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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-13205
    Belnacasan
    最多引用文献
    169 篇文献验证

    VX-765

    		 Caspase Inflammation/Immunology
    Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
    Belnacasan
  • HY-B1402
    Hydrocortisone hemisuccinate
    1 篇文献验证

    Hydrocortisone 21-hemisuccinate

    		 Interleukin Related Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    氢化可的松琥珀酸酯 Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。
    Hydrocortisone hemisuccinate
  • HY-N0168
    Hesperetin
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    		 p38 MAPK Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family Neurological Disease Cancer
    橙皮素 Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(apoptosis)。
    Hesperetin
  • HY-114392
    Gly-β-MCA
    20 篇以上引用文献

    		 FXR Autophagy Metabolic Disease
    Gly-β-MCA 是一种胆汁酸，是有效的、稳定的、肠特异性的以及具有口服生物活性的法尼酯X受体 (FXR) 抑制剂，可用于代谢障碍的研究。
    Gly-β-MCA
  • HY-N1964
    Gibberellic acid
    1 篇文献验证

    Gibberellin A3

    		 Drug Derivative Metabolic Disease
    赤霉素 Gibberellic acid (GA3) 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid 调控多种植物发育过程，包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成，并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程，还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
    Gibberellic acid
  • HY-N1437
    Hydroxycitric acid
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Ferroptosis mTOR DNA/RNA Synthesis Keap1-Nrf2 Ribosomal S6 Kinase (RSK) NF-κB ATP Citrate Lyase AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Hydroxycitric acid 是一种口服有效的、多靶点、多生物活性的有机酸。Hydroxycitric acid 可激活 Nrf2 和下游分子 GPX4，提升谷胱甘肽水平，从而抑制铁死亡 (ferroptosis)。Hydroxycitric acid 激活 Nrf2/Keap1 和 ACLY/NF-κB 信号通路，上调超氧化物歧化酶等抗氧化酶活性，降低 MDA 含量，从而减轻氧化应激和肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)，改善肺血管和右心室重构。Hydroxycitric acid能同时激活 AMPK 和 mTORC1/S6K 通路，触发了未折叠蛋白反应，阻滞癌细胞周期并出现 DNA 片段化。
    Hydroxycitric acid
  • HY-B0493
    Niflumic acid
    4 篇文献验证

    		 Chloride Channel COX Inflammation/Immunology
    氟尼酸 Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ]。
    Niflumic acid
  • HY-N0234
    Bavachinin
    5 篇以上引用文献

    7-O-Methylbavachin; Bavachinin A

    		 Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
    Bavachinin
  • HY-125848
    Ginsenoside F2

    		Apoptosis AMPK PPAR p38 MAPK PI3K Akt GSK-3 Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ginsenoside F2 是一种具有口服活性的生物活性化合物，可参与代谢与炎症调控。Ginsenoside F2 可促进 AMPK 和 ACC 磷酸化，结合 PPARγ，抑制 MAPK 磷酸化，激活 PI3K/AKT/GSK-3β，降低 GLRX 表达，并调控脂质代谢。Ginsenoside F2 可降低细胞中的 ROS 生成、MDA 水平和恢复 SOD 活性，减轻氧化应激。Ginsenoside F2 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，增加剪切型 caspase-3 阳性细胞。Ginsenoside F2 可降低肥胖小鼠的体重增长、脂肪组织重量及血清脂质水平，激活肝脏 AMPK 信号通路与抗氧化酶的表达。Ginsenoside F2 通过抑制炎症、重塑肠道菌群，减轻小鼠特应性皮炎。Ginsenoside F2 可用于胰岛素抵抗、肥胖、特应性皮炎、肝癌、胶质母细胞瘤、神经胶质瘤的相关研究。
    Ginsenoside F2
  • HY-W006405
    Isoflavone

    		Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease Cancer
    大豆异黄酮 Isoflavone 是一种口服有效的大豆植物雌激素生物活性成分，具有降低血脂和抗氧化活性的作用。Isoflavone 通过调节肝脏脂肪酸的氧化和脂肪组织中的基因表达来预防多种慢性疾病。此外，Isoflavone 在癌症和心血管疾病的研究中具有重要价值。
    Isoflavone
  • HY-N7030
    5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone
    2 篇文献验证

