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70

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1247
    Protoporphyrin IX
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    PPIX

    		 Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX
  • HY-N0305
    5-Aminolevulinic acid hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    5-ALA hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-Aminolevulinic acid (5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid) hydrochloride 是一种口服有效的血红素前体。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 通过增强细胞色素 c 氧化酶活性促进有氧能量代谢并提升 ATP 水平。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能增强 LPS 诱导的促炎细胞因子产生及基因激活，并恢复中性粒细胞的吞噬活性和 ROS 生成能力。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能在肿瘤细胞内选择性积聚原卟啉 IX，作为光敏剂和辐射增敏剂，在光照或 X 射线照射下诱导 ROS 爆发以抑制肿瘤生长。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 可应用于感染性休克、黑色素瘤及癌症放射治疗的研究。
    5-Aminolevulinic acid hydrochloride
  • HY-N6871
    Abietic acid
    3 篇文献验证

    		 Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid
  • HY-18676
    OSU-T315
    10 篇以上引用文献

    		 Integrin Autophagy Apoptosis Cancer
    OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。
    OSU-T315
  • HY-107004A
    Amotosalen hydrochloride
    1 篇文献验证

    S-59

    		 DNA/RNA Synthesis Parasite Inflammation/Immunology
    Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物，可用于中和病原体。光激活的 Amotosalen 可与 DNA 结合并使其永久交联，从而阻止 DNA 复制，进而抑制供体 T 细胞的增殖。Amotosalen 可用于研究血液系统病原体灭活技术和移植物抗宿主病 (GVHD)。
    Amotosalen hydrochloride
  • HY-12809
    Optovin
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Optovin 是一种可逆的光活化 TRPA1 配体，可实现光介导的神经元兴奋。Optovin 通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基的结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。
    Optovin
  • HY-133535
    PA Janelia Fluor® 646, SE
    1 篇文献验证

    PA-JF646-NHS

    		 Fluorescent Dye Others
    PA Janelia Fluor® 646, SE (PA-JF646-NHS) 是一种光激活荧光染料。PA Janelia Fluor® 646, SE 是一种远红光激发、需 405nm 光激活的 NHS 酯类染料 (λex/em = 650/664 nm)。PA Janelia Fluor® 646, SE 可通过光控开关实现极低的背景和单分子级别的超高分辨率成像，可用于活细胞超分辨显微技术。
    PA Janelia Fluor® 646, SE
  • HY-114367
    Delphinidin 3-rutinoside chloride
    1 篇文献验证

    Delphinidin 3-O-rutinoside chloride

    		 Endothelin Receptor NO Synthase Myosin GLP Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    氯化花翠素芦丁糖甙 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是一种花青素成分。Delphinidin 3-rutinoside chloride 可从黑加仑 Ribes nigrum L. 果实中分离。Delphinidin 3-rutinoside chloride 可激活 ETB 受体，激活 NO/cGMP 通路。Delphinidin 3-rutinoside chloride 增加环磷酸鸟苷生成，降低 Myosin 调节轻链磷酸化水平。Delphinidin 3-rutinoside chloride 可刺激 GLP-1 分泌。Delphinidin 3-rutinoside chloride 显著诱导经 ET-1 收缩的牛睫状肌条舒张，抑制 ET-1 诱导的牛睫状肌条收缩。Delphinidin 3-rutinoside chloride 可用于 2 型糖尿病相关研究。
    Delphinidin 3-rutinoside chloride
  • HY-A0169A
    Methyl aminolevulinate hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Photosensitizer Cancer
    Methyl aminolevulinate hydrochloride 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (sensitizer)。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可穿透皮肤并在细胞中诱导包括原卟啉 IX 在内的光活性卟啉生成；暴露于适宜光线时会产生 ROS，引发细胞氧化、细胞死亡。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可通过表皮重建、细胞因子介导的真皮成纤维细胞活化、弹性蛋白分解、新胶原生成及毛细血管扩张血管压迫，发挥光损伤逆转剂的作用。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可降低增殖标志物 Ki-67 和早期皮肤癌变标志物 TP53 的表达。Methyl aminolevulinate hydrochloride 延迟无毛小鼠中紫外线诱导的皮肤肿瘤发病时间并降低肿瘤负荷。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可用于光化性角化病和基底细胞癌的相关研究。
    Methyl aminolevulinate hydrochloride
  • HY-101446
    HIOC

