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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0926B
    Diatrizoate meglumine

    N-Methyl-D-glucamine diatrizoate

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Diatrizoate meglumine (N-Methyl-D-glucamine diatrizoate) 是一种具有口服活性的水溶性、难吸收的碘化造影剂。Diatrizoate meglumine 被广泛用作放射学诊断辅助剂，也可用于非恶性情况下小肠梗阻的研究。
    Diatrizoate meglumine
  • HY-115970
    Tubulin inhibitor 21

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 是一种基于查尔酮和褪黑激素的混合物，是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 21 对 SW480 细胞具有显着的细胞毒活性 (IC50=0.26 μM)，而对非恶性细胞的作用较低。
    Tubulin inhibitor 21
  • HY-145379
    Miaosporone A

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection
    Miaosporone A 是一种角环醌，对恶性疟原虫具有抗疟活性，对结核分枝杆菌具有抗菌活性 IC50 值分别为 2.5 和 2.4 μM，对癌细胞 (MCF-7 和 NCI-H187) 和非癌细胞 (Vero) 均具有细胞毒活性。
    Miaosporone A
  • HY-162721
    Anticancer agent 242

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Anticancer agent 242 (7) 在多种癌细胞中均表现出抗癌活性。如 A2780 (IC50 = 0.24 μM, 卵巢腺癌), A2780cis (IC50 = 0.45 μM、卵巢腺癌)、CCD18Co (IC50 = 0.59 μM、非恶性人成纤维细胞)、A549 (IC50 = 0.32 μM、肺腺癌)、HT29 (IC50 = 0.26 μM 大肠直肠腺癌)、以及 MCF7 (IC50 = 0.55 μM、乳腺腺癌)。
    Anticancer agent 242
  • HY-180260
    Anticancer agent 289

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Anticancer agent 289 是一种 H2O2 响应性抗癌前药。 Anticancer agent 289 表现出 H2O2 诱导的 DNA 烷基化活性，能选择性抑制高 ROS 表达的癌细胞 (相较于非恶性细胞) 的增殖，并在体内显著抑制肿瘤生长且无可见毒性。Anticancer agent 289 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Anticancer agent 289
  • HY-181284
    BYBC-1

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Ras PI3K Akt ERK Caspase Apoptosis Cancer
    BYBC-1 是高选择性 RNA G-四链体 (G4) 靶向配体，对 KRAS、NRAS 的 G4-RNAs 具有高亲和力 (Kd = 0.05-0.28 μM) 。BYBC-1 通过稳定 KRAS、NRAS 的 G4-RNA 结构，阻断 PI3K/AKT、MAPK/ERK 通路，激活 DNA 损伤应答 (DDR)，抑制能量代谢，诱导 S 期阻滞与凋亡 (apoptosis)。BYBC-1 对非恶性成纤维细胞具有较高的特异性，体内可显著抑制 HCT-116 移植瘤的生长。BYBC-1 可用于结直肠癌相关研究。
    BYBC-1
  • HY-122670
    VS-II-173

    		Pim Apoptosis AMPK DYRK STAT MDM-2/p53 Cancer
    VS-II-173 是泛 Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim3 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 0.02 μM，1 μM 时 Pim2 残留活性为 46%。VS-II-173 还抑制 HIPK2、PRK2、RSK1、DYRK1a 和 AMPKα1 等激酶，选择性抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞，且对非恶性细胞毒性显著较低（EC50>30 μM) 。VS-II-173 通过抑制 Pim 激酶介导的信号通路，减弱 Stat5 (Y694)、MDM2 (S166)、Bad (S112)、4E-BP1 (T37/46) 等底物的磷酸化，阻断 AML 细胞促生存信号，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。VS-II-173 与 Daunorubicin (HY-13062A) 协同增强抗 AML 活性，VS-II-173 可用于 AML 研究，尤其适用于携带 FLT3-ITD 突变、NPM1 突变等 AML 的研究方向 。
    VS-II-173

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