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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114118
    Semaglutide
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide
  • HY-14149
    Cisapride
    2 篇文献验证

    R 51619; (±)-Cisaprid

    		 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    西沙比利 Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT4 受体激动剂，EC50 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC50 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。
    Cisapride
  • HY-114118B
    Semaglutide acetate
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide acetate
  • HY-114118A
    Semaglutide TFA
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide TFA
  • HY-122632
    Ciliobrevin D
    4 篇文献验证

    		 Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
    Ciliobrevin D
  • HY-10299
    GSK-923295
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E (CENP-E) 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki 分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
    GSK-923295
  • HY-B0863
    Glyphosate
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Necroptosis Neurological Disease
    草甘膦 Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
    Glyphosate
  • HY-107811
    Harmol
    1 篇文献验证

    		 Autophagy α-synuclein Apoptosis Monoamine Oxidase Mitosis Neurological Disease Cancer
    Harmol 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-114118CP
    Semaglutide (crude)

    		GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide (crude) 是 Semaglutide (HY-114118) 的粗品形式。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide (crude)
  • HY-114118S3
    Semaglutide-13C6,15N TFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Metabolic Disease
    司美格鲁肽三氟乙酸-13C6,15N Semaglutide-13C6,15N TFA 是 13C 和 15N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-13C6,15N TFA
  • HY-115467
    MitoBloCK-10
    2 篇文献验证

    		 HSP Metabolic Disease
    MitoBloCK-10 (MB-10) 是首个减弱 PAM 复合体活性的小分子调节剂。MitoBloCK-10 (MB-10) 可抑制 C 末端结构域的 Tim44 与前体和 Hsp70 结合。
    MitoBloCK-10
  • HY-113413
    Imidazoleacetic acid
    2 篇文献验证

    Imidazolyl-4-acetic acid

    		 Endogenous Metabolite GABA Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Imidazoleacetic acid 是一种可透过血脑屏障的 GABAA 受体完全激动剂。Imidazoleacetic acid 可在鼠脑内由组胺氧化生成。Imidazoleacetic acid 具有多种神经化学和行为效应。Imidazoleacetic acid 诱导一系列中枢介导的效应，包括镇痛、镇静、催眠以及降低血压、体温、隔离诱发的攻击性和运动活性
    Imidazoleacetic acid
  • HY-111751
    JNJ-61432059
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    JNJ-61432059 是一种可穿透血脑屏障、具有口服活性的 TARP γ-8 相关 AMPAR 调节剂，具备抗惊厥活性。JNJ-61432059 对 GluA1 产生负向调控，而对含 GluA2 的 AMPARs 则发挥正向调节作用。JNJ-61432059 在啮齿类癫痫模型中发挥强效保护作用，且不影响运动功能。JNJ-61432059 可用于癫痫相关研究。
    JNJ-61432059
  • HY-16062
    ARQ 621

    		Kinesin Cancer
    ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂，Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ARQ 621
  • HY-149555
    DNL343

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease
    DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (ISR) 活性，逆转神经变性和神经炎症。DNL343 还预防了 eIF2B 功能丧失 (LOF) 突变体突变小鼠的运动功能障碍和过早死亡。DNL343 可用于神经退行性疾病的研究。
    DNL343
  • HY-B0829
    Cypermethrin

    		Sodium Channel Chloride Channel Potassium Channel Calcium Channel nAChR PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) CGRP Receptor Caspase Apoptosis SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Neurological Disease Endocrinology
    氯氰菊酯 Cypermethrin 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 可延长电压门控钠通道的开放时间，破坏氯离子通道、电压门控钙通道和钾通道的功能，抑制谷氨酸受体、乙酰胆碱受体的活性以及 ATP 酶活性，在神经元细胞中诱发 DNA 损伤与氧化应激。Cypermethrin 可通过上调 PERK-eIF2α-ATF4-CHOP 轴激活内质网应激，上调 GRP78、caspase-12、caspase-9、caspase-12 和 caspase-3 的表达，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cypermethrin 可下调 LHCGR、STAR、CYP11A1、CYP17A1、SOD1 和 SOD2 的表达，上调 DHH 和 AMH 的表达，诱导 ROS 生成，抑制睾丸间质细胞的发育和增殖，诱导自噬 (autophagy)，破坏钙稳态和线粒体膜电位。Cypermethrin 在动物模型中诱导大鼠黑质纹状体多巴胺能神经退行性变及运动功能障碍，损伤雄性生殖功能。Cypermethrin 可用于帕金森病、雄性生殖毒性、睾丸功能障碍的相关研究。
    Cypermethrin
  • HY-B0464A
    Hydralazine
    3 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) COX NO Synthase PGE synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hydralazine 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有血管舒张、松弛动脉平滑肌、降血压的活性。Hydralazine 能通过介导 DNA 去甲基化重新激活沉默的抑癌基因，同时发挥神经保护和抗炎特性。Hydralazine 可抑制 NOS-2 (iNOS) 和 COX-2，减少 NO 和 PGEE2 的生成；同时，清除活性氧、抑制巨噬细胞活化。Hydralazine 能够减轻运动功能障碍、神经性炎性疼痛以及福尔马林诱导的躯体和情绪性疼痛反应。此外，Hydralazine 可直接诱导 DNA 断裂和姐妹染色单体交换，表现出一定的诱变剂特征。Hydralazine 已被广泛应用于高血压、多种癌症 (如宫颈癌、白血病)、脊髓损伤及炎性疼痛机制的研究中。
    Hydralazine
  • HY-N5112A
    β,β-Dimethylacrylalkannin
    3 篇文献验证

