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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

3

重组蛋白

2

抗体

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101855
    Emrusolmin

    Anle138b

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂，可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-NP008
    β-Lactoglobulin

    		Lipocalin Family Inflammation/Immunology
    β-乳球蛋白 β-Lactoglobulin 是乳清蛋白的主要成分，属于脂质运载蛋白家族 (lipocalin family) 的小型球状蛋白。β-Lactoglobulin 是必需氨基酸和支链氨基酸 (亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸) 的重要来源。由于含有两个二硫键和一个游离巯基，β-Lactoglobulin 具有抗氧化特性。β-Lactoglobulin 是一种配体转运蛋白。β-Lactoglobulin 是牛奶中的主要过敏原之一，可用于开发安全低致敏性乳制品的研究。
    β-Lactoglobulin
  • HY-100958
    4-DAMP
    4 篇文献验证

    4-DAMP methiodide

    		 mAChR Apoptosis MMP EGFR Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    4-DAMP (4-DAMP methiodide) 是 M3 receptors 的有效选择性拮抗剂，并且对密切相关的 M5 receptors也有很高的亲和力。4-DAMP 联合 5-Fluorouracil (5-Fu) (HY-90006) 可显著降低 MKN45 和 BGC823 胃癌细胞的细胞活力，促进细胞凋亡。4-DAMP 抑制脂多糖 (LPS) 和烟草诱导的肺部炎症，减少粘蛋白 5AC (MUC5AC)，低聚粘液/凝胶形成分泌。
    4-DAMP
  • HY-138887
    Decyl maltose neopentyl glycol
    2 篇文献验证

    DMNG

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Decyl maltose neopentyl glycol (DMNG) 是一种不会破坏 AlkB 寡聚状态的新戊二醇洗涤剂。AlkB 是一种非血红素二铁烷烃羟化酶。
    Decyl maltose neopentyl glycol
  • HY-122351A
    Advantame

    		Taste Receptor Others
    Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压，并抑制 hERG K+ 通道，从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合，与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体，并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中，具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame
  • HY-B1239
    Drofenine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Hexahydroadiphenine hydrochloride

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Amyloid-β TRP Channel Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) JNK NF-κB IKK Neurological Disease
    盐酸六氢芬宁 Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) hydrochloride 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine hydrochloride 是一种 Kv2.1 通道抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine hydrochloride 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其 Ki 为 0.003 mM，同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine hydrochloride 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流，抑制 Kv2.1/JNK/NF-κB 及 IkBa/NF-kB 信号通路，下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine hydrochloride 可抑制寡聚体 Aβ 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化，改善认知障碍，促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流，并对其产生细胞毒性。Drofenine hydrochloride 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine hydrochloride 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine hydrochloride
  • HY-P99648
    Gosuranemab

    BMS-986168; IPN007; BIIB092

    		 Tau Protein Neurological Disease
    戈奈单抗 Gosuranemab (BMS-986168; IPN007; BIIB092) 是一种人源化 IgG4 抗 tau 单克隆抗体。Gosuranemab 可中和细胞外 tau 蛋白，抑制病理性 tau 蛋白的扩散与聚集。Gosuranemab 可用于进行性核上性麻痹和早期阿尔茨海默病的研究。
    Gosuranemab
  • HY-P990301
    Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 是一种源自小鼠的 IgG2b λ 型抗体抑制剂，靶向 Amyloid-beta 。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可识别未聚集的、寡聚体或纤维状形式的 Aβ42 以及未聚集的 Aβ40。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 对人 Aβ42 的选择性高于 Aβ40，但不检测淀粉样前体蛋白 (APP)。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可对人或大小鼠组织进行免疫染色。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可用于蛋白质免疫印迹、免疫组织化学、免疫荧光、免疫沉淀及酶联免疫吸附试验检测。
    Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2)
  • HY-P99835
    Crenezumab

    MABT 5102A; RG 7412

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    克瑞组单抗 Crenezumab(MABT 5102A; RG 7412)是一种完全人源化的抗 Aβ 单克隆抗体，可结合多种形式的 Aβ，如可溶性、寡聚体和纤维状，用于阿尔茨海默病研究。
    Crenezumab
  • HY-151746
    N3-Gly-Gly-Gly-OH

