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抑制剂 & 激动剂

14

化合物筛选库

3

生化试剂

1

多肽产品

7

抗体抑制剂

6

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122515
    Fulvic Acid
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    富里酸 Fulvic Acid 是一种天然产物，来源于土壤中微生物产生的腐殖质。Fulvic Acid 可调节免疫系统、影响细胞氧化状态并改善胃肠道功能。Fulvic Acid 具有用于研究慢性炎症性疾病 (包括糖尿病) 的潜力。
    Fulvic Acid
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution)
    3 篇文献验证

    AN100226; BG00002

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Natalizumab (AN100226; BG00002) Solution 是一种选择性靶向 α4 整合素 (CD49d) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂，通过竞争性结合 α4 亚基，阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab Solution 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移，减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润，发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab Solution 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS) 的研究，同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab (Solution)
  • HY-N10634
    D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine

    C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Mincle 配体。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine 可结合并激活巨噬细胞诱导型 C 型凝集素 (Mincle)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine 可用于免疫系统疾病的研究。
    D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine
  • HY-NP006
    Protein A
    1 篇文献验证

    SPA

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Inflammation/Immunology
    Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Protein A 可与 IgG 形成毒性免疫复合物，进而诱导白细胞坏死。Protein A 有助于金黄色葡萄球菌的毒力表达。Protein A 在经 IgG 预处理的小鼠模型中引发过敏反应。Protein A 可用于免疫系统疾病的相关的研究。
    Protein A
  • HY-W923189
    Neral

    		Interleukin Related COX TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR) NO Synthase PERK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Autophagy Herbicide Inflammation/Immunology Cancer
    Neral 是一种植物来源的抗炎抗氧化抗癌剂。Neral 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 ERK1/2、p38 MAPK 和 IκB 的磷酸化，抑制细胞中 TNF-α、IL-6 的分泌，以及 pro-IL-1β、iNOS 和 COX-2 的表达，减少细胞中 ROS 的产生。Neral 可抑制 NLRP3 炎性小体的活化，减少小鼠巨噬细胞中 caspase-1 的活化和 IL-1β 的分泌。Neral 可诱导自噬 (autophagy)，在体外乳腺癌细胞模型和小鼠异种移植模型中均表现出抗增殖活性。Neral 可调控油菜素甾醇、茉莉酸和乙烯信号通路，并诱导水稻根中 AP2/ERF-ERF 和 bHLH 家族基因的表达。Neral 可作为除草剂 (herbicide) 安全剂，缓解 Fenoxaprop-P-ethyl (HY-B2013) 诱导的损伤，并促进水稻根的伸长。Neral 可用于乳腺癌、炎症与免疫系统疾病、除草剂安全剂的相关研究。
    Neral
  • HY-P991267
    CAN10

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    CAN10 是一种靶向白细胞介素 1RAP (IL1RAP) 的人源化单克隆抗体抑制剂。CAN10 通过靶向 IL1RAP 阻断 IL-1、IL-33 和 IL-36 的信号传导，从而抑制下游促炎和促纤维化反应。CAN10 可减轻皮肤和肺的纤维化。CAN10 可用于免疫系统疾病 (如系统性硬化症) 的研究。
    CAN10
  • HY-W040055
    Neopterin
    1 篇文献验证

    D-(+)-Neopterin; D-erythro-Neopterin

    		 NF-κB PPAR ERK Raf Src Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    新蝶呤 Neopterin 是一种 GTP 代谢的免疫系统激活剂，可由活化巨噬细胞产生。Neopterin 具有抗血管炎症和抗动脉粥样硬化的潜力。Neopterin 抑制 NF-κB 磷酸化、促进 PPAR-γ 表达，从而抑制血管内皮细胞炎症反应、减少巨噬细胞泡沫细胞形成，并调节血管平滑肌细胞的迁移和增殖。Neopterin 可用于心血管疾病 (如动脉粥样硬化)、炎症相关疾病及肿瘤免疫监测等领域的研究。
    Neopterin
  • HY-N10424
    Brazilein
    2 篇文献验证