    		Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。
    HIOC
  • HY-D0853
    DiAzKs
    1 篇文献验证

    H-L-Photo-lysine

    		 Fluorescent Dye Others
    DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
    DiAzKs
  • HY-P990785
    Etentamig

    ABBV-383; TNB 383B

    		 CD3 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE)，可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤，免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。
    Etentamig
  • HY-D2309
    IRDye700Dx (Maleimide)

    		Fluorescent Dye Photosensitizer Cancer
    IRDye700Dx Maleimide 是一种光敏剂 (photosensitizer)。IRDye700Dx Maleimide 在与 HER2 Affibody 偶联并经近红外光激活后，可诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞死亡，且不会损伤 HER2 阴性乳腺癌细胞。
    IRDye700Dx (Maleimide)
  • HY-W075770
    Nickel(II) oxide

    Nickel monoxide

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad PI3K Akt Caspase Apoptosis p38 MAPK Infection Metabolic Disease Cancer
    氧化镍 Nickel(II) oxide (Nickel monoxide) 是一种化学杀伤剂，可通过呼吸道等途径进入体内并分布至肺、睾丸等器官。Nickel(II) oxide 的纳米颗粒形式 (NiO NPs) 具有抗菌、抗利什曼病、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs 可以通过紫外线和可见光激活，从而生成活性氧 (ROS) 物质。Nickel(II) oxide 通过诱导活性氧产生引发氧化应激，激活 TGF-β1 介导的 MAPK、PI3K/AKT 通路，破坏 MMPs/TIMPs 平衡，同时上调炎症因子 (IL-1β、IL-6) 和凋亡相关分子 (Bax、caspase-3、p53) 表达，抑制抗凋亡分子 Bcl-2 活性。Nickel(II) oxide 具有诱导细胞毒性、促进纤维化、引发炎症反应及细胞凋亡 (apoptosis)。Nickel(II) oxide ke 可应用于肺部纤维化、生殖系统毒性等纳米材料安全性评估领域的研究。
    Nickel(II) oxide
  • HY-W041343
    4-Benzoylbenzoic acid

    Benzoylbenzoicacid

    		 Bacterial Antibiotic Photosensitizer Infection
    4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 是一种光氧化剂。在光照激活下，4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 形成一种亲电芳香酮，作为氧化剂在有机合成或生物系统中发挥作用。4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 可用于氨基酸氧化的研究，以及光激活的抗菌和抗病毒化合物合成研究123。
    4-Benzoylbenzoic acid
  • HY-164126
    6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose

    		Others Others
    6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 是一种干扰植物糖分信号传导的合成化合物。6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 被植物吸收后，可以通过光照射触发释放 T6P，从而激活植物内部的信号传导途径。6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 可用于植物生物合成的研究。
    6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose
  • HY-B1247R
    Protoporphyrin IX (Standard)

    PPIX (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX (标准品) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H
    Protoporphyrin IX (Standard)
  • HY-122142A
    Pyr-​Pro-​Arg-​pNA hydrochloride

    S-2366 hydrochloride

    		 APC Factor XI Biochemical Assay Reagents Others
    Pyr-Pro-Arg-pNA (S2366) hydrochloride 是 Factor XI 和活化蛋白 C (APC) 的显色肽底物。Pyr-Pro-Arg-pNA hydrochloride 可通过占据 factor XIa 轻链的活性位点，诱导对 factor XI 活化的非竞争性抑制。Pyr-Pro-Arg-pNA hydrochloride 可用于测定 APC 酰胺水解活性。
    Pyr-​Pro-​Arg-​pNA hydrochloride
  • HY-D0853A
    DiAzKs hydrochloride
    1 篇文献验证

