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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0815
    Chlorpyrifos
    2 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    毒死蜱 Chlorpyrifos 是一种神经毒性杀虫剂，属于亚硫磷酯。Chlorpyrifos 还是一种 AChE 抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos 干扰细胞复制和细胞分化，最终改变神经元中的突触神经传递。
    Chlorpyrifos
  • HY-100834
    5,7-Dichlorokynurenic acid
    1 篇文献验证

    5,7-DCKA

    		 iGluR Neurological Disease
    5,7-二氯犬尿喹啉酸 5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是 NMDA 受体甘氨酸位点的选择性竞争性拮抗剂，其 KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 可减轻 NMDA 诱导的神经元损伤。5,7-Dichlorokynurenic acid 可增加啮齿类动物模型中的社交互动时间、开放臂探索时间，并解除受抑制的冲突反应。5,7-Dichlorokynurenic acid 在啮齿类动物模型中表现出类抗焦虑活性，为探究甘氨酸在 NMDA 受体介导的突触传递中的作用提供了支持。
    5,7-Dichlorokynurenic acid
  • HY-18699
    CIQ
    2 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    CIQ​ 是一种对 GluN2C/D 亚基具有高度选择性的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 正性变构调节剂，可透过血脑屏障。CIQ 能够挽救由时间延迟诱导的工作记忆缺陷；逆转由单侧多巴胺耗竭导致的前肢使用不对称行为缺陷。CIQ 可用于精神分裂症和帕金森病的相关研究。
    CIQ
  • HY-164795
    SBI-810

    		Neurotensin Receptor Arrestin iGluR ERK Sodium Channel Neurological Disease
    SBI-810 是一种可穿透血脑屏障的 NTSR1 调节剂。SBI-810 可促进 β-arrestin-2 向 NTSR1 募集，拮抗 NTSR1 介导的 Gq 激活。SBI-810 抑制脊髓伤害感受神经元中的兴奋性突触传递、NMDA 受体及细胞外调节信号激酶（ERK）信号传导，减少初级感觉神经元中 Nav1.7 的表面表达和动作电位发放，并减弱 C 纤维反应。SBI-810 能通过外周和中枢调节有效缓解多种啮齿动物模型的急性和慢性疼痛 。SBI-810 可用于多种疼痛疾病的相关研究。
    SBI-810
  • HY-U00050
    (E)-10-Hydroxynortriptyline

    E-10-OH-NT

    		 Drug Metabolite Adrenergic Receptor mAChR Neurological Disease
    (E)-10-Hydroxynortriptyline (E-10-OH-NT) 是一种能透过血脑屏障的去甲肾上腺素摄取抑制剂。(E)-10-Hydroxynortriptyline 可有效促进中枢去甲肾上腺素神经元传递，且个体间的体内效力差异较小。(E)-10-Hydroxynortriptyline 对毒蕈碱受体的亲和力较低，仅表现出极弱的抗胆碱能活性，且不会抑制唾液分泌。(E)-10-Hydroxynortriptyline 可用于抑郁症的相关研究。
    (E)-10-Hydroxynortriptyline
  • HY-126112
    Mephenoxalone

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Mephenoxalone 是一种具有抗焦虑作用的肌肉松弛剂。Mephenoxalone 在体内具有神经药理活性。Mephenoxalone 抑制神经元传递，并通过抑制反射弧来放松骨骼肌。
    Mephenoxalone
  • HY-W110888
    Brilliant Yellow

    		GLUT Neurological Disease
    亮黄 Brilliant Yellow 是一种含重氮的磺酸，也是一种有效的 VGLUT 特异性抑制剂。Brilliant Yellow 是不透膜的。然而，有些 Brilliant Yellow 的类似物具有低细胞毒性和细胞渗透性。Brilliant Yellow 类似物可作用于海马神经元的谷氨酸能传递。
    Brilliant Yellow
  • HY-113316A
    (±)-Salsolinol hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (±)-Salsolinol hydrochloride
  • HY-B0815R
    Chlorpyrifos (Standard)

    		Reference Standards Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Chlorpyrifos (Standard) 是 Chlorpyrifos 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpyrifos 是一种神经毒性杀虫剂，属于亚硫磷酯。Chlorpyrifos 还是一种 AChE 抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos 干扰细胞复制和细胞分化，最终改变神经元中的突触神经传递。
    Chlorpyrifos (Standard)
  • HY-P10234A
    Poneratoxin acetate
    3 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin acetate 是 Poneratoxin (HY-P10234) 的醋酸盐形式。Poneratoxin acetate 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin acetate
  • HY-P10234
    Poneratoxin