    Arnebin 1

    		 FGFR Necroptosis Apoptosis CDK JNK Inflammation/Immunology
    β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是一种口服有效的 FGFR1 抑制剂 (IC50=2.5 μM) 和紫草主要活性成分。β,β-Dimethylacrylalkannin 通过结合 FGFR1 的 ATP 口袋阻断下游信号，并调控 CDK1/Cdc25C 通路及 ROS-JNK 轴，从而诱导癌细胞 G2/M 期阻滞、坏死 (necrosis) 和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤增殖。β,β-Dimethylacrylalkannin 还作为黏菌素佐剂破坏革兰氏阴性菌细胞膜。β,β-Dimethylacrylalkannin 在 PDX 模型中显示出显著的抑瘤效果且无明显毒性，但在高剂量慢性暴露下可能改变大鼠肺/肝相对重量，急性高剂量暴露则引起运动活性降低等反应。β,β-Dimethylacrylalkannin 可广泛应用于肝细胞癌、结直肠癌、黏菌素耐药菌感染、肝炎及银屑病的相关研究。
    β,β-Dimethylacrylalkannin
  • HY-122652
    MitoBloCK-6

    		Apoptosis Aldose Reductase Neurological Disease Cancer
    MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。MitoBloCK-6 抑制发育的斑马鱼运动神经元生长。MitoBloCK-6 对肝癌、白血病具有抗癌活性。
    MitoBloCK-6
  • HY-171844
    CX1739

    		iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CX1739 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的低效应 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR) 增强剂。CX1739 可增强谷氨酸诱导的兴奋性电流以及提升体内长时程增强效应来增强兴奋性神经传递。CX1739 可消除安非他明诱导的自主活动，逆转阿片类药物、戊巴比妥钠和乙醇诱导的呼吸抑制，并在动物中发挥促认知作用。CX1739 会损害运动功能恢复，增加损伤后并发症风险。CX1739 可用于注意缺陷/多动障碍、痴呆、呼吸抑制及脊髓损伤的相关研究。
    CX1739
  • HY-114118S
    Semaglutide-d8

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    司美格鲁肽-d8 Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-d8
  • HY-114118S1
    Semaglutide-d8 tetraTFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide-d8 tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-d8 tetraTFA
  • HY-18102
    GLPG0492
    5 篇以上引用文献

    		 Androgen Receptor Neurological Disease
    GLPG0492 是一种口服有效的非甾体选择性雄激素受体调节剂。GLPG0492 通过结合受体配体结合域进行功能性反式激活，在肌肉和骨骼组织中表现出优先的部分激动剂活性，而在生殖组织中活性较低。GLPG0492 能有效抵消肌肉萎缩相关途径，显著增强肌力、维持运动能力、减少纤维化并改善电生理指标。GLPG0492 可预防制动诱导的肌肉萎缩并调控肌肉量稳态，是研究杜氏肌营养不良、肌肉丢失及各类废用性肌肉骨骼萎缩的重要工具分子。
    GLPG0492
  • HY-B1343
    Pridinol mesylate

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol mesylate
  • HY-W067716
    Spinacine

    (S)-Spinacine

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Spinacine ((S)-Spinacine) 是一种 GABA 摄取抑制剂。Spinacine 可通过抑制大脑皮层切片中的 γ-氨基丁酸摄取来增强突触 GABA 效应。Spinacine 可抑制离体脊髓腹根的反射反应。Spinacine 可抑制运动活性，并减少冲突情境下动物对饮水器的趋近行为。Spinacine 可通过蛛网膜下腔注射提高痛觉敏感性阈值。
    Spinacine
  • HY-171705
    KMS99220

