2. Search Result
Search Result
Results for "

immune suppression

" in MCE Product Catalog:

26

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

6

抗体抑制剂

5

天然产物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150724
    ODN 1018
    2 篇文献验证

    1018 ISS

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 1018 (1018 ISS) 是一种 TLR9 激动剂和免疫调节剂。ODN 1018 具有佐剂活性，可增强经 LNP 包裹的 OVA 多肽诱导的 CD8+ T 细胞应答。ODN 1018 可持久抑制过敏性气道炎症。ODN 1018 可用于过敏性哮喘和系统性红斑狼疮的相关研究。
    ODN 1018
  • HY-N0587
    Demethylzeylasteral
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis TGF-beta/Smad Estrogen Receptor/ERR NF-κB FAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去甲泽拉木醛 Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。
    Demethylzeylasteral
  • HY-129393
    Etrumadenant
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    AB928

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Etrumadenant (AB928) 是一种具有口服活性、选择性的腺苷受体 (A2aR/A2bR) 双拮抗剂。Etrumadenant 减轻腺苷介导的免疫抑制。Etrumadenant 具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    Etrumadenant
  • HY-Y1316
    Sodium benzoate
    2 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    安息香酸钠,苯甲酸钠盐 Sodium benzoate 是一种口服活性的药用辅料，如抗菌剂、防腐剂、润滑剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。Sodium benzoate 能激活 NF-κB，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Sodium benzoate 能诱导免疫抑制，产生生殖毒性。Sodium benzoate 可用于结肠癌和免疫疾病的研究。
    Sodium benzoate
  • HY-B1214
    Prednisolone acetate

    Prednisolone 21-acetate

    		 Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    醋酸泼尼松龙 Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
    Prednisolone acetate
  • HY-P99488
    Briquilimab

    JSP-191; AMG-191

    		 c-Kit Inflammation/Immunology Cancer
    Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
    Briquilimab
  • HY-150724C
    ODN 1018 sodium
    2 篇文献验证

    1018 ISS sodium

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 1018 (1018 ISS) sodium 是一种 TLR9 激动剂和免疫调节剂。ODN 1018 sodium 具有佐剂活性，可增强经 LNP 包裹的 OVA 多肽诱导的 CD8+ T 细胞应答。ODN 1018 sodium 可持久抑制过敏性气道炎症。ODN 1018 sodium 可用于过敏性哮喘和系统性红斑狼疮的相关研究。
    ODN 1018 sodium
  • HY-108693
    β-Tocotrienol

    		Leukotriene Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology
    D-β-生育三烯酚 β-Tocotrienol 是维生素 E 的异构体。β-Tocotrienol的抗氧化作用低于 α-Tocotrienol。β-Tocotrienol 可存在于棕榈油富含生育三烯酚的馏分 (TRF) 中，该馏分在体外对人类结肠癌和前列腺癌细胞具有抗致癌作用。β-Tocotrienol 可抑制 A549 (GI50 = 1.38 μM) 和 U87MG (GI50 = 2.53 μM) 细胞的生长。β-Tocotrienol 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。β-Tocotrienol 可以抑制 PD-L1 表达并减轻体外和体内 PD-L1 介导的免疫抑制。
    β-Tocotrienol
  • HY-P990961
    Palverafusp alfa

    IMM-2510; SYN-2510

    		 VEGFR PD-1/PD-L1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Palverafusp alfa (IMM-2510; SYN-2510) 是一种靶向 PD-L1/VEGF 的 IgG1κ 型人源化抗体。Palverafusp alfa 可阻断 PD-1/PD-L1 的结合、解除免疫抑制，并介导 PD-L1 导向的抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。Palverafusp alfa 可阻断 VEGF/VEGFR 的结合、抑制血管生成信号传导、解除 VEGF 诱导的免疫抑制。Palverafusp alfa 可降低内皮细胞增殖、增强 ADCC 与抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)、抑制肿瘤生长并逆转 T 细胞免疫抑制。Palverafusp alfa 在肿瘤微环境中具有免疫刺激、抗血管生成和抗肿瘤活性。Palverafusp alfa 可用于癌症研究，例如实体瘤、非小细胞肺癌。
    Palverafusp alfa
  • HY-N0587R
    Demethylzeylasteral (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis TGF-beta/Smad Estrogen Receptor/ERR NF-κB FAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去甲泽拉木醛 (标准品) Demethylzeylasteral (Standard) 是 Demethylzeylasteral 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。
    Demethylzeylasteral (Standard)
  • HY-145240
    eIF4E-IN-1

