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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

13

天然产物

3

重组蛋白

11

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0113
    Omeprazole
    5 篇以上引用文献

    H 16868

    		 Na+/K+ ATPase Proton Pump Bacterial Cytochrome P450 Apoptosis Autophagy Atg8/LC3 TNF Receptor Interleukin Related Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奥美拉唑 Omeprazole (H 16868) 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole 还具有神经保护和抗菌作用。
    Omeprazole
  • HY-N6684
    Deoxynivalenol
    15 篇以上引用文献

    Vomitoxin

    		 P-glycoprotein Metabolic Disease
    脱氧雪腐镰刀菌烯醇 Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。
    Deoxynivalenol
  • HY-B0360
    Rebamipide
    5 篇以上引用文献

    OPC12759; Proamipide

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    瑞巴派特 Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2)，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。
    Rebamipide
  • HY-A0261
    Pentagastrin
    1 篇文献验证

    ICI-50123

    		 Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease Cancer
    五肽胃泌素 Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体激动剂，对 CCKB 的 EC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。
    Pentagastrin
  • HY-W145518
    Pectin

    		Endogenous Metabolite Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Pectin 是一种杂多糖，可从高等植物的细胞壁获得。Pectin 能够制成纳米颗粒，作为活性分子的运载载体。Pectin 也是一种吸附剂，一种广谱抗菌剂，可以结合肠道粘膜中的细菌毒素和其他刺激物，缓解受刺激的黏膜。
    Pectin
  • HY-B1330
    Proglumide
    1 篇文献验证

    		 Cholecystokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    丙谷胺 Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。
    Proglumide
  • HY-P99340
    Sotrovimab
    4 篇文献验证

    VIR 7831; GSK-4182136

    		 SARS-CoV Infection Cancer
    索托韦单抗 Sotrovimab (VIR 7831) 是一种人的 IgG1κ 泛冠状病毒 (sarbecvirus) 单克隆抗体，可中和 SARS-CoV-2，SARS-CoV-1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Covid-19 的发展。
    Sotrovimab
  • HY-B0595
    Ramosetron Hydrochloride
    1 篇文献验证

    YM060

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸雷莫司琼 Ramosetron (YM060 free base) Hydrochloride 是一种具有口服活性的 5-HT3 拮抗剂，能改善恶劣情绪、活动干扰和对食物的回避。Ramosetron Hydrochloride 有望用于腹泻型肠易激综合症方面的研究。
    Ramosetron Hydrochloride
  • HY-32350
    Ercalcitriol
    3 篇文献验证

    1α,25-Dihydroxy Vitamin D2

    		 VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。
    Ercalcitriol
  • HY-P1014
    HCGRP-(8-37)
    2 篇文献验证

    Human α-CGRP (8-37)

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    HCGRP-(8-37) (Human α-CGRP (8-37)) 是人降钙素基因相关肽 (hCGRP) 片段，也是 CGRP 受体的拮抗剂，CGRP 受体 IC50 为 32.1 pM。HCGRP-(8-37) 可阻断由 CGRP 受体配体诱导的腺苷酸环化酶激活，减弱 CGRP 引发的血管反应。HCGRP-(8-37) 可减弱猪鼻粘膜和浅表皮肤中 Capsaicin 引发的血管舒张。HCGRP-(8-37) 可用作研究工具，以区分 CGRP 或降钙素受体介导的作用，也可研究 CGRP 引发的血管效应。
    HCGRP-(8-37)
  • HY-N5048
    Galloylpaeoniflorin

    6'-O-Galloyl paeoniflorin

    		 NF-κB ERK JNK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Keap1-Nrf2 PI3K Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis DNA/RNA Synthesis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Galloylpaeoniflorin (6'-O-Galloyl paeoniflorin) 是一种具有口服活性的 Paeoniflorin (HY-N0293) 的没食子酰化衍生物，被发现存在于芍药根中，具有多种抗炎和抗氧化活性。Galloylpaeoniflorin 可抑制 RANKL 诱导的 ERK、JNK、c-Fos、c-Jun 和 NFATc1 的激活，并降低破骨细胞特异性基因的表达。Galloylpaeoniflorin 可激活 Nrf2 和 PI3K/Akt 通路，抑制 NF-κB 激活，并清除活性氧 (ROS) 以减少氧化性 DNA、脂质和蛋白质损伤。Galloylpaeoniflorin 可减轻神经炎症、抑制细胞凋亡 (apoptosis)、缓解幽门螺杆菌诱导的胃黏膜损伤以及 UVB 诱导的细胞损伤。Galloylpaeoniflorin 可用于骨质疏松症、胃炎、缺血性脑卒中及皮肤病的相关研究。
    Galloylpaeoniflorin
  • HY-W103183
    Ferron
    1 篇文献验证

