamate (Standard)

    		 HIV Biochemical Assay Reagents Reference Standards Infection
    二乙基二硫代氨基甲酸钠 (标准品) Ditiocarb sodium (Standard) 是 Ditiocarb sodium 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜试剂，与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
    Ditiocarb sodium (Standard)
  • HY-168088
    DNMT1/HDAC-IN-1

    		HDAC DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 是一种 DNMT1/HDAC 双重抑制剂 (HDAC1:IC50=0.05 μM)，HDAC1 是一种主要的 HDAC 异构体，在多种蛋白复合物中与 DNMT1 相互作用，用于 TSGs 的转录沉默。DNMT1/HDAC-IN-1 可重塑肿瘤免疫微环境和诱导肿瘤消退，并有效逆转癌症特异性的表观遗传异常。
    DNMT1/HDAC-IN-1
  • HY-179418
    Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate

    		Apoptosis Cancer
    Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate (complex 7) 是一种 Ceritinib (HY-15656) 偶联的 Platinum(IV) 前药，具有抗癌活性。Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate 可诱导 S 期阻滞、DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。在癌细胞模型中，Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate 兼具细胞毒性、免疫激活和抗侵袭作用。Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate
  • HY-162080A
    METTL1-WDR4-IN-1 TFA
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase Cancer
    METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) TFA 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50=144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m7G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8+ T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。
    METTL1-WDR4-IN-1 TFA
  • HY-119805
    YM 13650

    		Others Inflammation/Immunology
    YM 13650 是一种具有口服活性的抗肾炎剂。YM 13650 在大鼠免疫复合体型肾炎和小鼠自发性狼疮肾炎模型中均具有剂量依赖性的预防和抑制作用。YM 13650 可抑制尿蛋白升高、改善血清胆固醇及尿素氮水平、减轻肾脏病理损伤并延长小鼠生存期。YM 13650 可用于肾炎疾病的研究。
    YM 13650
  • HY-E70534
    C1s Proenzyme

    		Complement System Inflammation/Immunology
    C1s酶原 C1s 酶原是 C1s 酶的天然形式，在 C1 被激活之前是一种无活性的酶原。C1 复合物与抗原抗体复合物（免疫复合物）结合并被其激活，产生 C1r 酶。C1 复合物中的 C1r 酶激活 C1s 酶原，产生 C1s 酶。
    C1s Proenzyme
  • HY-126822
    MDL27324

    		Elastase Others
    MDL27324 是中性粒细胞蛋白酶的抑制剂。MDL27324 可被细胞吸收，对摄入的荧光素化免疫复合物的蛋白水解具有适度的抑制作用（200 μM，抑制率为 20%）。
    MDL27324
  • HY-174568
    Human NFKB2 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human NFKB2 mRNA 能编码人类核因子κB亚基 2（NFKB2）蛋白质，它是转录因子复合物核因子κB（NFkB）的一个亚基。NFkB 复合物在多种细胞类型中表达，并作为炎症和免疫功能相关基因的中心激活因子发挥作用。NFKB2 可以根据其二聚化伴侣的不同而发挥转录激活作用或抑制作用。
    Human NFKB2 mRNA
  • HY-P10295
    p53 (232-240)

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
    p53 (232-240)
  • HY-E70533
    C1r Proenzyme

    		Complement System Inflammation/Immunology
    C1r酶原 C1r proenzyme 是 C1r 酶的天然形式，在 C1 被激活之前是一种非活性酶原。当 C1 与抗原（免疫复合物）结合并被抗体激活时，C1r 被激活，产生 C1r 酶。
    C1r Proenzyme
  • HY-32350S1
    Ercalcitriol-d3

    1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite VD/VDR Metabolic Disease
    Ercalcitriol-d3 (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d3) 是氘代标记的 Ercalcitriol (HY-32350)。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。
    Ercalcitriol-d3
  • HY-131384
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
    8,11,14-Eicosatriynoic acid
  • HY-B1250R
    Acedoben (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    Acedoben (Standard)是 Acedoben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
    Acedoben (Standard)
  • HY-P991996
    SM201

