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p97 ATPase

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抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

2

抗体

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  • HY-12861
    CB-5083
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    		 p97 Cancer
    CB-5083 是一种首创的，有效的，具有口服活性的，选择性 p97 AAA ATPase/VCP 抑制剂。CB-5083 抑制 p97 AAA ATP 酶结构域 D2，IC50 为 11 nM。
    CB-5083
  • HY-19795
    ML240
    5 篇文献验证

    		 p97 Cancer
    ML240 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。
    ML240
  • HY-123872
    MSC1094308
    1 篇文献验证

    		 p97 Cancer
    MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。
    MSC1094308
  • HY-19797A
    ML241 hydrochloride

    		p97 Cancer
    ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂，IC50 值为 100 nM。
    ML241 hydrochloride
  • HY-19797
    ML241

    		p97 Cancer
    ML241 是一种有效的、选择性的、竞争性的 p97 ATPase 抑制剂，其 IC50 为 0.11 μM。ML241 可用于癌症研究。
    ML241
  • HY-168005
    NSC799462

    		p97 ATP Synthase Cancer
    NSC799462 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC799462 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 酶的活性 (IC50 = 15 nM)，并引起 p97 结构的局部变化。
    NSC799462
  • HY-19795R
    ML240 (Standard)

    		p97 Cancer
    ML240 (Standard) 是 ML240 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML240 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。
    ML240 (Standard)
  • HY-168006
    NSC819701

    		p97 ATP Synthase Cancer
    NSC819701 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC819701 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 的活性。
    NSC819701
  • HY-124776
    NPD8733

    		p97 Cancer
    NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移的抑制剂。NPD8733 特异性结合含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97，它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员。NPD8733 具有研究癌症疾病的潜力。
    NPD8733
  • HY-124253
    SMDC818909

    		p97 Cancer
    SMDC818909 是一种吲哚酰胺类、靶向 p97 AAA+ ATPase 的反竞争性抑制剂，IC50=3.5 μM，Ka=9.1 μM。SMDC818909 可结合 p97 的 D2 ATPase 结构域，优先结合 p97 的 ADP 结合构象，以别构方式阻断 p97 的 ATP 水解循环，抑制其介导的细胞内蛋白稳态调控功能。SMDC818909 应用于靶向p97的抗肿瘤药物研发，以及癌症相关的蛋白毒性应激机制研究。
    SMDC818909
  • HY-179257
    p97-IN-2

    		p97 Cancer
    p97-IN-2 (Compound 14) 是一种 p97 ATP 酶 (IC50 = 0.6 μM) 抑制剂。p97-IN-2 可以抑制细胞的增殖如 HCT15 (IC50 = 1.1 μM)、SW403 (IC50 = 0.8 μM) 细胞。p97-IN-2 可用于癌症的研究。
    p97-IN-2
  • HY-125472
    LC-1028

    		p97 Cancer
    LC-1028 (Compound 20) 是一种不可逆的、非竞争性的、共价的 p97 抑制剂，Kiapp 值为 33.2 nM。LC-1028 可共价修饰 p97 的半胱氨酸残基 (Cys105、Cys522、Cys535)，破坏 p97 活性。LC-1028 可用于胰腺癌的研究。
    LC-1028

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