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69

抑制剂 & 激动剂

10

多肽产品

1

抗体抑制剂

25

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10071
    Y-27632
    最多引用文献
    516 篇文献验证

    		 mTOR Ras ROCK NADPH Oxidase NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Apoptosis Autophagy PAK Cancer
    Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，其对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 通过抑制 ROCK/NF-κB 通路，在系统性红斑狼疮模型中表现出抗炎和免疫调节作用。Y-27632 通过抑制 AKT/mTOR 通路增强自噬 (autograpy)，从而诱导口腔鳞状细胞癌凋亡 (apoptosis)。Y-27632 可诱导 ARPE-19 细胞形成隧道纳米管，并显著增强通过此管道进行的线粒体转移。Y-27632 通过激活 Rac1/NOX1/ROS/AKT/PAK1 信号级联反应促进 PC12 细胞神经突生长。
    Y-27632
  • HY-16594
    Lactacystin
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Proteasome Cathepsin Apoptosis Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    Lactacystin 是一种有效的、口服活性、不可逆的、细胞渗透性的，选择性的 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (IC50 = 4.8 μM)。Lactacystin 还能抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞，并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 诱导神经突生长，诱发高血压。Lactacystin 在癌症、神经系统疾病、高血压和疟疾等方面具有研究潜力。
    Lactacystin
  • HY-15780
    Brexpiprazole
    5 篇以上引用文献

    OPC-34712

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    依匹哌唑 Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D2L receptor）的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole
  • HY-113253A
    N8-Acetylspermidine dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    N8-Acetylspermidine dihydrochloride 是一种多胺代谢产物。N8-Acetylspermidine dihydrochloride 可被铜胺氧化酶氧化脱氨。N8-Acetylspermidine dihydrochloride 还可诱导 PC12 细胞分化，促进神经突生长。
    N8-Acetylspermidine dihydrochloride
  • HY-18314
    GW 441756
    5 篇以上引用文献

    		 Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    GW 441756 是一种高效特异性神经生长因子 (NGF) 受体酪氨酸激酶 a (TrkA) 抑制剂 (IC50=2 nM)，可消除 BmK NSPK-induced 神经突生长。
    GW 441756
  • HY-N7922
    Urolithin M5

    Decarboxyellagic acid

    		 Influenza Virus p38 MAPK EGFR Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Neurological Disease
    Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种口服有效的流感病毒 (Influenza Virus) 神经氨酸酶抑制剂和神经保护剂，对 4 种流感病毒神经氨酸酶的 IC50 值分别为 174.8 μM (HK68)、191.5 μM (pdm09)、243.2 μM (WSN) 和 257.1 μM (PR8)。Urolithin M5 可抑制病毒神经氨酸酶活性，从而阻断流感病毒复制 (包括奥司他韦 (HY-13317) 耐药株)，保护受感染的哺乳动物免于死亡并改善肺水肿。Urolithin M5 可与 IGF1R 形成氢键稳定复合物，结合 MAPK14、AKT1、NFKB1 及 EGFR。Urolithin M5 减少活性氧生成、抑制神经元凋亡 (apoptosis)、恢复线粒体跨膜电位，并促进受损神经元细胞的神经突生长。Urolithin M5 可用于流感病毒感染和阿尔兹海默症相关研究。
    Urolithin M5
  • HY-112798
    PH-002

    		Apolipoprotein Neurological Disease
    PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。
    PH-002
  • HY-N12586
    Pheophytin a

    		ERK Reactive Oxygen Species (ROS) COX PGE synthase STAT HCV HCV Protease Infection Neurological Disease Cancer
    Pheophytin a 是一种多靶点抑制剂、抗癌剂、抗氧化剂和抗病毒剂。Pheophytin a 直接结合并抑制 HCV-NS3/4A 蛋白酶 (IC50=0.89 μM) 以阻断病毒复制。Pheophytin a 还能清除自由基、还原三价铁离子，并对乳腺癌细胞具有细胞毒活性。Pheophytin a 通过下调炎症介质转录水平，阻断 ERK1/2 和 STAT-1 通路，从而有效抑制 LPS 诱导的一氧化氮、前列腺素 E2、NOS2 和 COX-2 及多种促炎因子的产生。在低神经生长因子环境下，Pheophytin a 还通过 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并协同促进神经突生长。Pheophytin a 可用于研究慢性丙型肝炎、脓毒症、乳腺癌及阿尔茨海默病等疾病机制。
    Pheophytin a
  • HY-P4322
    H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH
    1 篇文献验证

