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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15666
    Olverembatinib
    5 篇以上引用文献

    GZD824; HQP1351

    		 Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼 Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib
  • HY-15666A
    Olverembatinib dimesylate
    5 篇以上引用文献

    GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate

    		 Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼甲磺酸盐 Olverembatinib (GZD824) dimesylate 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib dimesylate 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib dimesylate 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib dimesylate 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib dimesylate
  • HY-15666R
    Olverembatinib (Standard)

    GZD824 (Standard); HQP1351 (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼 (标准品) Olverembatinib (Standard)是 Olverembatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib (Standard)
  • HY-P10119
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)

    		PDGFR Mitosis Others
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而抑制有丝分裂反应。
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)
  • HY-P11661
    DC-peptoid-1

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    DC-peptoid-1 是一种针对磷酸化 Brd4 PDID 区域的特异性结合剂与交联剂，其对人源靶点的解离常数 (Kd) 约为 50-100 μM。DC-peptoid-1 仅能结合磷酸化的 PDID 而无法识别非磷酸化形式或其他区域 (如 Brd4 598-785)。DC-peptoid-1 在溶液及细胞裂解物中均能与目标蛋白发生有效的交联反应，并可通过固定化方式从复杂体系中成功捕获磷酸化 PDID，且不会与细菌来源的非磷酸化蛋白或其它非特异性磷蛋白结合。DC-peptoid-1 有潜力作为磷蛋白特异性抗体替代物，用于免疫亲和纯化等应用。
    DC-peptoid-1
  • HY-165369
    IBPR002

    		Aurora Kinase Cancer
    IBPR002 是一种 Aurora kinase A 和 Aurora kinase B 抑制剂，其 IC50 分别为 41 nM 和 17 nM。IBPR002 可破坏动粒微管的成核与成束，破坏有丝分裂纺锤体的双极性，并促使非磷酸化人肝癌上调蛋白 (HURP) 与母中心体来源的微管结合。IBPR002 可降低无胸腺裸鼠结直肠癌异种移植模型中的肿瘤发生水平。IBPR002 可用于结直肠癌的相关研究。
    IBPR002
  • HY-181886
    AK177

    		IRE1 PDGFR c-Kit Others
    AK177 是一种 IRE1α 核糖核酸酶变构激活剂，对非磷酸化和磷酸化的 IRE1α 分别为 480 和 180 nM。AK177 能够浓度依赖性地促进 IRE1α 切割 XBP1 mRNA 探针，并能稳定结合其激酶结构域。但 AK177​ 激酶选择性差，且在细胞水平上由于膜渗透性不佳，导致下游通路激活和抗增殖活性均不显著。
    AK177
  • HY-183057
    GRK2 modulator 1

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) HDAC Neurological Disease
    GRK2 modulator 1 是一种口服有效、可穿透血脑屏障且具有选择性的 GRK2 调节剂。GRK2 modulator 1 增强活性、非磷酸化的 GRK2，并防止线粒体 GRK2 和 TOMM6 聚集。GRK2 modulator 1 增强了 APP 的非淀粉样蛋白生成加工，并防止 PHF-tau、神经退行性和神经元丢失。GRK2 modulator 1 可降低衰老标志物 UPAR，降低 AD 相关死亡率，延长生存期。GRK2 modulator 1 通过抑制 HDAC6 发挥神经保护作用，并对抗与年龄相关的心脏功能障碍。GRK2 modulator 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    GRK2 modulator 1

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