    		 Fungal Parasite Bacterial Infection
    木犀草素四甲醚 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 是可以从 M. exotica 中分离得到的一种具有口服活性的多甲氧基黄酮，具有多种生物活性，包括抗真菌、抗疟疾、抗分支杆菌和抗炎活性。5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 可通过靶向 β-catenin 发挥软骨保护作用。
    5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone
  • HY-N0732
    Jolkinolide B
    1 篇文献验证

    		 IAP Akt Caspase NF-κB TGF-beta/Smad JAK Bacterial Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    岩大戟内酯 B Jolkinolide B 是存在于 Euphorbia fischeriana Steud 根中的一种具有口服活性的二萜类化合物。Jolkinolide B 可下调 XIAP、cIAP1、cIAP2 及磷酸化 Akt，上调 Smac，激活 caspase-3 和 caspase-9，并抑制 NF-κB、TGFβ/smad3 及 JAK/STAT3 信号通路。Jolkinolide B 具有多种生物学效应，包括诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、抑制炎症反应、改善肺功能、减轻肝脂肪变性以及清除细胞内结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis)。Jolkinolide B 可用于白血病、组织细胞淋巴瘤、哮喘、代谢功能障碍相关脂肪性肝病及结核病的研究。
    Jolkinolide B
  • HY-N0657
    Pinoresinol Diglucoside
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-beta/Smad Akt mTOR PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    松脂醇二葡萄糖苷 Pinoresinol Diglucoside 是一种具有口服活性的木脂素，具备多功能生物活性。Pinoresinol Diglucoside 可与 ALB、HIF1A、GSK3B、BCL2、MARK3、IL6、NF-κB p65、Nrf2、HO-1 和 TLR4 等靶点相互作用，并调控 PI3K-Akt、雌激素、MAPK、Rap1、AKT/mTOR/NF-κB 以及 TGF-β1/Smads 等信号通路。Pinoresinol Diglucoside 可调节成骨作用、骨吸收、氧化应激、炎症、细胞凋亡、铁死亡、铁蛋白自噬、心肌纤维化和血管舒张。Pinoresinol Diglucoside 可用于骨质疏松症、缺血/再灌注诱导的脑损伤、阿尔茨海默病、心肌缺血再灌注损伤、软骨发育不良、糖尿病心肌病、心肌肥厚、高血压、顺铂诱导的听力损失、动脉粥样硬化性心血管疾病以及废用性骨质疏松症的相关研究。
    Pinoresinol Diglucoside
  • HY-N0496
    Ruscogenin
    5 篇以上引用文献

    		 NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease
    鲁斯可皂苷元 Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元，通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。
    Ruscogenin
  • HY-126404
    Casein hydrolysate

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Interleukin Related Cardiovascular Disease
    Casein hydrolysate 是一种口服有效的多效性生物活性肽混合物，是 Casein (HY-125865) 的水解产物，其中包含 ACE 抑制剂、免疫调节相关靶点调节剂等。Casein hydrolysate 通过酶解酪蛋白释放短链生物活性肽，提升细胞谷胱甘肽和过氧化氢酶水平，增强 ConA 诱导的 IL-2 产生，发挥金属离子螯合、自由基清除、抗菌及促进矿物质吸收的作用。Casein hydrolysate 。Casein hydrolysate 通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和减少缓激肽分解来降低血压。
    Casein hydrolysate
  • HY-N0447
    8-Gingerol
    4 篇文献验证

    		 TRP Channel Bacterial Apoptosis Autophagy STAT PERK EGFR PI3K Akt mTOR Caspase MMP Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。
    8-Gingerol
  • HY-N0580
    Fraxetin
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    弗拉西汀 Fraxetin 是从 Fraxinus rhynchophylla Hance 中分离出来的，具有口服活性。 Fraxetin 具有抗肿瘤，抗菌，抗氧化和抗炎作用。 Fraxetin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fraxetin
  • HY-B0216S
    Ethynyl Estradiol-d4

    17α-Ethynylestradiol-d4; Ethynylestradiol-d4

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    乙炔基雌二醇 d4 Ethynyl Estradiol-d4 是 Ethynyl Estradiol 的氘代物。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ethynyl Estradiol-d4
  • HY-N6703
    ar-Turmerone

    (+)-ar-Turmerone

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    芳姜黄酮 ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，有口服活性，具有抗肿瘤和抗炎作用。ar-Turmerone 诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用。ar-Turmerone 能在体内外诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。
    ar-Turmerone
  • HY-N0507
    Rosavin

    		TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.
    Rosavin
  • HY-N0660
    Jujuboside B

