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primary human monocytes

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17

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

1

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122515
    Fulvic Acid
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    富里酸 Fulvic Acid 是一种天然产物，来源于土壤中微生物产生的腐殖质。Fulvic Acid 可调节免疫系统、影响细胞氧化状态并改善胃肠道功能。Fulvic Acid 具有用于研究慢性炎症性疾病 (包括糖尿病) 的潜力。
    Fulvic Acid
  • HY-P1846
    Jagged-1 (188-204)
    15 篇以上引用文献

    		 Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204)
  • HY-P1846A
    Jagged-1 (188-204) TFA
    15 篇以上引用文献

    		 Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204) TFA
  • HY-168034
    diABZI-4

    		STING Integrin NF-κB SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    diABZI-4 是一种 STING 激活剂和广谱抗病毒药物，具有免疫激活作用。diABZI-4 通过诱导 STING 寡聚化触发 TBK1-IRF3 和 NF-κB 信号级联，进而促进 I/III 型干扰素及多种促炎细胞因子的产生。diABZI-4 展现出广谱抗病毒活性，能有效抑制甲型流感病毒、SARS-CoV-2 及单纯疱疹病毒等的复制。diABZI-4 还激活淋巴细胞和巨噬细胞在病毒性疾病模型中提供显著的暴露前后保护。diABZI-4 可用于研究 COVID-19、呼吸道病毒感染及相关免疫病理机制。
    diABZI-4
  • HY-P11072
    IRF5-CPP5

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    IRF5-CPP5 是一种细胞穿透肽，可选择性靶向人源 IRF5，其 Kd 值为 0.53 μM。IRF5-CPP5 可阻断 IRF5 同源二聚化并抑制其核转位，且不会改变 IRF5 的磷酸化水平。IRF5-CPP5 可抑制促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β、TNF-α) 的产生。IRF5-CPP5 可用于系统性红斑狼疮的研究。
    IRF5-CPP5
  • HY-B1451
    Imidapril hydrochloride

    TA-6366

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP JNK Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 和 MMP-9 双重抑制剂。Imidapril hydrochloride 能抑制脂多糖诱导的单核细胞中 c-Jun、MKK4 和 JNK 的磷酸化，并下调 TNF-α、IP-10 等特定炎症因子的产生，发挥抗炎活性。Imidapril hydrochloride 还通过抑制血管紧张素 AngII 生成、降低肾小球压力及氧化应激，有效改善系膜扩张并减少尿白蛋白排泄，从而延缓疾病进展。Imidapril hydrochloride 还能直接结合 MMP-9 活性位点抑制明胶酶活性，在不改变全身血压的情况下抑制脑动脉瘤的增大。Imidapril hydrochloride 可广泛应用于自身免疫性肾小球肾炎、糖尿病肾病及脑动脉瘤等相关研究。
    Imidapril hydrochloride
  • HY-W722277A
    LCC-12 formate

    		Interleukin Related NADH Dehydrogenase TNF Receptor JAK STAT IRAK Inflammation/Immunology
    LCC-12 (formate) 是一种铜 (II) 螯合剂，是双胍类药物二甲双胍 (HY-B0627) 的衍生物。LCC-12 (formate) 可降低其过氧化氢依赖性的 NADH 氧化为 NAD+ 的活性。LCC-12 (formate) 可降低原代人细胞因子激活的单核细胞衍生巨噬细胞 (MDM) 中的 IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8 和 TNF-α 水平，以及 JAK2、STAT2 和 IL-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 水平。LCC-12 (formate) 可减少 CD80+ 和 CD86+ 细胞因子激活的 MDM 数量。 LCC-12 LCC-12 (formate) 可提高由 LPS 或盲肠结扎和穿刺引起的败血症小鼠模型的存活率。
    LCC-12 formate
  • HY-173154B
    NK7-902 diTFA

