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Microtubule dynamics

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13520
    Nocodazole
    最多引用文献
    119 篇文献验证

    Oncodazole; R17934

    		 Bcr-Abl Autophagy Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis Cancer
    诺考达唑 Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl。
    Nocodazole
  • HY-13716
    Noscapine
    2 篇文献验证

    (S,R)-Noscapine

    		 Opioid Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    那可丁 Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
    Noscapine
  • HY-139604
    PCC0208017
    3 篇文献验证

    		 MARK Apoptosis Cancer
    PCC0208017 是有效的微管亲和力调节激酶 MARK3/MARK4 抑制剂，IC50 值分别为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 对 MARK1 和 MARK2 的抑制活性要低得多，IC50 值分别为 31.4 和 33.7 nM。 PCC0208017 在体内外都抑制神经胶质瘤进展。PCC0208017 破坏微管动力学并诱导 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡。PCC0208017 具有强大的抗肿瘤活性并显示出良好的 BBB 通透性。
    PCC0208017
  • HY-13716A
    Noscapine hydrochloride
    2 篇文献验证

    (S,R)-Noscapine hydrochloride

    		 Opioid Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸那可汀 Noscapine ((S,R)-Noscapine) hydrochloride 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine hydrochloride 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
    Noscapine hydrochloride
  • HY-15740
    Mc-MMAD

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    Mc-MMAD 是一种 ADC 毒素和连接子的偶联物，由高效微管抑制剂 MMAD (HY-15581) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。
    Mc-MMAD
  • HY-111939
    Amiprofos methyl

    BAY-NTN 6867

    		 Environmental Pollutants Microtubule/Tubulin Others
    甲基胺草磷 Amiprofos methyl (BAY-NTN 6867) 是一种磷酸酰胺除草剂。Amiprofos methyl 是一种特效的抗微管活性分子。Amiprofos methyl 直接毒害植物细胞微管动力学。
    Amiprofos methyl
  • HY-P991661
    AMG-172 Antibody

    		ADC Antibody TNF Receptor Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AMG-172 Antibody 是一种抗 CD27L 抗体。AMG-172 Antibody 可用于 ADC AMG-172 (HY-185483)的合成。
    AMG-172 Antibody
  • HY-148542
    EpoY

    SD-142

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    EpoY (SD-142) 是脑的主要微管蛋白酪氨酸羧肽酶 (TCP) 的不可逆抑制剂，TCP 是由血管抑制素-1 (VASH1) 和小血管抑制素结合蛋白 (SVBP) 形成的复合物。通过抑制 TCP（IC50 值约为 500 nM），EpoY 可有效降低去酪氨酸化 α-微管蛋白的水平，而去酪氨酸化 α-微管蛋白对微管动力学和神经元分化至关重要。这种抑制会导致严重的分化缺陷，并与癌症和心肌病相关的潜在问题有关。
    EpoY
  • HY-118143
    AG-1801

    		Endogenous Metabolite Others
    AG-1801，硝基苯丙二腈类衍生物，是一种酪氨酸磷酸化抑制剂。AG-1801 能在活细胞中诱导微管网络解体，且不抑制体外微管聚合。AG-1801 可用于微管相关信号通路研究。
    AG-1801
  • HY-13520R
    Nocodazole (Standard)

    Oncodazole (Standard); R17934 (Standard)

    		 Bcr-Abl Autophagy Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis Reference Standards Cancer
    诺考达唑 (标准品) Nocodazole (Standard） 是 Nocodazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl。
    Nocodazole (Standard)
  • HY-W021291
    Butyl isothiocyanate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Butyl isothiocyanate 可以抑制乳腺癌细胞的增殖。Butyl isothiocyanate 能够抑制致癌物激活的第一阶段酶，并通过改变端粒酶活性、微管动力学以及组蛋白脱乙酰酶的表达来抑制癌细胞增殖。Butyl isothiocyanate 可用于抗癌研究。
    Butyl isothiocyanate
  • HY-178511
    KIF18A-IN-17

    		Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-17 (Example 37A) 是一种具有消旋体形式的 KIF18A 抑制剂，其 IC50 为 48 nM。KIF18A-IN-17 对 HT29 细胞具有抗增值活性。KIF18A-IN-17 可用于乳腺癌和卵巢癌等癌症的研究。
    KIF18A-IN-17
  • HY-161287
    HDAC6-IN-32