    		 Na+/K+ ATPase Apoptosis Interleukin Related NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Brazilein 是一种具有抗炎和神经保护活性的化合物，对豚鼠 Na+,K+-ATPase 的 IC50 为 500 μM。Brazilein 可降低 iNOS mRNA 表达，从而抑制免疫细胞中一氧化氮的生成。Brazilein 通过降低 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达来抑制炎症反应，但对 IL-1β 的表达无影响。Brazilein 可减小脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死面积并改善其神经功能评分。Brazilein 可诱导小鼠脾淋巴细胞凋亡 (apoptosis)。Brazilein 可抑制小鼠体液免疫反应，并导致小鼠胸腺和脾脏萎缩、体重下降。Brazilein 可用于神经系统、心血管系统和炎症性疾病的相关研究。
    Brazilein
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
    2 篇文献验证

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    		 PKC CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (Ro 31-8425 hydrochloride, BIM-X hydrochloride) 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制体外 CD4 T 细胞的增殖。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制人胚静脉内皮细胞的 eNOS-Ser1177 磷酸化。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 可用于免疫系统和心脑血管疾病的研究。
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
  • HY-108831
    Natalizumab
    3 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    那他珠单抗 Natalizumab (AN100226; BG00002) 是一种选择性靶向 α4 整合素 (CD49d) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂，通过竞争性结合 α4 亚基，阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移，减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润，发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS) 的研究，同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab
  • HY-P991271
    NN-8828

    NNC-114-0005

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NN-8828 (NNC-114-0005) 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-21 (IL-21)。NN-8828 有望用于免疫系统疾病的研究。
    NN-8828
  • HY-146134
    PGN36

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PGN36是一种选择性大麻素 CB2 受体 (CB2R) 拮抗剂，对 CB2R 和 CB1R 的 Ki 分别为 0.09 µM 和 >40 µMPGN36 通过骨活性诱导剂抑制 I 型胶原基因表达的增加。PGN36 能够穿过血脑屏障。PGN36 可用于研究额颞叶痴呆 (FTD)。
    PGN36
  • HY-157746
    CTPS1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    CTPS1-IN-1 (化合物 R80) 是一种 CTPS1 抑制剂。CTPS1-IN-1 有研究癌症 (如促进血管损伤或手术的康复)，和免疫系统疾病 (如移植细胞和组织的排斥、移植物相关疾病或病症、过敏和自身免疫性疾病) 的潜力。
    CTPS1-IN-1
  • HY-155120
    Cbl-b-IN-5

    		E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology Cancer
    Cbl-b-IN-5 (化合物 6) 是一种 Cbl-b 抑制剂 (IC50=3-10 µM)。Cbl-b-IN-5 有用于研究癌症以及易受免疫系统调节影响相关疾病的潜力。
    Cbl-b-IN-5
  • HY-NP134
    Flagellin from S. typhimurium

    		Toll-like Receptor (TLR) MyD88 NF-κB Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    Flagellin from S. typhimurium 是一种有效的 TLR5 激动剂。Flagellin from S. typhimurium 可以激活免疫细胞，抑制黑色素瘤细胞的活性。Flagellin from S. typhimurium 激活细胞中依赖于 TLR5/MyD88/TRAF6 信号轴的 NF-κB 通路。Flagellin from S. typhimurium 可通过促进 IL-8 生成、抑制 IL-10 生成并提高 IFN-γ/IL-10 比值，在原代鸡肝细胞-非实质细胞共培养体系中诱导促炎反应。Flagellin from S. typhimurium 可用于黑色素瘤、炎症疾病的研究。
    Flagellin from S. typhimurium
  • HY-157456
    RIPK1-IN-19

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
    RIPK1-IN-19
  • HY-78699
    2-Hydrazinobenzothiazole

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology Cancer
    2-肼基苯骈噻唑 2-Hydrazinobenzothiazole 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，IC50 为 8.0 μM。2-Hydrazinobenzothiazole 可逆转肿瘤表达的 IDO1 介导的免疫抑制作用。2-Hydrazinobenzothiazole 对癌细胞具有抗癌活性。2-Hydrazinobenzothiazole 具备 DNA 结合能力。2-Hydrazinobenzothiazole 具有抗氧化活性。2-Hydrazinobenzothiazole 可用于癌症和免疫系统相关疾病相关研究。
    2-Hydrazinobenzothiazole
  • HY-124040
    BI-1950

    		Integrin Inflammation/Immunology
    BI-1950 是一种淋巴细胞功能相关抗原 1 (LFA-1) 抑制剂。BI-1950 通过与 LFA-1 相互作用调节免疫系统功能。BI-1950 可用于炎症疾病的研究。
    BI-1950
  • HY-126560
    F-Amidine