    8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid

    		 Fungal Parasite Infection
    试铁灵 Ferron (8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid) 具有防腐和抗真菌活性。Ferron 能预防皮肤和粘膜细菌刺激和炎症。
    Ferron
  • HY-N7067
    Revaprazan hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Proton Pump Bacterial COX NF-κB ERK Akt Infection Inflammation/Immunology
    Revaprazan hydrochloride 是可逆性的质子泵 (proton pump) 抑制剂。Revaprazan hydrochloride 能够抑制胃酸分泌并保护胃黏膜。Revaprazan hydrochloride 可以抑制 IkappaB-α 降解以及 Akt 失活，从而减弱幽门螺杆菌 (H. pylori) 诱导的 COX-2 表达。Revaprazan hydrochloride 可用于感染和炎症相关的研究，例如幽门螺杆菌 (H. pylori) 感染引发的胃炎和胃溃疡。
    Revaprazan hydrochloride
  • HY-W033577
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer
    2 篇文献验证

    CORM-2

    		 P2X Receptor Potassium Channel NO Synthase STAT Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer (CORM-2) 是一种 CO 释放分子。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 具有抗炎抗氧化和胃黏膜保护活性。此外，Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 对多种钾离子通道具有 CO 非依赖性的功能影响。
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer
  • HY-130187A
    Sapienic acid sodium
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    Sapienic acid sodium 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid sodium 对血链球菌，微生物链球菌和核纤梭菌具有活性，其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL，375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
    Sapienic acid sodium
  • HY-106449
    Recoflavone

    DA-6034 free acid

    		 NF-κB COX Apoptosis ERK Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Recoflavone (DA-6034 (free acid)) 是一种黄酮类化合物 Eupatilin (HY-N0783) 的合成衍生物，具有口服活性。Recoflavone 可抑制 NF-κB 通路。Recoflavone 也可诱导上皮细胞内钙离子浓度升高。Recoflavone 具有抗炎、抗肿瘤、胃黏膜、肠粘膜保护和促进眼表、唾液腺分泌等活性。Recoflavone 可用于干眼症、胃损伤和肠损伤等疾病的研究。
    Recoflavone
  • HY-B2218D
    Magnesium hydroxide, 99%(KT)

    Magnesium dihydroxide, 99%(KT)

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    氢氧化镁,超纯级,99%(KT) Magnesium hydroxide (Magnesium dihydroxide), 99%(KT) 是一种口服有效的抗酸剂。Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可形成局部强碱性微环境，通过消耗 H+来减少 ATP 的生成，还能水解细胞磷脂破坏微生物的细胞完整性，具有抗菌活性。Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可下调炎性巨噬细胞的生成以减轻炎症反应。Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可用于酸性消化性疾病和慢性伤口感染的相关研究。
    Magnesium hydroxide, 99%(KT)
  • HY-112465
    H-8 dihydrochloride

    		PKA PKC PKG Neurological Disease Cancer
    H-8 dihydrochloride 是一种选择性环核苷酸依赖性蛋白激酶 (Cyclic nucleotide-dependent protein kinase) 抑制剂。H-8 dihydrochloride 强效抑制 cGMP 和 cAMP 依赖性的蛋白磷酸化。H-8 dihydrochloride 增强 8-bromo-cAMP (HY-12306A) 引起的舒张作用。H-8 dihydrochloride 在大鼠主动脉中未能减弱 8-bromo-cGMP (HY-101379A)、心房肽 II 或 Sodium nitroprusside (HY-B0564) 诱导的舒张作用。
    H-8 dihydrochloride
  • HY-N10508
    Calcitroic acid

    		Drug Metabolite VD/VDR Metabolic Disease Cancer
    Calcitroic acid 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，能激活 VDR 介导的转录。Calcitroic acid 是 1,25-二羟基维生素 D3 的主要代谢物，在小鼠肝脏和粘膜中的浓度最高，具有代谢稳定性和极低毒性。
    Calcitroic acid
  • HY-W129596
    Policresulen