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-32 (compound 25202) 是一种选择性且有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-32 阻断 HDAC6 活性并干扰微管动力学，导致 SAC 激活和有丝分裂停滞延长，最终导致 CRPC 细胞凋亡。
    HDAC6-IN-32
  • HY-13760
    Tasidotin hydrochloride

    ILX651

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Tasidotin hydrochloride 是抗有丝分裂多肽 Dolastatin 15 的肽类似物，作为微管组装和微管动力学的抑制剂。
    Tasidotin hydrochloride
  • HY-121908
    FCPT

    		ATP Synthase Cancer
    FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂，在不改变微管动力学的情况下，诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合，并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。
    FCPT
  • HY-171165
    JC168

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    JC168 是一种苯基类的 peloruside 类似物，以及一种微管抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性。JC168 促进微管蛋白聚合，从而干扰微管动态，可用于与微管相关疾病的研究。
    JC168
  • HY-171165
    JC168

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    JC168 是一种苯基类的 peloruside 类似物，以及一种微管抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性。JC168 促进微管蛋白聚合，从而干扰微管动态，可用于与微管相关疾病的研究。
    JC168
  • HY-178973
    Microtubule-IN-13

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Microtubule-IN-13 (Compound FB2) 是一种 microtubule 抑制剂。Microtubule-IN-13 通过干扰微管动力学，导致有丝分裂纺锤体缺陷和持久的有丝分裂停滞。Microtubule-IN-13 对多种癌细胞系表现出强效细胞毒性 (IC50 = 0.3-2.7 μM)。Microtubule-IN-13 可以用于癌症的研究。
    Microtubule-IN-13
  • HY-124519
    Centmitor-1

    Cent-1

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (microtubule) 正端并降低微管动力学。在细胞中，Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞，其特征是染色体排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。
    Centmitor-1
  • HY-118295
    Pyrimidine-indole hybrid

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pyrimidine-indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物，具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine-indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白，发挥其生物学效应。Pyrimidine-indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制，干扰微管动态。
    Pyrimidine-indole hybrid
  • HY-146692
    IQTub4P

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    IQTub4P 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂。IQTub4P 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，其 EC50 为 170 nM。IQTub4P 抑制微管结构和功能。IQTub4P 在体内时耐受良好。
    IQTub4P
  • HY-111939R
    Amiprofos methyl (Standard)

    BAY-NTN 6867 (Standard)

    		 Reference Standards Microtubule/Tubulin Others
    Amiprofos methyl (Standard) 是 Amiprofos methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amiprofos methyl (BAY-NTN 6867) 是一种磷酸酰胺除草剂。Amiprofos methyl 是一种特效的抗微管活性分子。Amiprofos methyl 直接毒害植物细胞微管动力学。
    Amiprofos methyl (Standard)
  • HY-E70841
    LIMK2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		LIM Kinase (LIMK) Cancer
    LIM 激酶 2 (LIMK2) 是一种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶。LIMK2 通过控制肌动蛋白丝和微管的周转，特别是通过肌动蛋白解聚因子丝切蛋白的磷酸化，在调节细胞骨架动力学中发挥关键作用。LIMK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 LIMK2 蛋白，可用于研究 LIMK2 相关功能。
    LIMK2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-146311
    Tubulin polymerization-IN-16

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。
    Tubulin polymerization-IN-16
  • HY-174148
    Anion transporter-4

    		Anion Exchangers Ferroptosis Cancer
    Anion transporter-4 (Compound 6) 是一种小分子阴离子 (anion) 转运蛋白，会导致微管降解和线粒体功能障碍。Anion transporter-4 可以通过破坏微管动态、促进脂质过氧化以及损害线粒体功能等方式，增加细胞内的阴离子水平，如氯离子。Anion transporter-4 通过触发铁死亡 (ferroptosis) 来发挥抗癌作用。Anion transporter-4 有望用于癌症的研究。
    Anion transporter-4
  • HY-13716R
    Noscapine (Standard)

    (S,R)-Noscapine (Standard)

    		 Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    那可丁 (标准品) Noscapine (Standard)是 Noscapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
    Noscapine (Standard)
  • HY-13716S
    Noscapine-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Opioid Receptor Cancer
    Noscapine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
    Noscapine-13C,d3
  • HY-161997
    hTopo-II/tubulin-IN-1