    		Apoptosis PARP Caspase AMPK Autophagy VEGFR Keap1-Nrf2 STING 11β-HSD Ferroptosis PI3K Akt p38 MAPK ERK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是可以从酸枣仁 (Ziziphi Spinosae Semen) 中分离得到的一种具有生物活性的皂苷成分，具有口服有效性和血脑屏障通透性。Jujuboside B 可通过激活 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路的方式诱导急性白血病细胞死亡，驱动坏死性凋亡 (Apoptosis)。Jujuboside B 通过上调 NOXA、PARP 及 caspase-3 的表达，激活 AMPK，抑制乳腺癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡和自噬 (Autophagy)。Jujuboside B 通过阻断 VEGFR-2 信号通路抑制血管生成和肿瘤生长。Jujuboside B 通过调控 Nrf2-STING 信号通路缓解小鼠肝损伤。Jujuboside B 通过调控抗炎反应、下调 11β-HSD2 表达，从而缓解肝脏损伤。Jujuboside B 通过非小细胞肺癌中的 PPARγ-ATF3-Gpx4 信号通路诱导铁死亡 (Ferroptosis) 并克服放疗抵抗。Jujuboside B 对血小板聚集的抑制作用。Jujuboside B 通过抑制 AMPA 受体活性抑制热性惊厥。Jujuboside B 通过阻断 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路并使 CREB 信号去磷酸化逆转慢性不可预知温和应激促进的肿瘤进展。Jujuboside B 可用于急性白血病、乳腺癌、PM2.5 诱导的肺损伤、肝毒性、肝损伤、结直肠癌、非小细胞肺癌、血栓栓塞性疾病、血小板高聚集相关心血管疾病、热性惊厥以及类抑郁表型的相关研究。
    Jujuboside B
  • HY-15748
    JNJ-40411813

    ADX-71149

    		 mGluR Neurological Disease
    JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一种新的 metabotropic Glutamate 2 receptor (mGlu2R) 的正变构调节剂，EC50 为 147 nM。JNJ-40411813 具有口服生物活性，可穿透血脑屏障。JNJ-40411813 具有抗抑郁的潜在特性。
    JNJ-40411813
  • HY-124179
    IT-901
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Cancer
    IT-901 是一种具有口服活性且有效的 NF-κB 亚基 c-Rel 抑制剂，对 NF-κB 和 c-Rel 与 DNA 结合的 IC50 分别为 0.1 μM，3 μM。IT-901 是一种具有生物活性的萘硫代巴比妥酸酯衍生物，具有用于人类淋巴瘤和改善移植物抗宿主病 (GVHD) 的潜力。
    IT-901
  • HY-136242
    UT-34

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    UT-34 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂，对野生型 AR，F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM，262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。
    UT-34
  • HY-W338584
    Hydroxycitric acid (tripotassium)
    1 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Ferroptosis Apoptosis mTOR NF-κB ATP Citrate Lyase AMPK Ribosomal S6 Kinase (RSK) DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    羟基柠檬酸三钾盐 Hydroxycitric acid tripotassium 是一种口服有效的、多靶点、多生物活性的有机酸。Hydroxycitric acid tripotassium 可激活 Nrf2 和下游分子 GPX4，提升谷胱甘肽水平，从而抑制铁死亡 (ferroptosis)。Hydroxycitric acid tripotassium 激活 Nrf2/Keap1 和 ACLY/NF-κB 信号通路，上调超氧化物歧化酶等抗氧化酶活性，降低 MDA 含量，从而减轻氧化应激和肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)，改善肺血管和右心室重构。Hydroxycitric acid tripotassium 能同时激活 AMPK 和 mTORC1/S6K 通路，触发了未折叠蛋白反应，阻滞癌细胞周期并出现 DNA 片段化。
    Hydroxycitric acid (tripotassium)
  • HY-N2896
    Arjunolic acid