    		 ERK Akt Neurological Disease Cancer
    H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K/Akt 信号通路，刺激 BMMSC 细胞生长和增殖。
    H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH
  • HY-13999
    Amdiglurax

    NSI-189

    		 Trk Receptor Neurological Disease
    Amdiglurax (NSI-189) 是一种具有口服活性的化学物质，具有增强的神经源活性。Amdiglurax 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax 具有抗抑郁作用。Amdiglurax 增强突触可塑性，减少认知功能障碍。Amdiglurax 可用于精神疾病的研究。
    Amdiglurax
  • HY-113357
    m-Coumaric acid

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。
    m-Coumaric acid
  • HY-B0426A
    Olopatadine hydrochloride

    ALO4943A; KW4679

    		 Histamine Receptor CXCR
    盐酸奥洛他定 Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平，同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
    Olopatadine hydrochloride
  • HY-14604
    Xaliproden hydrochloride

    SR57746A; SR57746 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Trk Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Xaliproden (SR57746) hydrochloride (SR57746A) 是一种口服有效、高选择性 5-HT1A 受体激动剂，可透过血脑屏障。Xaliproden hydrochloride 可激活百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的 G 蛋白偶联信号级联反应、PKC、ERK1/ERK2、Akt 及 p21 Ras/MEK-1 通路。Xaliproden hydrochloride 还下调 JNK/p66/c-Jun 信号通路，诱导 shc 衔接蛋白磷酸化，调节细胞外多巴胺和 5-HT 水平，并在富含 5-HT1A 受体的大鼠脑结构中诱导 [35S]GTPγS 标记。Xaliproden hydrochloride 具备神经营养、神经保护、肾保护、抗炎、抗凋亡、抗纤维化和镇痛作用。Xaliproden hydrochloride 还能增强 NGF 诱导的神经突生长、促进运动神经元存活、减轻肾小管损伤并抑制化疗诱导的机械性痛觉过敏，且不会激活或改变 NGF 诱导的 TrkA 受体激活。Xaliproden hydrochloride 可用于运动神经元疾病、糖尿病肾病、化疗诱导的周围神经病变、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、急性强直性伤害性疼痛、炎性疼痛、抑郁症和焦虑症的研究。
    Xaliproden hydrochloride
  • HY-156041
    Lysophosphatidylethanolamines, egg

    Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋) Lysophosphatidylethanolamines, egg (Lyso-PE (egg); LPE (egg)) 是一种天然存在的溶血磷脂，可通过磷脂酶 A2 (PLA2) 对磷脂酰乙醇胺进行脱乙酰化而产生。它可增加 PC12 细胞中 ERK1/2 的磷酸化，这种作用可被 MEK 抑制剂 U-0126（HY-12031A）和 PD 98059（HY-12028）以及 EGFR 抑制剂 AG-1478（HY-13524）阻断。LPE 还可增加 PC12 细胞中神经突的生长和神经丝 M 的表达。LPE 可抑制部分从卷心菜中纯化的磷脂酶 D (PLD) 的活性。该产品含有溶血磷脂酰乙醇胺分子种类，其 sn-1 位具有可变的脂肪酰基链长度，sn-2 位具有羟基。
    Lysophosphatidylethanolamines, egg
  • HY-N0857
    Deoxyandrographolide
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 可抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。Deoxyandrographolide 增强 NGF 诱导的神经突起生长。
    Deoxyandrographolide
  • HY-120553
    B-355252
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease
    B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
    B-355252
  • HY-N8303
    Gardenin A