    		ADC Linker Others
    N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的低聚 Gly 点化学试剂。低聚 Gly 还被用作连接剂，用于结合二聚体或低聚体蛋白质的不同亚基或合成人工多结构域蛋白质。通过修饰成 Gly-Gly-Gly-Ser 基序，可获得高溶解度。N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-Gly-Gly-Gly-OH
  • HY-115533
    LBL1

    		DNA/RNA Synthesis Others
    LBL1 是细胞核内层蛋白 (特别是层蛋白A，LA) 的配体，能够稳定 LA 的寡聚态，并影响 LA 的组装状态。LBL1 可以研究 LA 的组装状态及动态变化。
    LBL1
  • HY-126419
    Kobophenol A

    		SARS-CoV PKC Infection
    Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
    Kobophenol A
  • HY-127074
    Chlorendic acid

    HET acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    氯菌酸 Chlorendic acid (HET acid) 可作为二酸组分，用于与脂肪族二醇合成具有潜在阻燃功能的低聚酯。氯自由基的降解可能是导致 HET 酸基低聚酯阻燃的原因。
    Chlorendic acid
  • HY-177854
    Aβ aggregation-IN-4

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ aggregation-IN-4 能够减轻 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的神经毒性，并显著降低 Aβ 寡聚体复合物 (Aβ-OCs) 的水平。Aβ aggregation-IN-4 不降低 Aβ 的水平。Aβ aggregation-IN-4 可减弱 Aβ 寡聚化，并预防寡聚体诱导的原代皮层神经元死亡。Aβ aggregation-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Aβ aggregation-IN-4
  • HY-113402AR
    Gamma-glutamylcysteine TFA (Standard)

    		Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Reference Standards Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） (标准品) Gamma-glutamylcysteine (TFA) (Standard） 是 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA (Standard)
  • HY-149582
    Aβ-IN-7

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-7 (compound 5a) 是 Aβ 聚集的有效抑制剂。Aβ-IN-7 在 50 μM 可稳定小寡聚体中的 Aβ 单体并延长成核过程。Aβ-IN-7 在 50 μM 比 Aβ-IN-8 (HY-149583) 更好地抑制 Aβ 原纤维形成。
    Aβ-IN-7
  • HY-149583
    Aβ-IN-8

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-8 (compound 7e) 是 Aβ 聚集的有效抑制剂。
    Aβ-IN-8
  • HY-149246
    Aβ-IN-6

    		Amyloid-β Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。Aβ-IN-6 显着诱导 Nrf2 核转位，阻碍 Aβ 寡聚体形成。Aβ-IN-6 通过调节体内氧化应激模型中的氧化还原敏感信号通路发挥一致的神经保护作用。Aβ-IN-6 具有口服活性，并且显示抗炎、抗氧化和抗寡聚活性。Aβ-IN-6 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Aβ-IN-6
  • HY-122351
    Advantame free acid

    		Drug Derivative Taste Receptor Others
    Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压，并抑制 hERG K+ 通道，从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合，与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体，并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中，具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame free acid
  • HY-P5340
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY

    		Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-122351AR
    Advantame (Standard)

    		Reference Standards Taste Receptor Others
    Advantame (Standard)是 Advantame 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压，并抑制 hERG K+ 通道，从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合，与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体，并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中，具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame (Standard)
  • HY-B1239A
    Drofenine

    Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine

    		 Potassium Channel Cholinesterase (ChE) TRP Channel NOD-like Receptor (NLR) Amyloid-β Tau Protein JNK NF-κB IKK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine 是一种 Kv2.1 通道抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其 Ki 为 0.003 mM，同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流，抑制 Kv2.1/JNK/NF-κB 及 IkBa/NF-kB 信号通路，下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine 可抑制寡聚体 Aβ 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化，改善认知障碍，促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流，并对其产生细胞毒性。Drofenine 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine
  • HY-101855R
    Emrusolmin (Standard)

    Anle138b (Standard)

    		 Reference Standards Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Standard) (Anle138b (Standard)) 是 Emrusolmin (HY-101855) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂，可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低，口服生
    Emrusolmin (Standard)
  • HY-180547
    MRC71

    		Others Neurological Disease
    MRC71 是一种靶向 Halo 标签的 TRIMTAC 降解剂，包含一个 PEG 连接子和一个氯烷烃基团。MRC71 选择性地降解寡聚 CAV1- 和 Cavin1-mEGFP-Halo，而非单体 mEGFP-Halo，并且表现典型的钩状效应浓度依赖性的降解特征。
    MRC71

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