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71

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

MCE 试剂盒

15

天然产物

1

重组蛋白

17

同位素标记物

1

抗体

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-90006
    5-Fluorouracil
    最多引用文献
    313 篇文献验证

    5-FU

    Exosomes Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil
  • HY-13323
    CX-5461
    65 篇以上引用文献

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 是一种有效,口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116,A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录,IC50 为 142,113 和 54 nM。
    CX-5461
  • HY-W011793
    4-Thiouridine
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    4-Thiouridine 是核糖核苷类似物,广泛应用于 RNA 分析和 (m)RNA 标记。4-Thiouridine 抑制 rRNA 合成并引起核仁应激反应。
    4-Thiouridine
  • HY-B1455
    Clindamycin
    10 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-113061
    Pseudouridine
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
    Pseudouridine
  • HY-W019670
    N4-Acetylcytidine
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR) Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N4-acetylcytidine (N4A) 是 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。
    N4-Acetylcytidine
  • HY-14855
    Tedizolid
    15 篇以上引用文献

    TR 700; Torezolid; DA-7157

    Bacterial Antibiotic Infection
    特地唑胺 Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
    Tedizolid
  • HY-W008091
    5-Methylcytosine
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    5-甲基胞嘧啶 5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

    5-Methylcytosine
  • HY-90006R
    5-Fluorouracil (Standard)
    1 篇文献验证

    5-FU (Standard)

    Reference Standards Exosomes Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 (标准品) 5-Fluorouracil (Standard)是 5-Fluorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil (Standard)
  • HY-111647
    N2-Methylguanosine
    1 篇文献验证

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Others
    N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷,在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。
    N2-Methylguanosine
  • HY-W009444
    5-Methyluridine
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Others
    5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m5U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
    5-Methyluridine
  • HY-13323A
    CX-5461 dihydrochloride
    65 篇以上引用文献

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的,可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂,在 HCT-116,A375 和 MIA PaCa-2 细胞中,IC50 值分别为 142 nM,113 nM 和 54 nM,对 Pol II 作用不大 (IC50 ≥25 μM)。
    CX-5461 dihydrochloride
  • HY-113138
    3-Methyluridine
    1 篇文献验证

    N3-Methyluridine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-甲基尿苷 3-Methyluridine (m3U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
    3-Methyluridine
  • HY-113225

    GTP

    Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Mitosis Cancer
    Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联,充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门,同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中,Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累,进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
    Guanosine triphosphate
  • HY-90006S

    5-FU-d1

    Isotope-Labeled Compounds Exosomes Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-d1 5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-d1
  • HY-W753593

    Isotope-Labeled Compounds Enterovirus NOD-like Receptor (NLR) Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N4-Acetylcytidine-13C513C 标记的 N4-Acetylcytidine (HY-W019670)。N4-acetylcytidine (N4A) 是 13C 标记的 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。
    N4-Acetylcytidine-13C5
  • HY-90006S1

    5-FU-13C,15N2

    Exosomes Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C,15N2 5-Fluorouracil-13C,15N213C 和 15N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-13C,15N2
  • HY-118723

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-22 是一种苯并萘啶,是一种独立于 p53 功能的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录抑制剂。BMH-22 导致核仁标记蛋白重组,与核仁分离一致。BMH-22 以蛋白酶体依赖性方式破坏 RPA194 的稳定性,并抑制新生 rRNA 合成和 45S rRNA 前体的表达。BMH-22 在多种肿瘤类型中显示出有效的抗癌活性。
    BMH-22
  • HY-N11857

    Antibiotic Bacterial Infection
    Gentamicin C2 是一种氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),具有广谱杀菌活性,可选择性结合细菌 16S rRNA A 位点。Gentamicin C2 通过干扰蛋白质合成起始过程与翻译保真性发挥杀菌作用。Gentamicin C2 可用于细菌感染的相关研究。
    Gentamicin C2
  • HY-113061R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    假尿苷 (标准品) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine (Standard)
  • HY-B0956A

    Aminosidine

    Bacterial Parasite Endogenous Metabolite Infection
    Paromomycin (Aminosidine) 是一种口服有效的广谱氨基糖苷类氨基环醇。Paromomycin 可由 Streptomyces riomosus var. Paromomycinus 产生。Paromomycin 结合可诱导 16S rRNA A 位点的局部构象变化。Paromomycin 对 C. parvum 具有抑制作用。Paromomycin 可用于利什曼病、阿米巴病和隐孢子虫感染的相关研究。
    Paromomycin
  • HY-W008091S

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Cancer
    5-甲基胞嘧啶-d4 5-Methylcytosine-d4 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
    5-Methylcytosine-d4
  • HY-113225S2

    GTP-13C dilithium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Guanosine triphosphate-13C (GTP-13C) dilithium 是 13C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联,充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门,同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中,Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累,进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
    Guanosine triphosphate-13C dilithium
  • HY-113225S3

    GTP-15N5 dilithium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Guanosine triphosphate-15N5 (GTP-15N5) dilithium 是 15N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate dilithium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate dilithium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate dilithium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联,充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门,同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中,Guanosine triphosphate dilithium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累,进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate dilithium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
    Guanosine triphosphate-15N5 dilithium
  • HY-113225S5

    GTP-13C10 dilithium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Guanosine triphosphate-13C10 (GTP-13C10) dilithium 是 13C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate dilithium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate dilithium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate dilithium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联,充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门,同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中,Guanosine triphosphate dilithium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累,进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate dilithium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
    Guanosine triphosphate-13C10 dilithium
  • HY-90006S2