    		Virus Protease Dengue Virus Infection Inflammation/Immunology
    聚甲酚磺醛 Policresulen 是 DENV2 NS2B/NS3蛋白酶 的竞争性抑制剂，IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 可作为局部止血和抗菌剂，用于宫颈和阴道炎症、皮肤病变、口腔黏膜和牙龈炎症的研究。
    Policresulen
  • HY-103354
    Proglumide sodium
    1 篇文献验证

    		 Cholecystokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    丙谷胺钠 Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。
    Proglumide sodium
  • HY-115822
    α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride

    		Amino Acid Decarboxylase Neurological Disease Metabolic Disease
    α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 是一种口服有效的组氨酸脱羧酶抑制剂。α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 可清除肠嗜铬样 (ECL) 细胞中的组胺，减少 ECL 细胞中分泌囊泡的数量和体积密度，不影响肥大细胞的组胺储存。α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 可消除 Omeprazole (HY-B0113) 诱导的 ECL 细胞空泡形成，并减少胃泌素 (gastrin) 诱发的 ECL 细胞组胺外流。α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 不会改变 ECL 细胞的颗粒特性、Omeprazole 诱导的 ECL 细胞肥大、胃泌素诱发的胰抑素样免疫反应性外流，也不会影响组胺或迷走神经刺激引起的胃酸分泌。α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 能抑制基础和胃泌素刺激的胃酸分泌，降低胃泌素+IBMX (HY-12318) 诱导的酸输出量，但不会直接影响分离壁细胞的酸生成。
    α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride
  • HY-W010031
    1-Methyluric acid

    		Drug Metabolite Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1-甲基尿酸 1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。
    1-Methyluric acid
  • HY-W008764
    Anthrarufin

    9,10-Anthracenedione, 1,5-dihydroxy-

    		 Drug Derivative Others
    蒽絳酚 Anthrarufin (9,10-Anthracenedione, 1,5-dihydroxy-_) 是一种蒽醌类化合物，对妊娠期子宫黏膜活性具有抑制作用。
    Anthrarufin
  • HY-107345
    Droxicam

    Ombolan

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    屈昔康 Droxicam (Ombolan) 是一种非甾体类抗炎剂，具有很强的镇痛作用。Droxicam 通过抑制 PGE2 发挥作用，其特点是 Piroxicam (HY-B0253) 的前体药物。Droxicam 具有良好的耐受性，在所述粘膜中有轻微的副作用。Droxicam 不会对猫的心血管或呼吸系统产生影响，但会抑制小鼠的腹膜毛细血管通透性。
    Droxicam
  • HY-W003445
    4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物，也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂，对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC50 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase)，两种酶的 IC50 均为 1 mM。
    4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid
  • HY-P2758
    Diamine oxidase

    DAO

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二胺氧化酶 Diamine oxidase (DAO) 是一种具有口服活性的酶。Diamine oxidase 可对多种多胺类物质进行氧化脱氨基作用。Diamine oxidase 可降解组胺与多胺，维持体内胺类代谢平衡。Diamine oxidase 是骨髓、肠道黏膜等快速增殖组织中的关键调控酶。Diamine oxidase 可用于肠道疾病、小肠移植排斥反应、组胺不耐受等的相关研究。
    Diamine oxidase
  • HY-B0796
    Bismuth potassium citrate
    5 篇以上引用文献

    Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    枸橼酸铋钾 Bismuth potassium citrate (Bismuth tripotassium dicitrate) 是具有口服活性的胃粘膜保护剂，具有抗菌 (antibacterial) 和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Bismuth potassium citrate 缓解胃痛，抵抗幽门螺旋杆菌 (H. pylori) 生长和修复胃黏膜。Bismuth potassium citrate 与 Omeprazole (HY-B0113) 联合使用能安全高效的对抗 H. pylori 感染，有望用于消化性溃疡、胃癌和肾小管间质性肾炎的研究。
    Bismuth potassium citrate
  • HY-109538
    Secretin (swine)