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Infection Cancer
    eIF4E-IN-1 是一种有效的 eIF4E 抑制剂。eIF4E-IN-1 抑制免疫检查点蛋白 PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3 和/或 IDO 等免疫抑制成分，以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自专利 WO2021003194A1，compound Y)。
    eIF4E-IN-1
  • HY-P11003
    PTD-N5-1

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    PTD-N5-1 (N5-1) 是一种 IRF5 抑制肽。 PTD-N5-1 可阻断 β-葡聚糖诱导的 IL-12 在 IFN-γ 启动的野生型和 Clec2d 缺陷型骨髓源性树突状细胞 (BMDC) 中的产生。PTD-N5-1 通过抑制 IRF5 介导的 IL-12 产生来调节抗真菌免疫。
    PTD-N5-1
  • HY-P990115
    Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86)

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可以增强 CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 能够逆转免疫抑制，增强抗原呈递和 T 细胞激活。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可用于研究癌症如乳头状瘤和白血病。
    Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86)
  • HY-W130878
    4-Octylphenol

    		Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    4-Octylphenol 是一种激素干扰物，对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤，通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活，通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制，以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。
    4-Octylphenol
  • HY-P991634
    IBI-325

    		CD73 TNF Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    IBI-325 是一种靶向 CD73 的人源化单克隆抗体抑制剂。IBI-325 完全抑制 CD73 酶活性，且无钩状效应。IBI-325 可逆转 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 介导的免疫抑制，并显著抑制 T 细胞增殖和细胞因子 (IL-2、IFN-γ 和 TNF-α) 的释放。IBI-325 在 hPBMC 重建小鼠模型和 hCD73 基因敲入小鼠模型中均表现出强效抗肿瘤活性。IBI-325 可用于癌症免疫研究。
    IBI-325
  • HY-W013727
    UK-78282 hydrochloride

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    UK-78282 hydrochloride，一种新型哌啶类，有效和选择性的 Kv1.3 阻滞剂，IC50为200 nM。UK-78,282在体外有效抑制人 T 淋巴细胞激活 。UK-78282 hydrochloride与通道内表面重叠的维拉帕米残基结合。
    UK-78282 hydrochloride
  • HY-B1214R
    Prednisolone acetate (Standard)

    Prednisolone 21-acetate (Standard)

    		 Reference Standards Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    醋酸泼尼松龙 (标准品) Prednisolone acetate (Standard)是 Prednisolone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
    Prednisolone acetate (Standard)
  • HY-N6629R
    3'-Methoxyflavonol (Standard)

    		Neuromedin U Receptor (NMUR) Reference Standards Neurological Disease
    3'-Methoxyflavonol (Standard)是 3'-Methoxyflavonol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Methoxyflavonol 是神经介肽 U 2 受体 (NMU2R) 的选择性激动剂。
    3'-Methoxyflavonol (Standard)
  • HY-N8086
    Korepimedoside C

    Epimedin I

    		 Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    朝藿苷丙 Korepimedoside C (Epimedin I) 是一种从 Epimedium koreanum Nakai 中分离出的黄酮醇苷。Epimedium koreanum Nakai 是一种中草药，可用于阳痿，骨质疏松，免疫抑制和心血管疾病的研究。
    Korepimedoside C
  • HY-N8087
    Epimedin K

    Korepimedoside B

    		 Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    朝藿定K Epimedin K (Korepimedoside B) 是一种从 Epimedium koreanum Nakai 中分离出的黄酮醇苷。Epimedium koreanum Nakai 是一种中草药，可用于阳痿，骨质疏松，免疫抑制和心血管疾病的研究。
    Epimedin K
  • HY-117161
    ZINC05626394