    		Keap1-Nrf2 AMPK JNK IKK p38 MAPK NO Synthase α-synuclein Interleukin Related Neurological Disease
    KMS99220 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 Nrf2 抑制蛋白 Keap-1 激活剂。KMS99220 可提升 AMPK 的活性，激活 Nrf2 信号通路，并通过 HO-1 降低 IκB 磷酸化、NFκB 核转位，以及 JNK、IKK、p38 MAPK 的磷酸化水平。KMS99220 可结合 Keap1 以触发 Nrf2 核转位，诱导 HO-1、NQO1、GCLC、GCLM 与蛋白酶体亚基的表达；增强蛋白酶体酶活性；抑制 iNOS 表达、一氧化氮生成及 IL-1β 的产生；减轻小胶质细胞活化；减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集；预防多巴胺能神经元变性与运动功能障碍。KMS99220 在帕金森小鼠模型中可阻止黑质多巴胺能神经元退行性病变，诱导 Nrf2 下游靶基因表达，并有效改善相关的运动功能障碍。KMS99220 可用于帕金森病的相关研究。
    KMS99220
  • HY-19530
    PF-2771

    		Kinesin Cancer
    PF-2771 是一种选择性的着丝粒蛋白 E (CENP-E) 抑制剂，IC50 值为 16.1 nM，具有抗肿瘤活性。
    PF-2771
  • HY-W747676
    Glyphosate-13C

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Autophagy Necroptosis Neurological Disease
    Glyphosate-13C 是 13C 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
    Glyphosate-13C
  • HY-122247
    PVZB1194

    		Kinesin Cancer
    PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂，以核苷酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC50 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞，形成单极纺锤体，并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50: 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。
    PVZB1194
  • HY-119902
    Bistrifluron

    		Insecticide Infection
    Bistrifluron 是一种苯甲酰基苯基脲类化合物和口服有效的杀虫剂，对白蚁具有活性。Bistrifluron 在 5,000 ppm 浓度下可作为针对台湾乳白蚁 (Coptotermes formosanus) 工蚁的饵剂毒剂，还会抑制白蚁理毛行为并提前影响其活动能力。
    Bistrifluron
  • HY-148629
    GDC-0134

    		JNK Neurological Disease
    GDC-0134 (RG6000) 是一种可通过血脑屏障、靶向双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 的调节剂。GDC-0134 通过抑制 DLK 的激酶活性，阻断下游 JNK 信号通路激活，抑制 DLK 依赖的轴突至胞体退行性逆向信号传导，发挥神经保护活性。GDC-0134 能减少 TDP-43 蛋白聚集并降低运动神经元的神经肌肉接头去神经化程度。GDC-0134 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 或阿尔茨海默病等其他 DLK 相关神经退行性疾病的研究。
    GDC-0134
  • HY-P3801
    [Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11)

    DiMe-C7

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。
    [Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11)
  • HY-W392413
    Glutathione monoethyl ester

    		Drug Derivative Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    谷胱甘肽乙酯 Glutathione monoethyl ester 是一种可被转运至细胞内并水解为谷胱甘肽的谷胱甘肽衍生物。Glutathione monoethyl ester 可下调 TEN1 和 CTC1 的基因表达，同时上调 TERT 的表达。Glutathione monoethyl ester 可增强端粒酶活性，促进衰老骨髓基质细胞的增殖与分化，同时提升运动神经元细胞内的谷胱甘肽水平，减少氧化应激、蛋白质聚集及细胞死亡。Glutathione monoethyl ester 对脑缺血、肾损伤、肝损伤和胰腺炎具有广泛的多器官保护作用。Glutathione monoethyl ester 可用于肌萎缩侧索硬化、脑卒中、急性肾衰竭、肝损伤及急性胰腺炎的相关研究。
    Glutathione monoethyl ester
  • HY-P1245
    Neuropeptide SF (human)

    Neuropeptide NPFF (human)

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human)
  • HY-116561
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride 是一种精神类化合物。Adamantylmethamphetamine hydrochloride 对 hexobarbital 睡眠时间、自发运动活动都有影响，以及增强 metrazole 的作用和具有抗疲劳活性。
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride
  • HY-136281
    DuP 734

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂，DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体，对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性，而没有抗精神病剂常见的副作用。
    DuP 734
  • HY-N11128
    Solidagonic acid

    		Kinesin Cancer
    Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。
    Solidagonic acid
  • HY-N8693
    Withanoside IV