    		Secretin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    促胰液素 Secretin (swine)，是一种神经内分泌激素，是第一个被识别的激素，主要由定位于十二指肠黏膜的 S 细胞分泌。Secretin 也是一个由 27 个氨基酸组成的多肽，作用于分泌素受体。Secretin 在所有成熟的肠内分泌细胞亚群中都有表达，并可由脂肪酸促进。Secretin 刺激胰腺水和碳酸氢盐的分泌。Secretin 在器官中发挥多种作用，可用于消化系统、中枢神经系统和能量代谢的研究。
    Secretin (swine)
  • HY-145453
    Propacetamol

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    丙帕他莫 Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药，代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA) 水平，调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG) 的水平以维持细胞的抗氧化防御，并升高胃黏膜尿酸 (UA) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
    Propacetamol
  • HY-B0926B
    Diatrizoate meglumine

    N-Methyl-D-glucamine diatrizoate

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Diatrizoate meglumine (N-Methyl-D-glucamine diatrizoate) 是一种具有口服活性的水溶性、难吸收的碘化造影剂。Diatrizoate meglumine 被广泛用作放射学诊断辅助剂，也可用于非恶性情况下小肠梗阻的研究。
    Diatrizoate meglumine
  • HY-B0113R
    Omeprazole (Standard)

    H 16868 (Standard)

    		 Reference Standards Na+/K+ ATPase Interleukin Related Proton Pump Cytochrome P450 Bacterial Apoptosis Autophagy TNF Receptor Atg8/LC3 Infection Metabolic Disease Cancer
    奥美拉唑 (标准品) Omeprazole (Standard) 是 Omeprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omeprazole (H 16868) 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole 还具有神经保护和抗菌作用。
    Omeprazole (Standard)
  • HY-B0113S
    Omeprazole-d3
    1 篇文献验证

    H 16868-d3

    		 Na+/K+ ATPase Interleukin Related Proton Pump Cytochrome P450 Bacterial Apoptosis Autophagy TNF Receptor Atg8/LC3 Infection Metabolic Disease Cancer
    奥美拉挫 D3 Omeprazole-d3 (H 16868-d3) 是 Omeprazole (HY-B0113) 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole 还具有神经保护和抗菌作用。
    Omeprazole-d3
  • HY-P0259
    Xenin

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。
    Xenin
  • HY-130187
    Sapienic acid
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌，微生物链球菌和核纤梭菌具有活性，其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL，375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
    Sapienic acid
  • HY-118830
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2

    DK-PGD2; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2
  • HY-N4267
    Yangambin

    		Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease
    Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
    Yangambin
  • HY-121851
    Revaprazan

    SB 641257

    		 Proton Pump Bacterial COX NF-κB ERK Akt Infection Inflammation/Immunology
    瑞伐拉赞 Revaprazan (SB 641257) 是可逆性的质子泵 (proton pump) 抑制剂。Revaprazan 能够抑制胃酸分泌并保护胃黏膜。Revaprazan 可以抑制 IkappaB-α 降解以及 Akt 失活，从而减弱幽门螺杆菌 (H. pylori) 诱导的 COX-2 表达。Revaprazan 可用于感染和炎症相关的研究，例如幽门螺杆菌 (H. pylori) 感染引发的胃炎和胃溃疡。
    Revaprazan
  • HY-111313
    JNJ-26070109

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体拮抗剂，pKi 分别为 8.49、7.99 ，和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。
    JNJ-26070109
  • HY-116953
    Lipoxin B4

    LXB4

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Lipoxin B4 (LXB4) 是一种结构独特的花生四烯酸代谢产物。Lipoxin B4 减少上呼吸道中的鼻粘膜中的白细胞浸润和粘液分泌，并减少肥大细胞和嗜酸性粒细胞脱颗粒。Lipoxin B4 可减少下呼吸道炎症、粘液化生和高反应性。Lipoxin B4 具有粘膜保护作用，具有研究上、下呼吸道过敏性炎症的潜力。
    Lipoxin B4
  • HY-137273
    Sucrose octasulfate sodium