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Fungal Bacterial NF-κB SOD AMPK mTOR Notch Toll-like Receptor (TLR) Wnt MyD88 Sirtuin Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿酚酸 Arjunolic acid 是一种具有口服活性的多功能生物活性化合物。Arjunolic acid 具有自由基清除活性、抗真菌 (Fungal) 和细菌 (Bacterial) 活性。 Arjunolic acid 诱导多种癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Arjunolic acid 可通过减少活性氧、抑制 NF-κB 激活保护肝细胞免受诱导的氧化应激和凋亡。Arjunolic acid 可通过阻断 2 型糖尿病大鼠 TLR-4/MyD88 和经典 Wnt 通路激活来调节胰腺功能障碍。Arjunolic acid 通过小胶质细胞 SIRT1/AMPK/Notch1 信号通路抑制神经炎症，改善抑郁行为。Arjunolic acid 通过恢复肠道菌群组成和抑制 TLR4 信号传导来改善克罗恩病样结肠炎。Arjunolic acid 抑制 Wnt3a 介导的巨噬细胞 M2 极化来抑制骨肉瘤进展。Arjunolic acid 通过 AMPK/mTOR/HO-1 调控的自噬通路改善糖尿病视网膜病变。Arjunolic acid 可用于 2 型糖尿病、器官毒性、抑郁症、克罗恩病、骨肉瘤、糖尿病视网膜病变以及睾丸功能障碍的相关研究。
    Arjunolic acid
  • HY-N3312
    Matairesinol

    		p38 MAPK JNK NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Matairesinol 是一种具有口服活性的生物活性化合物，具备抗炎、抗氧化和抗癌活性。Matairesinol 可抑制 MAPK、JNK 和 NF-κB 的磷酸化，下调 RANKL 诱导的 NFATc1 表达及活性，抑制 PI3K/AKT/FOXO1 通路的激活。Matairesinol 可用于脓毒症介导的脑损伤、骨质疏松、心力衰竭、特应性皮炎、癌症相关研究。
    Matairesinol
  • HY-N0910
    Notoginsenoside Ft1
    1 篇文献验证

    		 PI3K mTOR Akt Apoptosis p38 MAPK ERK Transmembrane Glycoprotein Glutathione Reductase (GR) Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel Ferroptosis G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    三七皂苷FT1 Notoginsenoside Ft1 是一种口服有效的生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8+ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y12 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca2+ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。
    Notoginsenoside Ft1
  • HY-158424
    LSN3353871

    		Others Cardiovascular Disease
    LSN3353871 是一种有效的脂蛋白 a (Lp(a)) 抑制剂，可与 Kringle IV (KIV) 8、KIV7–8 和 KIV5–8 结合，Kd 分别为 756 nM、605 nM 和 423 nM。LSN3353871 可破坏 Lp(a) 的形成，IC50 为 1.69 µM。LSN3353871 具有口服生物活性。
    LSN3353871
  • HY-120875
    HX600

    		RAR/RXR Neurological Disease
    HX600 是 RXR (Retinoid X Receptor) 异源二聚体复合物的合成激动剂。HX600 可预防缺血引起的神经元损伤。 HX600 具有口服生物活性。
    HX600
  • HY-161759
    MS152

    		Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    MS152 是一种口服的生物活性 EHMT2/G9a 抑制剂。MS152 可重新激活普拉德-威利综合征 (PWS) 小鼠模型中大脑和肝脏组织中母体沉默的 PWS 基因。
    MS152
  • HY-149591
    M4K-2009

    		TGF-β Receptor Cancer
    M4K-2009 是一种具有口服生物活性的 ALK2 抑制剂，IC50 为 13 nM。M4K-2009 对野生型及突变型 ALK2G328V、R206H、R258G 的抑制效力相当。M4K-2009 对 hERG 钾通道具有中等程度的脱靶抑制活性。M4K-2009 可用于弥漫性内生型桥脑胶质瘤的相关研究。
    M4K-2009
  • HY-158346
    RP-2119

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    RP-2119 是一种具有口服生物活性的 Polymerase Theta (Polθ) 抑制剂，人源 Polθ ATPase IC50 为 0.7 nM。RP-2119 可降低 Polθ 活性，在 BRCA2 缺陷型癌细胞中发挥抗增殖作用。RP-2119 在 BRCA2 缺陷型癌细胞异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。RP-2119 可用于癌症以及同源重组缺陷型癌症 (包括 brca1/brca2 突变型癌症、shld2 突变型癌症) 的研究。
    RP-2119
  • HY-111313
    JNJ-26070109

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体拮抗剂，pKi 分别为 8.49、7.99 ，和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。
    JNJ-26070109
  • HY-101580
    Paliroden

    SR 57667

    		 Others Neurological Disease
    Paliroden 是一种可口服的，神经营养的非肽类化合物，能够激活内源性神经营养素因子的合成，用于阿尔兹海默症和帕金森症的研究。
    Paliroden
  • HY-111021
    ASP-4058
    1 篇文献验证