    		Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    SM201 是一种可靶向 FcγRIIB 的单克隆抗体。SM201 可特异性结合 FcγRIIB，以免疫复合物依赖的方式增强 FcγRIIB 的 ITIM 磷酸化，并与免疫复合物协同作用以放大抑制性信号。SM201 不会诱导细胞凋亡、激活 NK 细胞或耗竭 B 细胞。SM201 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SM201
  • HY-175048
    Pt(II)-NHC complex 2C

    Platinum(II)-N-heterocyclic carbene complex 2C

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis ER-phagy Cancer
    Pt(II)-NHC Complex 2C (Platinum(II)-N-Heterocyclic carbene complex 2C) (Compound 2C) 是一种基于 N-杂环卡宾 (NHC) 的铂 (II) 配合物。Pt(II)-NHC Complex 2C 是一种免疫原性细胞死亡 (ICD) 诱导剂，可诱导肝癌细胞内质网应激 (ERS) 并产生 ROS，最终导致损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。Pt(II)-NHC Complex 2C 将细胞周期阻滞在 S 期，并显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pt(II)-NHC Complex 2C 在小鼠模型中显示出抗肝癌潜力，并在肝损伤模型中激活了免疫细胞。
    Pt(II)-NHC complex 2C
  • HY-174599
    Human IL6R mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL6R mRNA编码人类白介素6受体(IL6R)蛋白，该蛋白是白介素6(IL6)受体复合物的一个亚基。白介素6是一种强效的多效性细胞因子，可调节细胞生长和分化，并在免疫反应中发挥重要作用。
    Human IL6R mRNA
  • HY-181740
    GCB-27b

    		CD1 Cancer
    GCB-27b 是一种可结合 CD1d 的免疫刺激剂。GCB-27b 可与 CD1d 形成稳定且长效的复合物，该复合物会呈递给 NKT 细胞的 TCR 以驱动免疫应答。GCB-27b 可在 *Mus musculus*(小家鼠) 中诱导 Th1 偏向型免疫应答，导致 IFN−γ 的高表达，同时 IL-4 水平受到限制。GCB-27b 适用于黑色素瘤肺转移相关研究。
    GCB-27b
  • HY-181568
    PROTAC Aurora A Degrader-1

    		PROTACs Aurora Kinase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Neurological Disease Cancer
    PROTAC Aurora A Degrader-1 (Compound 280) 是一种可透过血脑屏障的选择性 Aurora A PROTAC 降解剂，其在 LAN5 和 SMS-SAN 细胞中的 DC50 分别为 1 和 2 nM。PROTAC Aurora A Degrader-1 可诱导 AURKA 与 CRBN 形成三元复合物，降解 AURKA，降低 MYCN 水平，诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)，在癌细胞中发挥抗增殖活性，并调控免疫系统。PROTAC Aurora A Degrader-1 可用于神经母细胞瘤和小细胞肺癌的研究。
    PROTAC Aurora A Degrader-1
  • HY-181739
    GCB-27a

    		CD1 Cancer
    GCB-27a 是一种 CD1d 结合型免疫刺激剂和抗肿瘤剂。GCB-27a 可与 CD1d 结合形成稳定复合物并呈递给 NKT 细胞，通过支链构象限制增强 CD1d A'口袋内的疏水相互作用。GCB-27a 可诱导偏向 Th1 型的免疫应答，驱动 IFN−γ 产生且 IL-4 水平受限。GCB-27a 可用于黑色素瘤肺转移的相关研究。
    GCB-27a
  • HY-E70525A
    Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form

    		Proteasome Inflammation/Immunology
    快速型α2巨球蛋白，人血浆 Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form 是一种广谱蛋白酶抑制剂，是 Alpha 2 Macroglobulin 的快速形式 (Fast Form)。Alpha 2 Macroglobulin 还有一种慢速形式 (Slow Form)。慢速形式 Alpha 2 Macroglobulin 能够将活性蛋白酶引诱到其分子笼中，随后“标记”其复合物并进行消除。快速形式 Alpha 2 Macroglobulin 是慢速形式的变构产物，当蛋白酶被 A2M 诱饵区捕获，诱饵区附近的内部硫醇酯键发生化学裂解产生。Alpha 2 Macroglobulin 还促进细胞迁移以及细胞因子、生长因子和受损细胞外蛋白的结合。Alpha 2 Macroglobulin 在炎症、免疫和感染领域均有研究意义。
    Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form

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