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monocyte-derived macrophages

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132831
    Selnoflast
    1 篇文献验证

    Somalix; RO-7486967; IZD334

    NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast (RO7486967),原名 somalix/RG6418/IZD334,是一种具有口服活性,强效,选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast 是一种有效的抑制剂,可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病,如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。
    Selnoflast
  • HY-P991621

    EOS-215

    TREM receptor Cancer
    EOS006215 (EOS-215) 是靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体。EOS006215 可与 TREM2 配体竞争,阻止 TREM2 多聚化,并阻断下游信号通路。EOS006215 能抑制胞葬作用,重编程单核细胞来源巨噬细胞的转录组谱,改变代谢和免疫应答相关基因的表达,并促进促炎标志物的分泌。EOS006215 可降低转移负荷、延缓肿瘤生长,并通过重编程肿瘤微环境来克服抗 PD-1 耐药性。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌和结直肠癌的相关研究。
    EOS006215
  • HY-D2919

    Fluorescent Dye Infection
    DMN-Tre 是一种溶致变色荧光染料与海藻糖的偶联物。DMN-Tre 利用分枝杆菌内源的抗原 85 蛋白复合物的底物混杂性,将其代谢整合到疏水的分枝杆菌膜中,一旦进入这个疏水环境,其连接的 DMN 染料荧光被“点亮”,从而实现特异性标记。DMN-Tre 可用于反映细菌代谢活性,同时支持结核分枝杆菌的生理学研究。
    DMN-Tre
  • HY-165613

    Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine

    Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    Pam2Cys 是一种 TLR2 激动剂和免疫刺激剂。Pam2Cys 可结合 TLR2 激活树突状细胞并触发 TLR2 依赖性 NF-κB 信号通路。Pam2Cys 同时通过上调细胞表面 MHC II 类分子的表达诱导树突状细胞成熟。Pam2Cys 可激活固有免疫信号通路,驱动促炎和抗微生物应答,增强巨噬细胞活化标志物表达、提高吞噬活性,诱导 IL-12 和促炎细胞因子释放,并将巨噬细胞极化为促炎抗微生物表型,不干扰 IL-10 诱导的巨噬细胞极化。Pam2Cys 还是合成脂肽疫苗中的脂质部分,具有自佐剂特性。Pam2Cys 可增强偶联肽段的免疫原性并诱导细胞免疫和体液免疫应答。但单独使用时不会激活小鼠脾细胞培养体系中的 CD4 T 细胞。Pam2Cys 可激活肺部 TLR2 信号通路,触发固有免疫应答,招募中性粒细胞和巨噬细胞并诱导多种细胞因子分泌,减轻小鼠甲型流感病毒相关的相关症状与危害且不损害适应性免疫。Pam2Cys 可用于结核病和甲型流感病毒感染的相关研究。
    Pam2Cys
  • HY-W722277A

    Interleukin Related NADH Dehydrogenase TNF Receptor JAK STAT IRAK Inflammation/Immunology
    LCC-12 (formate) 是一种铜 (II) 螯合剂,是双胍类药物二甲双胍 (HY-B0627) 的衍生物。LCC-12 (formate) 可降低其过氧化氢依赖性的 NADH 氧化为 NAD+ 的活性。LCC-12 (formate) 可降低原代人细胞因子激活的单核细胞衍生巨噬细胞 (MDM) 中的 IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8TNF-α 水平,以及 JAK2STAT2 和 IL-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 水平。LCC-12 (formate) 可减少 CD80+ 和 CD86+ 细胞因子激活的 MDM 数量。 LCC-12 LCC-12 (formate) 可提高由 LPS 或盲肠结扎和穿刺引起的败血症小鼠模型的存活率。
    LCC-12 formate
  • HY-176497

    G297X

    Cytochrome P450 Metabolic Disease Cancer
    GW273297X 是一种选择性 CYP27A1 抑制剂。GW273297X 可阻断人巨噬细胞中 27-羟胆固醇的生物合成与固醇产物的形成。GW273297X 可通过抑制 27-羟胆固醇的促转移作用减少癌细胞定植。GW273297X 可用于癌症及代谢疾病的研究,如乳腺癌。
    GW273297X
  • HY-15997