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    ASP-4058 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。
    ASP-4058
  • HY-156168
    M190S

    		Caspase Cancer
    M109S 是一种新型小分子，在体外和体内均可保护细胞免受线粒体依赖性凋亡。M109S 有潜力成为研究细胞死亡 (cell death) 机制的研究工具，并开发针对线粒体依赖性细胞死亡途径的方法。M109S 具有良好的脑通透性。
    M190S
  • HY-N1964A
    Gibberellic acid, suitable for plant cell culture

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    赤霉素,suitable for plant cell culture Gibberellic acid, suitable for plant cell culture (GA3, suitable for plant cell culture) 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 调控多种植物发育过程，包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成，并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程，还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
    Gibberellic acid, suitable for plant cell culture
  • HY-B0493R
    Niflumic acid (Standard)

    		Reference Standards Chloride Channel COX Inflammation/Immunology
    氟尼酸 (标准品) Niflumic acid (Standard)是 Niflumic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ]。
    Niflumic acid (Standard)
  • HY-B1402A
    Hydrocortisone hemisuccinate hydrate
    1 篇文献验证

    Hydrocortisone 21-hemisuccinate hydrate

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Endocrinology
    Hydrocortisone hemisuccinate hydrate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate hydrate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate hydrate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate hydrate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。
    Hydrocortisone hemisuccinate hydrate
  • HY-13205R
    Belnacasan (Standard)

    		Caspase Inflammation/Immunology
    Belnacasan (Standard） 是 Belnacasan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
    Belnacasan (Standard)
  • HY-158703
    KRAS G12D inhibitor 24

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 24 (compound 103) 是 KRAS G12D 的有效抑制剂，IC50 为 0.004 μM。KRAS G12D 抑制剂 24 具有口服生物活性。
    KRAS G12D inhibitor 24
  • HY-14561
    Idazoxan

    RX 781094

    		 Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor Neurological Disease
    Idazoxan 是一种有效的 α2 肾上腺素受体 (α2AR) (α2 adrenergic receptor) 拮抗剂和潜在的 I2 咪唑啉受体 (imidazoline receptor) 激动剂。Idazoxan 可用于抗抑郁和精神分裂症的研究。Idazoxan 有口服活性。
    Idazoxan
  • HY-128435
    2,4'-Dihydroxybenzophenone-1

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    2,4'-Dihydroxybenzophenone ((Z)-SU4312) 具有雌激素活性。2,4'-Dihydroxybenzophenone 具有口服生物活性，可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受对乙酰氨基酚 (HY-66005, APAP) 诱导的肝毒性。
    2,4'-Dihydroxybenzophenone-1
  • HY-N0496R
    Ruscogenin (Standard)

    		Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease
    鲁斯可皂苷元 (标准品) Ruscogenin (Standard)是 Ruscogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元，通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。
    Ruscogenin (Standard)
  • HY-N1964R
    Gibberellic acid (Standard)

    Gibberellin A3 (Standard)

    		 Reference Standards Drug Derivative Metabolic Disease
    赤霉素 (标准品) Gibberellic acid (Standard)是 Gibberellic acid (GA3) (HY-N1964) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gibberellic acid 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid 调控多种植物发育过程，包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成，并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程，还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
    Gibberellic acid (Standard)
  • HY-P60234A
    AGFAGDDAPR

    		Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Metabolic Disease
    AGFAGDDAPR，一种生物活性肽，是一种竞争性的、口服有效的二肽基肽酶-IV (DPP-IV) 抑制剂。AGFAGDDAPR 能通过抑制 DPP-IV，提高体内 GLP-1 水平，从而刺激胰岛素分泌、改善 β 细胞功能并抑制 α 细胞异常增生，发挥抗糖尿病作用。AGFAGDDAPR 可用于研究 2 型糖尿病。
    AGFAGDDAPR
  • HY-B1402G
    Hydrocortisone hemisuccinate

    Hydrocortisone 21-hemisuccinate

    		 Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素，是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。
    Hydrocortisone hemisuccinate
  • HY-N0507R
    Rosavin (Standard)

    		Reference Standards TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究。
    Rosavin (Standard)
  • HY-105845
    Phenaglycodol

    		Others Neurological Disease
    非那二醇 Phenaglycodol 属于丁二醇类，具有抗焦虑和抗惊厥的特性。Phenaglycodol 具有口服生物活性。
    Phenaglycodol

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