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methicillin-sensitive Staphylococcus aureus

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153695

    Bacterial Infection
    TXA707 是一种靶向 FtsZ 的口服生物利用度抗菌剂。TXA707 可改变 FtsZ 聚合动力学,稳定无功能的 FtsZ 聚合物结构,并破坏细胞中部 FtsZ Z 环的形成。TXA707 可破坏细菌隔膜形成、诱导细胞增大、导致青霉素结合蛋白定位错误,并引发金黄色葡萄球菌细胞裂解。TXA707 与 β-内酰胺类抗生素联用,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有协同抗菌作用。TXA707 对耐抗生素的金黄色葡萄球菌分离株具有活性,包括对 Vancomycin (HY-B0671)、Daptomycin (HY-B0108) 和 Linezolid (HY-10394) 耐药的菌株。TXA707 是前药 TXA-709 的活性代谢产物,在中性粒细胞减少小鼠中口服 TXA-709 后呈线性药代动力学特征,且其抗菌效力与 AUC/MIC 药效学指数相关。TXA707 对哺乳动物细胞的毒性极低。TXA707 可用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染、万古霉素中介金黄色葡萄球菌感染、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌感染、达托霉素不敏感金黄色葡萄球菌感染以及利奈唑胺不敏感金黄色葡萄球菌感染的相关研究[1][2][3]
    TXA707
  • HY-116863

    Bacterial Infection
    KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂,有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体(包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌)。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌,但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式,KKL-40 抑制反式转录,但对 HeLa 细胞无毒。
    KKL-40
  • HY-N15435

    Bacterial Infection
    Conimine 是一种甾体生物碱、抗细菌 (Antibacterial) 剂及增效剂。Conimine 可从 Holarrhena antidysenteriaca Wall.ex A.DC. 种子中分离。Conimine 对甲氧西林敏感型金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和耐甲氧西林型 Staphylococcus aureus 具有固有抗菌活性。当与 Penicillin 联用时,Conimine 对耐甲氧西林型金黄色葡萄球菌表现出协同抗菌作用;当与 Vancomycin (HY-B0671) 联用时,其对甲氧西林敏感型和耐甲氧西林型 Staphylococcus aureus 均有协同抗菌作用。
    Conimine
  • HY-14926B

    (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine

    Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin arginine
  • HY-105425

    Bacterial Antibiotic Infection
    DWC 751 是一种头孢菌素类抗生素。DWC 751 对多数革兰氏阳性菌,如甲氧西林敏感的 Staphylococcus aureusS. pneumoniae 和革兰氏阴性菌如 E. coliE. cloacae 等均具有活性。DWC 751 可用于感染性疾病的研究。
    DWC 751
  • HY-N19482

    Others Others
    Isoconessimine 是一种甾体生物碱,可在霍拉瑞纳抗痢疾草的种子中发现,其乙酰胆碱酯酶抑制活性的 IC50 > 300 μM。
    Isoconessimine
  • HY-185443

    Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    UCP1172 是一种抗菌 (Antibacterial) 剂和二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase) 抑制剂,对金黄色葡萄球菌 DfrBIC50 为 0.0089 μM,对 DfrGIC50 为 0.22 μM,对 DfrAIC50 为 0.41 μM,对 DfrKIC50 为 0.030 μM。UCP1172 可强效抑制携带 dfrG 和 dfrK 的 MRSA/MSSA 分离株生长 (MIC 值为 0.3125-0.625 μg/mL),对携带 dfrA 的 MRSA 活性较弱 (MIC 为 5 μg/mL),并可极高强度地抑制野生型 S. aureus ATCC 43300 (MIC 为 0.0098 μg/mL)。UCP1172 可用于结核病、金黄色葡萄球菌感染的相关研究。
    UCP1172
  • HY-183053

    Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Antifolate Infection
    UCP1173,一种炔丙基连接的抗叶酸剂,是一种抗菌 (antibacterial) 剂。UCP1173 可抑制 DHFR 酶,对 DfrB、DfrG、DfrA 和 DfrK 的 IC50 值分别为 0.014 μM、0.19 μM、0.27 μM 和 0.091 μM。UCP1173 可抑制携带 dfrA、dfrG 或 dfrK 耐药基因的金黄色葡萄球菌临床分离株的生长。UCP1173 可用于细菌感染的相关研究。
    UCP1173
  • HY-126258

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection
    IMP-1700 是一种高效 DNA 损伤增强剂和抗菌 (Antibacterial) 剂。IMP-1700 抑制细菌对 DNA 损伤的 SOS 反应。IMP-1700 强效增敏 MRSA 对 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的敏感性,其 EC50 为 5.9 nM。IMP-1700 抑制 E. coli K-12 BW25113、S. aureus SH1000 及 MRSA USA300 JE2 的生长。
    IMP-1700
  • HY-P11622

    Drug Derivative Infection
    Gramicidin S analogue 9 是一种可作为环肽类似物的杀菌剂。Gramicidin S analogue 9 可破坏细菌细胞膜。Gramicidin S analogue 9 可用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究。
    Gramicidin S analogue 9

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