    		Cytochrome P450 Cancer
    ZINC05626394是一种细胞色素b5还原酶3抑制剂，具有通过提高一氧化氮生物利用度的活性。ZINC05626394在抗癌抑制中可能具有潜在的应用价值，尤其是在联合使用抗体药物偶联物(ADCs)和免疫检查点抑制剂的情况下。ZINC05626394的功效可能受到不同机制的限制，包括抗原相关的抗性和内吞作用的失败。
    ZINC05626394
  • HY-171331
    AB-3PRGD2

    		PD-1/PD-L1 Integrin Cancer
    AB-3PRGD2 是一种靶向整合素 αvβ3 的放射研究剂。AB-3PRGD2 可促进肿瘤摄取并延长肿瘤滞留时间，从而显著增强肿瘤生长抑制效果。AB-3PRGD2 可以通过上调 PD-L1 表达和增加肿瘤浸润 CD8+ T 细胞来重塑肿瘤免疫微环境。
    AB-3PRGD2
  • HY-108693R
    β-Tocotrienol (Standard)

    		Leukotriene Receptor Reference Standards Apoptosis Inflammation/Immunology
    D-β-生育三烯酚 (标准品) β-Tocotrienol (Standard) 是 β-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Tocotrienol 是维生素 E 的异构体。β-Tocotrienol的抗氧化作用低于 α-Tocotrienol。β-Tocotrienol 可存在于棕榈油富含生育三烯酚的馏分 (TRF) 中，该馏分在体外对人类结肠癌和前列腺癌细胞具有抗致癌作用。β-Tocotrienol 可抑制 A549 (GI50 = 1.38 μM) 和 U87MG (GI50 = 2.53 μM) 细胞的生长。β-Tocotrienol 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。β-Tocotrienol 可以抑制 PD-L1 表达并减轻体外和体内 PD-L1 介导的免疫抑制。
    β-Tocotrienol (Standard)
  • HY-P991775
    Anti-Rat CTLA-4 Antibody (WKH203)

    		CTLA-4 Inflammation/Immunology
    Anti-Rat CTLA-4 Antibody (WKH203) 与大鼠 CTLA-4 反应，与 CTLA-4 蛋白结合，破坏与 T 细胞活性抑制相关的关键信号通路，从而迅速激活 T 细胞，增强免疫系统识别和清除癌细胞的能力。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-Rat CTLA-4 Antibody (WKH203)
  • HY-181877
    IHCH-3185

    		HDAC Adenosine Receptor Cancer
    IHCH-3185 是一种口服有效的 I 类 HDAC 抑制剂 (HDAC1 IC50=102.9 nM) 和 A2AR 拮抗剂 (A2AR Ki =7.6 nM)。IHCH-3185 能通过诱导组蛋白乙酰化逆转免疫基因沉默，并阻断腺苷信号通路以解除对 T 细胞的抑制。IHCH-3185 具有抗增殖活性、诱导细胞周期期阻滞的同时，还能显著改善肿瘤微环境。IHCH-3185 降低调节性 T 细胞比例、提高 CD8+/Treg 比值以及上调 H2-K1、Cxcl9 和 Cxcl10 等关键因子的表达。IHCH-3185 在 CT26 和 MC38 小鼠肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤潜力，适用于相关癌症研究。
    IHCH-3185
  • HY-182048
    PD-1/PD-L1-IN-62

    		PD-1/PD-L1 mTOR Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-62 是一种 PD-L1 抑制剂和 mTOR 调节剂。PD-1/PD-L1-IN-62 抑制 PD-L1 的 IC50 为 6.9 nM，并解除 PD-1/PD-L1 通路介导的免疫抑制。PD-1/PD-L1-IN-62 通过抑制 mTOR 磷酸化并下调下游靶点 SREBP1，显著降低胆固醇和甘油三酯水平以减少脂质蓄积。PD-1/PD-L1-IN-62 能够促进 CD3+CD8+ T 细胞向肿瘤组织浸润，进而有效抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-62 可用于肝细胞癌的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-62

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z