    H-L-Photo-lysine hydrochloride

    		 Fluorescent Dye Others
    DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
    DiAzKs hydrochloride
  • HY-103427
    NPEC-caged-dopamine

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    NPEC-caged-dopamine 是一个被NEPC 包裹的多巴胺。NPEC-caged-Dopamine 通过 UV (360 nm) 照射从而释放多巴胺，激活D1 受体。
    NPEC-caged-dopamine
  • HY-161092
    KIO-301 chloride

    		HCN Channel Potassium Channel Neurological Disease
    KIO-301 chloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride
  • HY-163445
    NAMPT activator-6

    		NAMPT Cancer
    NAMPT activator-6 是 NAMPT 激活剂，NAMPT 和 NAD+ 的光学控制系统的调控分子。NAMPT activator-6 可用于设计高效光开关蛋白水解靶向嵌合体 (PS-PROTAC)，以光依赖性方式实现 NAMPT 和 NAD+ 的上下可逆调节，并降低与基于抑制剂的 PS-PROTAC 相关的毒性。PS-PROTAC 可用于通过光学操纵在体内实现抗肿瘤活性、NAMPT 和 NAD+ 调节。
    NAMPT activator-6
  • HY-161092A
    KIO-301 chloride hydrochloride

    		HCN Channel Potassium Channel Neurological Disease
    KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride hydrochloride
  • HY-173276
    SARM1-IN-4

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-4 是一种口服有效的 SARM1 抑制剂，其对人、小鼠和大鼠的 IC50 值分别为 0.31、0.318 和 0.253 μM。SARM1-IN-4 可降低血浆神经丝轻链水平，阻断灭鼠灵诱导的轴突变性。SARM1-IN-4 在小鼠模型中表现出神经保护活性，但低剂量口服时会出现反常的 SARM1 激活现象。SARM1-IN-4 可用于周围神经损伤的研究。
    SARM1-IN-4
  • HY-B1247A
    Protoporphyrin IX (disodium)
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    PPIX (disodium)

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    原卟啉 IX (二钠) Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX (disodium)
  • HY-176783
    GNE-5152

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    GNE-5152 是一种正构 SARM1 碱基交换 (BE) 抑制剂。GNE-5152 在轻度激活条件下，以亚抑制浓度持续激活 SARM1，这种协同副作用会增加 NAD 的消耗，诱导轴突退化和神经退行性变，并释放皮层神经元中的神经丝轻链 (NfL)。GNE-5152 可用于神经退行性疾病研究。
    GNE-5152
  • HY-124086
    BHQ-O-5HT

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    BHQ-O-5HT 是一种 BHQ 基团保护的光激活笼式 5-HT。BHQ-O-5HT 在暴露于 365 或 740 nm 光时， 分别通过 1 或 2 光子激发释放 5-HT。BHQ-O-5HT 可以在空间和时间上进行操控，以用于探索 5-HT 在调节情绪、食欲、记忆、学习和其他认知功能中的作用。
    BHQ-O-5HT
  • HY-157084
    HS-291

    		ROS Kinase Bacterial Infection
    HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集，可以快速且不可逆灭活 Bb。
    HS-291
  • HY-156786
    TLD-1433

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Influenza Virus SARS-CoV HSV Infection
    TLD-1433 是第四代钌 (II) 基光动力化合物 (PDC)。TLD-1433 通过绿色光 (525 ± 25 nm) 激活，高效产生 ROS 实现病原体灭活。TLD-1433 光激活后显著诱导细胞膜脂质过氧化，可直接破坏病毒包膜完整性。TLD-1433 对包膜病毒 (如 H1N1 流感病毒、冠状病毒 OC43、HSV-1、Zika 病毒) 的 ID50 低至纳摩尔级；对非包膜病毒 (如腺病毒 Ad5、哺乳动物呼肠孤病毒 MRV) 则需要微摩尔级别浓度才能灭活。TLD-1433 具有抗原保留性，可用于制备灭活疫苗。
    TLD-1433
  • HY-119994
    DFPM