    		ERK PAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。
    Gardenin A
  • HY-P10108
    Hexokinase II VDAC binding domain peptide, cell-permeable

    Hxk2VBD peptide, cell-permeable

    		 Hexokinase Neurological Disease
    Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。
    Hexokinase II VDAC binding domain peptide, cell-permeable
  • HY-E70043
    Ganglioside sialidase (AuSialidase S)

    Sialidase isoenzyme S; AuSialidase S

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    神经节苷脂唾液酸酶（AuSialidase S） Ganglioside sialidase (AuSialidase S) 是一种内源性代谢物。Ganglioside sialidases 与神经元分化过程有关，包括神经突长出。
    Ganglioside sialidase (AuSialidase S)
  • HY-W747599
    Ganglioside GQ1b (bovine) sodium

    ​Tetrasialoganglioside GQ1b sodium

    		 Others Neurological Disease
    Ganglioside GQ1b (bovine) sodium 在早期神经元分化过程中促进神经突生长。Ganglioside GQ1b (bovine) sodium 控制 mESCs 中的神经元分化过程。
    Ganglioside GQ1b (bovine) sodium
  • HY-117517
    NG-012

    		Trk Receptor Cancer
    NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂，可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中，NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。
    NG-012
  • HY-15780R
    Brexpiprazole (Standard)

    OPC-34712 (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    依匹哌唑 (标准品) Brexpiprazole (Standard)是 Brexpiprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D2L receptor）的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole (Standard)
  • HY-13999A1
    Amdiglurax phosphate

    NSI-189 phosphate

    		 Trk Receptor Neurological Disease
    Amdiglurax (NSI-189) phosphate 是一种具有口服活性的化学物质，具有增强的神经源活性。Amdiglurax phosphate 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax phosphate 具有抗抑郁作用。Amdiglurax phosphate 增强突触可塑性，减少认知功能障碍。Amdiglurax phosphate 可用于精神疾病的研究。
    Amdiglurax phosphate
  • HY-111527
    PPZ2

    		Calcium Channel Neurological Disease
    PPZ2是一种二酰甘油（DAG）激活的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道激活剂，具有促进神经元发育和存活的活性。PPZ2以剂量依赖的方式激活重组的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道，而不影响其他TRPC通道。PPZ2在培养的中枢神经元中引发阳离子电流和钙离子（Ca(2+)）的流入。PPZ2能够诱导类似BDNF的神经突起生长和神经保护作用，这种效应在TRPC3/TRPC6/TRPC7被敲减或抑制后消失。PPZ2还增加了钙离子依赖的转录因子cAMP反应元件结合蛋白的激活。PPZ2的作用表明，通过激活DAG激活的TRPC通道介导的钙信号在其神经营养效应中发挥了重要作用。
    PPZ2
  • HY-10071A
    Y-27632 hydrochloride hydrate

    		ROCK NF-κB Apoptosis Autophagy Akt mTOR NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) PAK Ras Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Y-27632 hydrochloride hydrate 是一种 ROCK 抑制剂，其对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过抑制 ROCK/NF-κB 通路，在系统性红斑狼疮模型中表现出抗炎和免疫调节作用。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过抑制 AKT/mTOR 通路增强自噬 (autograpy)，从而诱导口腔鳞状细胞癌凋亡 (apoptosis)。Y-27632 hydrochloride hydrate 可诱导 ARPE-19 细胞形成隧道纳米管，并显著增强通过此管道进行的线粒体转移。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过激活 Rac1/NOX1/ROS/AKT/PAK1 信号级联反应促进 PC12 细胞神经突生长。
    Y-27632 hydrochloride hydrate
  • HY-113357R
    m-Coumaric acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    m-Coumaric acid (Standard) 是 m-Coumaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。
    m-Coumaric acid (Standard)
  • HY-15780A
    Brexpiprazole hydrochloride