    		Somatostatin Receptor MMP Inflammation/Immunology
    蔗糖八硫酸酯钠 Sucrose octasulfate sodium，一种硫酸化寡糖衍生物，是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。Sucrose octasulfate sodium 通过直接作用于胃粘膜中的 D 细胞来刺激生长抑素样免疫反应 (SLI) 从胃中释放。Sucrose octasulfate sodium 通过释放内源性胃生长抑素发挥其溃疡愈合作用。Sucrose octasulfate sodium 可用作药用辅料，可显著改善神经缺血性糖尿病足溃疡和静脉性腿部溃疡的伤口闭合。Sucrose octasulfate sodium 可用于研究慢性伤口愈合。
    Sucrose octasulfate sodium
  • HY-P5641
    Pleurocidin
    1 篇文献验证

    		 Bacterial p38 MAPK NF-κB NADH Dehydrogenase Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Pleurocidin 是一种抗菌 (Antimicrobial) 肽。Pleurocidin 可来自 Pseudopleuronectes americanus 的皮肤黏膜或肠道分泌物。Pleurocidin 可抑制 MAPK 和 NF-κB 炎症信号通路中关键蛋白的表达。Pleurocidin 可改变血清炎症及免疫细胞因子水平，调控紧密连接蛋白的下调，并调节肠道菌群。Pleurocidin 可诱导细菌膜损伤、羟自由基形成及 NADH 耗竭，发挥抑菌活性，还可与抗生素 (Antibiotic) 产生协同作用。Pleurocidin 可缓解 DSS 诱导的溃疡性结肠炎。Pleurocidin 可用于溃疡性结肠炎、细菌感染及细菌生物膜相关感染的研究。
    Pleurocidin
  • HY-W134328B
    Blue dextran (MW 10000)

    Dextran blue (MW 10000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    蓝色葡聚糖 (MW 10000) Blue dextran (Dextran blue) (MW 10000) 是一种 10 kDa 的渗透性葡聚糖。Blue dextran (MW 10000) 可穿过大鼠远端结肠上皮前黏液凝胶层的所有亚层，并被大鼠远端结肠黏膜表层细胞的细胞核摄取。Blue dextran (MW 10000) 不会被作为扩散屏障的大鼠远端结肠上皮前黏液凝胶层阻挡。
    Blue dextran (MW 10000)
  • HY-W015593
    Methylhexanamine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Methylhexanamine hydrochloride 是一种脂肪胺和血管收缩剂，可以通过吸入鼻粘膜来发挥其作为鼻充血减充血剂的作用。
    Methylhexanamine hydrochloride
  • HY-177117
    Ocipumaltib

    		MALT1 Infection Neurological Disease Cancer
    Ocipumaltib (Example 2) 是粘膜相关淋巴组织蛋白 1 (MALT1) 的抑制剂。Ocipumaltib 是一种抗肿瘤剂。Ocipumaltib 可用于研究癌症、感染、神经系统和血液系统疾病。
    Ocipumaltib
  • HY-B0999
    Chlorindanol

    Clorindanol; 7-Chloro-4-indanol

    		 Bacterial Infection
    7-氯-4-羟基氢化茚 Chlorindanol (7-Chloro-4-indanol) 是一种外用消毒剂或防腐剂。Chlorindanol 能在体外快速杀死植物细菌、毛癣菌、白色念珠菌、溶组织肠杆菌囊体和滋养体、阴道毛滴虫和精子。Chlorindanol 无全身毒性，皮肤/眼睛/生殖器黏膜耐受性好，无致敏性。
    Chlorindanol
  • HY-126152
    Chlorthiamid

    		Herbicide Others
    氯硫酰草胺 Chlorthiamid 是一种广谱除草剂。Chlorthiamid 是一种嗅觉毒物，在小鼠嗅粘膜中具有高体内共价结合。
    Chlorthiamid
  • HY-129471
    Arbaprostil

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Arbaprostil 是一种具有口服活性 PGE1 (HY-B0131) 类似物。Arbaprostil 可以保护胃肠粘膜免受胃酸和其他刺激物的侵害，通过抗分泌作用促进胃溃疡的愈合速率。
    Arbaprostil
  • HY-160926
    16-Oxocafestol

    		Glutathione S-transferase Cancer
    16-Oxocafestol 可提高肝脏和小肠粘膜中谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 和组织巯基的水平。
    16-Oxocafestol
  • HY-171948
    FO-35

    		Liposome Cancer
    FO-35 是一种可电离的脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)。FO-35 可用于将 mRNA 递送至小鼠肌肉和鼻黏膜以及雪貂肺。
    FO-35

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