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    hTopo-II/tubulin-IN-1 (compound 5L) 是 hTopo-II/tubulin 抑制剂。hTopo-II/tubulin-IN-1 抑制细胞迁移，可用于抗癌研究。
    hTopo-II/tubulin-IN-1
  • HY-170864
    BKS3031A

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease Cancer
    BKS3031A 是 αβ-微管蛋白 (αβ-tubulin) 的抑制剂，可与秋水仙碱结合位点结合，并抑制微管组装动力学。
    BKS3031A
  • HY-185483
    AMG-172

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Transmembrane Glycoprotein Microtubule/Tubulin Cancer
    AMG-172 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，由全人源 IgG1 单克隆抗 CD27L 抗体通过不可切割连接子 MCC 与 DM1 (HY-19792) 偶联而成。AMG 172 经分解代谢释放出胞内活性成分 Lysine-MCC-DM。Lysine-MCC-DM 可抑制 Microtubule 的组装与解聚动态，并诱导细胞阻滞于中期。AMG-172 可用于复发/难治性透明细胞肾细胞癌的研究。
    AMG-172
  • HY-182478
    MDL-27048

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    MDL-27048 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，可竞争性、可逆地结合微管蛋白异二聚体上的秋水仙碱 (HY-16569) 结合位点。MDL-27048 可抑制微管组装，诱导预组装微管缓慢解聚，破坏微管聚合-解聚动态平衡，并扰乱细胞质微管网络。MDL-27048 对人类癌细胞具有生长抑制作用，可诱导有丝分裂停滞，且在微管解聚浓度下不会破坏肌动蛋白丝。MDL-27048 可用于恶性肿瘤的相关研究。
    MDL-27048
  • HY-177898
    DHTP

    		Kinesin Cancer
    DHTP 是一种选择性变构抑制剂，可抑制 kinesin-13 的 ATP 酶活性和微管解聚活性。DHTP 对 Kif2a 和 MCAK 的抑制作用分别具有 IC50 值为 1.2 μM 和 4.6 μM，且不抑制其他 kinesin 家族。DHTP 可调节细胞内的微管动态，导致微管动态性降低。DHTP 将 kinesin-13 的过表达与癌症以及 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药性联系起来。DHTP 可用于癌症研究。
    DHTP
  • HY-N13795
    3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid

    		Polo-like Kinase (PLK) Microtubule/Tubulin Cancer
    3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid 是一种靶向 αβ-微管蛋白 (秋水仙碱结合位点) 和 polo-like kinase-1 (PLK-1) 的黄酮类抑制剂，能从 Anogeissus leiocarpus 根中分离得到。3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid 可干扰微管组装动态及激酶活性，发挥抗癌细胞增殖和强效抗伤害感受。
    3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid
  • HY-180159
    Tubulin-IN-63

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin-IN-63 是一种强效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，靶向秋水仙碱结合位点，IC50 值为 6.03 µM。Tubulin-IN-63 可破坏微管动力学，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制癌细胞增殖。Tubulin-IN-63 可破坏人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的毛细血管网络形成，并在 B16-F10 小鼠模型中显示出体内抗肿瘤活性。Tubulin-IN-63 可用于黑色素瘤、肺癌和肝癌等癌症的研究。
    Tubulin-IN-63
  • HY-181673
    ICD inducer-2

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Bcl-2 Family Caspase PARP Cancer
    ICD inducer-2 是一种免疫原性细胞死亡诱导剂。ICD inducer-2 结合微管蛋白 (tubulin) 上的秋水仙碱结合位点，从而抑制微管蛋白聚合。ICD inducer-2 在多种癌细胞系中展现出广谱抗增殖活性。ICD inducer-2 抑制细胞迁移，引发 G2/M 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis)。ICD inducer-2 促进 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润至肿瘤微环境。ICD inducer-2 下调抗凋亡蛋白 Bcl-2，上调促凋亡蛋白 Bax 和 Bim-1，并提高剪切型 caspase 3、剪切型 caspase 9 以及剪切型 PARP 的水平。ICD inducer-2 可克服异种移植模型中的紫杉醇耐药性，实现肿瘤生长抑制。ICD inducer-2 可用于癌症相关研究，例如肺癌。
    ICD inducer-2

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