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    F-脒 F-Amidine 是一种 Protein arginine deiminase 4 (PAD4) 抑制剂，可用于炎症与免疫系统疾病的研究 (如类风湿性关节炎)。
    F-Amidine
  • HY-141431
    Cbl-b-IN-2

    		E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology Cancer
    Cbl-b-IN-2 (Example 8) 是一种口服有效的生物化合物，可抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶 Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)。Cbl-b-IN-2 可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2 (Example 8) 还可单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症。
    Cbl-b-IN-2
  • HY-P991277
    QX-004N

    HS-20137

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    QX-004N (HS-20137) 是一种单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。QX-004N 有望用于免疫系统疾病和消化系统疾病的研究。
    QX-004N
  • HY-P991552
    AFM15

    		CD3 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AFM15 是一种靶向 CD3E 的人源化单克隆抗体抑制剂。AFM15 可用于研究代谢和免疫系统疾病，例如 1 型糖尿病和炎症性肠病 (IBD)
    AFM15
  • HY-126560A
    F-Amidine TFA

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    F-Amidine TFA 是一种 Protein arginine deiminase 4 (PAD4) 抑制剂，可用于炎症与免疫系统疾病的研究 (如类风湿性关节炎)。
    F-Amidine TFA
  • HY-N16467
    Uncarine F

    Speciofiline

    		 Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Uncarine F (Speciofiline) 是一种五环氧化吲哚生物碱，被发现存在于钩藤 (Uncaria tomentosa) 中。钩藤生物碱 (Uncaria alkaloids) 具有广泛的药用特性，包括神经保护、抗癌和抗高血压活性。Uncaria alkaloids 可能具有刺激免疫系统、松弛平滑肌、扩张血管和利尿的作用。Uncarine F 可用于癌症、免疫学、心血管和神经系统疾病的研究。
    Uncarine F
  • HY-157793
    SMU-L11

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM)，可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中，显著增强免疫细胞活化并增强 CD4+ T 和 CD8+ T 细胞增殖，从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究，也有研究免疫系统疾病的潜力。
    SMU-L11
  • HY-131728
    GPR35 agonist 3

    		GPR35 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GPR35 agonist 3 是一种GPR35 激动剂，其 EC50 值为 1.4 μM。GPR35 agonist 3 可用于各种疾病的研究，如胃癌、2 型糖尿病、心血管疾病、免疫系统和周围神经系统。
    GPR35 agonist 3
  • HY-173516
    CCR5-IN-1

    		CCR Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CCR5-IN-1 (compound 3ad) 是一种变构的 CCR5 选择性抑制剂，其 IC50 为 1.09 μM。CCR5-IN-1 可用于心血管、中枢神经系统、免疫系统、感染性疾病的研究。
    CCR5-IN-1
  • HY-147574
    Axl-IN-7

    		TAM Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-7 (化 22) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-7 可用于 Axl 相关疾病的研究，例如癌症(如急性髓系白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质肿瘤)、肾脏疾病、免疫系统紊乱和心血管疾病。
    Axl-IN-7
  • HY-116873
    Flunoxaprofen

    		COX Inflammation/Immunology
    Flunoxaprofen 是一种具有口服活性的环氧化酶 (COX) 抑制剂。Flunoxaprofen 在大鼠爪水肿模型中中显示出抗炎活性。Flunoxaprofen 可用于关节炎等免疫系统疾病的研究。
    Flunoxaprofen
  • HY-W049802
    N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine

    		Complement System Inflammation/Immunology
    N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 是一种丙氨酸衍生物。N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 可用于合成补体因子D (complement factor D) 抑制剂。补体因子 D 抑制剂可用于免疫系统相关疾病的研究。
    N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine
  • HY-116426
    IDT

    		Tau Protein TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    IDT 是一种安全有效的 TNFα 和先天免疫系统调节剂。IDT 显著减少双螺旋丝状 tau 和纤维淀粉样蛋白积累，并增加了浸润性中性粒细胞群体，同时降低了该群体中 TNFα 的表达。IDT 可用于阿尔兹海默病的研究。
    IDT
  • HY-P991276
    FM-303

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    FM-303 是一种单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-23 (IL-23)。FM-303 有望用于免疫系统疾病和消化系统疾病的研究。
    FM-303
  • HY-W014701R
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard)