    		Molecular Glues NEKs NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NK7-902 diTFA 是一种具有选择性且具有口服活性的 CRBN 依赖性 NEK7 分子胶降解剂，对 hNEK7 和 mNEK7 的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.6 μM。NK7-902 DITFA 可在人原代单核细胞和全血中完全降解 NEK7，但仅能部分抑制 NLRP3 依赖性 IL-1β 的产生。NK7-902 diTFA 在小鼠体系中具有活性，可诱导 NEK7 发生显著且持久的降解，但仅能短暂阻断 NLRP3 炎性小体的激活。NK7-902 diTFA 可用于炎症相关研究，比如冷吡啉相关周期性综合征。
    NK7-902 diTFA
  • HY-171692
    G3-YSD

    		Cyclic GMP-AMP Synthase IFNAR STING Infection
    G3-YSD 是一种 cGAS 激动剂。G3-YSD 可直接与 cGAS 相互作用以增强其酶活性，促进 ATP 和 GTP 转化为 cGAMP，并触发依赖 STING 的 IFN-α/β 分泌。G3-YSD 可作为病毒模拟物来替代实际病毒 DNA。G3-YSD 可用于长新冠和 1 型人类免疫缺陷病毒感染的相关研究。
    G3-YSD
  • HY-151547
    MRS4719

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-176452
    NLRP3 agonist 3

    		Cancer
    NLRP3 agonist 3 (Compound Payload 5) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)。NLRP3 agonist 3 是一种 NLRP3 激动剂，可在在原代人单核细胞中诱导 IL-1β 分泌。NLRP3 agonist 3 可用于癌症的研究。
    NLRP3 agonist 3
  • HY-174760
    Human CCL22 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL22 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 22 (CCL22) 蛋白，该蛋白是一种对单核细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞和慢性活化 T 淋巴细胞具有趋化活性的细胞因子。CCL22 对原代活化 T 淋巴细胞也表现出轻微的趋化活性，但对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和静息 T 淋巴细胞没有趋化活性。
    Human CCL22 mRNA
  • HY-113545
    9(R)-HODE

    9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
    9(R)-HODE
  • HY-151547S
    MRS4719-d3

    		Isotope-Labeled Compounds P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719-d3 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719-d3
  • HY-178049A
    UM-259 hydrochloride

    		STING Cardiovascular Disease
    UM-259 hydrochloride 是一种 STING 抑制剂，对小鼠和人源 STING (包括 STINGR232 突变体) 均具有活性。UM-259 hydrochloride 可抑制 STING 依赖性信号通路，阻断 STING 寡聚化，并作用于人原代 CD14+ 单核细胞。UM-259 hydrochloride 可用于肌萎缩侧索硬化症、红斑狼疮、Aicardi-Goutières 综合征及婴儿起病型 STING 相关性血管病的研究。
    UM-259 hydrochloride
  • HY-182923
    UM-200

    		STING Inflammation/Immunology
    UM-200 是一种共价的 STING 抑制剂，EC50 为 1.10 μM。UM-200 可共价修饰 STING 的半胱氨酸残基 C292 或 C309，从而阻断其寡聚化及下游信号传导。UM-200 可抑制 STING 依赖性的 TBK1 和 IRF3 磷酸化。UM-200 可在小鼠体系中抑制 STING 信号通路。UM-200 可用于 STING 驱动的炎症及自身免疫性疾病的研究。
    UM-200
  • HY-D3274
    PE-Cy5

    		Fluorescent Dye Others
    PE-Cy5 是一种常用于流式细胞术、免疫荧光和细胞生物学研究的串联荧光染料，由两种荧光分子共价连接而成，分别是藻红蛋白和 CY5。PE-Cy5 可结合人源 FcγRI (CD64)，该结合作用可被人混合血清、靶向配体结合区的抗 CD64 单克隆抗体或聚集型 IgG 阻断。PE-Cy5 可支持三色流式细胞术分析，全血染色法可部分降低其非特异性结合 (Ex/Em = 450-500 nm/665 nm)。
    PE-Cy5

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