    		Protein Arginine Deiminase Others
    DFPM 可激活植物抗性蛋白信号传导，并导致根系生长停滞。在加入 Col-0 时，DFPM 降低了根细胞活力。DFPM 在水溶液中是光敏的。在光和氧依赖性修饰过程中，DFPM 变得具有生物活性。
    DFPM
  • HY-122142
    Pyr-​Pro-​Arg-​pNA

    S-2366

    		 APC Factor XI Biochemical Assay Reagents Others
    Pyr-Pro-Arg-pNA (S2366) 是 Factor XI 和活化蛋白 C (APC) 的显色肽底物。Pyr-Pro-Arg-pNA 可通过占据 factor XIa 轻链的活性位点，诱导对 factor XI 活化的非竞争性抑制。Pyr-Pro-Arg-pNA 可用于测定 APC 酰胺水解活性。
    Pyr-​Pro-​Arg-​pNA
  • HY-N16417
    Elsinochrome C

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cancer
    Elsinochrome C 是一种光敏剂。Elsinochrome C 依赖光激活来产生活性氧物质 (如单线态氧 1O2)，引发细胞凋亡 (apoptosis) 或直接破坏病原体结构。Elsinochrome C 有望用于皮肤癌、HIV 相关感染以及难治性皮肤病的研究。
    Elsinochrome C
  • HY-178115
    MB-Buf

    		Glutathione Peroxidase Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MB-Buf 是一种亚甲基蓝 (HY-14536) 与蟾毒灵 (HY-N0877) 的偶联物。MB-Buf 在光激活后可靶向降解 GPX4。MB-Buf 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、铁死亡 (ferroptosis) 和活性氧 (apoptosis) 的产生。MB-Buf 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    MB-Buf
  • HY-149837
    PRO-F

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    PRO-F 是一种具有 ROS 清除能力的光活化 H2S 供体。PRO-F可被光激活产生荧光信号，用于实时跟踪释放的 H2S。PRO-F 激活不消耗内源性物质。在细胞内环境中递送 H2S，以保护细胞免受过度活性氧 (ROS) 引起的损伤。PRO-F 显示出对慢性伤口愈合的增强作用，在糖尿病模型中也得到探究。
    PRO-F
  • HY-174877
    PROTAC HDAC6 degrader 6

    		PROTACs HDAC Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader 6 (Compound 12) 是一种选择性靶向 HDAC6 的光化学靶向嵌合体 (PHOTACs) (PROTAC 的子集) 降解剂，仅在用 390 nm 光照射激活至其顺式状态时， Dmax 才约为 50%。粉色：HDAC6 ligand；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-A0003)；黑色：linker
    PROTAC HDAC6 degrader 6
  • HY-138660
    HM Janelia Fluor® 526, SE

    HM-JF526 NHS

    		 Fluorescent Dye Others
    HM Janelia Fluor® 526, SE (HM-JF526 NHS) 是 JF526 的羟甲基衍生物 (HM-JF526)。标准磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4) 中的 SMLM (单分子定位显微镜) 成像显示 HM-JF526 标签在整个成像过程中显示出自发的闪烁行为，并且不需要短波长激活光。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
    HM Janelia Fluor® 526, SE
  • HY-161336
    Alendronate prodrug-1

    		Bacterial Cancer
    Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用，IC50 值为 34.0 μM。
    Alendronate prodrug-1
  • HY-107004
    Amotosalen