    		Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Apoptosis Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard) 是 1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (HY-W014701) 的分析标准品。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种口服有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂和双歧杆菌生长促进剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 可通过 AhR 依赖和非依赖途径改善帕金森病 (PD) 模型中的运动功能障碍。4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过调节肠道菌群 (如促进双歧杆菌增殖) 和直接调节宿主免疫系统发挥抗炎作用。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过在人角质形成细胞中引发 G0/G1 细胞周期阻滞诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制银屑病。
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard)
  • HY-131384
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
    8,11,14-Eicosatriynoic acid
  • HY-125082
    SB 204144

    		HIV Inflammation/Immunology
    SB 204144 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。SB 204144 可用于免疫系统疾病研究。
    SB 204144
  • HY-105372
    PNU-103657

    		Reverse Transcriptase HIV Infection Inflammation/Immunology
    PNU-103657 (Compound 13) 是一种有口服活性的逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (IC50 = 0.51 μM (WT))。PNU-103657 具有抗病毒活性。PNU-103657 可用于 HIV 感染等感染和免疫系统疾病的研究。
    PNU-103657
  • HY-174714
    Human FAS mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human FAS mRNA编码人类Fas细胞表面死亡受体(FAS)蛋白，该蛋白属于TNF受体超家族。FAS已被证实在程序性细胞死亡的生理调节中发挥核心作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。
    Human FAS mRNA
  • HY-19080
    SC-45662

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    SC-45662 是一种 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase) 抑制剂。SC-45662 抑制单核细胞对植物血凝素 (PHA) 的反应。SC-45662 抑制中性粒细胞中超氧化物生成。SC-45662 在肺功能障碍绵羊模型中减缓了肺部力学和肺动脉高压的早期变化。SC-45662 可用于免疫系统、呼吸系统等疾病的研究。
    SC-45662
  • HY-19090
    FK 409

    		NO Synthase HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    FK 409 是一种能渗透细胞膜的 NO 供体。FK 409 对牛视网膜动脉有血管扩张作用。FK 409 在大鼠正位肝移植模型中缓解急性期炎症反应，诱导热休克蛋白 (HSP)，缓解肝移植损伤。FK 409 可用于心血管疾病和肝移植排斥炎症免疫系统疾病的研究。
    FK 409
  • HY-108136
    Bisindolylmaleimide X

    BIM-X; Ro31-8425

    		 PKC CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Bisindolylmaleimide X (Ro 31-8425, BIM-X) 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。Bisindolylmaleimide X 抑制体外 CD4 T 细胞的增殖。Bisindolylmaleimide X 抑制人胚静脉内皮细胞的 eNOS-Ser1177 磷酸化。Bisindolylmaleimide X 可用于免疫系统和心脑血管疾病的研究。
    Bisindolylmaleimide X
  • HY-19086
    SKF-105809

    		COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    SKF-105809 是一种具有双重作用的 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase) 和环氧化酶 (COX) 抑制剂。SKF-105809 抑制小鼠耳朵、鼠爪、腹膜炎症模型中的水肿和炎症细胞浸润。SKF-105809 抑制小鼠关节炎模型中相关急性期反应蛋白的产生。SKF-105809 在小鼠腹部收缩试验中具有镇痛活性，并抑制了溃疡。SKF-105809 可用于腹膜炎、关节炎等炎症和免疫系统疾病的研究。
    SKF-105809
  • HY-175073
    Ganglioside GT1b (bovine) (trisodium)

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ganglioside GT1b bovine trisodium 是一种三唾液酸神经节苷脂。Ganglioside GT1b bovine trisodium 与 A 型肉毒杆菌毒素 (BTxA)、BTxA 重链和破伤风毒素结合，IC50 值分别为 11、0.74 和 7.2 μM。Ganglioside GT1b bovine trisodium 在脊髓微胶质细胞中可作为 TLR2 激动剂，导致微胶质激活、促炎因子表达上升和痛觉敏感性增加。Ganglioside GT1b bovine trisodium 可降低人外周血单核细胞 (PBMC) 中 IL-6、IL-10、IgG、IgM 和 IgA 的产生。Ganglioside GT1b bovine trisodium 在神经细胞模型中能提升细胞外谷氨酸水平。Ganglioside GT1b bovine trisodium 可用于免疫系统疾病、神经系统疾病等领域的研究。
    Ganglioside GT1b (bovine) (trisodium)

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