    (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride

    Opioid Receptor Infection Cancer
    (-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂 (Kd=2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR) (Kd=430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+) trans-(1R,2R) U-50488 (HY-15997A) 或 (±) 外消旋混合物 U-50488 (HY-15997B) 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。
    (-)-U-50488 hydrochloride
  • HY-N10788

    Acyltransferase Inflammation/Immunology
    Pomonic acid 是一种酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。Pomonic acid 可减少游离胆固醇向胆固醇酯的酯化反应和细胞内胆固醇酯的积累。Pomonic acid 可用于动脉粥样硬化的研究。
    Pomonic acid
  • HY-145653

    Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK2647544 是一种口服的、选择性的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2是一种钙非依赖性磷脂酶 A2,具有促炎活性,主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌。
    GSK2647544
  • HY-106282

    HIV Infection
    BIT-225 是 Vpu 蛋白的抑制剂,通过阻断 Vpu 离子通道来抑制 HIV-1 的释放,在单核细胞衍生的巨噬细胞中的 EC50 为 2.25 μM,且无明显的细胞毒性 (TC50 为 284 μM)。
    BIT-225
  • HY-109014

    CMX-157

    HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex
  • HY-169430

    PGE synthase
    AGU654 (Compound 44) 是一种选择性 mPGES-1 抑制剂,对 mPGES-1IC50 值为 2.9 nM。此外,AGU654 通过抑制 mPGES-1,阻断由 COX-1/2 将花生四烯酸转化为前列腺素 E2 (PGE2) 的途径,从而有效缓解炎症反应、疼痛和发热症状。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中,AGU654 能够选择性抑制由细菌外毒素诱导的 PGE2 生成,同时保留其他前列腺素的产生。AGU654 在豚鼠模型中显著缓解了发热、炎症和炎症性疼痛,表现出优异的抗炎、镇痛和退热效果。AGU654 有望成为研究炎症性疾病和疼痛的新策略。
    AGU654
  • HY-132831B

    Somalix potassium; RO-7486967 potassium; IZD334 potassium

    NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast potassium (RO7486967 potassium),原名 somalix/RG6418/IZD334,是一种具有口服活性,强效,选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast potassium 是一种有效的抑制剂,可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast potassium 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病,如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。
    Selnoflast potassium
  • HY-151547

    P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂,对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积,减少脑萎缩,在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-132831A

    Somalix calcium; RO-7486967 calcium; IZD334 calcium

    NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast calcium (RO7486967 calcium),原名 somalix/RG6418/IZD334,是一种具有口服活性,强效,选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast calcium 是一种有效的抑制剂,可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast calcium 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病,如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。
    Selnoflast calcium
  • HY-161691

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-9 (compound 2b) 是 Diphyllin 衍生物,可阻断埃博拉病毒进入,EC50 为 40 nM。EBOV-IN-9 可对抗 EBOV 感染的单核细胞衍生巨噬细胞,EC50 为 107 nM。
    EBOV-IN-9
  • HY-D2480

    Fluorescent Dye Metabolic Disease
    BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物,可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。
    BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate
  • HY-151547S

    Isotope-Labeled Compounds P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719-d3 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂,对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积,减少脑萎缩,在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719-d3
  • HY-109014R

    HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Tenofovir exalidex (Standard) 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex (Standard)
  • HY-132831C

    Somalix monopotassium; RO-7486967 monopotassium; IZD334 monopotassium

    NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast (RO7486967) monopotassium,原名 Somalix/RG6418/IZD334 monopotassium,是一种具有口服活性,强效,选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast monopotassium 是一种有效的抑制剂,可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast monopotassium 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病,如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。
    Selnoflast monopotassium
  • HY-179635

    Glutathione S-transferase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    GSTO1-IN-6 是一种变构共价 GSTO1 抑制剂,IC50 为 457 nM。GSTO1-IN-6 显著降低人单核细胞来源巨噬细胞中 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱导的 IL-1β (IC50 为 1.9 μM) 和 IL-18 (IC50 为 10 μM) 分泌。GSTO1-IN-6 与 GSTO1-Cys32 共价结合,诱导构象变化和蛋白不稳定。GSTO1-IN-6 可用于炎症性疾病的研究。
    GSTO1-IN-6
  • HY-106282R