    S-59 free base

    		 DNA/RNA Synthesis Parasite Inflammation/Immunology
    Amotosalen (S-59 (free base)) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物，可用于中和病原体。光激活的 Amotosalen 可与 DNA 结合并使其永久交联，从而阻止 DNA 复制，进而抑制供体 T 细胞的增殖。Amotosalen 可用于研究血液系统病原体灭活技术和移植物抗宿主病 (GVHD)。
    Amotosalen
  • HY-W736950
    H-L-Cys(MDNPE)-OH

    		Insecticide Others
    H-L-Cys(MDNPE)-OH (compound 2) 是一种通过基因编码的光笼半胱氨酸化合物，具有在哺乳动物细胞中通过光照激活 TEV 蛋白酶的活性。
    H-L-Cys(MDNPE)-OH
  • HY-106916
    Unoprostone

    		Potassium Channel Chloride Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物，是一种大电导 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道和 ClC-2 型氯离子通道 (ClC-2 type chloride channels) 的激活剂。Unoprostone 可减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可降低眼压，可用于青光眼、高眼压症和视网膜色素变性的研究。
    Unoprostone
  • HY-151116
    HER2-IN-10

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-10 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-10 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-10
  • HY-151118
    HER2-IN-11

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-11 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-11 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-11
  • HY-126749
    VUF14738

    		Histamine Receptor Others
    VUF14738 (compound 28) 是一种双向光开关拮抗剂，具有在组胺H3受体上可快速、可逆地光异构化，光照后结合亲和力可增加或降低，可用于实时电生理实验研究受体激活的动态光调制的活性。
    VUF14738
  • HY-169973
    PhoPS

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    PhoPS 是光活化的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活，释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成，具有抗菌活性。
    PhoPS
  • HY-W800683
    4-Azide-TFP-amide-SS-Sulfo-NHS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Azide-TFP-amide-SS-Sulfo-NHS 由芳基叠氮化物、可裂解二硫键和 NHS 酯组成。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）光激活，与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。NHS 酯与胺发生反应。二硫键可通过还原剂裂解。
    4-Azide-TFP-amide-SS-Sulfo-NHS
  • HY-155070
    SRE-II

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SRE-II 是一种酰胺衍生物，是一种可激活的光敏剂，具有降低的荧光和光敏能力，可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌诊断剂。
    SRE-II
  • HY-169860
    BCRP-IN-2

    		BCRP Cancer
    BCRP-IN-2 具有 BCRP 抑制活性，在紫外线活化后对 BCRP 表现出更大的抑制作用。BCRP-IN-2 可作为研究喹唑啉胺衍生物与 BCRP 相互作用的有价值的探针，可刺激 BCRP 转运蛋白的 ATP 水解，增加米托蒽醌 (HY-13502) 在 BCRP 过表达的 H460/MX20 细胞中的积累。
    BCRP-IN-2
  • HY-N15301
    Nocarnickelamide B

    		ROCK Myosin Others
    Nocarnickelamide B (Compound 2) 是一种线性肽类 ROCK1/2 抑制剂。Nocarnickelamide B 对 ROCK1 和 ROCK2 具有双重抑制活性，其 IC50 值分别为 14.9 μM 和 21.9 μM。Nocarnickelamides B 结合于 ATP 结合位点。Nocarnickelamide B 抑制 ROCK 调控的细胞骨架收缩标志物，如肌球蛋白轻链的激活。Nocarnickelamide B 可用于青光眼研究。
    Nocarnickelamide B
  • HY-107717
    MNI-caged-NMDA

    		iGluR Neurological Disease
    MNI-caged-NMDA是一种光敏感的氨基酸，具有快速的释放特性，适合于在快速突触受体机制研究中应用。MNI-caged-NMDA显示出对NMDA受体的计量释放，能够在小脑的中间神经元中诱导快速且持续的受体激活。MNI-caged-NMDA能够通过局部激光光解实现快速的瞬态反应，并生成大幅内向电流。MNI-caged-NMDA的使用可以有效地研究神经递质信号传导及其对GABA-A受体的抑制作用。
    MNI-caged-NMDA
  • HY-162944
    NA-Ir

    		Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir

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