    Exosomes Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 15N2 5-Fluorouracil-15N215N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-15N2
  • HY-W019670R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR) Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N4-Acetylcytidine (Standard) 是 N4-Acetylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    N4-Acetylcytidine (Standard)
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-W008091R

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    5-甲基胞嘧啶 (标准品) 5-Methylcytosine (Standard) 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
    5-Methylcytosine (Standard)
  • HY-W008091A

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    5-甲基胞嘧啶盐酸盐 5-Methylcytosine hydrochloride 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine hydrochloride 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine hydrochloride 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine hydrochloride 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
    5-Methylcytosine hydrochloride
  • HY-13323R

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 (Standard) 是 CX-5461 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CX-5461 是一种有效,口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116,A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录,IC50 为 142,113 和 54 nM。
    CX-5461 (Standard)
  • HY-122588A

    Antibiotic Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    负霉素 (盐酸盐) Negamycin (hydrochloride) 是一种二肽抗生素。Negamycin (hydrochloride) 可以恢复 mdx 杜氏肌营养不良症 (DMD) 小鼠模型中骨骼肌和心肌中肌营养不良蛋白的表达。Negamycin (hydrochloride) 可以与真核生物 rRNA 解码 A 位的部分序列结合。Negamycin (hydrochloride) 可用于 DMD 研究。
    Negamycin hydrochloride
  • HY-W768571

    Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    Pseudouridine-13C,15N213C- 和 15N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
    Pseudouridine-13C,15N2
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-18408

    FAI

    Biochemical Assay Reagents Others
    5S rRNA modificator 是结构化RNA分子上2'-羟基酰化的合适亲电试剂,产生与现有探针相当的精确结构信息; 5S rRNA RNA修饰。
    5S rRNA modificator
  • HY-113225S1

    GTP-13C10,15N5 tetraammonium

    Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Guanosine triphosphate-13C10,15N5 tetraammonium 是 13C 和 15N 标记的 Guanosine triphosphate tetraammonium。Guanosine triphosphate tetraammonium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate tetraammonium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate tetraammonium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联,充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门,同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中,Guanosine triphosphate tetraammonium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累,进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate tetraammonium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
    Guanosine triphosphate-13C10,15N5 tetraammonium solution (100 mM)
  • HY-113225S4

    GTP-15N5,d14 dilithium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Guanosine triphosphate-15N5,d14 (GTP-15N5,d14) dilithium 是氘代和 15N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate dilithium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate dilithium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate dilithium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联,充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门,同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中,Guanosine triphosphate dilithium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累,进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate dilithium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
    Guanosine triphosphate-15N5,d14 dilithium
  • HY-W011793R

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Reference Standards Others
    4-Thiouridine (Standard) 是 4-Thiouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    4-Thiouridine (Standard)
  • HY-148910

    Antibiotic Infection
    Paromamine 是一种抗生素,识别核糖体 RNA (rRNA) 成分。
    Paromamine
  • HY-111647S1

    Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Others
    N2-Methylguanosine-d3 是氘代标记的 N2-Methylguanosine (HY-111647)。N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷,在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。
    N2-Methylguanosine-d3
  • HY-111647R

    Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Others
    N2-Methylguanosine (Standard) 是 N2-Methylguanosine (HY-111647) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷,在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。
    N2-Methylguanosine (Standard)
  • HY-129057

    HCV Infection
    2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine,化合物 13,具有很强的抗 HCV 活性,对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。
    2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine
  • HY-119132

    Bacterial Infection
    RWJ-416457 是一种口服有效的抗菌剂,靶向 23S rRNA ribosome。RWJ-416457 有望用于革兰氏阳性菌感染的研究。
    RWJ-416457
  • HY-146463

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    NusB-IN-1 (Compound 22r) 是一种有效的、具有口服活性的细菌 rRNA合成 (rRNA synthesis) 抑制剂。NusB-IN-1 对 MRSA 和 VRSA 具有抗菌活性。
    NusB-IN-1
  • HY-135189

    Others Others
    6-Aminophenanthridine 抑制核糖体 (PFAR) 的蛋白质折叠活性。6-Aminophenanthridine 竞争性地阻断蛋白质底物与 rRNA 的结合,从而抑制 PFAR。
    6-Aminophenanthridine
  • HY-P11730

    Biochemical Assay Reagents Others
    Chloroplast rRNA blocker 是一种叶绿体 rRNA 特异性肽核酸 (PNA) 阻断剂。Chloroplast rRNA blocker 可靶向植物保守的 16S rRNA 序列。Chloroplast rRNA blocker 可用于PCR、测序和基因检测方面的研究。
    Chloroplast rRNA blocker
  • HY-P11729

    Biochemical Assay Reagents Others
    Mitochondria rRNA blocker 是一种基于肽核酸 (PNA) 的 PCR 阻断剂。Mitochondria rRNA blocker 可靶向线粒体保守的 16S rRNA 序列。Mitochondria rRNA blocker 可用于PCR、测序和基因检测方面的研究。
    Mitochondria rRNA blocker
  • HY-113061S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine-18O 是 18O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine-O18
  • HY-Z15868

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    5-Hydroxycytidine 是 RNA 修饰的核苷,可在 E. coli 的 23S rRNA 中找到。5-Hydroxycytidine 在 C2501 位点进行修饰,在静止期细胞中表现出更高的修饰水平。5-Hydroxycytidine 在抗辐射的 Radius 中表现出比在 E. coli 中更高的修饰水平。
    5-Hydroxycytidine

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