    OPC-34712 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    盐酸依匹哌唑 Brexpiprazole (OPC-34712) hydrochloride，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D2L receptor）的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole hydrochloride 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole hydrochloride 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole hydrochloride
  • HY-133101
    14-Norpseurotin

    		Endogenous Metabolite Cancer
    14-Norpseurotin 是一种从烟曲霉培养物中分离出来的化合物。14-Norpseurotin 在 10.0 microM 浓度下显着诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞 (PC12) 的神经突生长。
    14-Norpseurotin
  • HY-131931
    Lysoganglioside-GM1 potassium

    LysoGM1 potassium

    		 Src Neurological Disease
    Lysoganglioside-GM1 (LysoGM1) potassium 是 Monosialoganglioside GM1 的衍生物，但缺失了脂肪酸部分。Lysoganglioside-GM1 potassium 也是 GM1 聚集的抑制剂。Lysoganglioside-GM1 potassium 可抑制 Lyn 的激活以及层粘连蛋白-1 介导的神经突生长。Lysoganglioside-GM1 potassium 可用于神经系统疾病的研究。
    Lysoganglioside-GM1 potassium
  • HY-P5754B
    TAT-NEP1-40 acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate
  • HY-N8693
    Withanoside IV

    		COX Amyloid-β Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis SARS-CoV Infection Neurological Disease
    睡茄皂苷IV Withanoside IV 是一种可口服、能透过血脑屏障的睡茄衍生物。Withanoside IV 可特异性结合 HSA 的 Sudlow I，诱导 HSA 的二级结构改变，并形成稳定的 HSA 复合物。Withanoside IV 抑制 COX-2 的酶活性。Withanoside IV 诱导脊髓组织中的轴突再生、周围神经系统髓鞘生成及轴突密度增加，减少反应性胶质增生相关改变，并改善后肢运动功能。Withanoside IV 可与 amyloid-β 1-42 结合以抑制其聚集，诱导神经突生长和突触重建，修复受损的轴突和树突，增强线粒体生物发生，通过 BDNF 和 SIRT1 信号通路发挥神经保护作用，减少 ROS 生成和神经元凋亡 (apoptosis)，改善记忆缺陷。Withanoside IV 可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶的活性。Withanoside IV 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病、新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。
    Withanoside IV
  • HY-131931A
    Lysoganglioside-GM1 ammonium

    LysoGM1 ammonium

    		 Src Neurological Disease
    Lysoganglioside-GM1 (LysoGM1) ammonium 是 Monosialoganglioside GM1 的衍生物，但缺失了脂肪酸部分。Lysoganglioside-GM1 ammonium 也是 GM1 聚集的抑制剂。Lysoganglioside-GM1 ammonium 可抑制 Lyn 的激活以及层粘连蛋白-1 介导的神经突生长。Lysoganglioside-GM1 ammonium 可用于神经系统疾病的研究。
    Lysoganglioside-GM1 ammonium
  • HY-N9085
    Neuchromenin

    		Bacterial Neurological Disease
    Neuchromenin 是一种微生物代谢产物，可从 Eupenicillium javanicum var. meloforme PFll81 的培养液中分离出。Neuchromenin 诱导 PC12 细胞轴突的生长。
    Neuchromenin
  • HY-N3928
    Garciniaxanthone E

    		Others Neurological Disease
    Garciniaxanthone E 是一种黄嘌呤化合物。Garciniaxanthone E 显著增强了 PC12D 细胞中细胞神经生长因子 (NGF) 介导的轴突生长。Garciniaxanthone E 有助于神经退行性疾病的基础研究和活性分子开发。
    Garciniaxanthone E
  • HY-N15711
    Ganoleucoin R

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ganoleucoin R 是一种可以从 Ganoderma leucocontextum 中分离得到的三萜类化合物。Ganoleucoin R 对 H2O2 诱导的氧化损伤具有保护作用，也能促进 PC12 细胞神经突生长。Ganoleucoin R 具有神经保护和促神经发生的活性，可用于神经退行性疾病的研究。
    Ganoleucoin R
  • HY-165616
    NS 1231