    Reference Standards HIV Infection
    BIT-225 (Standard) 是 BIT-225 (HY-106282) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BIT-225 是 Vpu 蛋白的抑制剂,通过阻断 Vpu 离子通道来抑制 HIV-1 的释放,在单核细胞衍生的巨噬细胞中的 EC50 为 2.25 μM,且无明显的细胞毒性 (TC50 为 284 μM)。
    BIT-225 (Standard)
  • HY-P991927

    CD47 Cancer
    ZL-1201 是一种重组人源化抗 CD47 IgG4 抗体。ZL-1201 干扰 CD47-SIRPα 相互作用。ZL-1201 调节肿瘤微环境。ZL-1201 促进肿瘤相关巨噬细胞的吞噬活性。ZL-1201 显著增强 M2 巨噬细胞的吞噬作用,但对 M1 巨噬细胞无此作用。ZL-1201 与单克隆抗体和化疗联合使用,在多种实体瘤模型中实现最大的抗肿瘤效果。ZL-1201 可用于淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌和胃癌的研究。
    ZL-1201
  • HY-181168

    Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Lb54 是一种 caspase-3caspase-7 激活剂,对人 procaspase-3EC50 为 660.9 nM。Lb54 可激活 caspase-3/7,后者在天冬氨酸残基 87 位点切割 Gasdermin D (GSDMD) 以产生 p10 片段,从而阻止 GSDMD 形成成孔型 p30 片段。Lb54 通过激活 caspase-3/7 抑制 GSDMD 介导的细胞焦亡 (pyroptosis),进而减轻炎症反应并发挥脓毒症保护作用。Lb54 可减轻急性肺损伤,并通过抑制单核细胞来源树突状细胞的成熟来抑制全身炎症。Lb54 可用于脓毒症相关研究。
    Lb54
  • HY-181269

    Bacterial Infection
    InhA-IN-11 是一种结核分枝杆菌 InhA 抑制剂,其 IC50 为 0.36 μM。InhA-IN-11 对结核分枝杆菌具有活性,可破坏预先形成的结核分枝杆菌生物膜,并降低生物膜内的细菌存活率。InhA-IN-11 可用于结核病的研究。
    InhA-IN-11
  • HY-125426

    Glycosidase Dengue Virus Infection
    ToP-DNJ 是一种选择性的内质网 α-葡萄糖苷酶 II (GluII) 抑制剂,IC50 值为 9.0 μM。ToP-DNJ 可选择性抑制 GluII 的两种催化反应,在将二糖基化聚糖转化为单糖基化聚糖的第一步反应中活性更强。\nToP-DNJ 展现出抗 DENV 活性。ToP-DNJ 可用于登革病毒感染的相关研究。
    ToP-DNJ
  • HY-P991915

    NTPDase ATP Synthase Cancer
    AB598 是一种人源化 FcS 抗 CD39 抗体,对 hCD39 的 Kd 值为 0.24 nM。AB598 导致肿瘤内部 CD39 酶活性完全抑制,肿瘤内部 ATP 水平升高,肿瘤细胞表面细胞外 CD39 减少。AB598 可用于实体瘤研究。
    AB598
  • HY-N18066

    Drug Derivative Acyltransferase NF-κB PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    番茄皂苷元 Esculeogenin A 是番茄皂苷 Esculeoside A (HY-N18067) 的皂苷元。Esculeogenin A 是一种具有口服活性的保肝、降血脂和抗氧化剂。Esculeogenin A 可调控 PPARαSREBP1Nrf2NF-κBACAT1/ACAT2 等分子靶点,从而促进肝脏脂肪酸氧化、抑制从头脂生成、增强抗氧化防御并抑制炎症反应。Esculeogenin A 可改善肝功能、缓解高脂血症、抑制肝脂肪变性和泡沫细胞形成,能够预防高脂饮食喂养大鼠的非酒精性脂肪肝病,并减少 apoE 缺陷小鼠的动脉粥样硬化病变。Esculeogenin A 可用于非酒精性脂肪肝病、动脉粥样硬化和高脂血症的相关研究。
    Esculeogenin A

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