    		COX Amyloid-β Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis SARS-CoV Infection Neurological Disease
    睡茄皂苷IV Withanoside IV 是一种可口服、能透过血脑屏障的睡茄衍生物。Withanoside IV 可特异性结合 HSA 的 Sudlow I，诱导 HSA 的二级结构改变，并形成稳定的 HSA 复合物。Withanoside IV 抑制 COX-2 的酶活性。Withanoside IV 诱导脊髓组织中的轴突再生、周围神经系统髓鞘生成及轴突密度增加，减少反应性胶质增生相关改变，并改善后肢运动功能。Withanoside IV 可与 amyloid-β 1-42 结合以抑制其聚集，诱导神经突生长和突触重建，修复受损的轴突和树突，增强线粒体生物发生，通过 BDNF 和 SIRT1 信号通路发挥神经保护作用，减少 ROS 生成和神经元凋亡 (apoptosis)，改善记忆缺陷。Withanoside IV 可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶的活性。Withanoside IV 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病、新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。
    Withanoside IV
  • HY-14149A
    Cisapride monohydrate

    R 51619 monohydrate; (±)-Cisaprid monohydrate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    西沙比利一水合物 Cisapride monohydrate 是一种口服有效的 5-HT4 受体激动剂和 hERG 抑制剂。Cisapride monohydrate 是一种促动力剂，促进或恢复整个胃肠道的运动。Cisapride monohydrate 通过肠肌间神经丛中节后神经末梢释放乙酰胆碱的间接机制刺激胃肠道运动活动。
    Cisapride monohydrate
  • HY-B0863B
    Glyphosate isopropylammonium

    		Apoptosis Autophagy Necroptosis Neurological Disease
    草甘膦异丙胺盐 Glyphosate isopropylammonium 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate isopropylammonium 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate isopropylammonium 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
    Glyphosate isopropylammonium
  • HY-107811A
    Harmol hydrochloride

    		Autophagy α-synuclein Apoptosis Monoamine Oxidase Mitosis Neurological Disease Cancer
    Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol hydrochloride 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol hydrochloride 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol hydrochloride 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol hydrochloride 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol hydrochloride
  • HY-119495
    JTP 2942

    		Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    JTP 2942 是一种促甲状腺激素释放激素类似物。JTP 2942 可促进大鼠海马体和额叶皮层中乙酰胆碱的释放。JTP 2942 具有神经保护和改善认知的活性。JTP 2942 在大鼠慢性局灶性脑缺血模型中，能剂量依赖性改善运动和神经功能缺损。JTP 2942 可用于脑缺血和运动神经疾病等的研究。
    JTP 2942
  • HY-172152
    MP-010

    		FKBP Calcium Channel Neurological Disease
    MP-010 是一种 FKBP12 配体，通过稳定 RyR 通道活性发挥细胞质钙调节作用。MP-010 可促进 SOD1G93A 小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 功能改善，表现为运动协调能力改善，神经肌肉接头的完整性增加，以及脊髓运动神经元存活率显著上升。MP-010 可用于神经疾病领域的研究。
    MP-010
  • HY-119407
    Terpendole E

    		Kinesin Cancer
    Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。
    Terpendole E
  • HY-B1343A
    Pridinol

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol
  • HY-176248
    Dimephosphon

    		Histamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Dimephosphon 是一种抗炎剂，具有抗组胺 (antihistamine) 和抗血清素 (antiserotonin) 活性。Dimephosphon 有助于维持脊髓的传导功能，并降低病变周围区域脊髓运动神经元的兴奋性。Dimephosphon 直接激活淋巴管运动，改善淋巴循环。Dimephosphon 可用于研究炎症性水肿、急性脊髓损伤和淋巴循环障碍。
    Dimephosphon
  • HY-18332B
    DOV-102,677

    		Dopamine Transporter Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    DOV-102,677 是一种口服有效的三重单胺神经递质再摄取抑制剂，同时抑制多巴胺 (DAT) (IC50 = 129 nM; Ki = 222 nM)、去甲肾上腺素 (NET) (IC50 = 103 nM; Ki = 1030 nM) 和 5-羟色胺 (SERT) (IC50 = 133 nM; Ki = 740 nM) 转运蛋白。DOV-102,677 在小鼠实验中表现出显著的抗抑郁样活性和感觉运动门控调节作用。DOV-102,677 可用于研究抑郁症。
    DOV-102,677
  • HY-B1343R
    Pridinol mesylate (Standard)

    		Reference Standards Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pridinol mesylate (Standard)是 Pridinol mesylate (HY-B1343) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol mesylate (Standard)
  • HY-W067716R
    Spinacine (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    Spinacine (Standard) 是 Spinacine (HY-W067716) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spinacine ((S)-Spinacine) 是一种 GABA 摄取抑制剂。Spinacine 可通过抑制大脑皮层切片中的 γ-氨基丁酸摄取来增强突触 GABA 效应。Spinacine 可抑制离体脊髓腹根的反射反应。Spinacine 可抑制运动活性，并减少冲突情境下动物对饮水器的趋近行为。Spinacine 可通过蛛网膜下腔注射提高痛觉敏感性阈值。
    Spinacine (Standard)

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