    		Others Neurological Disease
    NS 1231 是一种具有神经营养样作用和神经保护效应的化合物。NS 123 1可挽救神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞免于因停止营养因子而导致的死亡。NS 1231 还能刺激 NGF 诱导的未分化 PC12 细胞神经突生长。NS 1231 可用于神经系统疾病的研究，如中风。
    NS 1231
  • HY-11055
    KP 544

    		Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂，能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径，放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应，同时具有神经保护作用。
    KP 544
  • HY-P5754
    TAT-NEP1-40

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40
  • HY-146678
    HDAC6-IN-5

    		HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-5 对 Aβ1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性，IC50 值分别为 1.1 和 0.88 μM。HDAC6-IN-5 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-5
  • HY-146679
    HDAC6-IN-6

    		HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 Aβ1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.0 和 0.72 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-6
  • HY-134920
    LW106

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis SWI/SNF Complex Cancer
    LW106 是一种选择性 IDO1 抑制剂，IC50 为 1.57 μM。LW106 对 IDO2 和 TDO 无抑制作用。LW106 通过限制基质免疫串扰和肿瘤微环境中的肿瘤干细胞 (CSC) 富集来抑制肿瘤生长。LW106 可减少异种移植肿瘤中的肿瘤干细胞 (CSC) 亚群，导致肿瘤细胞增殖/侵袭性降低，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。LW106 可用于肺癌和黑色素瘤的研究。
    LW106
  • HY-110296
    EC19

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    EC19 是 13-cis retinoic acid (HY-15127) 的类似物。EC19 具有胚胎毒性。EC19 对上喙生长有轻微影响。
    EC19
  • HY-162330
    HDAC6-IN-36

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC6-IN-36 (compound 11d) 是一种 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 8.64 nM。 HDAC6-IN-36 诱导 PC12 细胞的神经突生长，而不产生毒性作用。
    HDAC6-IN-36
  • HY-N10325
    Sarbronine M

    		Others Others
    Scabronine M是NGF诱导的PC12细胞突起生长的新型抑制剂。
    Sarbronine M
  • HY-N14417
    Indocarbazostatin

    		Others Neurological Disease
    Indocarbazostatin 在大鼠嗜铬细胞瘤 PC12 细胞中，对抗 NGF 诱导的神经突生长的最低有效浓度为 6 nM。
    Indocarbazostatin
  • HY-N14424
    Indocarbazostatin B

    		Others Neurological Disease
    Indocarbazostatin B 在大鼠嗜铬细胞瘤 PC12 细胞中，对抗 NGF 诱导的神经突生长的最低有效浓度为 24 nM。
    Indocarbazostatin B
  • HY-N3482
    Isogarciniaxanthone E

    		Others Neurological Disease
    Isogarciniaxanthone E (compound 1) 是一种天然产物，存在于 Garcinia xanthochymus 中。Isogarciniaxanthone E 增强神经生长因子介导的神经突生长。
    Isogarciniaxanthone E
  • HY-116202
    PACA

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PACA 是神经生长因子诱导的神经突生长的增强剂，通过激活 Nrf2/HO-1 通路增强神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长并减弱 6-羟多巴胺 (6-OHDA) 诱导的毒性。PACA 具有神经保护和神经生成活性。PACA 可用于改善 MPTP 小鼠帕金森病模型和 MPP+ 诱导神经元的多巴胺能神经元损失和运动功能障碍的研究。
    PACA
  • HY-149500
    CITFA

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    CITFA 是一种 GPER 激动剂。CITFA 可促进大鼠胚胎 (E18) 海马神经元的神经突生长。
    CITFA
  • HY-N12170
    Kissoone C

    		Others Neurological Disease
    Kissoone C (compound 3) 是一种三元环倍半萜类，可从缬草根中分离得到。Kissoone C 能够增强 PC12D 细胞中神经生长因子 (NGF) 介导的神经突生长的活性。
    Kissoone C

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