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin
  • HY-126112R
    Mephenoxalone (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease
    Mephenoxalone (Standard) 是 Mephenoxalone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mephenoxalone 是一种具有抗焦虑作用的肌肉松弛剂。Mephenoxalone 在体内具有神经药理活性。Mephenoxalone 抑制神经元传递，并通过抑制反射弧来放松骨骼肌。
    Mephenoxalone (Standard)
  • HY-W013353
    (RS)-Salsolinol hydrobromide

    		Endogenous Metabolite Opioid Receptor Neurological Disease
    氢溴酸去甲猪毛菜碱 (RS)-Salsolinol hydrobromide 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的氢溴酸盐形式。(RS)-Salsolinol hydrobromide 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(RS)-Salsolinol hydrobromide 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (RS)-Salsolinol hydrobromide
  • HY-169871
    Argiotoxin 636

    		iGluR Neurological Disease
    Argiotoxin 636 是一种毒素和非特异性、非竞争性和有效的离子型谷氨酸受体 (iGluR) 的拮抗剂。Argiotoxin 636 可阻断神经元中兴奋性突触传递，具有麻痹和肌肉松弛的作用。Argiotoxin 636 可用于神经系统疾病的研究。
    Argiotoxin 636
  • HY-100834A
    5,7-Dichlorokynurenic acid sodium

    5,7-DCKA sodium

    		 iGluR Neurological Disease
    5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) sodium 是 NMDA 受体甘氨酸位点的选择性竞争性拮抗剂，其 KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid sodium 可减轻 NMDA 诱导的神经元损伤。5,7-Dichlorokynurenic acid sodium 可增加啮齿类动物模型中的社交互动时间、开放臂探索时间，并解除受抑制的冲突反应。5,7-Dichlorokynurenic acid sodium 在啮齿类动物模型中表现出类抗焦虑活性，为探究甘氨酸在 NMDA 受体介导的突触传递中的作用提供了支持。
    5,7-Dichlorokynurenic acid sodium
  • HY-16728A
    Rapastinel acetate

    GLYX-13 acetate

    		 iGluR Neurological Disease
    Rapastinel acetate (GLYX-13 acetate)是一种N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的调节剂，具有长效抗抑郁活性。Rapastinel acetate通过增强突触传递的长时程增强作用(LTP)来发挥其抗抑郁效果。Rapastinel acetate在海马体和内侧前额叶皮层的锥体神经元中，通过与NMDAR复合体的独特位点结合，瞬间增强NMDAR介导的电流。Rapastinel acetate在1 μmol/l浓度下显著增强了NMDAR介导的电流，而在10 μmol/l浓度时则显著降低电流。Rapastinel acetate的作用机制与细胞内钙失活位点的亲和力降低相关，这为增强由NMDAR介导的电导提供了理论基础。
    Rapastinel acetate
  • HY-100834R
    5,7-Dichlorokynurenic acid (Standard)

    5,7-DCKA (Standard)

    		 Reference Standards iGluR Neurological Disease
    5,7-二氯犬尿喹啉酸 (标准品) 5,7-Dichlorokynurenic acid (Standard) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是 NMDA 受体甘氨酸位点的选择性竞争性拮抗剂，其 KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 可减轻 NMDA 诱导的神经元损伤。5,7-Dichlorokynurenic acid 可增加啮齿类动物模型中的社交互动时间、开放臂探索时间，并解除受抑制的冲突反应。5,7-Dichlorokynurenic acid 在啮齿类动物模型中表现出类抗焦虑活性，为探究甘氨酸在 NMDA 受体介导的突触传递中的作用提供了支持。
    5,7-Dichlorokynurenic acid (Standard)
  • HY-174899
    AMPA-IN-2

    		iGluR Neurological Disease
    AMPA-IN-2 是口服有效的能透过血脑屏障的 AMPA 抑制剂。AMPA-IN-2 通过抑制神经元的内在兴奋性和抑制谷氨酸能传递的兴奋性来改善癫痫发作。AMPA-IN-2 在戊四唑 (PTZ) 模型发挥抗癫痫作用，可作为高广谱抗癫痫潜力的有前途的候选物。
    AMPA-IN-2
  • HY-21197S
    Perfluoroenanthic acid-13C4

    Perfluoroheptanoic acid-13C4; Tridecafluoroheptanoic acid-13C4; PFHpA-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds iGluR Neurological Disease
    全氟庚酸-13C4 Perfluoroenanthic acid-13C4 (Perfluoroheptanoic acid-13C4) 是 13C 标记的 Perfluoroenanthic acid (HY-21197)。Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 是一种全氟烷基物质 (PFAS)，妊娠期暴露会对子代小鼠精管发育和睾丸m6A RNA 甲基化产生不利影响，进而干扰精子发生，导致生殖毒性。Perfluoroenanthic acid 在初级皮层神经元培养中改变树突棘的形态发生和突触形成，增强神经活动和突触传递，升高兴奋性突触相关蛋白 Synaptophysin 和 PSD95 的表达。
    Perfluoroenanthic acid-13C4

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